Об адсорбции радия на стекле

Впервые факт адсорбции радия стеклом отметил Ив при проверке результатов, полученных Резерфордом [ ] для отно- [c.446]

Адсорбция радия стеклом [c.448]

Таблица 132 Адсорбция радия стеклом (исходный раствор — диализированный, pH 6.5)

В данном сообщении я не имею возможности рассматривать адсорбционные явления в целом и остановлюсь главным образом на исследованиях, касающихся адсорбционных явлений, протекающих при раз-.ничных pH растворов па поверхности стекла при соприкосновении его с раствором. Этот класс адсорбционных явлений обширен и является очень существенным при проведении всех радиохимических операций. Адсорбция радия стеклом была обнаружена еще в 1908 г. Ивом [24], но впоследствии этот факт был забыт. [c.283]

Как показали опыты И. Е. Старика и А. М. Гуревич [36], процент адсорбции радия стеклом сильно зависит от стенени загрязненности [c.284]

Никитин и Вдовенко изучили величину адсорбции радия на стекле в зависимости от концентрации радия в растворе и от pH раствора. В опытах было сохранено постоянное соотношение между объемом раствора и поверхностью стекла, так как учесть истинную поверхность с достаточной степенью точности пока [c.229]

На рис. 130 представлена зависимость количества адсорбированного радия от концентрации его в растворе. Мы видим, что на рисунке можно провести три прямых линии, отвечающих значениям pH 7.0, 5.0 и 3.0. В пределах исследованных концентраций явление адсорбции радия на стекле выражается формулой [c.230]

В своих исследованиях адсорбции различных радиоактивных изотопов стеклом автор этой книги с сотрудниками изучили адсорбцию радия полония ], трех- и четырехвалентного рутения [ ], одно- и трехвалентного таллия [ ], иона уранила лантана [ ], прометия [ Ч, протактиния [ ], циркония [ ], ниобия [ з] и др. (см. гл. I). [c.458]

Старик и Гуревич изучали адсорбцию радия на стекле и установили, что величина ее зависит от количества загрязнений в растворе. Для одинаково очищенных растворов величина адсорбции не меняется в пределах от pH 4.5 до pH 6.5. [c.153]

ОБ АДСОРБЦИИ РАДИЯ НА СТЕКЛЕ [c.274]

Об адсорбции радия на стекле ПЪ [c.275]

И вместе с тем попытаться выяснить изменение ее от присутствия водородных ионов. Мы старались при этом поставить исследование таким образом, чтобы по возможности наиболее строг о учесть условия эксперимента. Одним из самых важных факторов было сохранение во всех опытах постоянного соотношения между объемом раствора и поверхностью стекла, так как учесть поверхность стекла с достаточной степенью точности пока не представляется возможным. Поэтому мы проводили все наши опыты на одном и том же объекте — полированном стеклянном кубике. Изучение влияния концентрации водородных ионов на величину адсорбции радия необходимо производить при постоянной концентрации ионов радия в растворе, т. е. выбрать условия опыта такими, чтобы процент адсорбции радия был небольшим. [c.275]

Отсюда мы видим, что в пределах исследованных нами концентраций явление адсорбции радия на стекле выражается формулой Фрейндлиха. [c.279]

При увеличении концентрации в растворе процент адсорбции вначале падает слабо (или остается постоянным в пределах ошибок опыта), затем начинает падать все более и более резко. Очевидно, что при больших концентрациях радия в растворе поверхность стеклянного кубика постепенно приближается к насыщению. При небольшом проценте адсорбции поправка на прилипший к кубику раствор достигает уже больших величин. Поэтому мы должны были ограничиться интервалом концентраций, при которых количество адсорбированного радия не опускалось ниже нескольких сотых процента. Влияние концентрации водородных ионов на величину адсорбции радия на стекле мы исследовали в интервалах pH от [c.279]

Об адсорбции радия на стекле. Труды Государственного Радиевого института, т. III, стр. 256, 1937. (Совместно с В. М. Вдовенко). [c.346]

В других работах также были получены результаты, указывающие на возможность значительных потерь радия вследствие адсорбции его на фильтрах и на стекле. Так, даже в случае слабокислого раствора бромида радия при концентрации последнего 5-10 г/мл адсорбция на стенках стеклянной посуды может достигать значений порядка 70%. [c.126]

Еще один важный факт, противоречащий образованию псевдоколлоидов, заключается в том, что pH, при котором образуется коллоидный раствор, не совпадает с pH, наиболее благоприятным для адсорбции. Стариком было показано, что адсорбция полония на стекле наиболее сильная при pH = I — 3, а в нейтральной и слабокислой среде — незначительная, в то время как образование радиоколлоида наблюдается в нейтральной и щелочной средах. Однако для радия и лантана, например, максимумы адсорбции и образования коллоидов совпадают. [c.94]

Рис. 130. Изотермы адсорбции Ка на стекле в зависимости от концентрации радия в растворе.

Рис. 192. Изотермы адсорбции Ка на стекле в зависимости от pH раствора при концентрациях радия

Действительно, после удаления с помощью диализа загрязнений из раствора процент адсорбции колебался в небольших пределах (табл. 173). Необходимо еще отметить, что в неочищенных растворах адсорбционное равновесие устанавливается в течение длительного времени, а после очистки раствора адсорбция обычно заканчивается в короткий срок. Такое изменение в поведении радия, по-видимому, следует объяснить тем, что в случае неочищенного раствора происходит медленное установление равновесия между радием в растворе и на поверхности стекла вследствие перераспределения его между частицами загрязнений и стеклом. [c.448]

Одинаковая зависимость от pH адсорбции стеклом ионов радия (рис. 192) и одновалентного таллия (рис. 121) позволяет полагать, что механизм адсорбции обоих ионов, по-видимому, одинаков. В этом случае не меняется характер адсорбции во всем интервале значений pH для обоих этих элементов характерно отсутствие гидролиза их соединений. Таким образом, изменение pH среды влияет на величину адсорбции не по причине изменения формы нахождения в растворе исследуемых элементов, а в результате изменения концентрации Н -ионов, конкурирующих с ионами радия и одновалентного таллия, с одной стороны, и подавляющих диссоциацию кремнекислых групп поверхности стекла — с другой. [c.458]

Четвертая группа. Одно- и двухвалентные элементы не могут образовать истинных коллоидов. Они находятся в растворе в ионном состоянии при всех значениях pH. Адсорбция этих элементов на стекле возрастает с возрастанием pH вплоть до высоких значений [20]. Абсолютная величина этой адсорбции невелика. Как показали опыты Б. А. Никитина и В. М. Вдовенко [21 ], с растворами радия при концентрации от 10 до 4-10 г/мл в интервале pH от 2 до 7 на стекле адсорбируются доли процента и только при pH = 7 адсорбируется несколько более 2% радия. [c.110]

Теперь перейдем к рассмотрению исследований автора и сотрудников, поставленных со специальной целью изучения адсорбции различных радиоэлементов стеклом при различных pH. Была изучена адсорбция стеклом радия, полония, трех- и четырехвалентного рутения, одновалентного и трехвалентного таллия, иона уранила. Кроме того, была изучена адсорбция Zr бумажными фильтрами при различных pH. Не будем останавливаться на методике проведения опытов, но отметим, что в этих исследованиях способ приготовления растворов, обработка поверхности адсорбента играют решающую роль, поэтому на все эти вопросы нами было обращено особое внимание. [c.284]

Первые работы по изучению адсорбции радиоэлементов стеклом принадлежат Ленг [25] (Венский радиевый институт) и автору [26]. Ленг изучала адсорбцию изотопов свинца, висмута и полония на различных сортах стекол. И. Е. Старик изучал зависимость адсорбции полония от pli среды с целью выяснения роли состояния радиоэлементов в растворе при адсорбционных процессах. В 1931 г. И. Е. Старик и А. М. Гуревич [27] впервые исследовали адсорбцию радия на поверхности стекла в растворах с различной концентрацией водородных ионов. Кинги Ромер [28] изучали адсорбцию ThB и Th на стекле. В дальнейшем Б. А. Никитин и В. М. Вдовенко [29] изучали адсорбцию радия стеклом и установили приложимость в исследованной ими области изотермы Фрейндлиха. В последнее время изучению адсорбции радиоэлементов стеклом посвя-ш ен ряд работ иностранных авторов [30—35]. [c.284]

При обычных химических работах явлениями адсорбции следов вещества на поверхности и других границах фаз, как правило, пренебрегают в радиохимии же нельзя обойтись без точного знания процессов адсорбции. Очень часто нежелательная адсорбция на стекле, аппаратуре, фильтровальной бумаге и пр. приводит к значительным потерям активности. Так, например, Линд и сотрудники [7] нашли для растворимости сернокислого радия слишком малое значение 2-10 г/100 мл. Было потеряно, как впоследствии показали Эрбахер и Никитин [8], около 98,5% растворенного радия из-за адсорбции на фильтровальной бумаге. Истинное значение растворимости 2,1-10 г/100 мл при 20°. [c.228]

Старик и Гуревич изучали адсорбцию радия на стекле и установили, что величина ее зависит от количества загрязнений в растворе. Для одинаково очищенных растворов величина адсорбции не меняется в пределах от pH 4.5 до pH 6.5. Дальнейшее увеличение кяслотпости вызывает резкое падение величины адсорбции, которая становится очень малой при pH 2.3. [c.229]

Никитин и Вдовенко в своих опытах по адсорбции радия на стекле пользовались этим же способом, но брали не отдельные пластинки, а один и тот же полированный стеклянный кубик. Адсорбированный на кубике радий смывался раствором азотной кислоты, а количество его определялось эманационным методом. Применение одного и того же стеклянного кубика возможно лишь в случае изучения адсорбции элементов, легко десорбирующихся с поверхности стекла. Большинство же радиоактивных изотопов частично внедряется в поверхность стекла и с трудом извлекается оттуда даже крепкими кислотами. [c.456]

Адсорбция радия из раствора сульфата радия на стекле. После установления неожиданно сильной адсорбции радия из раствора сульфата на фильтрующем материале возникло предположе- [c.246]

Данные табл. 2 показывают, что при центрифугировании получаются практически те же значения для растворимости, как и при фильтровании. Первая, налитая в пробирку 10-миллилитровая порция раствора показывает содержание Ка504 иа 8—14% меньше, чем следующие. Это объясняется адсорбцией радия на стекле пробирки за 20 минут центрифугирования и на стекле пипетки для отбора проб, так как здесь применяется свежая пипетка. 2-я и 4-я порции показывают практически одно и то же значение. Содержание радия в пробах, отобранных до центрифугирования, показывает, что в растворе действительно находятся мельчайшие взвешенные кристаллики сульфата радия. [c.259]

Таким образом, определенные с учетом всех погрешностей величины растворимости лежат несколько выше ориентировочных результатов, приведенных в сооби1,ении I. Расхождение это объясняется тем, что там не была принята во внимагп1е адсорбция радия на стекле нииеток. [c.259]

Однако исследований по адсорбции ионов на стекле, а особенно ионов радиоактивных элементов, было произведено немного, и все они далеко не разъясняют природы и характерных особенностей этого явления. Укажем здесь на работу Ленг Н, в которой исследовалась адсорбция радиоактивных изотопов свинца и висмута на различных сортах стекла. Полученные Ленг результаты показывают приложимость формулы Фрейндлиха для адсорбции ионов свинца на стекле. Однако она исследовала сравнительно небольшой интервал концентраций, так как определяла величину адсорбции по уменьшению концентрации раствора. Результаты, полученные Ленг по адсорбции из растворов с различным содержанием водородных ионов, труднее поддаютсй толкованию, так как концентрация ионов свинца не оставалась во время опытов постоянной. В последнее время И. Старик и А. Гуревич [ ] исследовали адсорбцию радия на поверхности стеклянных барбаторов в растворах с различной концентрацией водородных ионов, однако установить строгую зависимость между величиной адсорбции и концентрацией водородных ионов им не удалось. [c.274]

Поэтому нам казалось небезинтересным изучить величину адсорбции радия на стекле в зависимости от концентрации ионов радия в растворе [c.274]

Всегда надо помнить, что какая-то часть радиоактивного изотопа (часто очень большая) адсорбируется на стенках сосуда, в котором находится раствор. Величина адсорбции сильно зависит от материала, из которого изготовлен сосуд, и от состояния радио-ативного изотопа. Молекулярные и ионные формы изотопа адсорбируются стенками сосуда за счет сил Ван-дер-Ваальса. Простые и комплексные ионы в заметных количествах мо гут удерживаться стеклом и другими веществами благодаря адсорбции, протекающей по механизму ионного обмена. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология