Использование цеолитов в качестве носителей

Всеобщее внимание вызывает использование цеолитов в качестве носителей, чтобы посредством взаимодействия металл — цеолит придать металлам стабильность к отравлению серой. [c.267]

Подобный механизм предполагает, что образуется незначительное количество углеводородов С, и Сг. Другую особенность реакций,, протекающих на цеолитах, — пониженное содержание олефинов — можно также объяснить, тем, что источником атомов водорода, взаимодействующих с молекулами олефинов, являются гидроксильные группы цеолитов. Уменьшение концентрации гидроксильных групп в таком случае должно привести к дефициту водорода и в конечном счете к смене механизмов. Введение в цеолит палладия наряду с использованием в качестве газа-носителя водорода является способом создания дополнительных источников водорода. Палладий либо непосредственно гидрирует олефины, либо способствует восстановлению протонных центров в цеолите [c.333]

Если исходить из чистой (свободной от азота) реакционной смеси стехиометрического состава, выход SO3 составляет 98,1% нри 400° и 76,3% при 600°. При использовании платины в качестве катализатора получается, таким образом, значительно больший выход, чем в случае применения окиси железа. Поэтому в технике прежде для этого процесса использовали почти исключительно платину. В настоящее время почти всегда в качестве катализаторов для процесса получения SOg используют соединения ванадия (пятиокись ванадия или сульфат ванадила). Если эти соединения, с соответствующими добавками, нанести на подходящий инертный носитель (например, силикагель, цеолит), то по своей эффективности они почти не уступают платине. При этом они значительно дешевле и имеют, кроме того, то преимущество, что не отравляются соединениями мышьяка так легко, как платина. [c.757]

Разделение аргона и кислорода можно получить на специально обработанных молекулярных ситах [287]. Для этой цели молекулярные сита 5А и 13Х нагреваются в токе гелия высокой чистоты с примесью влаги 100 р. р. т. при 450° С в течение 5—24 ч. Анализы проводятся с использованием гелиевого ионизационного детектора. В качестве газа-носителя может также служить аргон. На рис. 17 приведены результаты разделения смеси неона, водорода, аргона, кислорода и азота. Установлено, что цеолит дает хорошие результаты разделения при влажности газа-носителя аргоне 100 р. р. т., газа-носителя гелия — 10 р. р. т. [c.60]

Простейший способ анализа дейтерия в присутствии водорода — использование обычного водорода в качестве газа-носителя и измерение высоты неразделенных пиков НВ и [6—9]. Это можно сделать на активном угле или цеолите СаА при обычной температуре. [c.142]

Значительный эффект сероустойчнвости, по данным [395], может быть достигнут при использовании в качестве носителей цеолитов. Влияние природы носителя (цеолит типа с различной степенью декатионирова-ния, морденит, АЬОз, 5102) на сероустойчивость N1, Рс1 и Р1 в реакции гидрирования гексена-1 исследовано в работе [398]. Как считают авторы, в изученных случаях носитель является не электронным, а структурным промотором. Увеличение кислотности носителя приводит к повыщению сероустойчнвости только за счет увеличения дисперсности металла. [c.147]

Окислительное дегидрирование 4-винилциклогексена может проводиться и в отсутствие О2 - при использовании в качестве источников кислорода оксидов В1, Се, Со, Сг, Си, Ге, 1п, Мп, Мо, МЬ, N1, 8Ь, 8п, РЬ или V на носителе, в частности на цеолите, 81С, нитриде 81 или В, Т102 [37]. Так, в присутствии катализатора состава, % (мае.) К2О - 13, ЬагОд - 13, В1гОз - 25, ТЮ2 - 49 при времени контакта 3.7 с конверсия 4-винилциклогексена составляет 99.7%, селективность образования этилбензола, стирола, бензола и толуола - 44.2, 49.2, 2.7 и 1.6 % соответственно. [c.89]

Для упрощения технологии изготовления катализатора в качестве носителей предложены природные вещества, из которых наилучшим является диатомит. При содержании в нем до 3% МегОз он может быть использован непосредственно, а при более высоком содержании полуторных окислов, после предварительного их удаления, например путем обработки 20%-ной серной кислотой. Следует учесть, что катализаторы на диатомите несколько менее активны, чем на цеолите, что объясняется менее выгодными размерами пор диатомита. Катализатор на основе диатомита имеет несколько более крупные поры (ра- [c.15]

Синтетические цеолиты с благородными металлами — платиной или палладием, а также с добавками редкоземельных металлов основаны на применении кристаллических алюмосиликатов — цеолитов. Эти катализаторы очень активны при изомеризации н-пен-тана и н-гексана. Платина или палладий, нанесенные на цеолит типа V, позволяют вести процесс изомеризации при 315—343 °С, т. е. примерно на 150 °С ниже, чем при использовании окиси алюминия в качестве носителя [55]. Применение же платины на модерните [56] позволяет поддерживать такую же активность катали- [c.394]

В отсутствие кислорода ниже 400° С каких-либо превращений гексанов не наблюдали. Это показывает, что цеолит типа X не инициирует реакции крекинга. Однако в атмосфере кислорода медленная реакция окисления углеводорода до двуокиси углерода идет на цеолите даже ниже 200 С. При всех изученных температурах главными продуктами превращения были двуокись углерода и вода, и, кроме того, наблюдалось некоторое углеобразо-вание. Образование окиси углерода происходило при высоких температурах. В с.лучае использования в качестве газа-носителя при хроматографии аргона в продуктах наблюдали также следы водорода. Промежуточные органические продукты окисления не были обнаружены, однако следует указать, что в данной работе не ставилась специальная задача их обнаружения. [c.171]

Использование хемосорбции позволило резко увеличить селективность, что делает возможным ускорить разделение. Одним из первых для целей аналитического разделения применил хемосорбцию Янак. Так, для анализа водорода он применил диатомит, на поверхность которого был нанесен палладий, а для определения олефинов он использовал цеолит, в котором натрий был замещен на серебро [1]. Даффилд и Роджерс [34] показали возможность использовать в качестве селективного сорбента для разделения непредельных соединений твердые носители — хромосорб Ш и хромосорб Р, на поверхность которых нанесен твердый нитрат серебра. На колонке с таким сорбентом удерживаются и ра з-деляются только непредельные соединения, насыщенные углеводороды практически не удерживаются. Темпера- [c.178]

Иной способ был описан Крейчн и Янаком , которые смесь кислород—аргон пропускали над палладием, нанесенным на алюмокальциевый силикат, при этом кислород 8 присутствии водорода связывался в воду. Порядок вымывания на кальциевом цеолите следующий гелий+неон, кислород+аргон, азот, метан и т. д. В качестве газа-носителя был использован водород. [c.115]

В настоящее время для разделения низкокипящих газов широко применяются синтетические молекулярные сита. Работы Р. Бер-рера впервые показали возможность использования молекулярных сит в адсорбционной газовой хроматографии [150]. Молекулярные сита в газохроматографическом анализе благодаря молекулярно-ситовым и специфическим адсорбционным свойствам обладают рядом примуществ по сравнению с другими адсорбентами. В одной из первых работ Р. Беррера по применению молекулярных сит в газовой хроматографии на цеолите 5А при 100° С получено разделение смеси Нг.Ог, N2, СН4 и СО. В качестве газа-носителя использовался гелий. Порядок выхода окиси углерода и метана на молекулярных ситах из-за сильной полярности окиси углерода отличается от порядка их выхода на активированном угле. Смесь водорода, кислорода, азота, окиси углерода и метана хорошо разделяется на цеолитах СаА и МаХ. [c.55]

Молекулы аргона и кислорода обладают близкой поляризуемостью, поэтому эти газы трудно разделяются на всех адсорбентах. Эти газ Л анализировали [48] только по разности в два приема, нри этом попеременно в качестве газа-носителя использовали аргон или кислород. На колонке длиной 10 ж с цеолитом СаА можно достигнуть разделения аргона и кислорода при комнатной температуре [49]. Предложен еще ряд методик газохроматографического разделения кислорода и аргона с использованием охлаждаемых колонок или же путем каталитического удаления кислорода в виде Н. О с применением водорода в качестве газа-носителя. Ес.пи в смеси присутствует азот, то анализ проводят в две стадии. Так, например, кислород и аргон отделялись ири —72 С на молекулярном сите СаА [43 [. Затем отделялся азот от смеси кислорода и аргона при 25°С. Хей.лмон [50] также использовал цеолит СаА при —72°С для определения следов кислорода в чистом аргоне. Крейчи, Тесаржик и Янак [51] при использовании водорода в качестве газа-носителя каталитически превращали кислород в воду и определяли аргон при комнатной температуре. Абель [52] и Свиннертоп, Линненбом и Чик [53] превращали получающуюся воду в ацетилен (при реакции с СаС. ) и отделяли его [c.146]