Дегидрогеназы механизм действия

Механизм действия флавиновых дегидрогеназ [c.260]

Одним из важных направлений в изучении механизма действия ферментов является расшифровка механизма конгруентной модельной реакции. Для НАД-зависимых дегидрогеназ неизвестны в настоящее время такие реакции. Описаны, однако, реакции, в которых НАД и НАДН выступают в роли окислителя или восстановителя [5—8]. [c.15]

Механизм действия витамина Вг изучен. В виде фосфорного эфира (по концевой гидроксильной группе рибита) или в виде еще более сложных соединений (в частности, с нуклеотидами) рибофлавин является коферментом оксидоредуктаз (см. с. 119). Их известно около 30. Они осуществляют ряд важных реакций в организме—окисление Ь и В-аминокислот, альдегидов, моноаминов, пуриновых оснований (ксантиноксидаза), углеводов (глюкозооксидаза) и др. В их активных центрах часто присутствуют ионы Ре, Мо, Со некоторые флавопротеины окисляют субстраты молекулярным кислородом, т. е. являются оксидазами, но среди них есть первичные и вторичные дегидрогеназы. [c.162]

Изучение влияния гипохлорита натрия на бактериальные клетки (кишечную палочку) по установлению уровня снижения активности ферментов— дегидрогеназ по отношению к субстратам янтарной кислоты и глюкозы — показало, что механизм действия электролитического гипохлорита натрия и жидкого хлора аналогичен. [c.22]

Важная роль оксистероид-дегидрогеназ в метаболизме стероидов объясняет широкую распространенность их как у микроорганизмов, так и в тканях животных (табл. 25). В последнем случае (у млекопитающих) не исключена возможность участия этих ферментов в механизме действия стероидных гормонов [1]. [c.103]

В лаборатории Пейве (1963, 1965) в связи с расшифровкой механизма действия молибдена в фиксации молекулярного азота изучалась активность различных дегидрогеназ. Было показано, что молибден повышает активность дегидрогеназ яблочной кислоты в клубеньках бобовых растений и это, по мнению исследователей, одна из причин стимулирования молибденом фиксации молекулярного азота. Источником водорода и электронов при восстановлении NO3 и N2 служат, как показали эксперименты, также лимонная, янтарная и пировиноградная кислоты. [c.123]

В заключение необходимо остановиться еще на одном вопросе, а именно на механизме антибиотического действия аллицина. Хотя в этом направлении проведен ряд исследоЕаний, этот вопрос следует считать далеко не решенным. Некоторые исследователикладут в основу объяснения механизма действия этого антибиотика, а также его синтетических аналогов приведенную выше реакцию аллицина с цистеином. Как известно, ряд энзимов теряет свою активность (обратимо или необратимо) при обработке веществами, реагирующими с сульфгидрильной группой (окислители, соли меди, иодуксусная кислота и др.). К таким энзимам относятся, например, папаин уреаза , дегидрогеназа янтарной кислоты 27-2 р,,д энзимов, участвующих в обмене жиров и протеинов (трансаминаза, -амино-оксидаза и др.), а также углеводов (карбоксилаза, миозин), и другие энзимы Было показано, что активность подобного рода энзимов тесно связана с наличием в их молекулах свободных сульфги-дрильных групп, уничтожение которых и ведет к инактивации энзимов. [c.21]

Этот механизм действия используется в гистохимических методах, при которых в систему вводится индикатор, принимающий на себя водород. Индикатор должен при этом менять окраску и выпадать в осадок. В качестве индикаторов ранее применяли теллурит натрия и калия, а также селенит натрия. Кроме того, используется эффект обесцвечивания метиленового синего под влиянием воздействия дегидрогеназ. Однако эра гистохимии дегидрогеназ началась лишь с того момента, как в практику вошли соли тетразол ИЯ. [c.209]

В Л. имеется общий для мн. дегидрогеназ (катализируют окислит.-восстановит. р-ции с переносом водорода от одного соед. к другому) структурный фрагмент, связывающий НАД, к-рый состоит из 6 плотно упакованных параллельных Р-цепей и неск. а-спиральных участков. Первичная структура определена для Л. из ряда источников (для Л. из акулы изучены структура активного центра и механизм каталитич. действия). Ингибиторы Л.-соед., реагирующие с группой SH, и гидроксиламин. [c.574]

Изменение активности соответствующих дегидрогеназ пентозного цикла при действии 4,4 —ДДТ и никотин-сульфата может отражать механизм действия этих инсектицидов на тлю. [c.17]

Одним из важных направлений исследования механизма действия дегидрогеназ является изучение природы функциональных групп активного центра, участвующих в связывании кофермента и субстратов и в катализе. Невозможно без точного знания групп, образующих так называемые якорные площадки субстрата и кофермента, а также групп, принимающих участие непосредственно в каталитическом акте, последовательно и достоверно описать многостадийную ферментативную реакцию. [c.31]

Обсуждение вопросов, связанных с поведением кофермента в активном центре дегидрогеназ, целесообразно закончить рассмотрением одного из конкретных механизмов действия, предложенных в последнее время. [c.61]

Были проведены также сравнительные исследования по определению механизма действия гипохлорита и хлора на бактериальные клетки (кишечную палочку). В экспериментах использовались известные и апробированные рядом авторов методики установления снижения активности ферментов дегидрогеназ по отношению к субстратам янтарной кислоты и глюкозы. [c.136]

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые пов-сти уничтожают патогенные микробы или задерживают их размножение. По хим. строению делятся на неорганич. (галогены, окислители, слабые к-ты и щелочи, соед. тяжелых металлов) и органич. (производные фенола, нитрофурана, формальдегида, нек-рые антибиотики, спирты, детергенты). В механизме действия А. с. важную роль играет их способность денатурировать белки, влиять на. окисл.-восстановит. процессы у микроорганизмов, тормозить активность дегидрогеназ. К А. с. относятся, напр., бен.чнлбензоат, нитрат серебра, борная к-та, этанол. [c.51]

Данная дегидрогеназа, весьма чувствительная к сульфгидриль-ным соединениям, содержит на 1 моль 3—4 моль прочно связанного с ней НАД. Сульфгидрильные соединения удаляют НАД, и это позволяет предполагать, что НАД связан с ферментом сульфгид-рильными группами глутатнона. Механизм действия этого фермента рассмотрен на стр. 241. [c.124]

Интересно отметить, что PQQ-дегидрогеназы и оксидазы по механизму действия аналогичны флавопротеинам, катализирующим перенос 2 электронов и протонов, возможно, непосредственно на убихинон. PQQ-декарбо-ксилазы, напротив, аналогичны по механизму действия пиридоксалевым ферментам, поскольку обе системы содержат карбонильную группу. На примере трехмерной структуры одного из хинопротеинов —метиламино-ксидазы—получены данные, свидетельствующие о том, что коферментом ее является не свободный PQQ, а его предшественник Pro-PQQ (содержит остатки PQQ, индола и глутаминовой кислоты), ковалентно связанный с белковой молекулой. [c.244]

Исследователи, изучавшие механизм действия сукцинатоксидазной системы, утверждают, что максимум активности фермента может быть достигнут только при наличии ненарушенной связи железа с белком. Вместе с тем механизм каталитического действия самого железа не ясен. По мнению Сингера, железо может функционировать в роли посредника между дегидрогеназой и компонентами дыхательной цепи. [c.192]

Собственно антипеллагрическим действием обладает только амид никотиновой кислоты, а сама она является провитамином. Механизм действия никотинамида выяснен. Он входит в состав важнейшего кофермента дегидрогеназ—никотинамидадениндинуклеотида (см. с. 118) и его производного— никотинамидадениндинуклеотидфосфата. [c.164]

В механизме действия каптана также важное-место занимает его взаимодействие с тиолсодержащими жизненно важными клеточными компонентами. Каптан влияет на различные процессы метаболизма, где имеют место сульфгидрильные группы ферментов или коферментов, подавляет эндогенное дыхание спор грибов. Есть данные, что он инактивирует ферменты фосфорного метаболизма — оксид аз, дегидрогеназ, карбоксилаз и ко- [c.112]

Рассмотрение молекулы НАД (рис. 3) позволяет оценить возможные точки, по которым происходит связывание с белком, и определить наиболее целесообразный путь поиска функциональных групп, ответственных за связывание и катализ. Остаток пирофосфорной кислоты обладает сильным анионным характером. Комплементарный ему положительно заряженный участок НАД-связывающей области скорее всего представлен аминогруппой лизина или гуанидиновой группой аргинина. Положительно заряженный атом азота пиридиниевого цикла связывается с соответствующим участком, в качестве которого могут выступать карбоксильные группы остатков дикарбоновых кислот адеркаптидная группа цистеина. На первой стадии связывания НАД в активном центре дегидрогеназ важную роль играют, по-видимому, именно силы электростатического взаимодействия, как наиболее дальнодействующие и прочные. Следует также учитывать перенос заряда с индольного кольца o taткa триптофана на никотинамидную компоненту НАД при рассмотрении механизма действия конкретных дегидрогеназ, [c.30]

В комплекс I входит дегидрогеназа восстановленного НАД (флаво-протеид, ФП1) и белки, которые содержат негемное железо (2—8 атомов железа на молекулу) и остатки цистеина, специфическим образом связанные с железом. В комплекс II также входят флавопротеид (сукцинатдегидрогеназа, ФПг) и белки, содержащие негемное железо. Дегидрогеназа восстановленного НАД и сукцинатдегидрогеназа по молекулярной структуре и механизму действия сходны между собой. Оба эти фермента относятся к высокомолекулярным белковым комплексам. [c.403]

Например, сам по себе факт, что гидродегидрогенизационные процессы на металлической платине текут со скоростями, сравнимыми со скоростями дегидрогеназных ферментативных реакций, ничего не проясняет в механизме действия последних и не позволяет сделать никаких выводов. Гидрогенизационные процессы на платине протекают по механизму гомолитического разрыва связи в молекуле водорода при контакте с поверхностью металла, а их эффективность обусловлена сравнительно невысокой энергией связи Pt—Н (55—65 ккалЫоль по сравнению со 108 ккал/моль в молекуле На), тогда как дегидрогеназы осуществляют перенос водорода по механизму, не имеющему ничего общего с реакциями перераспределения водорода, катализируемого металлами, но очень похожему на кислотно-основные реакции. Установить это путем сравнения удельных активностей было невозможно. [c.261]

Можно ожидать, что создание в будущем аналогов субстратов и кофермента, содержащих реэкционносцособ-ные группировки, способные, ацилировать или алкили-ровать функциональные группы активного центра, позволит ответить на многие важные вопросы механизма действия дегидрогеназ, [c.41]

Книга посвящена одной из наиболее актуальных проблем современной биохимии. В сжатой форме и вместе с тем ясно и четко изложены современные данные о структуре и механизме действия большого числа ферментов, рассмотрены общие принципы ферментативного катализа. Подробно описаны методы определения скорости ферментативных реакций. Последний раздел книги посвящен строению и функции отдельных ферментов — дегидрогеназ, протеиназ, иуклеаз и других. [c.4]

Реакция катализируется пируват-декар-боксилазой, которая содержит в качестве кофермента тиаминиирофосфат. Тиаминпи-рофосфат является коферментом многих декарбоксилаз (обсуждение механизма действия см. в разд. 13.10). Вторая стадия состоит в восстановлении ацетальдегида в этанол за счет NADH. Эта окислительновосстановительная реакция катализируется алкоголь-дегидрогеназой, содержащей в активном центре ион цинка. [c.36]

В начале разд. Ж указывалось, что все реакции гидрирования и дегидрирования можно объяснить, исходя из концентраций гипотетического гидрид-иона Н , который действует как нуклеофил и который либо отщепляется от восстановленного кофермента, либо акцептируется окисленным коферментом. Правдоподобный механизм переноса гнд-рид-иона для флавопротеидных дегидрогеназ можно записать в следующей форме [c.260]

Первая группа гипотез, начатая в 1931 г. классическими исследованиями Ф. Габера и Р. Вильштеттера [72], стремившихся объяснить ценные механизмы реакций для оксидаз и дегидрогеназ, была продолжена работами У. Уотерса [73], учитывавшего успехи в изучении отдельных оксидазных и дегидрогеназных систем. Однако, так же как в случае гипотез Бейлиса, от всех вариантов подобных схем пришлось отказаться, так как ни один Из них не мог удовлетворительно объяснить причины специфичности действия ферментов. У. Уотерс [74] сам отказался от развиваемых им гипотез. [c.176]

Для объяснения механизма некоторых ферментативных реакций в последнее время привлекается представление об образовании комплексов с переносом заряда между ферментом и субстратом. На возможность такого рода процессов З казывал Малликен [21] и позже Косовер [22]. В целях изучения действия дегидрогеназ Шифрин исследовал свойства индолилэтилникотинамида [23] как модель продукта взаимодействия между триитофаиовой боковой групио дегидрогеназы и остатком никотинамида [c.372]

В настоящее время ртутьсодержащие и другие препараты, предназначенные для предпосевной обработки семян, выпускают с красителями для придания сигнальной окраски препарату и протравленным семенам. Поэтому интересно остановиться на фунгицидности и механизме токсичности красителей. Известно, что большинство красителей обладают довольно высокой фунгицидной и бактерицидной активностью. Р1х активность обусловлена ингибированием дегидрогеназы, фумаразы, уреазы, саха-разы за счет образования диссоциирующего комплекса фермент-краситель. Увеличение pH усиливает действие [c.113]

Механизм световой регуляции биосинтеза фенолов не известен. Сигелман и Хендрикс [18] отметили, что спектр действия фотореакции I для образования антоциана в сеянцах краснокочанной капусты напоминает спектр поглощения дегидрогеназы ацилкофермента А, описанный Малером [70]. Последние данные по биосинтезу липидов и ароматических соединений, собранные Лайненом [71], могут привести к полезным выводам, однако многие детали до сих пор остаются невыясненными. [c.352]

Бок и Кридль высказали даже предположение, что на одном из этапов переноса электронов, имеющем место в процессе действия дегидрогеназы, совершается маятникообразное движение одного из коферментов, который связан с носителем эластической связью. Вращательное движение кофермента обеспечивает последовательность соударений с функциональными группами всего комплекса. Не имея возможности вдаваться в детальное рассмотрение этой гипотезы, все же подчеркнем, что изучение митохондрий скорее наводит на мысль об аналогии между этой частицей и часовым механизмом, чем на мысль о сходстве биохимических машин с простым коллоидным раствором. [c.185]

Механизм обеззараживающего действия хлора связан с нарушением обмена веществ бактериальной клетки в процессе дезинфекции воды. При этом выявлено влияние на ферментную активность бактерий, в частности, на дегидрогеназы, катализирующие окислительно-восстановительные реакции в бактериальной клетке. А. М. Ски-дальской (1969) было изучено влияние хлора на процесс декарбоксилирования аминокислот бактерий, протекающий в присутствии строго специфичных ферментов-декарбоксилаз, а также был определен нуклеотидный состав ДНК кишечной палочки после окончания процесса обеззараживания при различных уровнях бактерицидного эффекта. [c.75]

В главе 5 уже были описаны некоторые ферменты окислительно-восстановительного действия и установлена общая схема биологического окисления, которая заключается в переносе электрона ( и протона) по цепочке, начинающейся от молекулы субстрата через никотинамид-адениндинуклеотидные дегидрогеназы с восстановлением НАД в НАД-Нг, затем через флавиновые ферменты с переходом флавиновых коферментов в восстановленное состояние и, наконец, через цито-хромную систему на кислород с образованием молекулы воды. Необходимо дополнить эти общие сведения, сопоставить их с рассмотренными выше данными о термодинамических окислительно-восстановительных потенциалах и выяснить внутренний механизм некоторых стадий биологического окисления. Биологическое окисление осуществляется рядом окислительно-восстановительных систем, которые могут быть представлены следующей общей схемой [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология