Метаболизм соединений

В течение многих лет биохимическое окисление ассоциировалось преимущественно с отщеплением водорода. При этом всегда подразумевалось, что кислород, входящий в состав органических веществ, неизменно попадает туда из молекул воды. Молекула воды может присоединяться по двойной связи, и образующийся спирт подвергается действию дегидрогеназ. И тем не менее время от времени появлялись указания, что небольшие количества О2 существенны и необходимы даже для клеток, растущих в анаэробных условиях [134]. В 1955 г. Хаяиши и Масон независимо продемонстрировали, что Ю иногда Включается в органические соединения непосредственно из Юг, как показано в уравнении (10-43). Сегодня нам известно большое число оксигеназ, участвующих в образовании таких существенных для метаболизма соединений, как стерины, простагландины и биологически активные производные витамина О. Оксигеназы оказываются необходимыми и для катаболизма многих веществ, чаще всего действуя на неполярные группы, трудно поддающиеся действию других ферментов [134—136]. [c.434]

Рис. 13. Метаболизм соединений, содержащих витамин А, в процессе пищеварения у крыс [42].

В случае ингаляционного поступления " Мр независимо от валентного состояния наблюдается также скелетный тип распределения. Различие в метаболизме соединений " Np, находящихся в различных валентных состояниях, проявляются в темпах и уровнях отложения по органам вторичного депонирования. Содержание в органах пяти- или шестивалентного нитрата нептуния в 2-3 раза выше, чем четырехвалентного оксалата. Скорость выведения нептуния из печени одинакова, и Тд составляет 223-257 суток для всех форм окисления. Четырехвалентный нептуний из скелета выводится значительно медленнее Тд = 2310 сут.) по сравнению с шестивалентной формой Тд = 840 сут.). [c.290]

Различают два пути метаболизма соединений [12]. [c.57]

Метаболизм соединений азота. При аэробном и анаэробном разложении азотсодержащих соединений происходит выделение азота в виде аммиака. Процесс аммонификации происходит в несколько этапов в результате жизнедеятельности различных групп микроорганизмов. [c.61]

Метаболизм соединений Fe, Мп и других микроэлементов. Железобактерии окисляют соединения железа (II) до Fe(III). Микроорганизмы обладают ферментом, каталитически ускоряющим такое превращение. Однако возможно и обратное восстановление Fe(III) [c.62]

Нафтенаты никеля и кобальта лишь незначительно активировали метаболизм соединений азота в активном иле.. Активность металлсодержащих протеидов увеличивалась под влиянием соединений никеля только в присутствии соединений других металлов, особенно молибдена [42 ]. [c.84]

Органические азотсодержащие соединения не обмениваются в водном растворе или в расплаве с солями аммония. Эта стабильность азота в отношении обменных реакций позволяет широко использовать меченные им вещества в качестве индикаторов при различных биохимических и биологических исследованиях, в частности при изучении метаболизма соединений азота (см. дополнение 49 на стр. 431). [c.329]

Пероксид водорода образуется в некоторых растительных и животных клетках в качестве побочного продукта метаболизма. Соединение это токсично для клеток, и каталаза обеспечивает эффективное его удаление. Каталаза — один из наиболее быстро работающих ферментов. [c.160]

Индолы с кислотными свойствами разделяли также в виде метиловых эфиров элюированием в градиенте [117]. Этот вид хроматографии в сочетании с ТСХ ( -гексан— -бутанол, 3 1) служит удобным методом получения очень чистых образцов индолов, которые можно непосредственно анализировать методом газожидкостной хроматографии. Хорошие результаты по разделению кислотных и нейтральных производных индоламина получены на сефадексе LH-20 в системе 1,2-дихлорэтан—метанол [118]. Для изучения метаболизма соединений этого ряда in vitro и in vivo и для выделения продуктов обмена применяют следующий метод. [c.139]

Скорость метаболизма соединения (главным образом ферментной системой микросом печени). [c.27]

Однако в тех случаях, когда изучают метаболические процессы, морфологическая и биохимическая целостность ткани должна быть сохранена в максимальной степени. Целью гомогенизации, которая, к сожалению, по-прежнему остается эмпирическим методом, является разрушение тканей, клеточных стенок и (или) мембран и высвобождение клеточного содержимого. Для этого применяются самые разнообразные методы и приборы, хотя лежащие в их основе принципы не всегда ясны. Лишенная прочной теоретической базы и необходимого арсенала стандартных методов, гомогенизация представляет собой скорее искусство, чем науку. В силу того, что различные ткани в значительной степени отличаются одна от другой как по хрупкости определенных клеточных органелл, так и по устойчивости клеток и тканей к разрушению, при гомогенизации любого биологического материала всякий раз неизбежно возникают специфические проблемы, которые можно разрешить только путем проб и ошибок. В основном гомогенизация применяется как стадия, предшествующая разделению клеточных компонентов, которая дает возможность установить внутриклеточную локализацию метаболических процессов. Гомогенаты успешно используются и при изучении поглощения и метаболизма соединений в тех случаях, когда доставка их в интактные клетки затруднена в силу недостаточной проницаемости мембран. [c.36]

С использованием радиоактивных соединений можно проверить ту или иную гипотезу о путях метаболизма соединений. Например, можно предсказать судьбу отдельных атомов углерода С-ацетата в цикле трикарбоновых кислот. Были разработаны методы выделения промежуточных продуктов цикла, которые позволили получить данные по распределению углерода в каждом промежуточном продукте. Этот способ называется специфическим течением. Совпаде- [c.208]

Если фенол сильнокислый, сопряжение очень незначительно или не происходит вовсе. Так, 2,4,6-трихлорфенол (рКа 6,4) и пентахлорофенол (рКа 5,3) не сопрягаются и в большинстве случаев выводятся из организма в неизмененном виде [61]. Салициловая кислота, хотя она и содержит фенольную гидроксильную группу, из организма животных выводится в основном в неизменен ном виде сульфатного сопряжения салициловой кислоты не наблюдалось, однако глюкуронидное сопряжение до некоторой степени происходило. Интересным соединением с пространственно экранированной фенольной группой является 3,5-ди-трет-бутил-4-окситолуол, используемый в промышленности в качестве антиоксиданта под названием бутилокситолуола, или БОТ (VII). При скармливании его кроликам сопряжения фенольной гидроксильной группы не происходило метаболизм соединения шел другими путями, а именно путем окисления метильной группы кольца или метильной группы в одной из тре/п-бутильных групп [62]. [c.177]

Как правило, при проведении клинических анализов газовая хроматография высокого разрешения применяется очень редко. По мнению Пфаффенбергера [106], такое положение сложилось потому, что клинические биохимические лаборатории возглавляют обычно специалисты в области патологии, а не аналитической химии. В то же время Пфаффенбергер отмечает, что в изучении метаболизма соединений достигнуты большие успехи (см., например, [106—108]). Исследование метаболизма основывается на изучении соединений, контролирующих и регулирующих ферментативные системы [c.98]

Действие нафтенатов металлов. Многие виды бактерий, окисляющих химические загрязнения, отличаются большой требовательностью к нафтенатам марганца, никеля, хрома и других элементов [44]. Нафтенаты марганца, никеля, хрома и других элементов увеличивали активность дегидрогеназ, каталаз, протенназ, фосфатаз, аргиназ и ряда других ферментов, что способствовало интенсификации биохимической очистки [17, 42, 49], однако действие нафтенатов марганца в активных илах в большей степени сказывается на активности экзоферментов, чем на деятельности микроорганизмов. Марганец относится к структурным компонентам некоторых фосфатаз и аргиназ. Соединения марганца регулируют соотношение между Fe и Fe , окисляя соединения железа, восстановленные в ходе окислительных процессов [45]. Нафтенаты марганца оказывают также влияние на фиксацию азота соответ-ствуюш,ими микроорганизмами и метаболизм соединений азота в активном иле [42 ]. [c.83]

Эти соединения не обладают заметным непосредственным фармакологическим действием, но известны своим замедленным действием, сопровождаемым избирательностью в отношении пролиферирующих тканей, а именно кроветворных клеток костного мозга и лимфатических тканей, слизистой оболочки кишок, зародышевых клеток, зародышей и опухолей. Менее часто избирательно поражаются непролиферирующие клетки. Метаболизм соединений протекает быстро и часто идет далеко. [c.245]

Очевидно, сходным нутем происходит образование фенольных соединений и при разложении полисахаридов, в частности, целлюлозы, продуктом гидролиза которой является глюкоза (Имшенецкий, 1938). Далее глюкоза может включаться в цикл биохимических превращений с образованием в числе продуктов метаболизма соединений фенольного типа. О целлюлозе, р ак первоисточнике гумусовых веществ, свидетельствует работа Игеля (Igel, 1969). [c.140]

У этих растений внутриклеточный связанный с С4-ЦИКЛ0М транспорт метаболитов в клетках обкладкн проводящих пучков включает в себя метаболизм соединений углерода и в цитозоле, и в митохондриях. Главным механизмом транспорта является челночный обмеи аспартат— алании. В этом случае необходим транспорт аспартата, пирувата, 2-оксоглутарата и глутамата в митохондрии клеток обкладки проводящих пучков (рис. 12.9). Число митохондрий в этих клетках очень велико (рис. 11.7, Б). У NAD-МДГ-растений может функционировать и вспомогательный цикл, в результате которого обмениваются малат и пируват. Для этого цикла необходим транспорт малат — оксалоацетат в хлоропластах по схеме, представленной на рис. 12.10. [c.359]

Вместе с тем Андерсон с сотр. [30] указали, что изменение азотного обмена — как биохимическое выражение вредного действия гербицида — присуще не одному лишь далапону. Например, Ребсток и сотр. [139] обнаружили, что растения пшеницы, обработанные ТХК, накапливают в своих побегах по сравнению с контрольными образцами больше белка (М Х 6,25) и аргинина, но на почве, содержащей ТХК, концентрации других аминокислот обычно уменьшались. Однако значение этих длительных изменений метаболизма соединений азота для определения первичного механизма действия гербицида сомнительно. Многочисленные авторы показали, что в различных стресс-состояниях разные организмы часто накапливают аминокислоты. [c.237]

Ключевая роль в процессах прорастания семян несомненно принадлежит метаболизму соединений, содержащих фосфор. Детальные исследования в этой области проведены в последни,е годы А. Н. Белозерским и И. С. Кулаевым. Показано, что в покоящихся семенах хлопчатника свыще 7г всего фосфора находится в форме фитина, которому, по данным авторов в этих органах должна быть отведена роль основного хранилища легко мобилизуемой энергии. В набухших семенах и, в первую очередь, в семядолях обнаруживается накопление очень больших количеств фосфоглицериновой кислоты, которая образуется, по-видимому, из фитина путем симметричного разрыва 6-углеродной структуры инозита. [c.537]

АТФ можно еще изобразить как АРФ Ф Ф, где А обозначает аденин, АР — аденозин, Р — рябсву, а волнистая черточка — высокоэнергетическую связь эта черточка — еще одао нововведение Липмана [944]. Связь между Р и Ф не является высокоэнергетической, псгкольку адениловая кислота — соединение, не обладающее высокой энергией. В табл. 6.1 указаны потенциалы фосфорильной группы у некоторых важных промежуточных соединений энергетического метаболизма. Соединения, у которых потенциал выше,. [c.67]

Процессы микробиологического получения органических кислот иногда называют аэробным брожением. Однако такое определение не отражает физиологического смысла этого процесса для самого микроорганизма-продуцента. Согласно современным представлениям брожение определяется как тип метаболизма без участия молекулярного кислорода, при котором АТР образуется путем субстратного фосфорилирования. В свете этого процессы микробиологического синтеза уксусной, глюконовой, лимонной, фумаровой и ряда других органических кислот не могут быть определены как процессы брожения, поскольку их продуценты — аэробы и образование кислот осуществляется в условиях интенсивной аэрации. Указанные кислоты являются промежуточными продуктами метаболизма соединений углерода, в том числе интермедиатами цикла трикарбоновых кислот. Микробиологические [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология