Применение катализатора или поверхностноактивного вещества

Если ароматические углеводороды во многих случаях удается селективно сохранить, то задача селективного гидрирования с сохранением олефиновых связей еще не решена Между тем возможность получения чистых высших а-олефинов, содержащихся в сланцевых смолах в большом количестве, представляет большой интерес для нефтехимии, например для синтеза поверхностноактивных веществ. Другой трудностью гидроочистки сланцевых продуктов является необходимость большой полноты удаления азота даже небольшое количество которого резко понижает эффективность каталитического крекинга очищенных продуктов Для очистки от азота требуется применение наиболее активных катализаторов или высоких температур [c.47]

Частицы эмульсии меньшего размера с соответственно большей поверхностью получают при более энергичном перемешивании с помощью поверхностноактивных веществ. Были предложены сотни таких веществ [75, 76] обычно применяемыми поверхностноактивными веществами являются натриевая соль лаурил-сульфокислоты, окисленное льняное масло, любое мыло и многие другие вещества. Для стабилизации эмульсии или суспензии обычно прибавляют защитный коллоид, а для ускорения реакции мигнет быть применен катализатор. Обычными катализаторами [c.186]

В. Применение катализатора или поверхностноактивного вещества [c.237]

Различные спирты, не содержащие промежуточных групп между углеводородной цепью и гидроксильной группой. Окись углерода и водород— исходные вещества в синтезе метилового спирта—могут взаимодействовать с образованием спиртов, содержащих 10—20 атомов углерода, причем выход спиртов значителен эти спирты можно применять для получения поверхностноактивных веществ. В одном из таких процессов используется рутениевый катализатор реакция протекает при температуре около 200° и давлении 500— 1000 ат [1541. Высшие спирты были получены также с хорошими выходами путем применения железного катализатора, промотированного окисью алюминия и КаО при 15—30 ат и 200° [155]. [c.37]

Химикам, работающим в этой области, принадлежит ведущая роль в развитии методов анализа и испытаний косметических препаратов и различных входящих в них ингредиентов, в том числе и поверхностноактивных веществ [60]. Эти методы оказали большую помощь в выяснении влияния небольших случайных примесей, находящихся в поверхностноактивных веществах, неэффективность действия последних и обусловили широкое применение тщательно изученных продуктов, удовлетворяющих определенным требованиям. Большие группы новых поверхностноактивных веществ систематически исследовались с точки зрения их пригодности для косметических препаратов. Среди наиболее тщательно изученных веществ были соли четырехзамещенного аммония, ценность которых определяется не только их поверхностной активностью, но и антибактериальным эффектом и защитным действием на кожу [61]. Не менее тщательно были исследованы и новые неионогенные соединения особенно полимерного типа [62]. Из числа полимерных активных добавок к поверхностноактивным веществам широкое применение в новых косметических препаратах нашли карбоксиметилцеллюлоза и другие водорастворимые производные целлюлозы, природные смолы, пектины и альгинаты [63]. Ком-плексообразователь—этилендиаминтетрауксусная кислота в косметической промышленности применяется в больших количествах, чем в какой-либо другой отрасли. Она особенно пригодна для осветления растворов и для связывания следов примесей металлов, служащих катализаторами процессов окисления и появления окраски [64]. [c.431]

Нафтеновым кислотам можно найти разнообразное применение. Различные соли нафтеновых кислот применяются в качестве поверхностноактивных веществ, присадок к маслам, катализаторов, в качестве ростковых веществ. [c.37]

Нередко упоминается о применении в качестве стабилизаторов поверхностноактивных веществ, но часто неясно, применяется ли этот термин в наиболее употребительном зиаче1ши и речь идет о благоприятном эффекте, обуслов-лен юм снижением поверхностного натяжения 152], или же под этим термином подразумевается вещество, избирательно адсорбируемое поверхностью сосуда для перекиси или поверхностью катализатора 153]. Часто в эту категорию включаются силикаты. Добавка силиката натрия или магния к щелочным растворам, содержащим перекись водорода, оказывает антикаталитическое действие, которое, по-видимому, следует приписать коллоидам, образующимся в результате гидролиза силикатов. Применение последних часто практикуется ири отбелке хлопчатобумажных и других текстильных изделий. [c.450]

Присоединение бисульфита к незамещенным олефинам происходит с трудом, но при применении катализаторов перекисного типа реакция присоединения и в этом случае может дать хороший выход. Таким образом, можно получить поверхностноактивные вещества, исходя из незамещенных олефиргов или олефинов, в которых заместитель удален от двойной связи, например из полиизобутиленов или ненасыщенных жирных эфиров [26]. [c.89]

ТОМ или органическими перекисями. Обстоятельный обзор, в котором рассматриваются теоретическая сторона этой реакции сульфоокисления и ее применение в промышленности, опубликован Ортнером [263]. Для производства поверхностноактивных веществ применяют углеводороды, содержащие 12—20 атомов углерода (пределы кипения от 230 до 320°, преимущественно около 300°). Протеканию активируемой светом реакции способствует введение в углеводородную смесь небольших количеств оксисоединений, играющих роль катализаторов, а также непрерывное выведение из сферы реакции продуктов сульфирования, отделяемых от смеси углеводородов по мере образования [264]. Тетраацетат свинца или перекись трет-бутила избавляют от необходимости применять ультрафиолетовый свет. Повысить выход моно-сульфированного продукта в этой реакции удается также путем удаления из реакционной смеси сульфокислоты, когда превращение еще невелико, и возвращения в цикл непрореагировавших углеводородов [265]. [c.48]

Окись этилена легко присоединяется к рассмотренным выше меркаптанам в присутствии щелочных катализаторов, обычно натриевых солей самих меркаптанов, при температурах 100—150°. Продукты реакции можно дезодорировать обработкой перегретым паром [39]. Поверхностноактивные вещества типа ноник и стерокс являются полиоксиэтиленовыми тиоэфирами, получаемыми именно таким методом. Кроме алифатических меркаптанов, в качестве исходного вещества для получения водорастворимого полиоксиэтиленового поверхностноактивного вещества нашел применение 2-меркаптобензтиазол продукт реакции применяется в качестве ингибитора при травлении стали [40]. [c.98]

В соответствии с современными представлениями поверхностноактйвные вещества выполняют несколько важных функций при эмульсионной полимеризации. Первой и, возможно, наиболее важной из них является эмульгирование мономеров или их смесей. Эмульгированные частицы или капельки мономера служат как бы резервуаром, откуда молекулы мономера быстро диффундируют в раствор или в мицеллы поверхностноактивного вещества, где они солюбилизируются. Эта роль мицелл поверхностноактивного вещества очень важна в механизме полимеризации, особенно в тех случаях, когда мономеры нерастворимы или слабо растворимы в воде для таких мономеров эмульсионная полимеризация наиболее эффективна и имеет широкое применение. Полимеризация протекает по свободнорадикальному механизму свободные радикалы в этих системах образуются в результате действия катализаторов в водной фазе. Свободные радикалы-инициаторы не могут быстро мигрировать в относительно большие капельки эмульсии нерастворимого мономера, и, кроме того, [c.474]