Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование тканевой жидкости

    Образование тканевой жидкости [c.151]

    Однако хлорид натрия нужен организму человека или животного не только для образования соляной кислоты в желудочном соке. Эта соль входит в тканевые жидкости и в состав крови. В последней ее концентрация равна 0,5—0,6 %. [c.23]

    Клеточная и волокнистая сети погружены в так называемое основное вещество — вязкий полужидкий гель (рис. 43). Он образован гиалуроновой кислотой и протеогликанами и, по существу, представляет собой сложную молекулярную сеть, в микроскопических каналах которой содержится тканевая жидкость (рис. 43, 44). [c.115]


    Что касается проникновения ЛВ из крови в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ), то здесь следует учитывать особенности образования ЦСЖ. Некоторое количество ЦСЖ образуется на поверхности головного мозга, но большая часть выделяется в желудочки сосудистыми сплетениями, представляющими собой богатые капиллярные структуры, выступающие в просвет желудочков и внешне напоминающие кисточки. Функция указанных структур состоит в образовании ЦСЖ. Капилляры лежат вблизи свободной поверхности сплетения, которая покрыта кубическим эпителием, через который должна пройти жидкость, прежде чем попадет в просвет желудочка и станет ЦСЖ по данной причине некоторым, особенно макромолекулярным, веществам труднее попасть в ЦСЖ, чем в обычную тканевую жидкость (рис. 3.10)  [c.107]

    Для устранения трения и повышения чувствительности при невысоких редуцированных давлениях применяют клапаны, роль поршня в которых выполняют резино-тканевая гофрированная или плоская мембрана 2 (рис. 3.82, б). Жидкость под высоким давлением Ру подводится к каналу 6 и, пройдя дросселирующую щель, образованную конусным затвором 4 и гнездом клапана, поступает в канал 3 потребителя пониженного (редуцированного) давления [c.438]

    Гликопротеины весьма сложного строения, так называемые групповые вещества крови, содержатся в оболочках эритроцитов, а также в других клетках и секреторных жидкостях организмов и определяют их групповую принадлежность . Гликопротеины в организме животных непосредственно связаны с явлениями оплодотворения, иммунитета, тканевой специфичности. Есть все основания предполагать участие гликопротеинов в образовании клеточных мембран. Ряд патологических состоянии сопровождается изменением содержания или свойств гликопротеинов [c.479]

    Внутри корпуса помещены фильтрующие элементы, имеющие форму диска. Применение круглой формы фильтрующего элемента вызвано необходимостью максимально использовать внутреннее пространство корпуса. Фильтрующий элемент (рис. П-12) представляет собою решетчатый диск, образованный из желобчатого кольца, к которому прикреплены два круга из толстой проволочной сетки [6]. В кольцо рамы вваривается трубка для удаления из внутренней полости рамки фильтрата и промывной жидкости при продувке осадка сжатым воздухом. Фильтрация может производиться через намываемую из волокон фильтрующую перегородку или через тканевую. Раньше ткань приходилось прошивать по краям диска, что было очень трудоемким процессом и не обеспечивало необходимой герметичности. В последних конструкциях [c.44]

    Рж. 14.10. Образование тканевой жидкости и лимфы. Тканевая жидкость образуется путем фильтрации на артериолярном конце капилляров. Некоторая часть жидкости, утраченной здесь кровью, всасывается обратно на венулярном конце капилляров, а остальная часть собирается и поступает в лимфатические капилляры. Направление фильтрования определяется соотношением между кровяным (гидростатическим) давлением (ТД), создаваемым сердцем, и осмотическим потенциалом раствора (у/о). Чем выше концентрация растворенных веществ, тем более отрицателен этот потенциал. Величины на рисунке приведены в килопаскалях. Это усредненные значения, и их нельзя относить ко всем капиллярам. [c.152]


    При образовании тканевой жидкости молекулы белков остаются в крови. Следовательно, кровь становится более концентрированной, другими словами, ее осмотический потенциал — более отрицательным. Кроме того, в капиллярах гидростатическое давление крови падает, поэтому у их венулярного конца жидкость приобретает тенденцию поступать в кровь (рис. 14.10). [c.153]

    В большом круге кровообращения оксигенированная кровь поступает в капилляры под высоким давлением. Это важно для нормального функционирования органов и образования тканевой жидкости кроме того, это позволяет подцерживать высокий уровень метаболизма и высокую температуру тела. Относительно низкое давление крови в легочной артерии предотвращает разрыв нежных легочных капилляров. [c.352]

    В живых системах источником перекиси водорода является восстановление молекулярного кислорода аэробными дегидразами. Это установлено уже в старой общепризнанной работе Тарлоу 372], а более поздние работы Кейлииа и Хартри [373] и Кентена и Манна [374] расширили наши знания по биологическому образованию перекиси водорода. Особого интереса заслуживает исследование глюкозооксидазы (в сущности дегидразы) при помощи меченых атомов, проведенное Бентли и Нейбергером [103]. Этот фермент привлек к себе большое внимание с точки зрения образования перекиси водорода (см. гл. 2), а работа с изотопами доказывает, что кислород в образующейся перекиси водорода получается целиком из молекулярного кислорода и не обменивается с кислородом воды, функционирующей как растворитель. При образовании в живой системе перекись водорода либо вступает в реакцию, либо разлагается Чанс [375] подсчитал, что стационарная концентрация перекиси водорода, устанавливающаяся в результате равновесия между образованием и разложением в печени, составляет несколько микромолей на 1 л. Если учесть, что перекись водорода в такой небольшой концентрации находится в тканевых жидкостях с pH, близким к нейтральному, то можно сделать вывод, что перекись водорода фактически не диссоциирована и должна реагировать сначала именно как перекись. [c.351]

    Патологическая кальцификация сосудов, мышц, суставов, почек и т. д является следствием ряда заболеваний человека. Некоторые соединения, образующиеся в результате обменных процессов в живом организме, обладают свойствами стабилизировать соли Са в биологических жидкостях. Такие соединения играют роль биокомплексонов, связывающих Са + в растворимые комплексы, и. выполняют функцию регуляторов содержания Са в плазме и других тканевых жидкостях. Однако при патологии концентрация этих веществ в биологических жидкостях и минерализованных тканях снижается. Установлено, что неорганические пнрофосфаты, являющиеся продуктами ряда биологических превращений, могут функционировать в живом организме как система, регулирующая процессы декальцификации костных и кальцификации мягких тканей при разнообразных видах патологии [1]. Использованию пирофосфатов в лечебных целях препятствует их тенденция К гидратазу с образованием нерастворимых ортофосфатов. [c.10]

    При травмировании кожи М. или его сплавами, содержащими значительный процент М., в особенности, если куски металла остались в ране, наблюдаются плохо поддающиеся лечению, вяло протекающие местные болезненные припухания или различные воспалительно-гнойные процессы, иногда с воспалением лимфатических сосудов и желез. 10 мг порошкообразного М. достаточны, чтобы вызвать множество опухолевидных образований. Гей в течение длительного периода времени на одном крупном магниевом производстве лишь очень редко наблюдал случаи заболевания с потерей трудоспособности, связанные с ранами от действия М. или его сплавов. Повидимому, специфическое действие М. и его сплавов объясняется реакцией с тканевой жидкостью, сопровождающейся выделением водорода и образованием Мд(0Н)2 последний же вызывает омертвение участков ткани, понижает устойчивость тканей к инфекции. У рабочих, имевших дело с электроном, наблюдались также заболевания желудка, сопровождавшиеся болями, доходившими до сильнейших колик, иногда тошнотой и рвотой выздоровление наступало после прекращения работы с электроном лишь через продолжительное время (Пильштиккер). [c.310]

    Желудочный сок. Све-жесекретированный желудочный сок представляет собой светло-желтый, сильнокислый раствор, содержащий ферменты пепсин и реннин. Кислотность желудочного сока обусловлена присутствием в нем свободной соляной кислоты, концентрация которой может достигать 0,5%. Пока еще невыяснено, каким образом слизистая оболочка желудка образует такую сильную минеральную кислоту, как НС1. Для объяснения образования соляной кислоты из почти нейтральных жидкостей, таких, как кровь и тканевые жидкости, было предложено несколько теорий. Согласно одной из них, угольная кислота, образующаяся из СО2+Н2О под влиянием фермента угольной ангид-разы, вступает в реакцию с хлористым натрием, давая НС1 + NaH Og. Эту теорию подтверждает высокая концентрация угольной ангидразы в железах желудка. Некоторые исследователи считают, что ионы Н" желудочного сока образуются из продуктов распада глюкозы при участии богатых энергией фосфатных связей АТФ. Кислотность нормального содержимого желудка соответствует [c.341]


    Описан еще один специфический антиген крови, который часто связан с системой АВН, а именно — Le . Сначала предполагали [25], что образование этого вещества контролируется каким-то аллелем гена Le. Однако при дальнейших исследованиях эта точка зрения не подтвердилась. Цеппеллини [26] наблюдал, что Ье -активность всегда присутствует в секретах вместе с веществами с АВН и Le -активностями. На основании этого было предположено, что Ье -антиген является продуктом действия гена Se и гена Le (Льюиса). В настоящее время считают, что Ье -антиген является продуктом взаимодействия генов Н ж Le [27]. Таким образом, имеется пять группоспецифических антигенов — А, В, Н, Le и Le , которые находятся в растворимой форме в тканевых жидкостях и секретах и являются продуктами действия трех независимых систем генов ABO, Hh и Lele. Другие известные групповые антигены редко обнаруживаются в секретах в больших количествах [5]. [c.168]

    Выделение растворимых в воде групповых веществ, основанное на образовании боратных комплексов [49, 59] и электроконвекции [51, 52], не нашло широкого применения, и чистота препаратов, полученных этими методами, не определена. В настоящее время для получения групповых веществ чаще применяют экстракцию лиофилизованной тканевой жидкости или секрета охлажденным 90—95%-ным фенолом [44]. Когда этот метод применяли для получения групповых веществ из лиофилизованной жидкости кисты яичника, оказалось, что большая часть специфической групповой активности связана с нерастворимым осадком, а белок и другие примеси растворяются в феноле [53]. Для увеличения количественного выхода групповых веществ активную часть фенольного раствора иногда осаждают 10%-ным этанолом. [c.170]

    После первоначальной инфекции вирус кори размножается в тканях хозяина в течение трех недель и в конце концрв вызывает те изменения в организме, которые характерны для этой болезни. Тем временем некоторые вирусные частички выходят в кровяное русло и в конечном" итоге приходят в контакт с особыми клетками лимфатических узлов и селезенки. Эти клетки и их потомки способны вырабатывать антитела — вещества, которые могут узнавать и специфически связываться с белком наружной оболочки вируса. Когда с вирусной частичкой связывается достаточное количество аптител, она инактивируется. Клетки, вырабатывающие антитела, выводят их в кровяное русло. В течение нескольких педель концентрация антител в крови и в тканевой жидкости достаточно высока, чтобы инактивировать все иптактные вирусы кори. Поэтому болезнь продолжается определенный срок, не дольше. Однажды приобретенная способность к быстрому образованию, больших количеств этих аптител сохраняется. Таким образом, у ребенка с этого момента возникает иммунитет. [c.204]

    Возвращаясь к проблеме движения клеток иммунной системы в матриксе различных тканей, по материалам данного раздела можно заключить следующее. Проникнув сквозь стенку кровеносного сосуда в ткань, лимфоцит (лейкоцит, макрофаг) оказывается в лабиринтах клеточной сети, образованной ретикулярными клетками, и сети из волокон различного строения и состава. Более того, находясь в ячейках клеточнотволокнистой сети, клетки иммунной системы оказываются погруженными в довольно вязкую среду мягкого геля, в своего рода молекулярную сеть, заполненную тканевой жидкостью. Как клеткам удается перемещаться внутри такой ткани, совершенно непонятно. [c.119]

    Кожа самый большой орган тела. Она состоит из двух различных по происхождению слоев, которые прочно соединены друг с другом. Наружный слой это много слойный плоский ороговевающий эпителий, который развивается из эктодермы В нем отсутствуют кровеносные сосуды, поэтому он должен получать питание через по средство тканевой жидкости из второго, более глубокого слоя кожи, который образован неоформленной соединительной тканью и содержит кровеносные сосуды (рис. 3.6)  [c.92]

    Наконец, остается еще вопрос о сигналах, вызывающих адаптивные изменения. Во всех рассмотренных нами случаях первичным сигналом для той или иной адаптивной реакции служит изменение концентрации солей в крови и других внеклеточных жидкостях тела. Однако действие этого сигнала, вероятно, во многих случаях опосредовано нейроэндокринными механизмами. Например, для приспособления функции солевой железы к солевой нагрузке требуется непрерывное выделение ацетилхолина холинэргическими нервами железы. Хотя механизм действия ацетилхолина еще не вполне выяснен, весьма возможно, что он включает второе опосредствующее звено — вероятно, активацию аденилатциклазы, приводящую к образованию в клетке циклического АМФ. Если эффект ацетилхолина действительно связан с образованием циклического АМФ в результате активации фермента аденилатциклазы, то возникает интересная проблема. Аденилатциклаза есть, вероятно, во всех тканях тела, а между тем ацетилхолин воздействует на этот фермент только в солевой железе. Такого рода тканевая специфичность наводит на мысль, что у птиц, возможно, существуют различные регуляторные формы аденилатциклазы. Такие регуляторные изофер-меиты могли бы иметь общую каталитическую субъединицу, но различные регуляторные субъединицы — в каждом случае [c.165]

    Такого рода наблюдения показывают, что эндотелиальные клетки, которые в будущем сформируют новый капилляр, отрастают от стенки существующего капилляра или небольшой венулы, выпуская сначала тонкие длинные псевдоподии (рис. 17-13) затем образуется массивный отросток, который позже становится полым и превращается в трубку. Этот отросток продолжает удлиняться до тех пор. пока не встретит другой капилляр, с которым он соединяется, создавая путь для ц,иркулягр1и крови. Как показали опыты на тканевых культурах, в среде, содержащей подходящие ростовые факторы, эндотелиальные клетки спонтанно образуют капиллярные трубочки даже в условиях изоляции от клеток каких-либо других типов. Первый признак образования такой трубочки в культуре - это появление в клетке удлиненной вакуоли, которая вначале полностью окружена ц,итоплазмой (рис. 17-14, А). Такие же вакуоли возникают в соседних клетках и в конц,е конц,ов выстраиваются конц,ом к концу гак. что сливаются в один капиллярный канал (рис. 17-14. Б). Капилляры, образующиеся в чистой культуре эндотелиальных клеток, не содержат крови, и по ним не протекает никакая жидкость. Очевидно, ток и давление крови не нужны для формирования капиллярной сети. [c.166]

    Скорость перемешивания должна быть такой, чтобы над магнитом образовалась небольшая воронка и в колбе не наблюдалось образования пены. Через 15 минут мотор выключают, надосадочную жидкость сливают приемник, добавляют свежую порцию трипсина, подогретого до 32°. Последующие экстракции повторяют до тех пор, пока не прекратится отделение клеток от тканевых кусочков. При интенсивном диспергировании ткани можно в целях экономии трипсина после каждой экстракции промывать тканевые кусочки подогретым фосфатнобуферным раствором. Некоторые авторы рекомендуют такое промывание проводить 2—3 раза подряд до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной (Раппапорт, 1956). [c.59]

    В современной иммунологии антигенами называют иммуногены и гап-тейы, которые, активируя иммунокомпетентные клетки, вызывают образование иммуноглобулинов и развитие многих других иммунологических (защитных) процерсов. Имея это определение в виду, антигеИами по-прежнему называют микробы, другие чужеродные клетки, тканевые экстракты, биологические жидкости, содержащие иммуногены и гаптены. [c.21]


Смотреть страницы где упоминается термин Образование тканевой жидкости: [c.215]    [c.331]    [c.180]    [c.150]    [c.83]   
Смотреть главы в:

Биология Том2 Изд3 -> Образование тканевой жидкости




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте