Получение. сзо-гидробензоина

Гидробензоин является одним из немногих известных рацематов, разделяемых на антиподы простой кристаллизацией описанная реакция представляет лучший из известных методов его получения. [c.377]

При восстановлении п-оксибензальдегида в спирто-щелоч-ной среде на ртутном катоде при потенциале—2,0 в относительно насыщенного каломельного электрода получается гидробензоин с выходом 95% [24]. В среде бикарбоната натрия на ртутном катоде был получен п-оксибензиловый спирт с выходом 93% [25]. На кадмиевом катоде в кислой среде был получен л-крезол [26]. [c.75]

От этих игл и маслянистого тела гидробензоин отделить нетрудно, так как он легко кристаллизуется из эфира и алкоголя. Совершенно чистые ромбические пластинки этого тела были подвергнуты действию слабой азотной кислоты и в результате превратились в бензоин. Точка плавления пластинок, лежащая при +136° С, а также их анализ подтвердили тождество полученного таким образом гидробензоина и приготовленного из алкогольного раствора горькоминдального масла при действии на пего цинка и соляной кислоты. [c.107]

ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА Получение d,/-гидробензоина [c.220]

При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются (наряду с бензиловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гидробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [c.449]

Гидролиз полученного продукта лодтве.рД Ил его строение. Из 1,42 г пропионового ацилаля получено 0,49 г (48,8%) этилового эфира гидробензоина с т. пл. 49—5Г°, доказанного плавлением смешанной пробы. Кроме того, выделен ацетальдегид в виде его 2,4-динитрофенилгидразона. [c.33]

М е 3 о - а - м е т о к с и д и б е н 31И л - а - о к с и э т И л и д е н-метакрилат был получен из 10,44 г метилвинилового эфира гидробензоина и 12,5 г абсолютной метакриловой кислоты (т. ял. 15,3°) с 33,7%-ным выходом (4,71 г). Т. кип. [c.33]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Восстановление ароматических альдегидов и кетонов в диметилформамиде изучалось несколькими группами исследователей. Потенциалы полуволны приведены в табл. 6.1. Для большинства случаев, как и для водно-щелочных сред, обнаруживаются две полярографические волны. Был проведен также препаративный электролиз. Из бензофенона [8] в качестве главного продукта получен бензгидрол (I) [уравнение (6.7) . Ацетофенон дает соответствующий пинакон (II). Главным продуктом электролиза бензальдегида является гидробензоин (III), а анисового альдегида — гидроани-зоин (IV). [c.178]

На основании тщательного радиохимического исследования продуктов, полученных из меченых в разных положениях фенил-гидробензоинов (по фенильной группе или по одному из этиленовых [c.707]

На электроде с высоким перенапряжением, например на свинце, был получен м,м -, бас(л1-аминбензальамино)-гидробензоин, с хорошим выходом [21] Образование этого продукта возможно в результате сочетания электрохимических и химических реакций по следующей схеме [c.74]

Образовавшаяся масса, которая в кипящей воде пе плавится, в винном спирте растворяется нелегко, а в эфире еще труднее, есть не что иное, как чистый бензоин. Его вес почти равен весу исходного гидробензоина. Само собою разумеется, что, если взять более крепкую азотную кислоту и смесь нагревать долго, будет получен бензил, а не бензоин, так как последшпг крепкой азотной кислотой легко переводится в первый. [c.95]

Окись гранс-стильбена была получена взаимодействием окиси серебра с йодметилатом 1,2-дифенил-2-диметиламиноэти-лового спирта,реакцией гидразина с гидробензоином и реакцией надуксусной или надбензойной кислоты с транс-стильбеном. Описанная выше методика является иллюстрацией применения имеющегося в продаже раствора надуксусной кислоты для получения а-окиси из соединения с двойной углерод-углеродной связью. Так как взаимодействие гранс-стильбена, так же как и других олефинов, двойная связь которых сопряжена с ароматическим ядром, с надкислотами протекает медленно, процесс эпоксидирования несопряженных олефинов следует видоизменить, а именно следует работать при более низкой температуре, сократить время реакции и увеличить период прибавления надкислоты. [c.66]

Гидробензоин (VII) одно из немногих рацемических соединений, которые могут быть разделены на оптически активные компоненты простой кристаллизацией. Большинство методов получения этого вешества приводит к образованию трудно разделимых смесей d,l- и лезо-диолов, в которых более растворимый й ,/-диол находится в меньшем количестве. Однако при взаимодействии ацетата серебра с лезо-стильбендибромидом в растворе уксусной кислоты, содержащей 4% воды, образуется e ь, содержащая значительное количество моноацетата ола (V), в которой изомерный моноацетат. иезо-диола отсутствует. Из этой смеси, содержащей оба диацетата и оба диола. моноацетат ./-диола может быть выделен хроматографическк, [c.220]

Говоря о значении для науки всего того, что было сделано Бутлеровым, нельзя не вспомнить и о другом знаменитом нашем соотечественнике Н. Н. Зинине, учителе Бутлерова по Казанскому университету. После пребывания за границей в лаборатории Либиха Зинин возвратился на родину и защитил докторскую диссертацию О соединениях бензоила и об отк рытых новых толах, относящихся к бензоиловому ряду . Главные его работы относятся к бензойным соединениям и превращению горько-миндального масла в бензоин. В 1842 г. он показал возможность превращения восстановлением сероводородом нитросоединений углеводородов в аминопроизводные. Этой реакцией он получил анилин, фенилепдиамин и аминобензойную кислоту. Затем следуют его работы о соединениях аминов с горчичным маслом и о синтезе летучего масла гцрчицы. Еще в 1861 г. Зинин сообщил о возможности введения водорода в органические соединения, о гидробензоине как продукте действия водорода на горько-миндальное масло. Получение анилина из нитробензола, составившее эпоху в развитии анилинокрасочной промышленности, сделало Зинина знаменитым во всем химическом мире. Зинин и Бутлеров вошли в историю химии как славные великие представители науки, основавшие школу русских химиков. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология