Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция и десорбция газов

    Определение адсорбционной способности осуществляют на лабораторной установке, которая состоит из газового баллона, адсорбера, газового приемника и вакуум-насоса, соединенных трубками с краниками. Перед опытом адсорбер проверяют на герметичность (под давлением и в вакууме). После десорбции в вакууме при 200° С для очистки адсорбента от ранее адсорбированных газов адсорбер готов для проведения анализа. В случае свежего адсорбента последний подвергают двукратной адсорбции и десорбции газом, подлежащим адсорбции. Эта операция называется промывкой. Затем приступают к адсорбции до максимального давления и к десорбции адсорбированного газа. [c.159]


Рис. 6. Изменения сопротивления в процессе адсорбции и десорбции газов на закиси меди при 200°. Рис. 6. <a href="/info/426602">Изменения сопротивления</a> в <a href="/info/28406">процессе адсорбции</a> и <a href="/info/30162">десорбции газов</a> на закиси меди при 200°.
    Принцип метода. Приведенные в предыдущем разделе основные закономерности газовой адсорбционной хроматографии справедливы и для газожидкостной хроматографии, с той лишь разницей, что в последнем случае нужно рассматривать не процесс адсорбции и десорбции газа или пара на поверхности твердого вещества-адсорбента, а процесс растворения и выделения газа или пара в жидкой пленке, удерживаемой твердым инертным носителем. [c.101]

    Адсорбция и десорбция газов в электровакуумной технике [c.168]

    Вид граничных условий по поперечной к потоку координате зависит от того, на какой поверхности рассматривается массообмен на поверхности раздела твердая стенка—стекающая пленка жидкости или на межфазной границе газ—жидкость. Во втором случае имеет место адсорбция и десорбция газа. На твердой стенке граничное условие выражает ее непроницаемость для растворенного вещества  [c.69]

    АДСОРБЦИЯ И ДЕСОРБЦИЯ ГАЗОВ В ИОНИЗИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ И СТЕКЛЯННЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ [c.534]

    Адсорбция и десорбция газов в ионизированном состоянии 535 [c.535]

Рис. 26. Энергетическая диаграмма адсорбции и десорбции газа без диссоциации молекул. Рис. 26. <a href="/info/18092">Энергетическая диаграмма</a> адсорбции и <a href="/info/30162">десорбции газа</a> без диссоциации молекул.
    Теорию адсорбции газа на твердом теле (на гладкой поверхности) разработал Лангмюр, предположив, что твердая поверхность адсо ирует молекулы газа отдельными активными центрами — особыми местами, каждое из которых способно удержать одну молекулу газа (адсорбционный слой мономолекулярен). Исходя только из молекулярно-кинетических представлений и рассматривая адсорбционное равновесие как равенство скоростей адсорбции и десорбции газа при данной температуре, Лангмюр вывел уже известное нам уравнение (10) изотермы адсорбции, применимое также к адсорбции газа на гладкой поверхности Г = Г(х> Г+Тс  [c.73]


    Определяющая стадия — адсорбция и десорбция газа. Все другие стадии предполагаются квазиравновесными. В уравнении (3, 4, 6 ) табл. 7.9 константы Ог,. Чз, 04, Я-5 и а е нужно принять равными бесконечности. Чтобы импеданс скорости у оставался при этом конечным и равным импедансу полной скорости реакции, множитель перед скобками должен быть бесконечным, т. е. [c.353]

    Адсорбция и десорбция газов на твердых телах играют видную роль в гетерогенном катализе, так как сопровождают каталитическое химическое превращение вещества. [c.88]

    Некаталитические процессы в системе Г—Т широко применяются в химической промышленности. К ним относятся адсорбция и десорбция газов на твердых сорбентах, возгонка и конденсация паров твердых веществ, пиролиз твердого топлива, различные виды обжига твердых материалов. Наиболее характерны для системы Г—Т обжиг твердых материалов и адсорбционные процессы. [c.118]

    АДСОРБЦИЯ И ДЕСОРБЦИЯ ГАЗОВ Физическая адсорбция [c.55]

    Описан детектор, основанный на изменении электропроводности полупроводников при адсорбции и десорбции газов. Дана электрическая схема детектора. Приведены хроматограммы смеси Hj, пропана и -бутана, снятые описанным детектором и катарометром при использовании в обоих случаях Nj в качестве газа-носителя, причем чувствительность описанного детектора в 100 раз выше, хотя ширина пиков на хроматограмме больше, что связано с замедлением адсорбции или десорбции газов. Отмечена удовлетворительная воспроизводимость показаний детектора. [c.194]

    Данный способ составления газовой смеси позволяет производить расчет полных изотерм адсорбции и десорбции газа-адсорбата и определение удельной поверхности [c.53]

    Адсорбция и десорбция газов являются начальной и конечной стадией каталитических процессов на поверхности. Одним из условий изучения этих процессов является знание химического состава адсорбируемых газов и десорбируемых продуктов реакций на поверхности. Наиболее полно эта задача решается с помощью масс-спектрометрической методики, примерам применения которой к изучению процессов взаимодействия в системе газ — поверхность металла посвящена статья, [c.258]

    IV,3.2.1. Адсорбция и десорбция газов [c.180]

    Измерение адсорбции и десорбции газа является хорошо известным методом определения размера пор и распределения пор по размерам в пористых материалах. Изотермы адсорбции и десорбции инертного газа определяются в зависимости от относительного давления [c.180]

    Очень важным свойством катализаторов является их пористая структура. Ее обычно характеризуют по физической адсорбции и десорбции газов, а также методом ртутной поромет-рии. Для пор размером 20—500 А надежен и весьма полезен метод адсорбции азота. По форме петель гистерезиса адсорбции и десорбции определяют форму и размер пор [34]. Для крупных пор размером 100—150 мкм часто используют ртутную порометрию. Поскольку прилежащий угол между поверхностью ртути и несмачивающимся твердым веществом превышает 90°, ртуть может войти в поры только под давлением. Если известна зависимость объема ртути, который вдавлен в поры катализатора, от приложенного давления, то можно найти распределение пор по размерам. При этом приходится делать некоторые предположения о форме пор, а также считать, что поры выходят на поверхность и не связаны между собой. Микропоры диаметром менее 20 А нельзя надежно измерить никаким методом. Для их изучения рекомендуются молекулярные зонды различных размеров и форм. Таким образом, хотя знание nopH Toff структуры чрезвычайно важно, надежное измерение ее может быть затруднено. [c.31]

    Такие представления первоначально были развиты на основании данных по адсорбции и десорбции газов (паров) эти процессы были проведены на спрессованных и неспрессованных порошках из непористых шаровидных частиц, на непористых образцах кремнезема (кварц и кварцевое стекло) и на силикагелях [72]. В дальнейшем предложенная структура ксерогелей была многократно подтверждена с помощью электронно-микроскопических исследований [73—75]. С точки зрения корпускулярной теории строения скелета ксерогелей спекание катализатора при термопа-ровой обработке можно представить как результат изменения размеров, формы, взаимного расположения и связи первичных частиц, происходящего вследствие переноса вещества этих частиц [75]. Перенос происходит в направлении уменьшения свободной энергии дисперсной системы и приводит к сокращению поверхности, а, следовательно, к увеличению стабильности системы. [c.54]

    Основное различие газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что в первом случае используется процесс адсорбции и десорбции газа или пара на иоверхностн твердого вещества — адсорбента, а во втором случае — процесс растворения и испарения газа или па ра из жидкой пленки, удерживаемой твердым инертным носителем. [c.280]


    Существует два метода изучения магнитных эффектов, связанных с хемосорбцией. Один метод требует использования больших магнитных полей и низких температур и состоит в измерении намагниченности насыщения сверхпарамагнитных частиц в присутствии или в отсутствие слоя хемосорбированных молекул. Другой метод, основанный, по существу, на низкочастотном пермеаметре, задуман для изучения намагничивания в процессе работы катализатора, т. е. в условиях регулирования температуры и давления, применяемого в каталитических реакциях. Очевидно, что оба эти метода охватывают (приблизительно) и сильное и слабое намагничивание, описываемое уравнением Ланжевена. Первым будет описан метод, использующий сильные поля и низкие температуры. По существу, это и есть метод, использованный Беном и Джекобсом [12], но модифицированный с целью количественного измерения адсорбции и десорбции газа. Образец представляет собой таблетку, содержащую несколько десятых грамма никеля. Этот образец помещается между двумя катушками (каждая по 400 витков), оси которых ориентированы в направлении поля. Вокруг образца и катушек создается электромагнитом почти однородное поле. Оно может меняться приблизительно до 10 ООО эрстед. Катушки связаны с рядом флюксметров. Вертикальное [c.13]

    В 1931 г. Шуфтан1 опубликовал обзор работ по адсорбции и десорбции газов и о возможностях применения их в лабораторной практике. До этого уже несколько авторов пытались использовать адсорбцию-десорбцию в качестве метОлТа разделения газов. Петерсу , например, удалось методом адсорбции прн пониженной температуре с последующей десорбцией разделить смесь инертных газов и получить отдельные компоненты столь высокой степени чистоты, что можно было определить их физические константы. Аналогичных успехов достигл . Фербер и Лютер . В обоих случаях вначале проводила [c.6]

    Процессы в системе газ — твердое вещество (Г — Т) также распространены в химической технологии. К ним относятся адсорбция и десорбция газов твердылш сорбентами, каталитические превращения газов на твердых катализаторах, возгонка и конденсация паров твердых веществ, пиролиз твердого топлива, различные виды обжига зернистых материалов и др. [c.88]

    Более глубокое изучение влияния адсорбции и десорбции газов на кинетику послесвечения кристаллофосфоров было проведено В. Г. Корничем [68]. В этой работе регистрация послесвечения осуществлялась с помощью фотоумножителя ФЭУ-19м, ток которого усиливался усилителем постоянного тока и записывался с помощью электронного потенциометра ЭПП-09. Исследовались ZnS, Си- и ZnS dS, Си-фосфоры. Объем колбочки, на стенки которой очень тонким слоем наносился люминофор, составлял примерно 80 см . Откачка колбы производилась механическим насосом РВН-20 до давления 0,1 мм рт. ст. Фосфор возбуждался ртутно-кварцевой лампой СВД-120А (осветитель ОИ-17) через светофильтр УФС-3. Так же как и в предыдущем опыте, температура фосфора при впуске газа и его откачке контролировалась. Для этой цели использовалась хромель-алю-мелевая термопара малой собственной теплоемкости. [c.41]

    Зависимости (3.65)—(3.67) предполагают, что скорость диффузии существенно меньше, чем скорость растворения и выделения газа поверхностями пленки и что адсорбционные слои ПАВ не оказывают влняння на перенос 1аза. Однако извес I о, что мономолекулярные пленки нз некоторых нерастворимых ПАВ (например, цетилового спирта) заметно уменьшают скорость испарения водной подложки [46]. При больших поверхностных давлениях скорость испарения может уменьшаться в 5—10 раз. Существенное влияние структуры липидных бислоев на проницаемость газов, а также воды и электролитов обнаружено при изучении свойств везикул (лнпосом) и плоских черных углеводородных пленок в водной среде [319]. Сведения о влиянии адсорбционных слоев ПАВ на скорость адсорбции и десорбции газа в пенных системах менее определенны [153]. [c.142]


Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция и десорбция газов: [c.107]    [c.64]    [c.26]    [c.539]    [c.271]    [c.102]    [c.132]   
Смотреть главы в:

Основы вакуумной техники Издание 2 -> Адсорбция и десорбция газов

Введение в мембранную технологию -> Адсорбция и десорбция газов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция газов

Адсорбция десорбция газов, метод оценки ультрафильтрационных мембран

Десорбция

Федоров, Р. И. Измайлов. Определение десорбционной ветви изотерм адсорбции газов и паров непрерывной десорбцией их в динамических условиях



© 2025 chem21.info Реклама на сайте