Типичные примеры применения систем ГХ — ТСХ

Графическое представление фазовых равновесий (фазовые диаграммы). Изучение фазовых равновесий в более сложных случаях (несколько компонентов, несколько фаз) почти невозможно без применения графических методов. Равновесие в одно- и двухкомпонентных системах достаточно легко можно представить на диаграмме (или на диаграммах) в прямоугольной системе координат. Когда число компонентов системы велико, графическое представление равновесий и интерпретация фазовых диаграмм затруднены. Ограничимся разбором общих правил построения фазовых диаграмм и рассмотрим несколько простых типичных примеров. Составление диаграмм обычно основывается на принципах соответствия и непрерывности (Курнаков [21]). [c.184]

Основным преимуществом окислительно-восстановительного инициирования является значительно более высокая скорость полимеризации, чем в случае применения одного персульфата, вследствие более быстрого разложения на свободные радикалы количество применяемого инициатора в этом случае также может быть снижено, что повышает термостойкость полимера. Типичными примерами таких систем являются персульфат аммония с гидросульфитом или бисульфитом натрия [86] и хорошо известные системы перекись водорода— ионы железа (II) [54]. Персульфаты и перекись водорода могут также активироваться ионами Си " в системах, содержащих 0,1—1,0% натриевой соли сульфированного метилолеата в качестве эмульгатора [87]. Требуемые малые количества —около 5-10 —45-10 вводят в реакционную смесь в виде водорастворимой соли, например сернокислой меди. Влияние ионов меди усиливается, если полимеризацию проводят в присутствии кислорода так, достаточно 1 10 —200-10 % Си +—при остаточном давлении кислорода в автоклаве 0,02—0,1 ат. Сообщается 88] об активации персульфата аммония ионами Ag+ в отсутствие кислорода дополнительным преимуществом этой системы является более постоянная скорость полимеризации, чем в случае применения только перекисных соединений, когда явление возрастания скорости обусловливается гель-эффектом. [c.73]

Покажем на нескольких типичных примерах применение уравнений динамики, выведенных в предыдущих разделах. Прежде всего рассмотрим, каким образом динамика давления и потока зависит от конечной скорости распространения возмущений давления (звуковых волн). Проведем анализ системы переноса газообразного вещества по трубопроводу, обладающему пренебрежимо малым гидравлическим сопротивлением и незначительным перепадом высот, с целью установления динамической связи между давлением и расходом в начале и конце трубопровода. [c.185]

Из всего сказанного следует, что микроколоночный жидкостный хроматограф лучше всего подходит для прямого сопряжения с ИК-спектрометром с проточной кюветой Далее мы рассмотрим несколько типичных примеров применения такой системы [c.124]

Насосы имеют правостороннее вращение со стороны привода. Они обычно применяются в тех случаях, когда одновременно должны функционировать две циркуляционные системы смазки при ограниченной площади для установки насоса. Типичным примером применения насосов являются крупные судовые дизели. В этом случае насос большей мощности чаще всего перекачивает смазочное масло из картера коленчатого вала в приподнятый бак. Другая часть насоса, к которой смазочное масло поступает из бака, прокачивает его через отдельные точки смазки, откуда оно снова возвращается в картер коленчатого вала. Применяются следующие комбинации отдельных типов насосов [c.191]

Рассмотрим, наконец, еще один типичный пример применения метода ВС, теперь уже в неорганической химии. Комплексные ионы С0 , КЮз, В0 и молекула BF3 представляют собой изоэлектронные системы. Поэтому для этих молекул имеет место один и тот же набор валентных структур. Разберем случай карбонат-иона (рис. 5.12). [c.72]

Насадочные поверхности обладают, по крайней мере потенциально, высокой компактностью (если в них используются тонкие стержни, проволока и шарики небольших диаметров) и характеризуются интенсивной теплоотдачей. Типичными примерами использования таких поверхностей является применение их в регенеративных теплообменниках периодического действия (см, гл. 2), в качестве топливных элементов в ядерных реакторах и в качестве тепловых аккумуляторов в системах [c.128]

В дальнейшем, ири рассмотрении процессов получения моющих средств и синтетического волокна, будут приведены типичные примеры, когда для получения одного продукта (например, алкиларилсульфоната или адипиновой кислоты)требуется последовательное, а в некоторых случаях параллельное проведение ряда химических превращений (синтез найлона), при которых потоки друг с другом сильно переплетаются, и единственное строгое решение балансовых вопросов возможно только при применении системы выражений (I, 45) или (1, 47). [c.49]

Система отбора проб — это устройство, которое служит для ввода анализируемой пробы в аналитический прибор, или механизм, с помощью которого часть аналитического прибора входит в контакт с анализируемым веществом. Некоторые принципы отбора проб были обсуждены в гл. 2, где в качестве типичных примеров устройств отбора проб были рассмотрены рН/ионоселективные электроды и краны-дозаторы для отбора проб газа или жидкости. Во многих приборах, например предназначенных для анализа радиоактивных, взрывчатых или дорогостоящих веществ, система отбора образцов является наиболее сложной частью установки. Если прибор предназначен для анализа различных материалов (твердых тел, жидкостей, газов или их смеси), в нем должны быть предусмотрены специальные системы ввода проб. Во многих других ситуациях требуется разработка специальных устройств отбора проб, предназначенных для выполнения конкретных задач. Систему отбора проб часто приходится соответствующим образом связывать с другими узлами, например с системой удаления проб (при этом обеспечивается очистка прибора от исследуемого вещества, которое может вызвать коррозию) и системой управления. В этом случае становится возможным автоматический отбор или применение особых методик отбора, таких, как деление потока, автоматическое разбавление и т. д. Некоторые из перечисленных в этом разделе систем целесообразнее рассматривать при описании устройства предварительной обработки. [c.94]

Окись меди СиО, черная. Восприимчивость этого вещества не следует закону Кюри — Вейса, причем в действительности окись меди является типичным магнитно-концентрированным соединением с восприимчивостью, почти равной восприимчивости массивной кристаллической окиси меди. С другой стороны, голубой гель, часто называемый водной гидроокисью меди, имеет нормальный магнитный момент 1,7 и весьма умеренную константу Вейса. Этот случай, очевидно, является одним из наиболее показательных примеров применения магнитных методов к изучению структурных изменений. Хорошо известно, что в присутствии небольшого количества щелочи в этой системе наблюдается самопроизвольный переход от голубой формы к черной. [c.452]

Чтобы проиллюстрировать способ применения актинометра для определения числа квантов, поглощенных реакционной системой, рассмотрим типичный пример [13]. [c.35]

Миникомпьютеры позволяют эффективно решать проблему сбора данных и контроля при умеренных затратах. Однако во многих случаях применение машин такого типа из-за их высокой стоимости неоправданно, поэтому число систем, основанных на использовании микропроцессоров, постоянно растет. Микропроцессор особенно удобен в таких ситуациях, когда предполагается автоматизировать не все лабораторное оборудование, а лишь часть приборов. Примеры микропроцессорных систем сбора данных описаны в литературе [65—67]. Рассмотренная в статье [67] система является типичной (рис. 5.18). Подобная же система для потенциометрических титрований описана в статье [68]. В этой системе микропроцессор контролирует добавление реагента, следит за изменением pH, пока он не станет постоянным, и поддерживает это значение. Полученные данные записываются на магнитную ленту с помощью кассетного накопителя, связанного с системой через стандартный [c.230]

Исчерпывающие исследования 464-х систем с жидкой двуокисью углерода [180, 188] дали большое число примеров систем с несколькими бинодальными кривыми. Типичные диаграммы приведены на рис. 79. (Верхний угол каждого графика относится к двуокиси углерода.) В оригинальных статьях приводится 268 диаграмм, на которых представлены 76 систем с двумя изолированными бинодальными кривыми, 21 система с тремя изолированными бинодальными кривыми, 38 систем с бинодальной полосой и изолированными бинодальными кривыми (кусочного типа), 29 систем с тремя жидкими фазами и др. Такое многообразие необычных типов диаграмм обязано близости температуры исследования (порядка 25 °С) к критической температуре двуокиси углерода (31,04 °С). Подобно другим компонентам, двуокись углерода как растворитель обладает двойственными свойствами. При умеренных концентрациях (до 40%) она оказывает сильное гомогенизирующее действие почти на любую пару частично смешивающихся жидкостей. При высоких концентрациях (например, 70—80%) двуокись углерода часто приводит к уменьшению растворимости. Эти свойства использованы по меньшей мере в 14 патентах [например, 201, 203, 207]. Некоторые применения свойств двуокиси углерода проиллюстрированы на рис. 80—83 [180]. [c.63]

Целью настоящего раздела было проиллюстрировать применение условий фазового равновесия, описанных в разд. 12, к типичным системам, содержащим однородный по всей ячейке раствор электролита. В первых двух исследованных случаях термодинамические свойства раствора не влияют на потенциал ячейки. Ячейка, рассмотренная в третьем примере, может использоваться для изучения термодинамических свойств раствора электролита, хотя, строго говоря, эта ячейка не относится к настоящему разделу. Ошибки, возникающие при пренебрежении концентрационными градиентами в таких ячейках, будут оценены в разд. 18. [c.53]

При использовании результатов предыдущего раздела для конструирования реальных испарителей возникают значительные трудности. Чтобы лучше представить себе эти трудности, рассмотрим следующий пример. Для того, чтобы получить скорость осаждения 10А с вещества с плотностью 10 г-см при скорости испарения массы Г =10 г-см с , что соответствует типичному для испарителей давлению р = 10 мм рт. ст., необходимо в соответствии с уравнением (61) использовать дисковый испаритель с радиусом 5 = 0,1Л. Поскольку в колпачной установке расстояние испаритель — подложка обычно бывает порядка 25 см и более, то попытки использовать испаритель диаметром в 20% от этого расстояния встречает определенные трудности. Во-первых, одну и ту же температуру испарения на столь большой площади выдерживать довольно трудно. Во-вторых, большие потери тепла на излучение требуют применения мощных источников питания. По этой причине будут нагреваться и выделять газы другие поверхности, находящиеся внутри системы. Вследствие этого обычно используют испарители относительно малой площади, и в этом случае часто в процессе испарения давление испаряемого вещества превосходит 10 мм рт. ст. Такие высокие плотности паров вблизи испарителя приводят к пониженной скорости испарения вследствие обратной диффузии. Столкновения молекул друг с другом приводит к отклонениям от основных законов испарения. Эти проблемы усугубляются в случае, если испаритель не плоский и имеет боковые стенки для увеличения емкости испарителя. [c.82]

Из неметаллич. электрокатализаторов неорг. природы (оксвдов, карбидов, сульфидов и др.) наиб, изучены оксидные системы и углеродные материалы. Устойчивость оксидов при высоких анодных потенциалах обьясняет их преим. использование в р-циях электроокисления и электросинтеза (типичный пример - применение оксидных рутениево-титановых анодов ОРТА в процессе вьщеления хлора). Большое число функц. фупп на пов-сги углеродных материалов позволяет осуществлять на них широкий круг электрокаталит. процессов. с достаточно высокой селективностью. [c.428]

Создание стойких к окислению сплавов часто основано на применении растворенной добавки, которая имеет значительно большее сродство к кислороду, чем растворитель. Типичным примером является система сплавов Си—А1 с добавкой 10 вес.% А1. Когда эти бинарные сплавы окисляются при 800° С, очень быстро образуется закись меди и одновалентные катионы меди пересекают поверхность раздела сплав окисел в направлении окисла. Концентрация алюминия на поверхности раздела возрастает до тех пор, пока не сформируется слой защитного окисла. Этот слой непроницаем для ионов одновалентной меди, которые не могут более проникать в слой закиси меди. Последний подвергается дальнейшему окисле нию в окись меди. Фактором, определяющим быстроту создания такой защиты, является диффузия алюминия к поверхности раздела металл—окисел, где алюминил окисляется в глинозем. Чем выше содержание алюМиния в сплаве, тем быстрее уменьшается скорость окисления (с образованием закиси меди), как это показано на фиг. 13 для ряда бинарных сплавов Си—А1 [26]. Аналогичное поведение наблюдается для сплавов Си—Ве [27, 28], на которых образуется защитный слой из ВеО. Соотношение между двумя окислами меди, получающимися в процессе окисления при 500° С, показано на фиг. 14. [c.38]

Типичным примером применения метода является подробный анализ суммарных фракций целлюлозы в системе растворителей, содержащей едкий натр. Это исследование основывалось на фракционировании методом суммирующего растворения, предложенным Коппиком с сотр. [3]. Однако метод суммирующего фракционирования можно применять для оценки распределения по молекулярным весам и в других полимерных системах, если образец способен растворяться в инертном органическом растворителе, например в системе нитрат целлюлозы — ацетон или ацетат целлюлозы — ацетон. Применение метода суммирующего фракционирования д.пя нитрата целлюлозы осуществили Тесман и Кори [И]. Ренби с сотр. [12] использовали методику суммирующего растворения [3] для исследования уже довольно узких экстрагированных фракций нитрата целлюлозы, при этом количество примесей снижали до минимальной величины перед растворением исходного полимерного компонента. [c.266]

Типичным примером применения проточного анализа служит определение кальция в сыворотке крови (сегментация воздухом). Соответствующая аппаратура показана на рис. 25-2, а диаграмма потоков — на рис. 25-3. На последнем рисунке справа пронумерованными горизонтальными линиями показаны девять каналов стандартного 14-канального перистальтического насбса рядом указан внутренний диаметр (в дюймах) соответствующей пластиковой трубки. При работе системы разбавленная НС закачивается через канал 4 и смешивается в Т-образном переходнике с воздухом (канал 2). Расходы подобраны так, что поток кислоты разрывается пузырьками воздуха примерно через интервалы в 1 см. Образец сыворотки или плазмы прокачивается через канал 6 и присоединяется к потоку НС1. На следующем этапе проводится диализ. Подкисленный образец проходит через длинную спираль с целлофановой диаф- [c.532]

Типы приборов. Весы с изгибающейся нитью. В этом простейшем типе весов, часто называемом консольным типом [11, 12], или типом Сальвиони, определение веса производится путем измерения изгиба отдельной нити. В простейшей форме этих весов, описанной Сальвиони [13], один конец нити закреплен, а второй — нагружается. Вес данного образца измеряется (в пределах упругой деформации нити) по результирующему отклонению, так как длина рычага и ориентация изгибающего момента остаются постоянными. Шкала с делениями, помещенная у кончика нити, позволяет точно измерять отклонение при помощи зрительной-трубы. Типичный пример применения весов Сальвиони для изучения поверхностных реакций представлен на рис. 1. Изменение веса порошкообразного образца в чашечке (2) сопровождается отклонением нити (4), которое определяется методом оптического рычага пучок света, падающий на зеркальце (5), проходит через окошко (/), прикрепляемое при помощи высокотемпературной замазки. Данная система откачивается через отверстия в [c.48]

Поскольку области применения прибора чрезвычайно разнообразны и не представляется возможным дать исчерпывающую характеристику его применения для решения различных аналитических задач, мы ограничимся описанием отдельных типичных примеров использования масс-спектрометра для контроля технологических процессов. Один из первых примеров — это контроль работы газофракционирующих колонн деэтанизатора и депронанизатора [22]. Масс-спектрометр для непрерывного контроля одного или нескольких компонентов газового потока применяется в процессе получения ацетилена и этилена путем крекинга природного газа [23]. Этот процесс характеризуется коротким временем контакта, что обусловливает необходимость автоматического контроля скорости потока, температуры и давления в зависимости от состава газового потока. Состав потока контролировался с помощью масс-спектрометра. Отбор проб производился из 19 точек системы, которые подсоединялись к прибору общим трубопроводом. Были изучены состав сырья, зависимость состава крекинг-газа от температуры, эффективность работы диацетиленового скруббера. Определено содержание этилена и ацетилена в циркулирующем газе и эффективность поглощения растворителями ацетилена или этилена. Осуществлен контроль регенерации растворителя и чистоты получаемого продукта. [c.12]

Типичными примерами толстослойных покрытий являются полимерные покрытия и покрытия на основе битумных мастик. Толщина таких покрытий превышает 1 мм. Битумные материалы наносят в расплавленном виде. Покрытие труб полиэтиленом (ПЭ) осуществляется экструзией или с применением клея, обеспечивающего сцепление полиэтилена со сталью, или путем наплавления порошкового полиэтилена [,2, 3]. В последнее время находит применение еще одна система толстослойного покрытия полиуретан — каменноугольный пек это покрытие обычно наносят распылением в виде двухкомпонентной смеси [4]. Основной областью применения толстослойных покрытий являются подземные и морские трубопроводы и подземные резервуары-хранилища. Все покрытия имеют общее назначение — разъединить защищаемую поверхность и коррозионную среду. Полностью разъединить компоненты, участвующие в реакции в среде, в принципе невозможно, поскольку все органические материалы покрытий, хотя и в различной степени, поглощают воду и пропускают водяной пар и кислород. Кроме того, нельзя исключить и возможность механического повреждения покрытий. Основные требования к покрытиям, которые должны обеспечивать длительную защиту от коррозии, сводятся к следующему [5, 6] [c.146]

Наиболее интересным примером применения метода спинового зонда в изучении солюбилизирующихся молекул является поведение в жидкокристаллических фазах исследуемой системы радикала BIV, который в отличие от радикала АХИ (14) — имеет плоскую структуру (см. раздел 1.2). Форма спектра радикала BIV, типичная для анизотропно вращающихся радикалов (спектры рис. IV. 10 сравни со спектрами рис. 11.22), качественно изменяется при переходе между жидкокристаллическими фазами. Анализ этих спектров, качественно и количественно проведенный в работе [128] с помощью приемов, изложенных в разделе И.6, показывает, что ниже перехода II величина 5 33 > О (рис. IV.И), и, следовательно, ось g-зонда преимущественно ориентирована вдоль оси локальной симметрии жидкокристал.чической структуры (роль которой должно играть среднее направление углеводородных цепей детергента), т. е. плоскость самого зонда преимущественно ориентирована параллельно углеводородным цепям детергента. Выше же перехода II 33 < О (см. рис. IV.И) и ось S радикала должна быть преимущественно направленной пер- [c.170]

Для некоторых целей необходимы такие системы, которые, сохраняя свою стабильность при комнатной температуре, реагировали бы при повышенных температурах так же, как если бы в них присутствовал изоцианат. Главным образом эти системы находят применение при нанесении покрытий горячим способом и для получения проволочных эмальлаков. Такие системы обычно получают, используя так называемые блокированные изоцианаты. Блокированные или скрытые изоцианаты получаются при взаимодействии изоцианатов с такими содержащими активный водород соединениями, которые обеспечивают получение продуктов с ограниченной термической стойкостью. Типичным примером может служить уретан, полученный из изоцианата и фенола [c.137]

Важной в промышленном отношеншГ и одной из первых ре-акций, в которой применен катализ четвертичными солями аммония в двухфазной системе, является синтез поликарбонатов [13]. В типичном примере 2,2-(4,4 -диоксидифенил)пропан (бис-фенол А) растворяют в концентрированном водном растворе едкого натра и обрабатывают фосгеном в растворе хлористого метилена. Соли типа бензилтриэтиламмонийхлорида или третичные амины катализируют поликонденсацию [13—18]. Двухфазная полимеризация изображена ниже. [c.116]

Бензол, по Льюису, — типичная высокосопряженная система [там же, стр. 154]. Химические и магнитные свойства бензола приводят к выводу, что неизмененная формула Кекуле — неверная формула для бензола, который, без сомнения, представляет собой более ко-лтактную молекулу, чем следует из этой формулы [там же]. Льюис пишет, что модель Хаггинса, в которой три пары электронов сконцентрированы в центре [38], или какая-либо подобная формула передает свойства бензольного кольца лучше, чем формула Кекуле. Может быть,— пишет Льюис,— найдут, что истинная формула будет в некотором отношении промежуточной между этой моделью и моделью Кекуле . И в этих словах Льюиса отчетливо сформулирована в применении к одному из типичнейших примеров идея мезомерии. [c.99]

Объем книги не позволяет подробно рассмотреть все флуоресцирующие хелаты, но будет полезно привести некоторые наиболее типичные примеры. Многочисленные литературные ссылки по люминесценции и ее аналитическому применению можно найти в обзорах Уайта и сотр. [374]. Молекулы органических соединений, образующих хелаты, содержат по крайней мере две функциональные группы, способные дать пару электронов на образование связи с ионом металла. В процессе возникновения координационных связей одни группы, например СО2Н, ОН, ННг, могут отдавать протон, другие, например О, ОН, Мит. д., не могут. Эти функциональные группы долнсны быть расположены таким образом, чтобы при возникновении координационной связи с атомом металла образовалась циклическая система, имеющая по меньшей мере 4 члена, хотя чаще получаются пятнили шестичленные кольца. Играет роль и размер ионов металла для небольших ионов стерический фактор может препятствовать образованию хелата с некоторыми реагентами. Например, введение метильной группы в положение 2 8-оксихинолина мешает образованию гр с-комплекса с но не с Сг + или Ре [375]. [c.452]

В химической термодинамике специальное внимание было уделено стандартным таблицам и основанным на них приближенным методам, а также статистическим расчетам термодинамических величин и применению термодинамики к неидеальным системам. Имеющиеся в книге типичные примеры, большая часть которых представляет самостоятельный технологический интерес, облегчат знакомство с практикой термодинамических расчетов. Студент должен усвоить разные методы таких расчетов и научиться их выбирать в зависимости от наличных исходных данных и от требуемой степени точности. Для облегчения этой задачи некоторые реакции рассмотрены одновременно с помощью разных методов. Расчетные упражнения я ограничил этими типичными примерами, учитывая, что прекрасный подбор физико-химических задач можно найти в известной книге П. А. Плетенева и С. И. Скляренко. Числовые данные в тексте и таблицах взяты из новых наиболее достоверных источников. [c.10]

Атомно-абсорбционные спектрофотометры выпускаются также большинством зарубежных фирм, специализирующихся на изготовлении аналитического оборудования. Последнее время наметилась тенденция к довольно четкому разграничению ассортимента выпускаемых приборов. Широкое применение микрорадиоэлек- троники, в частности микро-ЭВМ, как в измерительных схемах, так и в системах управления, позволило наладить производство относительно недорогих приборов, оснащенных полностью автоматизированным управлением и поэтому предельно простых н вместе с тем весьма надежных в эксплуатации. Типичным примером такого прибора может служить спектрофотометр модели 3731 фирмы Perkin — Elmer, отдельные системы которого и его оптическая схема уже были описаны в разд. 3.6 и 3.7. Прибор имеет относительно небольшие габариты и вес, благодаря использованию микро-ЭВМ прост Б обслуживании, и вместе с тем, обеспе -вает не менее высокие метрологические показатели, чем более сложные и дорогие приборы прежних выпусков. [c.150]

В отличие от специализированных общие информационные банки должны собирать всю информацию о химических соединениях, которая известна (без потерь и без сжатия). В качестве примера такой системы можно привести опыт Кемикл Абстракс Сервис , собравшей сведения приблизительно о Э,5 миллионах соединений. Эти данные в настоящее время выдаются в международную сеть пользователей для последующего применения. Аналогичные работы в нашей стране проводятся в ВИНИТИ и НИИТЭХИМ. Следует отметить, что проблема накопления в машинной памяти типичного содержания химических документов чрезвычайно сложна. В отличие от записи результатов, получаемых специализированными аналитическими методами, способы записи содержимого документов должны быть чрезвычайно вариабельными. В настоящее время эти вопросы еще не разрешены. Например, в опыте информационно-ю обслуживания химической промышленности, насчитывающей около 70 внутренних отраслей, вначале создаются узко направленные системы (например, ИПС для химии органических соединений фтора [23]). [c.26]

Применение рейтеров для полного уравновешивания весов также не получило широкого распространения в весовой технике из-за своей сложности и сравнительно невысокой точности. Типичным примером рейтер-ных весов являются весы Сомова и Жуковской [16]. Это торзионные седиментационные весы, в которых по удлиненной части коромысла можно вручную передвигать рейтер и тем самым уравновешивать весы. В весах Барретта, Бирни и Коена [17] железный рейтер передвигался при помощи магнита внутри трубчатого стеклянного коромысла. После уравновешивания весов положение рейтера относительно оси вращения коромысла измерялось микроскопом. В обоих случаях для работы с весами от оператора требовались большое терпение и искусство, поэтому такие системы не получили дальнейшего развития, хотя некоторые авторы и пытались автоматизировать подобные весы. Был сконструирован механизм автоматического перемещения железного рейтера внутри трубчатого коромысла. [c.49]

Роль тиксотропных дисперсных систем в технике и в природг исключительно велика. Приведем лишь некоторые примеры, Тиксотропные свойства бентонитовых глин обусловливают применение глинистых суспензий как основного компонента буровых промывочных растворов в нефтедобывающей промышленности. При работе бура такие растворы ведут себя как типичные жидкости поток бурового раствора, нагнетаемого в скважину, выносит на поверхность частицы (грубодисперсные) выбуренной породы. При остановке бура (например, в случае необходимости удлинения труб) возникает опасность быстрого оседания — седиментации выбуренной породы и в результате — заклинивания бура, т. е. серьезной аварии. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение коагуляционной структуры, удерживающей в своей сетке частицы породы и тем самым препятствующей их оседанию. При возобновлении работы бура коагуляционная структура глинистых частиц легко разрушается, и система снова приобретает жидкообразные свойства. Вместе с тем учет тиксотропных свойств грунтов, особенно оводненных глинистых грунтов, чрезвычайно важен при разработке технических условий и осуществлении строительства зданий, мостов, при прокладке дорог. [c.331]

Кроме того, в большинстве систем предусмотрена возможность применения карт пользователей, т. е. временных экспериментальных карт, содержащих напаянные схемы, которые необходимо испытать. Они полезны при разработке нестандартных интерфейсов. Для сбора данных и контроля работы отдельных карт, содержащихся в системе, обычно используется мультипрограммер, подобный представленному на рис. 5.15. Он может быть запрограммирован с помощью контроллера (устройства управления) таким образом, чтобы автономно управлять сбором данных в то время, когда контроллер выполняет другие функции. Инструкции (команды), которые пользователь может вставить в программу для типичной системы [44] с целью инициации операций ввода/вывода, приведены в следующем примере [c.225]