Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структурные промоторы

    Наиболее распространенный носитель катализаторов гидрогенизационной переработки нефтепродуктов — активный оксид алюминия. Поскольку в составе катализаторов носитель играет роль не только инертного разбавителя, а участвует в формировании активных фаз и служит в качестве структурного промотора, создающего специфическую пористую структуру, способы приготовления и модифицирования активного оксида алюминия являются важной составной частью технологии катализаторов гидрогенизационной переработки. [c.118]


    Требования к качеству нефтепродуктов по снижению содержания серы и ароматических углеводородов заставляют искать более эффективные катализаторы гидроочистки. Катализаторы гидро-очистки представляют собой сочетание оксидов активных компонентов (никель, кобальт, молибден и др.) с носителем, в качестве которого чаще всего используют активный оксид алюминия. Носитель в составе катализатора гидроочистки участвует в формировании активных фаз и слул<ит структурным промотором, создающим специфическую пористую структуру. Наиболее распространенные отечественные и зарубежные катализаторы гидроочистки приведены в табл. 4.54. [c.423]

    Промоторы разделяют на структурные и хилшческие. Структурные промоторы, вводимые в катализатор в процессе его приготовления, способствуют образованию развитой внутренней поверхности [c.22]

    Решению части этих проблем посвящена представляемая нами работа. Нами показана роль структурного промотора (на примере 2г и Ьа) при выборе состава катализаторов на основе никеля. Установлено влияние температуры, линейной скорости и состава газовой среды, а также продолжительности процесса на выход и качество, образующегося углеродного материала. [c.46]

    Стабилизирующие добавки. Проблема использования добавок для улучшения термостабильности катализатора не является новой. Например, в катализаторах синтеза аммиака уже в течение многих лет используется оксид алюминия — как структурный промотор. Считается, что оксид алюминия образует небольшие области между кристаллитами железа, тем самым предотвращая агломерацию [1]. Другим примером структурного промотирования является использование хромового ангидрида в никелевых катализаторах дегидрирования изопро-панола [2]. Данный тип промотирования является, по-видимому, более преобладающим в многокомпонентных катализаторах, чем это признается в настоящее время. [c.33]

    Метанирование проводят в атмосфере с высоким восстановительным потенциалом, поэтому никель находится в восстановленном состоянии, а его взаимодействие с носителем минимально. Наблюдалось, что при повышении максимальной рабочей температуры с 450 до 700—800 °С происходит некоторое спекание. Добавление таких структурных промоторов как оксид хрома [23] может помочь в стабилизации поверхности никеля. Для получения носителей, обладающих высокоразвитой поверхностью, прежде всего необходимо использование ультрастабильных цеолитов, которые способны противостоять температурам до 800 °С в атмосферах, содержащих водяной пар [24, с. 111]. [c.239]


    Катализатор готовили, растворяя железо в азотной кислоте. Полученный нитрат осаждали водным раствором аммиака, а затем добавляли промоторы — главным образом, карбонат калия в количестве до 1% (масс.) в расчете на железо. Карбонат калия является структурным промотором и донором электронов. поэтому его дозировку нужно выдерживать с точностью до 0,05% (масс.). Карбонаты щелочных металлов способствуют образованию олефинов и подавляют образование метана. Благоприятствуя образованию углеводоро- [c.300]

    Термин стабилизатор — синоним часто употребляемого в литературе выражения структурный промотор . [c.231]

    Катализаторы на основе природных руд, содержащих железо или его окислы, после восстановления водородом при 450° С проявляли активность в процессе синтеза углеводородов при 230—300° С, 7 атм и объемной скорости 1000 ч и составе исходного газа СО На == 1 [109]. Активность различных руд, содержащих окислы алюминия, кремния, кальция, магния, титана, после восстановления при 800—1000° С и добавления поташа или буры, изучалась в работе [ПО]. Оказалось, что обработанные таким образом руды катализируют процесс синтеза углеводородов с выходом жидких продуктов до 90 г/м при 20—40 атм, 300—320° С и объемной скорости синтез-газа состава СО Нг = 1 1 — 500—1500 ч . В этих катализаторах трудновосстанавливаемые окислы, входящие в состав руд, служат структурными промоторами. Переплавка их приводит к более равномерному распределению промоторов. Катализаторы на основе природных руд обладают такой же активностью, как и плавленые контакты, но подвержены разрушению в результате отложения углерода. [c.136]

    Носитель в составе катализатора гидрообессеривания играет роль не только инертного разбавителя и служит в качестве структурного промотора, создающего оптимальную пористую структуру, но и оказывает большое влияние на формирование активных фаз. [c.66]

    Чтобы получить контакт с определенной пористостью и сохранить высокодисперсной активную фазу, часто осаждают активный компонент на какой-либо поверхности (носителе) с высокой удельной поверхностью, например, на силикагеле, активированном угле, окиси алюминия, природных и искусственных алюмосиликатах, кремнеземе, пемзе. Другой способ, позволяющий получить нужную структуру контакта и избежать при этом агломерации активной фазы, состоит в применении структурных промоторов, например, окиси алюминия и калия, в катализаторе для синтеза аммиака. Цель обоих методов — отделить друг от друга зерна активной фазы и-тем самым ограничить рекристаллизацию. [c.126]

    Одной из функций структурных промоторов является формирование и сохранение нри восстановлении высоко развитой поверхности. Явление структурного промотирования окисью алюминия было также обнаружено методом диффракции рентгеновских лучей [9]. Рассмотренные данные показывают, что окись калия не является таким промотором. Однако катализаторы, содержащие эту добавку, обладают большей удельной активностью (на единицу площади поверхности). [c.54]

    Результаты, полученные Ларсоном и сотрудниками [79] при изучении плавленого магнетитового катализатора, иллюстрируют влияние промотора на активность катализатора. Некоторые из этих данных представлены в табл. 31. Добавка к железу трудно восстанавливаемых окислов увеличивает каталитическую активность, в то время как легко восстанавливающиеся окислы (окислы никеля и меди) уменьшают ее. Катализаторы, содержащие окись калия и трудно восстанавливаемые окислы, были заметно активнее, особенно при давлении 100 ат, чем катализаторы, содержащие только одни трудно восстанавливаемые окислы. В то же время присутствие щелочи уменьшало активность чистых железных катализаторов или железных катализаторов, содержащих легко восстанавливаемые окислы. Таким образом, трудно восстанавливаемые окислы действуют как структурные промоторы (см. стр. 38 и 54). [c.75]

    Катализатор должен иметь достаточные механическую прочность и стабильность структуры, необходимый уровень которых определяется главным образом типом реактора, в котором проводится реакция. Для большинства реакций требуются катализаторы с не очень большой, по достаточно доступной площадью поверхности. Вообще катализаторы с площадями поверхности значительно меньше 1 м /г могут оказаться непригодными. Структурные промоторы и носители могут обеспечивать и сохранять механическую прочность, площадь поверхности и структуру пор. [c.89]

    Спекание является необратимым процессом, приводящим к образованию более устойчивых кристаллических структур или к уменьшению площади поверхности. Вероятно, одновременно с уменьшением площади поверхности за счет спекания понижается и удельная активность. В некоторых случаях структурные промоторы понижают скорость спекания до ничтожной величины. Скорость спекания быстро растет с увеличением температуры, в связи с чем перегрев или же работа катализатора при слишком высокой температуре могут приводить к потере активности. [c.91]


    Этот ион химически связан с поверхностью носителя, в частности с AI2O3 в состав такого активного центра входит и хлор (L — катион носителя или структурного промотора). С помощью двух координационных связей (обозначены пунктиром) активный центр образует циклический комплекс, в котором молекула углеводорода играет роль лиганда [191]  [c.256]

    Хотя при добавлении таких структурных промоторов, как АЬОз и МдО, поверхность катализатора увеличивается, они слабо влияют на одну из основных характеристик катализаторов Фишера — Тропша, а именно на селективность в отношении образования углеводородов. Последняя регулируется главным образом химическим промотором типа К2О (см. разд. У1,Б). [c.175]

    С двуокись углерода с парциальным давлением 3 ат будет реагировать с окисью цинка и снижать прочность катализатора. При более высоких температурах можно без риска работать с более высоким парциальным давлением СО3. Действие Н О и СОа на окись цинка сходно с термическим спеканием, но происходит при более низких температурах (гл. 1). Структурообразующие свойства окиси цинка будут ослаблены, если условия реакции приблизятся к условиям возможного образования карбоната цинка. Используемая в катализаторе форма окиси алюминия не должна реагировать с рабочим-газом, но должна иметь хорошие стабилизирующие свойства. Инертность А12О3 не создает проблем. В катализаторе Ай-Си-Ай 52-1, в котором окись цинка и окись алюминия являются субмикроскопи-ческими структурными промоторами, окись алюминия не только уменьшает термическое спекание меди, но также затрудняет реакцию спекания окиси цинка и увеличивает стабильность катализатора, в условиях реакции. [c.139]

    В состав катализатора помимо основного (базового) металла входят также различные добавки — промоторы. По принципу действия их подразделяют на структурирующие и химические. Структурирующие (или структурные) промоторы способствуют образованию развитой поверхности катализатора и препятствуют рекристаллизации его активной фазы. В качестве таких промоторов чаще всего используют трудно восстанавливаемые оксиды—АЬОз, 2гОг, TiOz, MgO и СаО. Для осажденных катализаторов аналогичную роль играют также носители—-кизельгур, доломит, диоксид кремния, цеолиты, алюмосиликат. Химические промоторы увеличивают скорость реакции и влияют на ее селективность. [c.281]

    Ускорение зарождения и роста цепей приводит к предпочтительному образованию более высокомолекулярных соединений. Однако, если к катализатору добавить кизельгур (структурный, промотор, способствующий протеканию крекинга), в продуктах реакции синтеза будут преобладать низкомолекулярные углеводороды. В еще большей степени крекинг протекает на таких носителях, как AI2O3, алюмосиликат, цеолиты. [c.282]

    Синтез высших спиртов при высоком давлении на плавленых железных катализаторах разработан в ИНХС им. А. В. Топчиева АН СССР под руководством А. Н. Башкирова. Процесс осуществляют при 160—180 °С, 20 МПа, объемной скорости циркулирующего газа 10 000 ч и соотношении в нем СО Н2, равном 1 10. Плавленые железные катализаторы изготовляют сплавлением оксида трехвалентного железа с промотирующими добавками. Общее количество промоторов 3—4% в том числе 2,5—3,5% структурных промоторов AI2O3, V2O5, СаО, ЗЮг) и 0,5—17о химических (К2О и др.). [c.324]

    Катализаторы гидроочистки представляют собой сочетание окислов (или сульфидов) активных компонентов (/14, Со, Мо, И/ и др.) с носителем-, в качестве которого чаще всего используют активную окись алшиния (АОА). Носитель в составе катализаторов гидроочистки играет роль не только инертного разбавителя, но и участвует в формировании активных ф [3, а также служит в качестве структурного промотора, создающего специфическую пористую структуру, оптимальную для переработки конкретного сырья. Поэтому структурные и текстурные характеристики АОА, а такжв.способы приготовления и модифицирования АОА для получения носителя с необходимыми свойствами являются объектом пристального внимания разработчиков катализаторов гидроочистки. [c.1]

    Значительный эффект сероустойчнвости, по данным [395], может быть достигнут при использовании в качестве носителей цеолитов. Влияние природы носителя (цеолит типа с различной степенью декатионирова-ния, морденит, АЬОз, 5102) на сероустойчивость N1, Рс1 и Р1 в реакции гидрирования гексена-1 исследовано в работе [398]. Как считают авторы, в изученных случаях носитель является не электронным, а структурным промотором. Увеличение кислотности носителя приводит к повыщению сероустойчнвости только за счет увеличения дисперсности металла. [c.147]

    Основным компонентом невосстановленных образцов является магнетит Рез04, обладающий структурой шпинели. Элементарная ячейка магнетита включает 32 иона кислорода, расположенных в узлах решетки, и 24 иона железа в междоузлиях (8 ионов Fe в тетраэдрических междоузлиях, по 8 ионов Fe и Fe в октаэдрических междоузлиях) [7]. При введении в Рбз04 умеренных количеств различных окислов кристаллическая структура магнетита сохраняется, но изменяются параметры его кристаллической решетки и магнитные свойства, т. е. образуется твердый раствор [8]. После восстановления образцы имеют структуру а-железа независимо от природы добавок. Добавляемые окислы обычно имеют слабокислые или амфотерные свойства (структурные промоторы), а также резко выраженные основные (химические промоторы). Для структурных промоторов характерна относительно хорошая растворимость в магнетите и заметное структурообразующее действие, способствующее формированию развитой пористой структуры в восстановленных образцах. При этом удельная поверхность образцов составляет 10-Н 20 м /г, а удельная поверхность собственно железа — до 5 mVf [5, 9]. Типичным представителем структурообразующих добавок является окись алюминия. [c.108]

    В табл. 8 представлены аналитические данные для других азотированных катализаторов (два плавленых и один осажденный) после их использования с газовой смесью Нг СО = 1 1. Плавленые катализаторы, содержавшие в качестве структурных промоторов окиси алюминия (03008) и циркония (Ь3028), были более устойчивы к окислению в процессе синтеза при 21,4 атм, чем катализаторы, промотированные окисью магния (03001). Азот удалялся из катализатора, содержавшего окись алюминия (03008), во время синтеза быстрее при 21,4 атм, чем при 7,8 атм. Результаты анализа катализатора (Р3003,24) свидетельствуют [c.283]

    Структурные промоторы. Структурные промоторы в Процессе приготовления или предварительной обработки катализатора облегчают образование структур с большей площадью поверхности и способствуют сохранению таких структур в процессе использования катализатора. Так, восстановленный железный катализатор синтеза аммиака, нромотированный небольшим количеством окиси алюминия, имеет площадь поверхности 10—15 м /г, в то время как подобным же образом приготовленный и восстановленный чистый магнетит имеет площадь поверхности менее 1 м г [1]. Аналогично восстановленный нромотированный кобальт—ториевый катализатор имеет площадь поверхности около 15 м 1г, а в тех же условиях восстановленный чистый кобальт—около 3 м г [2]. [c.33]

    Первоначально носители вводились для разбавления активных компонентов и увеличения насыпного объема катализаторов, содержащих ценные металлы, например платину. Хотя и предполагалось, что носители инертны, все же в некоторых случаях отмечалось определенное взаимодействие между носителем и каталитически активным веществом. Это может являться одной из причин повышенной активности катализаторов на носителях. Виссе и де Ланж [5] показали, что в катализаторах окись никеля—кизельгур образуется гидросиликат никеля. Подобное явление может иметь место, правда, в меньшей степени, и в случае кобальтовых катализаторов синтеза, из окиси углерода и водорода [2, 6]. Возможно, что наиболее важной функцией носителя является способность обеспечивать подходящие для реакции распределение размеров пор и насыпной вес катализатора. Некоторые носители действуют подобно структурным промоторам, предотвращая чрезмерное спекание активного компонента. В качестве носителей обычно применяют кизельгур, пемзу, инфузорную землю, асбест, пористые гранулы окиси кремния или окиси алюминия, а также многие другие относительно инертные пористые твердые вещества. К этой группе относятся также связывающие агенты, которые цементируют тонкие порошки или гранулы с малой механической прочностью в частицы, достаточно прочные для применения в каталитических процессах. [c.34]

    Наиболее интересной особенностью результатов, помещенных в таблице, является резко выраженное влияние промоторов на величину площади поверхности восстановленных катализаторов. Почти чисто железный катализатор № 973, восстановленный при 400°, имел малую площадь поверхности, а спекание при 500° уменьшало ее более чем вдвое. Катализатор № 930, нромотированный окисью калия, имел такую же площадь, как и чисто железный катализатор. Катализаторы № 954, нромотированный окисью алюминия, и № 424, нромотированный окисью алюминия и окисью циркония, имели площади поверхности в 10 раз большие, чем катализаторы № 973 и № 930. Катализаторы № 931 и № 958, промотированные окисью алюминия и окисью калия, также имели заметно большую поверхность, чем катализаторы № 973 и № 930. Таким образом, окись алюминия и окись циркония являются структурными промоторами для этих катализаторов. [c.54]

    Данные, приведенные в табл. 1, показывают, что щелочной промотор при различных методах приготовления (плавление или пропитка) значительно увеличивает активность железного катализатора по сравнению с образцами, содержащими только кислые (структурные) промоторы константы скорости реакции и выходы аммиака увеличиваются в несколько раз. Особенно обращает на себя внимание большое увеличение удельной константы скорости (большее чем в 30 раз). Наблюдается весьма интересная закономерность добавление одного и того же количества щелочного промотора снижает поверхность в различной степени, в зависимости от метода приготовления катализатора при этом, чем больше уменьшение поверхности, тем выше удельная активность остающейся поверхности (особенно наглядно это явление наблюдается при добавлении щелочного промотора к частично восстановленным образцам катализатора путем пропитки). Создается впечатление, что количество активных центров на нозерхности катализатора данного химического состава при добавлении определенного количества щелочного промотора остается постоянным и поэтому при уменьшении поверхности их концентрация (количество на единице поверхности) возрастает, а при увеличении поверхности концентрация уменьшается. Данные по определению работы выхода электрона (по контактной разности потенциалов) после прогрева в водороде при 350°С показали, что имеется корреляция между изменением работы выхода и удельной активностью, определяемой в условиях высокого давления чем выше /Суд, тем больше—Дф. [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Структурные промоторы: [c.253]    [c.202]    [c.245]    [c.132]    [c.135]    [c.348]    [c.14]   
Смотреть главы в:

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода -> Структурные промоторы


Технология катализаторов (1989) -- [ c.54 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Промоторы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте