Стадии ионного обмена

При прогревании цеолитов в интервале 300—400° С формирование новых гидроксильных групп, а следовательно, и бренстедовских центров продолжается. Одновременно с этим начинает проявляться дегидроксилирование, поэтому суммарное увеличение концентрации кислотных центров и гидроксильных групп в этой температурной области составляет 1—0,5 ОН-группы на каждый редкоземельный катион. Механизм дегидроксилирования цеолитов с многозарядными катионами был рассмотрен в предыдущих разделах главы. Не исключено, что гидроксильные группы вводятся в цеолиты, как предполагает Болтон [53], на стадии ионного обмена. [c.294]

Так как процессы диффузии в пленке и в зерне являются последовательными стадиями ионного обмена, самая медленная из них будет определять скорость процесса в целом. Количественный критерий [1], с помощью которого стадия, определяющая скорость обмена, может быть предсказана теоретически, должен включать следующие основные параметры размер зерна ионита го (см), толщину пленки 6 (см), концентрацию противоионов С мг-экв мл), коэффициент диффузии/) [смУсек) и коэффициент селективности ал/в- Отсюда могут быть выведены основные уравнения кинетики ионного обмена [1] [c.284]

Совокупное рассмотрение всех стадий ионного обмена трудно осуществимо, поэтому обычно прибегают к упрощениям, используя известный кинетический принцип лимитирующей стадии, согласно которому скорость процесса, идущего в несколько последовательных стадий, определяется скоростью наиболее медленной из них. Если одна из стадий значительно медленнее других, то ход всего процесса удовлетворительно описывается уравнениями кинетики медленной стадии. Поскольку стадия 3 является ионной реакцией, она обычно протекает весьма быстро. Конвективный же перенос вещества вблизи поверхности ионита затруднен вязкими силами, возникающими при движении жидкости у границы с твердым телом и существенно замедляющими этот процесс. [c.197]

I. Стадии ионного обмена [c.71]

A 27 растворяют в насыщенном солянокислом растворе, после чего добавляют несколько капель 0,4 М кремневольфрамовой кислоты для осаждения АсК. Осадок промывают, и он проходит стадию ионного обмена, описанную выше. Образцы АсК без носителя могут быть подготовлены для измерения активности за время, не превышающее продолжительности одного периода полураспада (21 мин). Актиний остается в солянокислом растворе, поэтому новый препарат АсК может быть выделен вновь введением дополнительного количества кремневольфрамовой кислоты. [c.34]

Проведенные исследования позволяют рекомендовать наиболее рациональные методы ведения технологического процесса до стадии ионного обмена. Стабильное функционирование катионита и значительное повышение его производительности могут быть достигнуты путем предварительного удаления азотсодержащих примесей. Наиболее целесообразно освобождаться от них в самом начале производственного цикла. В этом отношении хорошие результаты должно дать внедрение метода щелочного облагораживания сырья перед проведением его гидролиза [16]. [c.232]

Первой стадией взаимодействия является ионообменное замещение протонов гидроксильных групп ПКК ионами металла. При этом происходит мономолекулярное покрытие поверхности исходного полимера силикатным слоем. Образующийся силикат, однако, валентно связан с полимерным остовом сорбента. Наличие единой системы химических связей позволяет рассматривать образующиеся на стадии ионного обмена продукты как поликремневые соединения, структурной основой которых является практически неизменный остов силикагеля. [c.34]

Из реакций кислотного декатионирования высококремнистых цеолитов видно, что на стадии ионного обмена может быть получена водородная форма исходных минералов, которая путем обработки растворами соответствующей соли или щелочи может быть переведена в первоначальную катионную форму, т.е. получение водородной формы происходит без уничтожения центров обмена. В этом случае протон взаимодействует с цеолитной водой с возникновением катиона оксония. Прямое установление оксония в большинстве случаев затруднено. Однако обратимость обменных реакций указывает на отсутствие взаимодействия протона с матрицей ионообменных минералов. [c.137]

Первой стадией ионного обмена является поглощение ионов в колонке. Следующая стадия — элюирование, когда поглощенные ионы удаляются из колонки при помощи элюента — избытка раствора какого-либо электролита. Обычно элюирование производят раствором, содержащим один сорт способных к обмену ионов (противоионов), так чтобы перевести зерна ионита в первоначальную форму, в которой зерна находились до начала поглощения анализируемого иона. Этот процесс называют регенерацией колонки, а элюент — регенерирующим раствором. После регенерации колонку промывают водой, и она готова к новому ионообменному циклу. Общее число способных к обмену функциональных групп определяет полную емкость мг-экв) колонки. Еще различают емкость до проскока, определяемую числом ионов, которые могут быть поглощены колонкой до наступления проскока поглощаемых ионов. Емкость до проскока всегда меньше, чем полная емкость колонки, и зависит от ионита, ионообменного сродства состава раствора, размера зерен, скорости протекания раствора. [c.93]

В чем сущность ионообменной хроматографии Напищите реакции и стадии ионного обмена. [c.128]

Все оборудование для производства сорбита до стадии ионного обмена изготовляется из обычной стали. Ионообменные фильтры гуммированные оборудование для последующих процессов для обеспечения чистоты продукта сделано из кислотоупорной стали. Водород получают железопаровым способом. [c.166]

В уже прокаленном цеолите (стадия 2) проводят дополнительный об.мен ионов на ионы аммония, обрабатывая цеолит раствором соли аммония при 100 °С. В результате содержание Na O снижается до 0,1%. Высказано преднопожение, что термическая обработка после первой стадии ионного обмена приводит к перемещению иопов натрия из мест Sj структуры цеолита в такие места, где они более доступны для проникновения катионов аммония. Термическая активация способствует обмену катионов на ионы аммония. [c.522]

Ионный обмен- процесс обратиьшй и стехиойатричный. Отмечают следующиа стадии ионного обмена диффузия иона через раствор к иониту в пору смолы, реакиия обмена с функциональной группой, движение противоиона наружу. [c.74]

При разделении биохимических проб нередко получаются продукты, загрязненные значительными количествами нелетучих электролитов. В некоторых случаях достаточно провести деионизацию, как описано выше, но образование сильных кислот или оснований на первой стадии ионного обмена обычно вызывает заметное изменение pH среды, что в свою очередь приводит к видоизменениям компонентов пробы. Этого можно избежать, если применять смешанные смолы, однако это неэкономично и усложняется тем, что многие органические соединения адсорбируются на поверхности смолы. Для решения подобной задачи можно использовать ионообменную хроматографию с летучими буферными растворами (аммиак или карбонат аммония). В этом случае можно подобрать такие условия, чтобы компоненты пробы хроматографически отделялись от загрязняющих их электролитов. [c.595]

Метод Фолнна для определения аммиака в моче был уже описан на стр. 17. Остается добавить, что этот метод представляет не только исторический интерес, но до сих нор нрименяется в клишетескнх анализах. Вместо синтетического цеолита можно использовать сульфокатионит в Na-форме [121]. Аналогично определяют содержание аммиака в вине в этом случае используется катионит карбоксильного типа. Перед стадией ионного обмена пробу раствора нейтрализуют [43]. Другой пример применения катионита при определении аммиака дает анализ отработанного сульфитного щелока [182], где катионит использ шт для удаления мешающих анионов и неэлектролитов. [c.262]

Таким образом, совокупность данных, полученных при изучении сорбции ионов меди станногелем, показывает, что, так же как и в случае других гидратированных окислов [ ], превращение станногеля в водных растворах электролитов не останавливается на стадии ионного обмена (рис. 4, 5). [c.57]

В технологическом процессе доочистки сточных вод предусмотрены следующие основные стадии получение активированного антрацита адсорбция органических соединений на активированном антраците регенерация отработанного антрацита ионообменная корректировка минерального состава регенерация отработанных ионообменных смол получение жидких и гранулированных удобрений из регерационных растворов стадии ионного обмена. Охарактеризуем коротко каждую из этих стадий. [c.103]

Некоторые ферменты необыкновенно устойчивы к инактивации, вызываемой любым из факторов, описанных в разд. 6.2. Часто это отмечается даже тогда, когда процедура очистки продолжается в течение нескольких недель. Внеклеточные ферменты отличаются большой устойчивостью потому, что 0Н1И существуют в более жестких природных условиях. В таких случаях быстрота операций не имеет большого значения, если решены проблемы протеолитической инактивации. Но в других случаях, когда стабильность фермента не столь велика, скорость опе раций может быть гораздо важнее, чем разрешегаие, достигаемое на каждом этапе, даже если это означает включение дополнительной стадии очистки для окончательного удаления из препарата примесей. При очистке нестабильных ферментов следует исключать диализ и гель-фильтрацию на медленно фильтрующих средах. Если это возможно, то одна стадия фракционирования должна следовать за другой без длительной подготовки. Так, после солевого фракционирования может идти гель-фильтрация, поскольку на этой стадии удаляется соль и в то же время происходит фракционирование белков. Но после солевого фракционирования нельзя сразу же использовать метод ионного обмена. Его можно применять только в исключительных случаях, когда соль, содержащаяся в осадке, не препятствует адсорбции нужного белка. Непосредственно после стадии ионного обмена невозможно использовать гель-фильтрацию, так как фракции нужно сконцентрировать, — очень редко при элюции с ионообменника получается острый пик, содержащий концентрированный раствор данного вещества (см., однако, обсуждение аффинной элюции в разд. 4.4 и х роматофокуси-рования в разд. 4.3). После фракционирования смеси с помощью органического растворителя может следовать ионный [c.266]