метил спектральные свойства

Флуоресцентным свойствам бензотриазола и его замещенных посвящено значительное число работ. Правда, многие из них относятся к флуоресценции сложных молекул, содержащих триазольные группировки наряду с другими флуорофорами. В работе [171] детально изучены спектры поглощения и люминесценции незамещенного бензотриазола и его катиона, обсуждена их природа. 1-Метил-и 1-фенилбензотриазолы не флуоресцируют. Флуоресценция появляется лишь при введении аминогруппы в кольца, конденсированные с триазольным циклом [172]. В то время как 1-замещенные бензотриазола флуоресцируют очень слабо, 2-замещенные бензотриазола обладают интенсивной флуоресценцией. Это позволило авторам работы [172] утверждать, что флуорофором (с испусканием в видимой области спектра) является циклическая система, в которой хиноид-ные связи в значительной степени фиксированы. Изучая спектральные свойства замещенных 2-фенилнафто [1.2-й]триазолов общей формулы [c.111]

Известно, что корреляция между интенсивностью света и почернением эмульсий, т. е. воспроизводимость измерения интенсивности фотографическим способом, существенно зависит от проявления фотоэмульсий. При количественном спектральном анализе следует строго соблюдать соответствующие инструкции, в частности по составу и температуре проявителя, а также равномерности и продолжительности процесса проявления. Желательно, чтобы наклон характеристической кривой для проявляемой фотоэмульсии был как можно больше. В этом случае даже малые различия в интенсивности приводят к легко измеряемым различиям в почернении. Достоинством эмульсии является также низкая вуаль. Необходимо принимать во внимание, что наклон характеристической кривой эмульсии меняется для разных длин волн света. Если в измеряемой области длин волн эти изменения слишком велики, то вместо обычно применяемого контрастного проявителя следует пользоваться мягко работающим проявителем. По поводу химического состава проявителя можно сказать следующее в настоящее время для проявления фотоэмульсий, применяемых в спектральном анализе, используют метолгидрохиноновые проявители или растворы, содержащие в качестве проявляющих реагентов н-метил-п-аминофенол и гидрохинон. В Европе применяются почти исключительно проявители первой группы. Это объясняется тем, что с метолом и гидрохиноном можно приготовить проявители, обладающие разными свойствами и полностью удовлетворяющие требованиям, предъявляемым спектральным анализом . Для этого достаточно подобрать соответствующее соотношение между двумя вышеупомянутыми веществами, бромистым калием и щелочностью раствора. В то же время в Америке в основном используются проявители с л-амино-фенолом и гидрохиноном [1] . [c.8]

Дыс-форма будет устойчивее транс-формы вследствие образования внутримолекулярной водородной связи благодаря малому расстоянию между атомами водорода и хлора. Это действительно обнаружено на опыте. Спектральное изучение о-хлорфенола в четыреххлористом углероде показало, что содержится 91% цис-формы и 9% транс-формы. Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Наиример, точка кипения о-хлорфенола равна 176 °С, тогда как у мета- и пара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолекуляр-ная водородная связь играет более важную роль, чем в орта изомере. [c.209]

Хорошо установлено, что амиды и лактамы легко образуют комплексы с кислотами Льюиса и солями металлов [149]. Спектральные свойства говорят о предпочтительности координации с атомами О, а не с N. Комплексы 11 амидов (первичных, вторичных и третичных) с ВРз, B I3 и Ti U описаны Жераром и др. [191]. Фактическое отсутствие водородной связи (на это указывает постоянство VNH в спектрах в растворе и в нуйоле) по сравнению со свободными амидами указывает на образование 0-комплекса. Кроме того в ПМР-спектре комплекса ДМФА — ВРз обнаружено два отдельных сигнала метильной группы, возникших в результате взаимодействия с формильным водородом, как и ожидалось для структуры (85). Получены также аддукты BF3 с замещенными бензамидами, е-капролактамом и N-метил-е-капролактамом и сделано заключение, что и они представляют собой О-комплексы [c.443]

Представлено комплексное исследование трех гомологических групп фосфатов орто-, мета- и пентасоединений. В ходе исследования обсуждены закономерности образования этих групп соединений, их стабильность, изменения свойств в зависимости от режима термообработки, природы редкоземельного иона, а также рассмотрены структурнокристаллохимические особенности фосфатов при переходе от La к Lu, Y, S . Описаны спектральные свойства фосфатов как ценных для технического применения материалов. Лит. — 56 назв., ил. — 10, табл. — 3. [c.292]

Интерпретация данных ЯМР-исследования фениллития, как и других литийорганических соединений, затрудняется тем, что эти соединения, по-видимому, склонны агрегировать в растворах [32]. Поскольку структура агрегатов в растворе неизвестна, трудно однозначно оценить ее влияние на химический сдвиг. Еще более сомнительно недавнее предположение Лэдда и Паркера [66] о том, что фениллитий в диэтиловом эфире существует в виде мономеров. Исходя из температурной зависимости спектров ЯМР- Е эквимолярной смеси фенил- и ге-толиллития, они сделали вывод, что в растворе преобладает мономерная, а не димерная форма. Однако по аналогии со спектральными свойствами пиридина [29, 30] был сделан вывод о том, что связь углерод—литий в фениллитии имеет в значительной степени ионный характер. Другими словами, соответствующие спектры надо отнести за счет фенил-анионов. Более того, ионный характер связи литий—углерод, по-видимому, ослабляется в мета- и пара-заме-щенных фениллитиях [31]. [c.302]

В аналитической практике есть целый ряд задач, когда применение сложных и дорогостоящих кристалл-дифракционных спектрометров экономически нецелесообразно. Речь идет о разбраковке металлов, сплавов и изделий из них с целью утилизации, определении тяжелых металлов в горных породах и рудах в полевых условиях и т. п. Указанные задачи могут решать простейшие типы рентгеновских приборов, в которых избирательность к регистрации того или иного излучения достигается за счет свойств детекторов излучения. Для приборов этого типа установилось название (не во всех отношениях удачное) — бездифракционные рентгеновские спектрометры. Примером такого прибора может служить анализатор Х-МЕТ Metorex , Финляндия). Спектральное разрешение этого прибора, кроме избирательности детекторов излучения, повышается за счет использования различного рода фильтров (краевых, дифференциальных). [c.23]

Наиболее подробно свойства и взаимные превращения цис-транс-изомерных этилениминов изучены [36, 43—47] на примере р-метил(или арил) ароилэтилениминов. Особенно интересным является различие геометрических изомеров в способности к сопряжению с карбонильной С = 0-связью или ароматическим ядром (см. ниже). Определение этого различия из спектральных (ИК-, УФ-) данных служит даже в качестве практического и общего метода установления геометрической конфигурации таких сопряженных систем. [c.54]

В настоящей работе термолиз тракс-р-азидовинилкетонов исследован нами более подробно с использованием большего количества исходного тракс-фенил-Р-азидовинилкетона, а также на примере транс-феншл-(а-метил-р-азидовинил)кетона. Термолиз последнего изучался с применением в качестве среды бутилового спирта и диметилформамида (ДМА). В этом случае ожидаемый а-цианпропиофенон получился с очень низким выходом, тогда как основным продуктом оказалось изомерное ему азотсодержащее вещество, которое по спектральным характеристикам (ИК-и ПМР-спектры) и данным тонкослойной хроматографии (ТСХ) отличалось также и от ранее полученного нами 4-метил-5-фенилизоксазола [1], хотя по свойствам очень напоминало последний. Следует отметить, что [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология