Контактные превращения углеводородов

Существование явления перераспределения метильных групп в ходе контактных превращений углеводородов, связанных с обязательной стадией образования про- [c.307]

Контактные превращения углеводородов [c.55]

Контактные превращения углеводородов являются, конечно, излюбленной областью Николая Дмитриевича, но круг научных интересов его всегда был столь широк, что одни углеводороды не могли занять его целиком. [c.79]

Изменение октанового числа бензина под влиянием контактного превращения углеводородов ряда циклопентана в парафины в присутствии водорода. (Совместно о С. Р. Сергиенко). — Докл. АН СССР, 25, 614—615 (1939). [c.43]

Р, Я. Л е в и н а. Синтез, и контактные превращения непредельных углеводородов. Пзд. МГУ, 1949. [c.151]

Р. Я. Левина. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. Изд. МГУ, 1949, стр. 204. [c.299]

Природа, № 11. 925 (1929), цитировано по книге Р. Я. Левиной, Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. Изд. МГУ, 1949, стр. 21. [c.449]

При изучении механизма контактных превращений индивидуальных углеводородов существенную помощь оказывают адсорбционные измерения, проводимые при повышенных температурах в условиях, предшествующих каталитическому процессу. Установленные адсорбционными методами расположение молекул углеводородов различного строения на поверхности катализатора и их молекулярные константы помогают объяснению элементарного каталитического акта. [c.248]

Основные научные работы относятся к химии нефти и технологии ее переработки. Исследовал каталитические превращения углеводородов нефти и нефтяных фракций, термические и радиационно-химические превращения углеводородов. Разработал оригинальный технологический процесс высокотемпературного контактного крекинга, названного им высокоскоростным крекингом. [129] [c.281]

А. И. Богомолов, Т. И. X о т ы н ц е в а. Контактно-каталитические превращения цетана над алюмосиликатным катализатором. Сб. Низкотемпературные каталитические превращения углеводородов . Изд. ЛГУ, 1962. [c.21]

Контактные превращения бензотиофена изучались при 450 и 475 в этих условиях в продуктах крекинга не было установлено углеводородов, но при 475° в них найден полимер стирола. Поскольку молекула бензотиофена несимметрична (связи С—8 неравноценны), образуется меркаптан, который обнаружен при крекинге в незначительных количествах. Основным серусодержащим продуктом распада был сероводород. Элементарная сера найдена в катализате, полученном при 450°, и в коксовых отложениях на катализаторе. Степень распада бензотиофена не превышала 36%. [c.170]

Представляло бы интерес сравнить результаты контактных превращений этилциклопентана на ванадиевом катализаторе с результатами термического распада этого углеводорода. [c.131]

К сожалению, термическое разложение этилциклопентана в литературе не описано, однако можно сравнить контактные превращения этилциклопентана на ванадиевом катализаторе с данными Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ по термическому распаду циклопентана и метилциклопентана. Если в присутствии ванадиевого катализатора основным компонентом газа при 500° является водород (не ниже 83.5 / ), метан и этан составляют только от 6 до 11%, а содержание олефинов в газе не превышает 2%, то при термическом распаде циклопентана и метилциклопентана при 600°, т. е. при температуре, когда. лишь очень небольшая часть исходных углеводородов вступает в реакцию, водорода в газе соответственно только 24.6 и 21.8%, предельных углеводородов 11.6 и 24.б / и непредельных 63.3 и 53.3%. Из сравнения этих данных совершенно ясно видна роль ванадиевого катализатора как катализатора дегидрогенизации, благоприятствующего разрыву связей С — Н и лишь в значительно меньшей степени вызывающего разрыв ( язей С — С. [c.131]

Важным фактором при образовании ароматических углеводородов из углеводородов других классов является, повидимому, соответствие между геометрической формой и размерами решетки катализатора и формой и размерами молекулы, претерпевающей контактные превращения. На общность симметрии молекулы циклогексана и решетки металлических катализаторов впервые обратил внимание А. А. Баландин. [c.145]

В процессе дегидрирования парафинов и олефинов на алюмохромовых катализаторах происходит периодическое понижение их активности. Обычно это объясняется тем, что углерод, образующийся в результате превращения углеводородов при контактном процессе, отлагается на поверхности катализатора, препятствуя этим процессу дегидрирования. Для возобновления активности катализаторы подвергаются регенерации продувкой воздухом или кислородсодержащим газом для выжигания углерода, а конец регенерации определяется по отсутствию углекислоты в отходящем газе. [c.267]

Л e в и H a P. Я. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов, Изд. Московского университета, 1949. [c.307]

Левина Р. Я- Исследования в области синтеза и контактных превращений этиленовых и ацетиленовых углеводородов, Труды Московского университета, 1940. [c.411]

Исследования Николая Дмитриевича в области контактных превращений углеводородов по праву считаются классическими. Николай Дмитриевич открыл и широко исследовал дегидрогенизационный катализ циклогексановых углеводородов, необратимый катализ циклогексановых и цикло-гексадиеновых углеводородов и гидрогенолиз циклопентано-зых углеводородов впервые с успехом применил для гидро-генизационного катализа (в паровой фазе) платину, палладий, осмий и другие катализаторы широко исследовал процессы изомеризации карбоциклических систем и т. д. [c.55]

Большая часть сборника посвящена исследованиям по синтезу и контактным превращениям углеводородов исследования в этой области ведутся на трех органических ка( )едрах Химического факультета, а также в лабораториях Института органической химии Академии Наук СССР. Сюда относятся, как продолжение и развитие работ академика Н. Д. Зелинского, контактные превращения циклических углеводородов (акад. [c.9]

Исследование химической природы нефтей Грузии и контактных превращений углеводородов в присутствии гум-брина, [c.5]

X. И, А р е ш и д 3 е. Исследование химической природы нефти и контактных превращений углеводородов в присутствии гумбрина. Тбилиси, Мзд-во АН ГрузССР, 1960. [c.223]

Типичными катали.чаторами для гетерогенных контактно- каталитических процессов термическою превращения углеводородов являются поверхностноактивные комбинации оксидов металлов и кремнезема, в первую очередь алюмосиликаты пове])хностно-активные оксиды металлов и их комбинации поверхностно-актив[1ые металлы. Нами рассмотрены процессы, основанные на реакциях термичеосого превращения углеводородов в результате контакта их с активной поверх1(остью синтетических и природных алюмосиликатов. [c.45]

Применение кипящего слоя позволяет проводить процесс в изотермических условиях при максимально возможной температуре и тем самым достигнуть большей скорости конверсип и более глубокого превращения углеводородов в водород и окись углерода, а в контактных аппаратах трубчатого типа интенсивно и равномерно подводить тепло к слою катализатора и избежать прогорания труб. [c.188]

Переработка конденсата для извлечения спирта одновременно связана с выделением значительной части побочных продуктов, образующихся при контактном превращении спирта в дивинил. Эти побочные продукты выделяются из водо-спиртового конденсата в виде фракции высших спиртов, углеводородов и так называемого пенореагента. [c.597]

Особого внимания засл живают исследования каталитических превращений ОСС в щэис тствии промышленных катализаторов гидроочистки, ппатформинга и крекинга, которые генетически связаны с превращениями углеводородов, выполненных ранее Р.Д. Оболенцевым. На основании результатов исследований термодинамики, кинетики и механизма реакций гид-рогенолиза ОСС дано теоретическое обоснование процесса гидроочистки. Выявлена возможность гидрообессеривания высокосернистых нефтей, В результате этих исследований впервые показана возможность применения гетерогсшных катализаторов для ускорения реакций ОСС. Распространенное мнение, что ОСС в основном являются контактными ядами, не подтвердилось, что оказалось чрезвычайно важным для разработки новых технологических процессов с участием соединений серы. [c.197]

Ф. Г. Халиль, Л.. А. Клименко, Г. А. Данилова и А. Ф. Платэ [31] провели сравнительное изучение контактного превращения на синтетическом алюмосиликатном катализаторе ди-н-нонилсульфида в индивидуальном состоянии и виде двухпроцентного (по сере) раствора в углеводороде нефтяного происхождения — цетане — в условиях, близких к промышленным. Ими выделены не все индивидуальные продукты катализа. [c.112]

Изучение необратимого катализа терпинена и терпинолена привело к выводу о том, что положение одной из двух этиленовых связей — в кольцевой системе или вне ее — в моноцикличес-ких терпеновых углеводородах не оказывает влияния на конечный продукт их контактного превращения. Из лимонена I, терпинена II и терпинолена III образуются цимол и ментан [c.100]

Посредством изучения продуктов контактных превращений 3,3-диметилгексана и 1,1-диметилциклогексана на платинированном угле показано, что ароматизация парафиновых углеводородов в присутствии этого катализатора протекает в две стадии по схеме парафин гекса-метилен - ароматический углеводород.Указанная схема находится в согла- сии и с кинетическими данными по ароматизации диизобутила и дегидрогенизации циклогексана на платинированном угле. [c.251]

Опыты проводились при температурах 440, 460, 470, 480 и 500° и объемной скорости около 0.6. Анализ выделившегося газа показал, что он на 85% состоит из водорода. Кажущаяся энергия активации суммарной реакции дегидрогенизации оказалась равной 31 500 ккал/моль для свен его катализатора и 34 900 ккал/моль для регенерированного катализатора, т. е. эти величины оказались того же порядка, что и величины энергии активации реакции дегидрогенизации на окисных катализаторах для углеводородов другихклассов. Количество отложившегося на катализаторе кокса за 30 мин. равнялось 2.13% при 440° и 4.55% при 500°, считая на количество пропущенного этилциклопентана. Углистый остаток состоял на 97% из углерода. Сравнение этих результатов с результатами, полученными в тех же условиях А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасовой при контактном превращении н.-гептана (0.05% угля при 450° и 0.53 /,, при 500° за 66 МШ1.), показывает, что этилциклопентан крекируется в 10—40 раз сильнее, чем н.-гептан. Поскольку именно уголь вызывает отравление катализатора, можно было сделатг. вывод, что при ароматизации бензиновых фракций входящие в их состав гомологи циклопентана будут отравлять катализатор в значительно большей степени, чем парафиновые углеводороды. [c.130]

Мы надеемся, что предлагаемый обзор послужит частично восполнению пробелов в информации по этим вопросам. Обзор открывается статьей, в которой обобщаются основные выводы более 130 публикаций по изучению с помощью меченых атомов механизма превращений углеводородов при изомеризации, алкилиро1вании, гидрогенизации и дегидрогенизации, ароматизации, крекинге, пиролизе, окислении и некоторых других процессах. Последующие 6 статей являются результатами исследований лаборатории кинетики и катализа Института нефте- и углехимического синтеза г. Ангарска и лаборатории контактно-каталитических реакций Института органической химии АН СССР в Москве. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология