Азосочетания пиразолона

Очень яркие зеленые красители получаются при соединении фталоцианинов меди или никеля с продуктами азосочетания пиразолона. Бирюзовые и желтые компоненты могут соединяться [c.165]

Реакция. Получение одного из компонентов реакции сочетания для синтеза активного красителя Н-96. Включает образование производного пиразолона-5 в результате следующих стадий, проводимых без выделения продукта азосочетание с 1,3-дикарбонильной системой, кислотное [c.428]

В кристаллическом состоянии наиболее устойчива форма П1. Таутомерные превращения и многие реакции пиразолонов осуществляются через сопряженный анион, который имеет три реакционных центра (О, С, N). Например, азосочетание проходит по атому углерода, алкилирование — по атому азота [c.678]

До диазотирования на волокне краситель дает окраску синего цвета, переходящую после проявления (диазотирования и азосочетания с пиразолоном) в зеленую. [c.125]

ПРОДУКТЫ АЗОСОЧЕТАНИЯ С ПИРАЗОЛОНАМИ И ДРУГИМИ ЦИКЛИЧЕСКИМИ ИЛИ АЦИКЛИЧЕСКИМИ ЕНОЛАМИ [c.159]

Для синтеза активных красителеи зеленовато-желтого и золотисто-желтого цветов применяют, главным образом, продукты азосочетания с 1-арил-5-пиразолонами или 1-арил-5-аминопиразолами. При введении в арильную группу заместителей в положения 2 или 2, 6 получают яркие зеленовато-желтые тона, особенно яркие в тех случаях, когда диазосоставляющая тоже содержит заместитель в орго-положении к диазогруппе. Примерами могут служить красители (I) — (IV), содержащие С1, сульфогруппу или метильную группу в положении 2 арильного кольца [9] [c.159]

Интересные красители этого типа получаются также из продуктов азосочетания 1-р-бромэтил-3-метил-5-пиразолона, в которых замещенное пиразолоновое кольцо является активной группой [20] [c.163]

Азокраситель, служивший промежуточным продуктом в этой реакции, синтезируют следующим образом сначала проводят азосочетание диазотированной 1-ацетиламино-3-аминобензол-4-суль-фокислоты с З-метил-5-пиразолоном и после омыления ацетилами-.ногруппы осаждают кислотой азосоединение [c.170]

Для желтых красителей выбор компонент для азосочетания более ограничен. Практический интерес в данном случае представляют, главным образом, 5-пиразолоны и 5-аминопиразолы, которые способны образовывать яркие и светопрочные красители. [c.1918]

Почти все современные производные фенилметилпиразолона получаются из этилового эфира ацетоуксусной кислоты. Они имеют общую формулу (I), и различные азокрасители получаются при введении соответствующих заместителей в фенильное ядро и арильный радикал ароматического диазосоединения, с которым (I) вступает в реакцию азосочетания. Обычный метод получения 1-арил-З-метил-5-пиразолонов заключается в конденсации ацетоуксусного эфира с соответствующими арилгидразинами [c.694]

Для желтых красителей выбор компонент для азосочетания более ограничен. Практический интерес в данном случае представляют, главным образом, 5-пиразолоны и 5-аминопиразолы, которые способны образовывать яркие и светопрочные красители. 5-Пиразолоны являются более доступными и вследствие этого на- [c.1918]

К азосочетанию (в положение 4) способен З-метил-1-фе-нил-5-пиразолон (61) и многие его производные, имеющие большое практическое значение. Получающиеся продукты во всех случаях имеют хинонгидразонное строение (62) [26, с. 1899] [c.435]

Продукты азосочетания пиразолонов применяют также во внутримолекулярных смесях как желтую составляющую. Например, с синими антрахиноновыми красителями Получаются зеленые тона [24] [c.165]

П. к., упрочняемые солями Си (напр., USO4, ДЦМ-ук суснокислая соль комплексного соед. Си и продукта конденсации дициандиамида с HjO) 4) П. к., упрочнение окраски к-рых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед, азосочетанием (в качестве азосоставляющих используют р-нафтол, лг-толуиленди-амин, 3-метил-1-фенил-5-пиразолон). [c.132]

Реакционную смесь смешивают с раствором 3,45 г (50,0 ммоль) нитрита натрия в 15 мл воды, при 0-5 °С в течение 30 мин прикапывают 30 мл 5 М НС1 и перемешивают 1 ч при этой температуре. Избыток азотистой кислоты разрушают сульфаминовой кислотой (проба с иод-крахмальной бумагой). Затем прибавляют 14,9 г (52,4 ммоль) тщательно растертого пиразолона Н-9а, доводят pH до 6-7 прибавлением 70 мл 10%-ного ЫаОН и повышают температуру до 20 "С. Суспензия становится оранжевой и через 2 ч реакция азосочетания заканчивается (проба при помощи капельной реакции с Н-кислотой в растворе карбоната натрия). [c.430]

Пиразолоны сочетаются также в енольной форме в виде анионов. Как и в случае фенолов и нафтолов, электронодонорная группа вызывает появление отрицательного заряда в орго-положении к ОН, например, 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, енольная форма, анион (звездочкой отмечено место азосочетания) [c.276]

АЗОСОЧЕТАНИЕ (сочетание) — вз шмодействие ароматич. диазосоединений с в-вами, содержащими способный к замещению атом водорода, связанный с атомом углерода. К этим соединениям, наз. азосоставляющими, принадлежат ароматические аминосоединения, фенолы, некоторые вещества, содержащие активную метиленовую группу (производные ацето-уксусной к-ты, пиразолона и т. п.), и углеводороды с сопряженными двойными связями. Наибо.пьшее практич. значение имеет А. с ароматич, аминами и фено,лами. Реакция состоит в том, что остаток диазосоединения замещает атом водорода в ароматич. ядро в пара- или орто-положении к амино- или оксигруппе, причем непосредственно взаимодействуют катион ди-азония и молекула основания амина или анион фенолята (активные формы диазосоединения и азосоставляющей). Вероятно, сначала обратимо образуется соответств. продукт присоединения, превращающийся затем в продукт замещения, нанр. [c.33]

В енольной форме 1-фенил-3-метил-5-пиразолон обладает кислотными свойствами, образует с металлами соли и точно титруется щелочью с индикатором фенолфталеином. Он вступает в реакцию с альдегидами и диазосоединениями (азосочетание), образуя азокрасители, и нитрозируется, давая изонитрозосоедине-ния (в чистом виде оранжевой окраски). Технический фенилметилпиразолон желтого цвета, плавится при температуре 119—120°, содержит 80—90% чистого продукта в пересчете на сухой продукт, в качестве примеси содержит фенилметилэтоксипиразол. [c.396]

Большого эффекта удалось достичь при применении в качестве азосоставляющей арилидов ацетоуксусной кислоты и фенилметил-пиразолона. Проводя азосочетание некоторых замещенных в ядре ам инов бензольного ряда с арилидами ацетоуксусной кислоты, получают исключительно ценные желтые светопрочные пигменты, находящие применение в различных отраслях промышленности (прежнее название этих пигментов — ганзы желтые). [c.115]

Пигментные красители пиразолонового ряда подразделяются на моно- и дисазопигменты. Чаще всего их получают на основе 1-фенил-3-метил-5-пиразолона описанным ранее способом. Однако в случае применения солянокислого раствора пиразолона реакция азосочетания часто проводится при более низких pH. [c.312]

Среди желтых активных красителей значительно реже производных пиразолона встречаются продукты азосочетания других циI личe ки i или ациклических енолов.,или енаминов. [c.166]

К прозрачному диазораствору добавляют 28,1 г 1-(4 -сульфо-феннл)-3-метил-5-пиразолона (90,2%-го) и бикарбонат натрия до тех пор, пока не закончится азосочетание. Краситель высаливают хлоридом калия, фильтруют и сушат в вакууме при 50—60 °С. Получают 82,4 г желтого порошка. Его применяют для крашения и реже для печати. Красильные растворы, содержащие соль, окрашивают хлопок и регенерированную целлюлозу в присутствии щелочи в яркие желтые тона, высокопрочные к мокрым обработкам, трению и свету. [c.169]

Нейтральный раствор 51,1 г двунатрйевой соли аминоазосоединения (полученного восстановлением продукта азосочетания диазотированного 4-нитроанилин-2-сульфокислоты с 1-(4 -сульфофе-нил)-3-карбокси-5-пиразолоном) постепенно в течение 40 мин приливают к суспензии, образовавшейся при добавлении раствора 19,2 г цианурхлорида в 100 г ацетона к 300 г мелко раздробленного льда. Температуру поддерживают не выше 3°С. По окончании добавления аминоазосоединения перемешивают 15 мин н фильтруют. [c.169]

Азосочетанием 3-аминоазобензола с 5-пиразолонами получены красители для полиэфирных волокон [449]. Предложены красители из эфиров эритрита с лг-аминобензойной кислотой и соединений с активными метиленовыми группами [450]. 4-(Аминофенил-азо) бензодиоксаны были использованы в реакции азосочетания с фенолами [451]. [c.2083]

Желтый Н по показателям стойкости сходен с ариламидами желтыми О и 50 его главным достоинством является более красный оттенок, получаемый при азосочетании с пиразолоном вместо ариламида ацетоуксусной кислоты (ср. с бензидииовым оранжевым и бензидииовым желтым). [c.201]

Получение карбоксиазокрасителей Карбоксиазокрасители получали азосочетанием диазотированной 4-аминобензойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты и 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии поверхностно активного вещества. Красители центрифугировали и сушили методом азеотропной сушки с бензолом. Определяли температуру плавления, выход и величины поглощения красителей. Чистоту красителей определили методом бумажной хроматографии. Хроматографирование проводили на бумаге М Ленинградской бумажной фабрики № 2 восходящим методом. Краситель растворяли в диметилформамиде, раствор накосили микропипеткой на бумагу, пропитанную 10%-ным раствором 1-бромнафталина. Для разделения использовали систему 80%-ная уксусная кислота насыщенная 1-бромнафталином (табл.1). [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология