Улавливание паров растворителей методом адсорбции

Улавливание паров растворителей методом адсорбции [c.613]

До 1905 года улавливание паров летучих растворителей из газо воздушных смесей в технике производилось методами конденсации, компрессии и абсорбции. В 1905 году английский изобретатель Ж. Дюар предложил новый метод рекуперации — метод адсорбции, поглощение паров растворителей из газовоздушных смесей твердыми поглотителями, гелем кремневой кислоты, окисью алюминия в чистом виде или в ввде смеси с углем. Отсутствие в то время производств, где применялись бы большие количества растворителей, а также производств по изготовлению высокоактивных пористых тел, не создали условий для развития этого метода, так как было нецелесообразно улавливать растворитель из ПВС с малой концентрацией. Только во время первой мировой войны, когда для изготовления военной продукции расходовали огромнейшие количества растворителей, появилась необходимость реасуперацйи паров растворителей из ПВС даже при весьма малых концентрациях. [c.31]

Улавливание растворителей из газовых смесей, выходящих из шахт прядильных машин при формовании по сухому методу, обычно производится адсорбцией активированными углями. Десорбция растворителей осуществляется обработкой острым водяным паром. Полученные смеси воды с растворителем разделяются отстаиванием и ректификацией. Сорбция активированным углем может использоваться и для очистки вентиляционных выбросов. В тех процессах, где растворителем служит диметилформамид или ацетон, более экономичной является абсорбция водой. [c.423]

Сухой способ формования применяется при получении волокна из полимеров, растворимых в легколетучих органических растворителях. Формование волокна происходит в результате испарения растворителя при повышенной температуре. Тонкие струйки раствора полимера, вытекающие из фильеры, пропускают через закрытую камеру (шахту), где они затвердевают в виде элементарных волоконец, которые собираются вместе в нить, наматываемую на быстро вращающийся цилиндр—бобину. Сухим способом производится формование ацетатного волокна, а в ряде случаев и некоторых синтетических волокон, например из сополимеров винилхлорида и акрилонитрила, полиакрилонитрильного волокна. На рис. 233 приведена схема формования волокна по сухому способу. Основное количество органического растворителя испаряется в закрытой (капсюлированной) шахте. Отсасываемая из шахты паровоздушная смесь содержит до 40 г/ж паров растворителя, который должен быть уловлен (рекуперирован). Без улавливания растворителя формование химического волокна сухим способом не может быть рентабельным. Поэтому на заводах химических волокон имеются специальные установки для улавливания летучих растворителей методом адсорбции или абсорбции. [c.672]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Качественное и количественное определение газов и паров в воздухе обычно производится предназначенными для этой целя средствами— автоматическим газоанализатором, индикаторными трубками и бумагами. В сомнительных же случаях (при несовпадении показаний) необходимо отбирать пробы воздуха для отправки на анализ в лабораторию. Способ отбора проб, широко применяемый в промышленности, непригоден в боевых условиях при очень малом содержании ОВ в воздухе. Необходимо создавать в пробах такое одержание ОВ, которое бы отвечало чувствительности аналитиче- ких реакций. Для этого существуют различные методы, как-то абсорбционное и адсорбционное улавливание ОВ на сорбентах и растворителями, а при отборе проб ядовитых дымов и аэрозолей используют различные фильтры. В общем случае обычно бывает достаточно качественно установить наличие того или иного ОВ, так как концентрация последнего, в воздухе так быстро изменяется, что количественное определение не имеет большого значения. Количе- твенные определения требуются для лабораторных исследований, например при калибровке индикаторных приборов, когда концен-грация ОВ в испытуемом воздухе камеры или динамического дози-эующего прибора должна быть точно известна. В этих случаях на-эяду с соблюдением постоянства таких факторов, как температура л скорость воздушного потока, объем воздушной пробы, нужно также иметь сведения об адсорбции или абсорбции данного ОВ, а также о десорбции его с сорбента. [c.253]

Потери за счет испарения. Хотя давление паров этаноламинов относительно невелико, потери их из-за испарения значительны вследствие исключительно больших объемов газа, проходящих через раствор. Потери моно- и диэтаноламина из-за испарения водных растворов этих аминов можно рассчитать, пользуясь рис. 3.6, на котором представлено давление паров для нескольких типичных концентраций растворов обоих аминов. Потери химикалий из-за испарения можно устранить различными методами. Наиболее простой из них — промывка очищенного газа водой или гликолем в небольшой секции насадочной или тарельчатой колонны (см. гл. вторую). Испарившийся амин можно выделить также адсорбцией на боксите или аналогичных твердых веществах с последующей регенерацией насыщенного адсорбента нагреванием и отдувкой паром [12]. Адсорбционное улавливание весьма эффективно и позволяет получить газ с очень низким содержанием паров растворителя адсорбированный амин можно полностью регенерировать. Многие из адсорбентов имеют высокую адсорбционную емкость и продолжительный срок службы поэтому рассматриваемый метод вполне экономичен. По схеме такие установки аналогичны системам осушки газов твердым поглотителем. Если поступающий газ насыщен водяными парами и желательно произвести его осушку, то размеры адсорбера будут определяться адсорбционной емкостью поглотителя по отношению к воде, так как в момент насыщения слоя водой проскок амина еще невозможен. Однако в тех случаях, когда через слох поглотителя пропускается частично осушенный газ, например газ с установки гликоль-аминовой очистки, и дополнительная осушка его не требуется, то равновесное насыщение [c.56]

Соотношением (а) часто руководствуются на практике для регенерации отходов производства. Пример улавливание паров отработавших ие1шых растворителей (бензола, спирта, бензина и т. д.) из паровоздушных смесей методом адсорбции с последующим нх выделением путем десорбции (рекуперация). [c.133]

Для ОЧИСТКИ изделий микроэлектроники широко используют легколетучие азеотропные растворители на основе фреона-113. В связи с этим возникает задача улавливания образующихся паров. Наиболее часто для этих целей используется метод адсорбции, который применяется главным образом при небольших концентрациях по-. глощаемого вещества. Кроме того, этот метод позволяет достичь практически полного извлечения паров летучих растворителей [1]. Для осуществления процесса адсорбции в промышленной практике большое распространение в качестве адсорбента получили активированные угли. Наиболее доступным и дешевым из них является активированный уголь марки БАУ. [c.135]

Как известно, хроматографический метод разделения и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. 1] и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо 1)аньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, например, в противогазах и для регенерации паров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание при помощи СаСЬ водяного пара, образующегося при С/кигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, мон но также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Адсорбция газов и паров щироко применяется для извлечения отдельных компонентов из газовых смесей и для полного )азделения смесей. Н. Д. Зелинский впервые предложил ис-щзльзовать активные угли для поглощения отравляющих газов. Активные угли применяют для рекуперации растворителей ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, хлороформа и других, выбросы которых промышленными предприятиями оцениваются в сотни тысяч тонн. Даже при малых концентрациях их в отходящих газах (несколько грамм в 1 м ) степень извлечения путем адсорбции на активных углях может достигать до 95—99%. Больщое количество диоксида серы выбрасывается в атмосферу промышленными предприятиями разных стран мира тепловыми электростанциями, предприятиями черной и цветной металлургии, химической и нефтеперерабатывающей промышленности и др. Для улавливания диоксида серы применяют адсорбционные установки, заполненные активными уг-, 1ямн и цеолитами. Адсорбционный метод используют также для очистки воздуха от сероуглерода, сероводорода и других агрессивных вредных газов. [c.173]