Процента соляных растворов

Часто готовят растворы соляной кислоты определенной концентрации, выраженной в объемных процентах. Соляную кислоту разбавляют водой в определенном отношении, например 1 4, [c.36]

Для определения содержания серебра в серебряной монете кусочек монеты массой 0,3 г растворили в азотной кислоте и осадили из полученного раствора серебро при помощи соляной кислоты. Масса осадка после промывания и высушивания оказалась равной 0,199 г. Рассчитайте, сколько процентов серебра содержала монета. [c.236]

Хлороводород, полученный при действии избытка серной кислоты на 58,5 г хлорида иатрия, растворили в 146 г воды. Каково содержание в процентах хлороводорода в полученной соляной кислоте [c.57]

Объем раствора вычисляют в соответствии с уравнением реакции. Сначала устанавливают нужную массу реактива. Затем уже по заданной концентрации высчитывают объем раствора. Если концентрация значительная, то учитывают и плотность раствора, которая в этом случае заметно отличается от единицы. Это справедливо, например, для концентрированных растворов аммиака, а также азотной, серной и соляной кислот. Концентрацию кислот и щелочей обычно указывают не в весовых процентах, а через плотность. Зная плотность раствора, можно по таблицам найти процентную весовую концентрацию основания или кислоты. Плотность измеряют ареометром. [c.286]

Сколько 36-процентной соляной кислоты, уд. в. 1,18, нужно взять для приготовления 500 ли 10-процент-ного раствора, уд. в. 1,04 [c.48]

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1—2%, реже 5—10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр, в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворите тями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами. При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с су- [c.417]

Реактивы, медно-аммиачный раствор (реактив Швейцера), концентрированная серная кислота, 80-процентный раствор серной кислоты (80 мл концентрированной серной кислоты и 20 мл воды), 5-процентный раствор аммиака, раствор иода в иодиде калия, карбонат натрия (сухой), реактив Фелинга , 40-процент-ный раствор гидроксида натрия, 10-процентный раствор соляной кислоты, концентрированная азотная кислота, смесь этилового спирта и диэтилового эфира (1 3), уксусный ангидрид, ледяная уксусная кислота, ацетон, хлороформ. [c.144]

В качестве флюсов для мягких припоев служит 10-процент-ный раствор соляной кислоты, хлористый цинк, канифоль, нашатырь и др. Для твердых припоев применяют буру, борную кислоту и другие специальные флюсы. [c.49]

Ход анализа. Для сплавов, не содержащих циркония. Навеску 0,5 г сплава, содержащего тысячные доли процента алюминия, растворяют в 20 мл соляной кислоты (1 2). Раствор упаривают до объема 3—5 л, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и нейтрализуют аммиаком до темно-сиреневого цвета бумаги конго. [c.198]

Химический способ. Засоренную трубу заливают 4-процент-ным раствором соляной кислоты, выдерживают его в трубе известное время, после которого переходят к механической чистке. К раствору кислоты добавляют пассиватор — вещество, предохраняющее металл трубы от разъедания кислотой. В качестве пассиватора применяется костяной клей, фурфурол и другие вещества в количестве 5—10% веса соляной киелоты в пересчете на стопроцентную. [c.154]

Материалы 10 г нитробензола железные опилки (хранить в герметически закрывающейся банке) соляная кислота (уд. в. 1,19) 50—70-процент- ый раствор едкого натра раствор фенолфталеина 60 мл этилового эфира. [c.45]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 250—300 мл наливают 25 мл испытуемого дихлорэтана и взбалтывают с 25 мл воды в течение минуты. Водный слой сливают в коническую колбу, а дихлорэтан вторично промывают водой, собирая ее затем в ту же колбу. Промывные воды титруют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии раствора фенолфталеина. Кислотность выражают в процентах соляной кислоты. [c.154]

Подготовка к заливке и лужение вкладыша. После выплавления баббита поверхность вкладыша тщательно (до металлического блеска) очищают стальной щеткой, шкуркой или пескоструйным аппаратом и промывают вначале в нагретом до 40—60° С 10- 1б-процент-ном растворе серной или соляной кислоты, а затем в проточной воде (40—50° С). После промывки вкладыши осматривают и, обнаружив темные пятна, зачищают их напильником. Для обезжиривания поверхности вкладыша его погружают на 10—15 мин. в бачок с 10—15-процентным раствором едкого натра или едкого кали или 10-процентным раствором каустической соды, нагретыми до 80—90° С. После этого вкладыш промывают в горячей воде. [c.162]

Включения инородного металла очень малы. Такие включения практически не изменяют величину потенциала основного металла в данном растворе. В этом сл чае ускорение коррозии может наблюдаться, если перенапряжение окислительной полуреакции на металле включения меньше, чем на основном металле. В качестве примера можно указать на коррозию цинка, содержащего небольшие примеси железа или меди, в соляной или в разбавленной серной кислотах (рис. 38.6). При содержании в цинке сотых долей процента какого-либо из этих металлов скорость взаимодействия его с указанными кислотами в сотни раз выше, чем в случае цинка, подвергшегося специальной очистке. Это объясняется тем, что перенапряжение выделения водорода на меди и на железе ниже, чем на цинке, а лимитирующей стадией реакции [c.688]

Для определения состава воды (в процентах) был предложен следующий метод. Окисляют кусочек цинка, определяют привес. Обозначим его А г. Другой точно такой же кусочек цинка растворяют в соляной кислоте, определяют массу выделенного водорода, Обозначим ее г. Покажите алгебраически, как из этих двух численных данных вычислить а) состав воды (в процентах) б) точную атомную массу водорода. [c.153]

Для борьбы с разъеданием аппаратуры на описанных установках применяют ввод соды в нефть (в сырьевую линию перед приемом у насоса) и ввод газообразного аммиака в верхнюю часть ректификационной колонны. Аммиак, расходуемый в тысячных долях процента по отношению к весу перегоняемой нефти, связывает соляную кислоту и превращает ее в нейтральное соединение — хлористый аммоний последний растворяется в воде и вместе с ней удаляется из водоотделителя. [c.115]

Навеска смеси алюминия, магния и железа разделена на три равные части. Найти состав смеси в процентах по весу, если известно, что при обработке одной части навески полностью прореагировало 48,78 мл 4,91%-ной соляной кислоты (пл. 1,025 г/см ), при растворении такой же части навески в 2 и. растворе щелочи выделилось 336 мл газа, а для хлорирования третьей части смеси металлов потребовалось 790 мл хлора (условия нормальные). [c.454]

Количество образовавшихся по реакции (9) сульфатов может быть учтено путем определения содержания серы в лабораторной золе (8д). Это определение может быть проведено по методу Эшка (см. гл. VI), где вместо навески угля для определения берется вся зола из тигля, или просто осаждением сульфатов хлористым барием в растворе после обработки золы соляной кислотой. Результаты определения содержания серы в золе из каждого тигля следует относить в процентах к соответствующей навеске угля, взятой для определения зольности, так как количество образующихся в тигле сульфатов зависит от режима озоления, т. е. от тех условий, в каких находился в муфеле каждый конкретный тигель. Вычтя из найденного таким образом содержания серы в золе 5д количество сульфатной серы Sem, найденной при определении содержания разновидностей серы в угле, и помножив полученный разультат на 2,5 (вес уловленной окисью кальция SO3 в 2,5 раза больше веса содержащейся в последнем серы), можно получить величину поправки на весовое значение реакции (9) [c.102]

Затем приготовляют раствор сухого аммиака в абсолютном этиловом спирте и титруют его соляной кислотой в присутствии метилоранжа. Раствор должен содержать не менее 9 весовых процентов аммиака (примечание 5). [c.66]

При растворении железо-медистых отложений защита металлов от коррозии усложняется. Между тем проблема удаления железо-медистых отложений становится особенно актуальной в связи с увеличением теплонапряженности поверхностей нагрева. Ранее предлагалось удалять медь при предварительных обработках окислителями, персульфатом аммония, броматами в аммиачной среде. В последнее время предлагается использование комплексообразующих реагентов для связывания меди в растворах кислот и, в частности, в соляной кислоте. Рекомендуется, например, добавлять в раствор соляной кислоты тиомочевину. Количество вводимого в раствор комплексообразующего вещества зависит от процента меди в отложениях. [c.14]

При наличии на поверхности труб плотных железоокисных отложений в большом количестве (600— 800 г/м ) и отложений, имеющих существенный процент органических соединений, технология очистки должна включать щелочение, которое проводится перед обработкой кислотой для разрыхления отложений, но иногда дополнительно и после кислотной стадии. Концентрация щелочи, чаще всего едкого натра, задается равной 1—2%, температура раствора 100°С при принудительной циркуляции раствора. В особо сложных случаях, при трудно удаляемых отложениях, щелочение проводят при давлении 0,5—1,0 МПа, растапливая котел. В этом случае температура раствора щелочи зависит от давления. Длительность щелочения определяется характером отложений и колеблется от 8—10 до 16—18 ч. Последующую обработку соляной кислотой проводят обычно в две стадии с концентра цией 6—7% первой и [c.55]

Если первичные, вторичные и третичные алифатические амины, содержащие 1—5 атомов углерода, растворимы в водных кислотах л иоличестве 0,001—1,0 весового процента, то они являются удовлетворительными ингибиторами полимеризации изопрена. Для атой цели применяли аммиак, анилин, аминофенолы, циклогек-силамин и 2-аминопиридин [47]. При подготовке мономера к использованию амин отмывают от него водным раствором, содер-зкащим 1 —10 весовых процентов соляной или серной кислоты. [c.119]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х.ч. Гексан х.ч. (перегнанный). Диэтиловый эфир х.ч. Бикарбонат натрия, 3%-ный водный раствор. Ди.метилсульфат, 5%-ный (проценты объемные) раствор в абсолютном метиловом спирте. Метиловый спирт абсолютный. Хлористый натрий х. ч., насыщенный водный раствор. Силиконовый эластомер SE-30. Серная кислота, 10%-ный водный раствор. Соляная кислота концентрированная, х. ч. Смесь растворителей I (1 ч. 10%-ного водного раствора серной кислотьЦ-1,5 ч. 95%-ного этилового спирта+2,5 ч. петролейного эфираЧ-7,5 ч. диэтилового эфира) II (1 ч. диэтилового эфира-1-1 ч. петролейного эфира). Петролейный эфир. Гептан х.ч. Ацетон X. ч. Хлороформ X. ч. Хлористый натрий х. ч. [c.183]

Для получения оксалата кальция на ГехнохимиЧбских весах взвешивают 3—5 г карбоната кальция, переносят его в стакан и растворяют в 2 н. соляной кислоте. Соляную кислоту приливают постепенно до полного растворения карбоната кальция. Полученный раствор нагревают до 50—60° и приливают к нему 60—70 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшемуся осадку дают отстояться и делают пробу на полноту осаждения ионов кальция. В случае неполного осаждения ионов кальция к раствору с осадком добавляют 5 мл щавелевой кислоты и проводят повторную пробу на полноту осаждения. Полученный осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в предварительно взвешенную чашку Петри и высушивают в сушильном шкафу. В зависимости от температуры, при которой проводилось высушивание осадка, могут получаться кристаллогидраты разного состава. Из раствора оксалат кальция выделяется в виде содержащего три молекулы воды кристаллогидрата, который при температуре 130° переходит в моногидрат. Если вещество высушивают при температуре выше 130°, то выход продукта в процентах от теоретического нужно рассчитывать на моногидрат оксалата кальция. [c.91]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х.ч. Гексан х.ч., перегнанный. Диэтиловый спирт х.ч. Бикарбонат натрия х.ч., 3%-ный водный раствор. Диметилсульфат х.ч., 5%-ный (проценты объемные) раствор в абсолютном метиловом спирте. Метиловый спирт абсолютный. Хлористый натрий х. ч., насыщенный водный раствор. Силиконовый эластомер SE-30. Серная кислота, 10%-ный водный раствор. Соляная кислота концентрированная, х.ч. Смесь растворителей № 1 (1 ч. 10%-ного водного раствора серной кислоты -f 1,5 ч. 95%-ного этилового спирта-I-2,5 ч. петролейного эфира-Ь 7,5 ч. диэтилового эфира), № 2 (1 ч. диэтилового эфира -Ь 1 ч. петролейного эфира). Петролейный эфир, т. кип. 40—70°С. Гептан х.ч. Ацетон х.ч. Хроматон-N (0,16—0,20 мм), промытый кислотой и силанизированный DM S. Кальций сернокислый х. ч., прокаленный при 160°С в течение 6 ч. Силикагель КСК. [c.193]

Ход анализа. 0,1 г сплава при содержании тысячных долей процента алюминия растворяют в Ю мл соляной кислоты (1 5). Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, нейтрализуют до сиреневого цвета бумаги конго аммиаком, разбавленным 1 5. К нейтрализованному раствору прибавляют 2 мл свежеприготовленной 2%-ной аскорбиновой кислоты, 2 мл раствора эриохромцианина и выдерживают в течение 15 мин, затем прибавляют 10 мл 10%-ного раствора ацетата аммония, доливают водой до метки и перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов, пользуясь светофильтром № 5 и кюветой с толщиной слоя 5 см. Результаты находят по графику. Если в сплаве содержится цирконий, то исходят из навески 0,5 г, растворяют ее при нагревании в 15 мл соляной кислоты (1 1) и прибавляют 50 мл горячей воды. Раствор шереносят в мерную колбу-емкостью 200 мл, прибавляют 5 мл 1%-ного раствора фениларсоновой кислоты и раствор осторожно нагревают до кипения. Охлажденный раствор доводят [c.199]

На практике применение ионитов рассчитывается по наиболее удобной донорской порции крови 500 мл. Для удаления кальция из нее требуется 50 г сульфокатионита в Na" -форме (дауэкс 50) [92] или 35 г влажного карбоксильного ионита амберлит IR 50. Технические условия на эти иониты находятся на рассмотрении . Были получены иониты стандартного сорта крупностью 20—40 меш с 7,б"/ поперечной связки. Десорбирующий 1—2-м. раствор хлористого натрия применялся в свободной от пирогенов форме. Буферирование ионита необходимо для поддержания нейтральности крови. Иониты стерилизовались нагреванием влажного материала в автоклаве при давлении около 1 ат в течение 20 мин. Осветляющие свойства ионита очень важны, так как токсичность неизвестных веществ еще не установлена. Окрашенные материалы легко удаляются соляными растворами. Операция удаления кальция проводится при протекании раствора сверху вниз в колоннах из стекла, пластмасс или нержавеющей стали со скоростью около 1 мл крови на 1 г ионита в минуту это легко устанавливается при самотеке. Более тонкий помол, меньший процент поперечной связки, меньшие скорости протекания и отсутствие буферности ионита для собирания крови неблагоприятны 10]. [c.602]

При помощи водного раствора пиридина можно разделять катионы на две группы, располагающиеся в противоположных концах полоски фильтровальной бумаги пользуясь этиловым спиртом, соде жащим известный процент соляной кислоты,—на три группы пользуясь бутиловым спиртом, насыщенным 1 н. раствором азотной кислоты и содержащим 1% антипирина, можно выделять из смеси катионов олово и мышьяк. Распределительная хроматография на бумаге обладает, повидимому, большей разрешающей способностью, чем другие виды хроматографии, и позволяет на одной хроматограмме обнаружить ряд катионоз. [c.116]

П р и г о т о в л е н и е р е а к т и в а. 0,5-процентиый спиртовый раствор х. юрида железа (П1) обрабатывают небольншм количеством концентрированной соляной кислоты и растворяют в нем со.пянокнслын гидроксиламин до насы-н],ения. [c.285]

Для замедления коррозии иногда применяют некоторые неорганические и органические вещества, называемые ингибиторами. Добавка этих веществ в небольших количествах (десятые и сотые доли процента) значи тельно снижает скорость коррозионного процесса. Ha-пример, коррозия железа в растворе хлористого кальция уменьшается примерно в 8 раз в присутствии незначительного количества гексаметофосфата натрия. Еще более сильным противокоррозионным действием обладают органические ингибиторы. Скорость растворения стали в соляной кислоте снижается от применения органиче [c.175]

Для полного осаждения хлористого серебра из 50 г раствора AgNOa потребовалось 25 г 10%-го раствора соляной кислоты. Сколько процентов азотнокислого серебра содержал раствор [c.144]

Задача 6. 1 г смеси онилок медн, магния и алюминия обработан избытком соляной кислоты. Раствор отфильтрован. К фильтрату прибавлен избыток раствора едкого натра. Полученный при этом осадок отфильтрован, промыт водой и прокален до постоянной массы, которая составила 0,4032 г. Остаток, полученный после растворения смеси опилок в соляной кислоте, прокален на воздухе до постоянной массы, после чего масса его оказалааь равной 0,795 г. Найти состав исходной смеси в весовых процентах. [c.283]

Выход продуктов в процентах от теоретического определяют по содержанию гидроксида натрия в фильтрате. Для этого измеряют объем фильтрата, а затем, отобрав несколько проб по 10 мл, титруют их фиксанальным раствором соляной кислоты с метилоранжем. [c.81]

Оксид олова (II) получают прокаливанием гидроксида. Для получения гидроксида олова взвешивают 2—3 г дихлорида олова (8пС 2-2Н20), помещают его в фарфоровую чашку и растворяют в 25 мл воды, добавив туда 2 капли соляной кислоты. Потом гидроксид олова (И) осаждают в чашке, приливая концентрированный раствор соды до сильнощелочной реакции. Раствор с осадком нагревают на электрической плитке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при температуре не выше 500 °С. Охладив смесь до комнатной температуры, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают дистиллированной водой. Затем осторожно вынимают фильтр из воронки и высушивают в сушильном шкафу при 150°. После высушивания полученное вещество взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.97]

Кристаллизация оксихлорида. Этот метод позволяет получать очень чистые соединения циркония. Но применять его можно только при выщелачивании спека соляной кислотой. Для выделения Zr0 l2-8H20 солянокислый раствор с первоначальной концентрацией НС1 1,4—1,9 н. упаривают до насыщения и охлаждают до 20°. В результате выделяется до 95% Zr. Упаривая, нельзя достичь концентрации НС1 9н.,при которой растворимость циркония минимальна (6,3 г/л см, табл. 76), вследствие образования азеотропа (состав азеотропа в системе НС1 — НаО 6 н. НС1). Упаривание поэтому сопровождается выделением хлористого водорода. Примеси — Са, Na, Fe, Ti, Al — остаются в маточном растворе и лишь незначительно захватываются кристаллами. Отфильтрованные и промытые концентрированной соляной кислотой кристаллы оксихлорида содержат десятые доли процента примесей. [c.321]

I — 15-процентиый раствор соляной кислоты //— 15-процентный раствор соляной КИСЛОТЫ с добавлением 0,5% ингибитора ПБ. [c.193]

Количество наркотина в опии составляет от 0,75 до 9 процентов. Он большей частью находится в виде свободного основания и при извлечении опия водой только небольшое количество наркотцна переходит в раствор. Поэтому для его получения применяют остатки опия, которые остаются после извлечения последнего водой при получении морфия. Остатки эти извлекают разбавленной соляной кислотой, полученную вытяжку осаждают содой, осадок кипятят с винным спиртом, сгуща,ют спиртовый раствор и оставляют кристаллизоваться. [c.273]

Разбавленный раствор хлористого кальция необходимо концентрировать для возвращения в цикл. Раствор a l содержит некоторое количество соляной кислоты, позтому его концентрирование возможно только в углеграфитовых аппаратах. При концентрировании раствора СаС хлористый водород летит вместе с парами воды, загрязняя конденсат. При этом потери хлористого водорода составляет несколько процентов от вырабатываемого количества НС1. Кроме потерь продукции образуются очень слабые растворы соляной кислоты, которые усложняют проблему очистки сточных вод. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология