Адсорбция ионов на стекле

Необходимо подчеркнуть, что адсорбция ионов стеклом не имеет места в сильнокислых растворах. Это является характерной особенностью процесса такого рода адсорбции. [c.459]

Двойной электрический слой и соответствующая разность потенциалов возникает также при избирательной адсорбции ионов из одной фазы на поверхность другой при ориентированной адсорбции полярных или неполярных, но поляризуемых молекул на любой поверхности на границе металл — вакуум на инертном металле за счет окисления — восстановления неметалла при ионообменных процессах на границе стекло — раствор, ионообменная смола — раствор и др, [c.123]

Согласно теориям Дола и Никольского, погрешности стеклянного электрода в ш елочных средах являются следствием того, что в этих растворах состав катионов в набухшей пленке стекла не остается постоянным, ионы водорода замеш аются на катионы из раствора. Эта замена происходит в некотором диапазоне pH. После достижения определенного значения pH все ионы водорода в стекле замещаются на ионы щелочного металла. Потенциал стеклянного электрода становится обратимым к ним и служит теперь катионным, например натриевым электродом. В настоящее время такой механизм установлен не только на основании изучения электрохимических свойств стеклянного электрода, но и на основании прямых исследований адсорбции ионов, проведенных с помощью радиоактивных индикаторов. [c.423]

Бензоилацетон образует с рзэ более прочные комплексы, чем с гидроксильными ионами, поэтому в отличие от ацетилацетона гидролиз уже не препятствует экстракции. Картина распределения некоторых редкоземельных и других ионов при экстракции 0,1М раствором реагента в бензоле в зависимости от pH приведена на рис. 18, из которого видно, что рзэ при соответствующих условиях можно отделять от Ре (П1), 5с, 1п и щелочноземельных элементов. Эти возможности частично уже реализованы, например, при получении радиоактивных изотопов У из Зг и Ьа из Ва с выходом > 99,9% при радиохимической чистоте продуктов >> 99,99% [479, 480, 1863].Для уменьшения потерь из-за адсорбции на стекле экстракция ведется в возможно более щелочной среде [pH 9 (У ) и 10—11 (Ьа о)]. [c.136]

Конечно, возможны и другие причины адсорбции. Например, стекло может адсорбировать некоторые ионы из раствора (чаще всего ионы водорода и гидроксила) и заряжаться. В эмульсиях и пенах, полученных из растворов щелочных солей органических кислот, которые в значительной степени диссоциированы, адсорбируются отрицательно заряженные ионы соответствующих кислот. [c.69]

Рис. 153. Зависимость адсорбции ионов Вг от времени из 6 н. НС1 /—стекло Юза 2—стекло Мак-Иннеса н Дола.

Сравнение величины адсорбции ионов натрия, рассчитанной из электрохимических данных на основании константы обмена стекла, с величиной адсорбции, непосредственно наблюденной, показывает, что последняя значительно больше. Мы предположили, что это является следствием увеличения константы стекла при переходе к кислым растворам с уменьшением pH. Для того чтобы проверить это, были вычислены величины констант из кривой зависимости потенциала от pH не только для точки максимума, но для всех остальных точек кривой, у которых потенциал нелинейно зависит [c.840]

Рис. )62. Адсорбция ионов брома в зависимости от pH на стекле Юза при 15 минутах погружения I и 3— экспериментально наблюдаемая адсорбция 2и4 — рассчитанные величины.

Из материала, изложенного в этом разделе, следует, что поведение стеклянного электрода как в кислой, так и в щелочной областях подобны и объясняются ионным обменом. Отклонения от водородной функции в щелочной области объясняются адсорбцией поверхностью стекла катионов, соответственно отклонения в кислой области объясняются адсорбцией поверхностью стекла анионов. Адсорбция катионов и анионов происходит по ионно-обменному механизму, [c.861]

Работы по исследованию адсорбции ионов на поверхности стекла методом меченых атомов. [c.862]

В питьевой воде фтор-ион можно определить непосредственно без подготовки в присутствии мешающих примесей необходима дистилляция, причем в зависимости от содержания фтор-иона дистиллируют либо непосредственно, либо после предварительного концентрирования воды в присутствии фиксатора (стр. 216). Органические вещества в промышленных, сточных и других сильно загрязненных водах необходимо озолять перед дистилляцией (методика № 2). Пробы воды для анализа должны храниться в полиэтиленовых сосудах, что исключает потери фтор-иона, связанные с адсорбцией на стекле [10, 11]. Если вода анализируется без отгонки, то время от отбора проб до анализа должно быть минимальным. Обнаружено, что вода, содержащая 0,6—1,2 мг/л фтора, слитая с осадка после 6 месяцев хранения, содержала лишь О—0,32 мг/л. В присутствии осадка дистиллировать фтор-ион из воды необходимо вместе с осадком, тогда результаты достоверны даже после хранения в течение 3 лет. [c.154]

Рис. 171. Зависимость адсорбции фосфат-ионов стеклом от предварительной обработки 0,5 н. КаОН при 80°.

В дальнейшем изучение адсорбции ThB на стекле показало, что этот процесс более сложен, чем адсорбция изотопов свинца на бумаге. Была получена изотерма адсорбции. Емкость стекла составляет примерно 2-10 моля РЬ/см , что согласуется с числом атомов кремния на 1 см . Адсорбция происходит путем ионного [c.122]

Адсорбция. Адсорбция на стекле была изучена для Tl и TF+. Как известно, в результате гидролиза соединений трехвалентного таллия образуется труднорастворимый гидрат окиси даже в кислых растворах. В то же время гидрат окиси одновалентного таллия приближается по свойствам к наиболее сильным щелочам, и одновалентный таллий удерживается в растворе в форме катиона при любых концентрациях гидроксильных ионов. [c.220]

При исследовании адсорбции на стекле макроколичеств кальция (0.2 г-экв./л) наблюдалась та же закономерность отсутствие адсорбции в кислых и слабощелочных растворах, заметная адсорбция Са при pH 10. Было показано, что адсорбционная способность ионов кальция ниже, чем у одновалентных катионов. [c.226]

Таким образом, величина адсорбции стронция стеклом Л-36 определяется не емкостью его поверхностного слоя, распространяющегося на некоторую глубину в стекло, но практически только адсорбционной емкостью поверхности. Тем ле менее адсорбция двухвалентного иона 8г + стеклом составляет значительную вели- [c.227]

В основном полученные результаты согласуются с данными Ленг 1 ] об адсорбции ионов свинца на щелочных стеклах. Старик и Гуревич работали с кислыми стеклами, поэтому результаты во многом не сходятся. [c.230]

В ряде работ [sia-su] приводятся результаты детальных исследований адсорбции на стекле и плавленом кварце ионов Na и s. Эти исследования были выполнены при помощи радиоактивных индикаторов Na и s . Одним из результатов, полученных при изучении адсорбции Na и s на стеклах, явилось доказательство ионообменного механизма адсорбции, величина которой растет пропорционально pH. [c.231]

Рассмотрим перезарядку поверхности стекла в соде иона .п1 Л1"+ (добавим в раствор А1С1з). После замены одновалентных противоионов на ионы А1 + последние, сильно электростатически притягиваясь к поверхности, нейтрализуют ее заряд затем происходит специфическая сверхэквивалентная адсорбция ионов А на поверхности, приводящая к появлению на ней избыточного положительного заряда. Последний компенсируется отрицательными противоионами из раствора (например, С1 ), и на поверхности стекла возникает новый ДЭС с положительной внутренней обкладкой и отрицательным слоем противоионов. [c.68]

В результате специфической адсорбции ионов водорода возпикает разделение заря/юв и межфаэный скачок потенциала на каждой из поверхностей мембраны. Через слой <ухого стекла ток переносят ионы натрия. Механизм отклика стеклянного электрода описьшается так называемой моделью мембраны с фикофованным зарядом. [c.401]

Проверить правильность представлений о том, что ошибки стеклянного электрода в щелочной области являются следствием ионного обмена, следует независимьщ от изучения э. д. с. путем. Таким независимым путем является определение величины и характера адсорбции катионов на поверхности стекла. Измерения адсорбиии а стекле затруднены ее малой абсолютной величиной, поэтому, чтобы оценить величину адсорбции ионов на стекле, можно либо сильно увеличить поверхность стекла, измельчив его, и на порошке стекла определить адсорбцию катионов по разности концентрации растворов до и после адсорбции, либо сильно повысить чувствительность аналитических методов и измерять адсорбцию катионов непосредственно на поверхности стекла. [c.838]

На рис 154 произведено сравнение адсорбции -ионов N3+, К , Сз" . Из кривых следует, чтол>чше все о адсорбируются ионы натрия, хуже— калия, еще хуже—цезия. Исходя из развитых представлений, можно было ожидать, что с возрастанием pH будет достигаться некоторый предел адсорбции ионов щелочных металлов, т. е. что поверхность полностью насытится их ионами. На самом деле мы предела никогда не наблюдали. Наоборот, в очень щелочных растворах адсорбция несколько птлала. Объясняется это тем,что при очень высоких концентрациях щелочи стекло растворяе1ся. С одной стороны, идет насыщение стекла катионами, а, с другой стороны, по- [c.840]

Кривая 1 относится к стеклу Юза, кривая 2—-к стеклу Дола. Р1з рис. 153 следует, что величина адсорбции анионон К2 стекле Юза растет со временем и не устанавливается даже за 16 часов. В соотв" тствии с меньшими кислыми ошибками стекла Дола адсорбция анионов на нем значительно меньше и быстрее достигает предела. Подобным лее образом рБстет со временем и величина адсорбции ионов SO4 на поверхности стекла. Исследования, проведенные с разными концентрациями ионов, показали, что величина адсорбции ионов пропорциональна, при прочих р. вных условиях, их концентрации в растворе. Опыты по исследованию адсорбции анионов на поворхности стекла, в зависимости от pH раствора, ставились 1) при посгоянном времени погружения, 2) при постоянном режиме промывки, [c.855]

Для выяснения механизма адсорбции анионов мы исследовали также адсорбцию ионов натрия из растворов НС1 от 0,6 до 6 и. и иопоБ кальция из растворов HNO3 с pH=0,5. Исследование показало, что адсорбция ионов натрия за несколько часов погружения достигла порядка атомов на см , в то время как адсорбция ионов брома в этих же условиях составляла 10 атомов а см , т. е. адсорбция ионов натрия составляет 0,1% от величины адсорбции ионов брома. Адсорбция ионов Са++ не наблюдалась. Из этого следует, что адсорбция анионов на стекле происходит по ионно-обменному механизму и что в сильнокислых растворах поверхность электрода приобретает свойства анионита, подобно тому, как в щелочных растворах поверхность приобретает свойства катионита, чем и объясняется подобие ошибок стеклянного электрода в кислой и щелочной областях. Анионный обмен на поверхности электрода связан с некоторой амфо-терностью кремневой кислоты, благодаря которой проявляются основные свойства у соединений кремния в набухшей пленке стекла. [c.856]

При выпаривании также может происходить потеря фтора, например за счет взаимодействия его с элементами стекла и улетучивания в виде 51р4, ВРз и т. д. Поэтому все операции следует производить в платиновой посуде, в крайнем случае, в никелевой [5] или кварцевой при pH = 7—8. Установлены потери при выпаривании смесей НР и НС при 200° С в присутствии различных элементов [6]. Ошибки могут быть за счет адсорбции на стекле при повышенной жесткости упариваемых растворов (17 мг л и более), т. е. при наличии элементов, способных давать с фтором нерастворимые соединения. На величину потери влияет объем сосуда и материал стекла [7]. Кроме того, при концентрировании фтор-иона одновременно концентрируются примеси, мешающие определению фторидов, поэтому целесообразнее в ряде случаев проводить концентрирование с помощью анионообменной хроматографии. [c.13]

Исследовали адсорбцию и десорбцию инертных газов на различных металлических и стеклянных поверхностях в условиях высокого вакуума. Использование масс-спектрометра для определения десорбционных свойств позволило проследить за медленпой десорбцией газа в присутствии больших количеств другого. Адсорбцию яа металлах осуществляли бомбардировкой поверхности ионами инертных газов с энергией вплоть до 5000 эв. Адсорбцию на стекле изучали, наблюдая за поглощением газа стенками ионизационного манометра типа Байярда — Альперта. В обоих случаях как на стеклянных, так и па металлических мишенях для измерения адсорбции использовали десорбцию, вызванную последующим нагреванием. [c.534]

Адсорбционные свойства иирексового стекла и металлов в значительной степени разлтаются. Главное отличие состоит в том, что а) энергия связи адсорбированных молекул с поверхностью стекла много меньше, чем с металлом инертные газы легко десорбируются с поверхности стекол уже при температуре 100—150° б) адсорбция па стекле не зависит от напряжения на электродах в разряде в) адсорбционные характеристики для аргона и криптона одинаковы. Поскольку нельзя было точно измерить количество ионов, попадающих на поверхность стекла, на рис. 7 представлена зависимость количества десорбирующегося газа от величины произведения тока электронов в предшествующем разряде, продолжительности разряда и давления газа (т. е. величины, пропорциональной общему числу ионов, образованных в разряде). [c.541]

При помощи масс-спектрометра как основного измерительного при бора вполне определенно удалось наблюдать действительную адсорбцию ионов инертных газов на стеклянных и металлических поверхностях. Одинаковые результаты были получены со всеми исследованными металлами, а именно вольфрамом, никелем, платиной, молибденом и алюминием, а также наблюдалось одинаковое поведение всех инертных газов гелия, неона, аргона и криптона. Одпако свойства стекла были отличны от свойств металлов в том отношении, что адсорбция ироисходила легче и газ связы- [c.542]

Терцаги52 в своих исследованиях по экстракции щелочей из магматических пород указала на важное различие в скорости выщелачивания катионов каЛьция и натрия, с одной стороны, и калия —с другой. Более быстрое выщелачивание натрия и кальция может вызвать относительное обогащение остатка калием, что может происходить параллельно специфической адсорбции ионов калия почвой, наблюдавшейся Кларком и Дитрихом Терцаги показала, что такая дифференциация особенно отчетливо проявлена в вулканических стеклах, измененных при выветривании ( девитрификации ). [c.637]

В ряде случаев ионная адсорбция также подчиняется уравнениям молекулярной адсорбции. Так, адсорбция на стекле Ка в широком интервале концентраций, Ва + и 5г2+ при концентрациях 5-10 3—10-5 м происходит в соответствии с уравнением Фрейдлиха п равно соответственно 0,6 0,63 0,63), а при более низких концентрациях Ва + и — с законом Генри, т. е. величина адсорбции прямо пропорциональна концентрации. [c.68]

Полученные результаты были объяснены следуюш им образом. В интервале pH О—6 марганец, внесенный в раствор в виде Mn lg, существует как двухзарядный катион. Его адсорбция па стекле ничтожна, так как концентрация Н" -ионов слишком велика. Начиная с pH 6 постепенно увеличивается адсорбция иона Мп " за счет ионного обмена на группах =SiOH стекла. При pH выше 8—9, вероятно, протекает окисление марганца до трехвалентного состояния кислородом, всегда присутствующим в растворе. (Такое окисление было замечено и для макроконцентраций марганца [ ]). Трехвалентный марганец уже в слабощелочном или нейтральном растворе гидролизируется и образует продукты различного состава, которые при увеличении pH переходят в коллоидные частицы гидроокиси. [c.160]

Повышение адсорбции 8г стеклом Л-36 (рис. 128) при значении pH 8.5, по-видимому, имеет следующее объяснение. Вейль указывает, что стекло пирекс , подвергаясь действию щелочи, посылает в раствор входящие в его состав ионы алюминия АР . Если допустить, что растворяющее действие щелочи на стекло Л-36 (типа пирекс ) начинает проявляться уже при pH 9, то вполне вероятно, что освобождающиеся при частичном разрушении структуры стекла ионы алюминия АР" будут адсорбироваться на вновь образующейся поверхности стекла, компенсируя в той или иной степени ее отрицательный заряд. Таким образом, становится возможной адсорбция стеклом отрицательно заряженных исевдоколлоидов Зг. Результатом этого и является, по-видимому, увеличение адсорбции стронция при pH > 8.5 (рис. 128). [c.228]

В связи с этими результатами исследовалась адсорбция Сз стеклом Л-36 из 0.01 н. раствора Зг(КОд)2 (pH 6.2). Были получены следуюш ие значения коэффициентов адсорбции . ЙГ1=18.3,. 2=83.2. Таким образом, видно, что присутствие в растворе большого избытка ионов лишь незначительно влияет на адсорбцию цезия на немодифицированной поверхности стекла и не оказывает влияния на адсорбцию цезия на поверхности, обработанной КН4Р (табл,. 77). [c.234]

Сульфат-ион. Отани, Миура и Монда [ ] исследовали адсорбцию на стекле сульфат-ионов с радиоактивным изотопом 8 без носителя. Опыты проводились в различных условиях варьировались предварительная обработка стекла, [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология