Основной закон колориметрии

Закон светопоглощения. В соответствии с основным законом колориметрии—законом Бугера—Ламберта—Бера—между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества (С) существует зависимость [c.44]

Интенсивность окраски раствора находится в прямой зависимости от концентрации растворенного окрашенного вещества и от толщины рассматриваемого слоя раствора. Эта зависимость выражается основным законом колориметрии законом Бугера — Ламберта— Бера [c.339]

Этот метод следует применять при однократных анализах. Он точнее метода калибровочной кривой, однако требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Точность его может быть еще выше, если при вычислении концентрации окрашенной части исследуемого раствора пользоваться результатами фотометрирования двух стандартных растворов (1.8). При этом стандартные растворы должны быть подобраны так, чтО бы величина оптической плотности исследуемого раствора лежала в интервале величин оптических плотностей [c.10]

По калибровочной кривой можно оценить концентрацию окрашенных веществ даже в тех случаях, когда основной закон колориметрии не соблюдается. [c.11]

Графическое изображение закона Бера. Зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе принято выражать графически на оси абсцисс откладывают значение концентраций, а на оси ординат — соответствующую величину оптической плотности. При этом, согласно основному закону колориметрии, получается прямая линия, проходящая через начало координат (рнс. 4). [c.14]

Из основного закона колориметрии вытекает важное в практическом отношении следствие. Нальем в узкий стеклянный цилиндр с плоским дном (рис. 5) раствор какого-либо окрашенного вещества и будем наблюдать интенсивность окраски сверху при условии, что пучок света падает на раствор снизу, через дно цилиндра. При толщине поглощающего слоя 1 концентрация вещества будет С1 и интенсивность выходящего потока света—1. Тогда, согласно закону Бугера—Ламберта— Бера, 01 будет зависеть как от толщины слоя, так и от концентрации вещества [c.14]

Рис. 6. Зависимость погашения" от концентрации (для растворов, подчиняющихся основному закону колориметрии)

Хотя основной закон колориметрии строго выполняется лишь при прохождении монохроматического света, но во многих случаях при применении полихроматического излучения (например, при выделении отдельных участков спектра при помощи светофильтров) отклонения от закона Бера в некотором интервале кон- [c.17]

Рис. 7. Зависимость погашения от концентрации (для растворов, не подчиняющихся основному закону колориметрии) /—комплекс с дитизоном

При колориметрических определениях в больщинстве случаев вначале измеряют интенсивность окраски, после чего, пользуясь математическим выражением закона Бугера—Ламберта—Бера, вычисляют концентрацию вещества. Однако основной закон колориметрии отражает только физическую сторону колориметрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. Уравнение 0 = С-1 справедливо, если окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов взаимодействия. [c.18]

Чем в большей степени происходит связывание иона X в комплекс, тем больше образуется окрашенных частиц ХЯ и тем меньше будет величина константы диссоциаций комплекса. Если при разбавлении интенсивность окраски раствора уменьшается сильнее, чем следовало бы из основного закона колориметрии, то это свидетельствует о малой прочности окрашенного комплекса. В этом случае говорят об отклонении от основного закона колориметрии. [c.19]

Основной закон колориметрии. Интенсивность окраски в колориметрии выражают величиной оптической плотности О. Значение этой величины можно понять из следующих рассуждений. [c.13]

Из основного закона колориметрии вытекает важное в практическом отношении следствие. [c.16]

Хотя основной закон колориметрии строго выполняется лишь при прохождении монохроматического света, но во многих случаях при применении полихроматического излучения (например, при выделении отдельных участков спектра при помощи светофильтров) отклонение от закона Бера в некотором интервале концентраций определяемого вещества практически не сказывается на результатах анализа. [c.19]

Отклонения от основного закона колориметрии называют положительными или отрицательными в зависимости от того, располагается [c.19]

Объединяя формулы (4) и (6), получим уравнение основного закона колориметрии—закона Бугера—Ламберта—Бера [c.33]

Кривая, выражающая графически основной закон колориметрии, имеет такой же вид, как и кривая, приведенная на рис. 4. Различие заключается лишь в том, что поскольку в этом случае речь идет о растворах, по оси абсцисс должны быть нанесены концентрации, исследуемые при постоянной толщине слоя. Наклон кривой определяется поглощающими свойствами вещества, т. е. его коэффициентом погашения. [c.35]

Интенсивность окраски, зависящая от соотношения концентраций окрашенных и бесцветных частиц, изменяется с изменением общей концентрации раствора, так как при этом происходит одновременное изменение степени диссоциации. В результате этого при разбавлении или при концентрировании растворов наблюдаются отклонения от основного закона колориметрии. [c.37]

Комплексы с анионами сильных кислот. К ним относятся окрашенные комплексы с иодидами, роданидами и анионами других кислот. Эти комплексы устойчивы при малых значениях pH и гидролизуются с образованием осадков при увеличении pH. Таким образом, для этих комплексов условием устойчивости и применения основного закона колориметрии является высокая кислотность среды. [c.38]

Большое значение в отклонении от основного закона -колориметрии имеет процесс комплексообразования и особенно процесс взаимного комплексообразования, например [c.39]

Интенсивность окраски должна быть пропорциональна концентрации анализируемого вещества (соблюдение основного закона колориметрии). Однако в некоторых случаях колориметрирования это правило не обязательно. [c.43]

Методы колориметрического анализа. К колориметрическим методам, не требующим соблюдения основного закона колориметрии, относятся метод стандартных серий и метод колориметрического титрования, или дублирования. [c.43]

К методам, применимым только в интервале концентраций, в пределах которого соблюдается основной закон колориметрии, относится метод уравнивания. [c.43]

Таким образом, при методе стандартных серий не требуется соблюдения основного закона колориметрии, определение может быть проведено очень быстро, без применения сложной аппаратуры. [c.44]

При колориметрическом титровании 1) не требуется соблюдения основного закона колориметрии 2) определение может быть проведено быстро. Однако для определений по этому методу могут быть использованы не все известные реакции. [c.45]

Очевидно, что метод уравнивания может быть применен только для анализа растворов, подчиняющихся основному закону колориметрии, т. е. для растворов таких веществ, у которых коэффициент погашения не зависит от концентрации, или, другими словами, зависиг ость погашения от концентрации прямолинейная. [c.46]

Колориметры, при помощи которых колориметрические определения проводят по методу уравнивания, могут служить не только для определения концентрации вещества в исследуемом растворе, но и для проверки справедливости основного закона колориметрии для определенных растворов. С этой целью исследуемый раствор колориметрируют при различных разбавлениях и для каждой концентрации находят произведение концентрации (выражаемой в условных единицах в зависимости от степени разбавления) на высоту столба жидкости, принимая исходный раствор за стандарт. В этом случае должно быть справедливо равенство [c.51]

Если раствор не подчиняется основному закону колориметрии, приведенное равенство соблюдено не будет. [c.51]

Перечислите причины отклонений от основного закона колориметрии. Дайте примеры этих отклонений. [c.66]

Как формулируется основной закон колориметрии [c.115]

Иногда его называют основным законом колориметрии. [c.23]

Метод стандартных серий применяется при выполнении массовых однотипных анализов, главным образом в неприспособленных для аналитических определений условиях. Этот метод является простым и быстрым, не требует специального оборудования и обязательного соблюдения основного закона колориметрии. Основные недостатки его — малая точность (10 отн, %) и частая смена окрашенных растворов стандартной серии, [c.67]

Метод колориметрического титрования не требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии, но имеет невысок по точность. Этот метод целесообразно применять при одиночных определениях. [c.67]

Способ разбавления является более точным, чем метод стандартных серий, но только в тех случаях, когда концентрации стандартного и исследуемого раствора близки между собой. Он не требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии и применяется чаще в сочетании с методом стандартных серий. [c.69]

Способ требует обязательного соблюдения основного закона колориметрии. [c.69]

Из основного закона колориметрии [c.574]

Метод дает приближенные результаты и во время работ необходимо часто возобновлять шкалу из-за неустойчивост окраски некоторых стандартных растворов. При выполнени анализа методом стандартных серий не требуется соблюдени основного закона колориметрии. [c.342]

Эта зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя известна под названием закона Бугера — Ламберта - Бера (основной закон колориметрии) оптическая плотность растворов при прочих равных условиях прямо пропорциональна концентрации вещества и толш,ине поглощающего слоя. [c.15]

Если же исследуемые растворы не показывают строгого подчинения основному закону колориметрии, а также в случае значительного влияния посторонних примесей, определение проводят с построением градуировочного графика. Градуировочный график строят по стандартным растворам, охватывающим область возможных изменений концентраций исследуемых растворов. Построение калибровочного графика и измерения испытуемых растворов выполняют с одним и тем же светофильтром. Калибровочный график строят в координатах концентрация вещества (ось абсцисс) — оптическая плотность (ось ординат). Концентрацию можно выражать в различных единицах в мкг1мл] мг в 50 мл в 100 мл и т. п. При анализе технических объектов можно выражать концентрацию в процентах весового содержания вещества в образце в этом случае для анализа берется всегда одна и та же навеска вещества. В качестве примера на рис. 24 приведен градуировочный график для определения нитритов при помощи сульфанило-вой кислоты. [c.39]

Основной закон колориметрии. Если световой поток (интенсивность которого /д) падает на кювету с раствором, то часть его (интенсивностью 1 ) отразится от поверхности кюветы, часть его (интенс1 вностью / ) будет поглощена раствором и часть (интенсивностью 1() пройдет через кювету. Между этими величинами имеется следующее соотношение [c.31]

График дает возможность сделать заключение о применимости к исследуемым растворам основного закона колориметрии (закона Бугера—Ламберта—Бера). Если раствор подчиняется этому закону, что является необходимым услсвисм для рида колориметрических методов, то график, выражающий зависимость погашения от концентрации, будет представлен прямой линией.. Если раствор, этому закону не подчиняется, то прямолинейность нарушается на каком-то участке кривой или на всей кривой. Это встречается очень часто. Поэтому перед колориметрическим определением выясняют, для каких областей концентраций применим основной закон колориметрии. [c.35]

Метод уравнивания—наиболее точный метод колориметрнро-вания. Недостатком метода является необходимость специальной аппаратуры—колориметров—и, как непременное условие, подчинение растворов основному закону колориметрии. [c.46]

И. Почему в растворах, содержащих значительные количества соли, окраска К.,Сг04 не подчиняется основному закону колориметрии [c.66]