Циклоалканы и их ароматические производные

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицикличе-ских структур до углеводородов, содержащих одно ароматическое или одно алициклическое кольцо, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разруцеинем последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные оноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [c.297]

При номош и подобных реакций в молекулу -кетоэфира можно ввести и два различных алкильных остатка. В эту реакцию вступают такие реакционноснособные галоидные соединения, как галоидные производные алканов и циклоалканов, затем непредельные и ароматические галоидные соединения типа хлористого аллила и бензила, но не ароматические производные, в которых галоид непосредственно связан с ядром, как, например, хлорбензол. [c.72]

Нафтеновые углеводороды при каталитическом риформинге также подвергаются изомеризации, дегидрированию до ароматических углеводородов и гидрокрекингу. Шестичленные нафтены изомеризуются в пятичленные. Однако в основном наблюдается дегидрирование нафтенов с образованием бензола и его гомологов. Бициклические шестичленные циклоалканы также легко дегидрируются с образованием производных нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. Скорость дегидрирования шестичленных циклоалканов значительно выше скорости изомеризации в пятичленные и гидрокрекинга. Поэтому они практически на 100% превращаются в ароматические углеводороды. Пятичленные замещенные циклоалканы в условиях риформинга вступают в реакции изомеризации по изменению положения заместителей в кольце, дегидроизомеризации с образованием бензола и его гомологов и гидрокрекинга с раскрытием кольца и образованием н-гексана. Скорость реакции дегидроизомеризации метилциклопентанов выше, чем изомеризации и гидрокрекинга. Поэтому выход бензола при риформинге метилциклопентана достигает 60+70%. [c.70]

Очистка серы от органических примесей экстракцией основана на способности некоторых органических растворителей (соединения циклоалканов, ароматических углеводородов или галоген-производных и алифатических углеводородов) растворять находящиеся в сере органические вещества. При этом последние переходят в растворитель и вместе с ним удаляются из серы. [c.169]

Производные алканов носят название алкилгалогениды или галогеналканы, производные циклоалканов — циклоалкилгалогениды, производные ароматических соединений, содержащие галоген, связанный с атомом углерода ядра, — арилгалогениды. [c.139]

Бензол С Н — это простейший представитель очень важного класса кирпичиков — циклических исходных молекул для синтеза более сложных структур. Они известны под названием ароматических соединений. Эти соединения образуют отдельный класс, потому что по химическим свойствам они резко отличаются от циклоалканов и их производных. Свое название они получили из-за приятного запаха тех соединений, которые были открыты первыми. [c.216]

В ее основу положено использование микрореактора газофазного дегидрирования (катализатор — 20%-ный Pt/ 100 меш.). В этих условиях хроматомасс-спектрометрического анализа (температура катализатора - 320° С хроматографирование в токе газа-носителя, являющегося смесью 95% гелия и 5% водорода) те компоненты смеси, которые являются циклогексановыми производными, не содержащими четвертичных С-атомов, и соединениями, в которых шестичленное кольцо не входит в состав мостиковых структур,, должны претерпевать дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. Регистрация масс-спектров последних позволит судить о количестве дегидрируемых шестичленны х карбоциклов в исходных циклоалканах и получать новые данные об их структуре. Возможности метода будут продемонстрированы на примере MOHO- (VII—IX) и бициклических углеводородов (X—XVI) с известными масс-спектральными характеристиками [11]. [c.50]

Для моногалоидпроизводных употребительны также общие названия, например, производные алканов носят название галоидные алкилы или галоидалканы, производные циклоалканов — галоид-циклоалканы, производные ароматических соединений — галоид-арилы. [c.139]

На фторсиликоновых неподвижных фазах средней полярности олефины и ароматические углеводороды хорошо отделяются от близкокипящих алканов и циклоалканов. Эти фазы особенно пригодны для исследования галогенсодержащих соединений, стероидов, производных сахаров, диастереоизомеров и металлоорганических соединений типа хелатов. По сравнению со спиртами кетоны селективно удерживаются на колонках сданными фазами. [c.135]

Реакцию окислительного дегидрирования часто используют для получения ароматических и гидроароматических углеводородов, а также их винильных производных из циклоалканов. [c.51]

Для моногалогенпроизводных употребительны также общие названия, например, производные алканов носят название алкилгалогениды или галогеналканы, производные циклоалканов — цикло-алкилгалогениды, производные ароматических соединений, содержащие галоген, связанный с атомом углерода ядра, — арилгало-гениды. [c.147]

Реакционная способность галоидных атомов сильно и характерно изменяется в зависимости от характера связанного с ними органического радикала. С этой точки зрения галоидные соединения можно разделить на три категории соединения с нормальной реакционной способностью, соединения с пониженной реакционной способностью п соединения с повышенной реакционной способностью. К первой группе относятся галоидные производные алканов и циклоалканов, как, например, хлорметан H3 I, бромпентан sHnBr, йодциклопентан. Ко второй группе относятся производные алкенов и ароматических углеводородов, в которых атом галоида непосредственно связан с одним из атомов углерода двойной связи или ароматического ядра, например [c.415]

Ароматические нитросоединения, содержащие нитрогруппу, непосредственно связанную с ароматическим ядром, как, например, нитробензол gHsNOa, являются в силу своей природы третичными. Таким образом, первичные или вторичные нитросоединения являются производными либо алканов и циклоалканов (алифатические нитропроизводные), либо ароматических углеводородов, но в этом случав их нитрогруина связана с боковой цепью. [c.516]

Среди природных и синтетических ароматических углеводородов и их производных часто встречаются соединения, содержащие два или больще бензольных кольца, различным образом связанных между собой. При этом, как и для циклоалканов, необходимо различать углеводороды, у которых бензольные кольца не имеют общих атомов углерода (соединения с изолированными ядрами), а также с общими атомами углерода (с конденсированными ядрами). [c.138]

Углеводороды. Часто углеводороды называют как производные метана, этана, этилена, ацетилена, циклоалканов, бензола и других ароматических систем. Во многих случаях место связи заместителей с родоначальным соединением необходимо обозначать цифрами. Углеродная цепь родоначальной молекулы нумеруется таким образом, чтобы числа, приписываемые заместителям, были возможно меньше. Заместители перечисляются в названии 13 порядке возрастания их номеро)з. Для лучшего усвоения этой системы приведены следующие примеры [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология