Антивитамины витамина

Основными антагонистами (антивитаминами) витамина Ва являются [c.406]

Одним из наиболее сильных антивитаминов витамина В12 является структурный аналог нуклеотидной части молекулы витамина В12, а именно 2,5-диметилбензимидазол, который отличается от витамина В12 тем, что метильная группа бензольного кольца перемещена из 6 во 2 положение молекулы нуклеотида. [c.409]

Открытие витаминов сыграло исключительную роль в профилактике и лечении многих инфекционных заболеваний. Так как бактерии для своего роста и размножения также нуждаются в присутствии многих витаминов для синтеза коферментов, введение в организм структурных аналогов витаминов, называемых антивитаминами, приводит к гибели микроорганизмов. Антивитамины обычно блокируют активные центры ферментов, вытесняя из него соответствующее производное витаминов (кофермент), и вызывают конкурентное ингибирование ферментов (см. главу 4). К антивитаминам относят вещества, способные вызывать после введения в организм животных классическую картину гипо- или авитаминоза. [c.206]

Большая группа органических соединений обладает свойством подавлять биологическую активность витаминов. Такие соединения относятся к антивитаминам [5—12, 14, 19]. [c.15]

Антивитамины имеют большое значение для изучения специфического действия витаминов на животных и микроорганизмах, так как создавать искусственные питательные среды, лишенные какого-либо витамина, во многих случаях трудно. [c.17]

Выше приводится сводка важнейших антивитаминов и подавляемых ими витаминов. [c.17]

Помимо ряда полиеновых соединений, обладающих стимулирующей рост биологической активностью, известны вещества, подавляющие витаминные свойства. Из ретиналя получен антивитамин А [ 5] следующего строения [c.186]

Антивитамины А образуются также при гидроксилировании двойной связи витамина А нлн каротина. [c.186]

Провитамины (например, 2-метил-1,4-нафтохинон) малоэффективны для противодействия антивитаминам (антикоагулянтам) в отличие от витамина Kl [1531. [c.245]

Применение витамина В и его антагонистов в клинической практике достаточно многообразно. Фолиевая кислота в сочетании с витамином В,2 применяется для стимуляции эритропоэза, при отравлении тяжелыми металлами, развитии лучевой болезни. Антивитамины фолиевой кислоты, например 4-аминоптерин, применяют в комплексной терапии онкологических заболеваний для подавления синтеза ДНК в опухолевых клетках, а также при лейкозах для ингибирования лейкопоэза. [c.126]

Так, антагонистами (антивитаминами) витамина Bi являются имидазоловый аналог (I), 2-н-бутилпиримидиновый аналог (II), и еще более сильным антагонистом его является пиридиновый аналог (III). [c.399]

Дальнейшее изучение витамина Р показало, что не только эриодиктиол и гесперидин (или, вернее, халконы) обладают витаминным действием, но также и эпикатехин, широко распространенный и легкодоступный, и 6,7-диоксикумарин. (Как известно, последний является антивитамином витамина К). [c.265]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Многие витамины утрачивают свое специфическое действие при химической модификации структуры (иногда даже появляется антивитаминная активность у модифицированной молекулы). Однако в некоторых случаях у производных витаминов наблюдается и усиление витаминного действия или проявление новой фармакологической активности, используемой для лечения разнообразных патологических состояний [c.34]

Вещества, подавляющие биологическую активность витаминов, относятся к антивитаминам, например сульфаниламиды, подавляющие п-амино-бензойную кислоту, дикумарин, подавляющий действие витамина К, ами-ноптерии, подавляющий действие фолиевой кислоты, и др. Антивитамины приобрели большое значение для изучения специфического действия витаминов на животных и микроорганизмы поиски их и изучение продо 1жаются по настоящее время. [c.632]

Соед., являющиеся предшественниками В. в органи.зме, наз. провитаминами (напр,, каротины и стерины, к-рые превращаются соотв. в витамины А и D). Нек-рые аналоги и производные В. (т. н. антивитамины), проникая в клетки, вступают в конкуренцию с В. Заняв место В. в структуре фермента, онп, однако, не могут выполнять их функции. К антивитаминам относятся также в-ва, свя.зьтвающие или разрушающие В. (напр., тиамина.за). [c.102]

Нек-рые аналоги и производные В. (т. наз. антивитамины) могут занимать место В. в структуре фермента, однако не способны выполнять коферментную ф-цию, что ведет к нарушению активности зависящих от данного В. ферментов н развитию соответствующей витаминной недостаточности. К антивитаминам относятся также в-ва, связывающие или разрушающие В. ферменты тиамнназа I и II, инактивирующие тиамин белок яйца авидин, связывающий биотин, и др. Нек-рые антивитамины обладают антимикробным или канцеростатич. действием. Так, сульфаниламидные препараты-антагонисты и-аминобензойной к-ты, аминоптерин и метотрексат (противоопухолевые ср-ва)-фолиевой к-ты. [c.388]

Сорго имеет антивитаминное действие в отношении витамина РР, возможно, за счет избытка лейцина [5]. Этим можно объяснить массовое заболевание пеллагрой, носящей эндемичный характер в некоторых районах Индии. [c.345]

Некоторые аналоги витамина и фолиевой кислоты, в частности дезоксипиридоксин и аминоптерин (см. главу 7), действуют как конкурентные, так называемые коферментные, ингибиторы (или антивитамины), тормозящие многие интенсивно протекающие при патологии биологические процессы в организме. Применение подобных аналогов в медицинской практике (в частности, в дерматологии и онкологии) основано на конкурентном вытеснении коферментов из субстратсвязывающих центров ключевых ферментов обмена. [c.150]

Одним из мощных антивитаминов К является природное вещество дикумарол (дикумарин). Введение его вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других белковых факторов свертывания крови и соответственно вызывает кровотечения. Аналогичным свойством в качестве антикоагулянта обладает синтетический аналог витамина К варфарин, который действует как конкурентный ингибитор тромбообразования. [c.218]

Помимо структуроподобных аналогов витаминов, введение которых обусловливает развитие истинных авитаминозов, различают антивитамины биологического происхождения, в том числе ферменты и белки, вызывающие расщепление или связывание молекул витаминов, лишая их физиологического действия. К ним относятся, например, тиаминазы [c.247]

По структуре антивитамины в своем большинстве сходны с витаминами и отличаются от них отсутствием или дополнительным наличием в молекуле алкильной или какой-либо функциональной группы. Иногда структурное сходство является достаточно отдаленным, например среди антивитаминов К. [c.15]

Как и антиметаболиты, антивитамины в биокаталитических реакциях в ряде случаев подменяют истинные катализаторы — витамины, проявляющие свои каталитические функции в составе ферментных систем. Возможно, антивитамины могут входить в активный центр ферментных систем (конкурентные ингибиторы) или взаимодействовать с полипептидной цепью иным путем, образуя псевдоферменты, не обладающие биокаталитическими функциями, однако способные в результате конфигурации подавлять биокаталитическую активность истинных ферментов, в состав которых входят витамины, или вытеснять витамины из ферментных систем. [c.15]

Для подавления витаминных свойств, как правило, требуется применение бшьших количеств антивитаминов. [c.15]

При сочетании в одной структуре L-конфигурации 4-гидроксильной группы и D-конфигурации 5-гидрокс ильной группы образуются сильнейшие антивитамины энантиоморфная форма витамина С, D-аскорбиновая кислота III) и D-глюл o-a кopбинoвaя кислота (X I) [108, 258, 259]. [c.48]

Биотин характеризуется высокой специфичностью. Небольшие изменения его молекулы в сильнейшей степени снижают витаминную активность, или полностью лишают соединение биологических свойств, или вызывают появление антивитаминной активности. [c.449]

Характерно, что у птериновых витаминов и кофакторов фолиевой кислоты п-аминобензоил-/,-глутаминовая кислота присоединена через метиленовый мостик в положение 6 птеринового цикла 7-птероил-/-(- -)-глутами-новая кислота (XLVI) биологической активностью как ростовой фактор или как антивитамин не обладает [104]. [c.486]

Замещение атома водорода вторичной аминогруппы (в положении 10) метильной группой изменяет витаминные свойства птероилглутаминовой кислоты на антивитаминные [123]. 10-N-Meтилптepoил-L-(- -)-глyтaми-новая кислота является простейшим членом такого гомологического ряда [c.486]

По своей структуре рибофлавин высокоспецифичен уже небольшие изменения в его молекуле приводят к потере витаминной активности или к появлению антивитаминных свойств. Среди многочисленны.ч искусственных флавинов и других изоаллоксазинов лишь немногие обладают частичной витаминной активностью рибофлавина (табл. 21). [c.546]

Синтез пиридоксамина и пиридоксаля 354 Биологическое значение оксиметилпиридиновых витаминов. Зависимость между строением и биологической активностью. Антивитамины 355 [c.630]

Структура соединения I не установлена, но приписывается тиохроману по аналогии с соответствующим кислородным соединением, которое известно в форме шестичленного, но не пятичленного цикла [4], если К не является атомом водорода. Соединение I (Н = С,5Ндз) в сочетании с ацетатом а-токоферола не обнаруживает активности витамина Е (в дозе до 40 мг) или антивитамина Е. [c.405]

В то же время имеется группа соединений, часто близких витаминам по строению, которые, конкурируя с витаминам могут занять место в ферментных системах, но не в состоянр выполнять его функции. Они получили название антивитамино [c.60]

Молекула никотиновой кислоты очень специфична. Замена карбоксильной группы на другую группировку приводит не только к подавлению витаминных свойств, но и образованию соединений с антивитаминным (РР) действием. К таким соединениям относится р-пирвдинсульфоновая кислота и [c.114]

Фолиевая кислота и другие производные птеридинов объединены общим названием — фолацин. Замена некоторых функциональных групп в молекуле витамина В приводит не только к потере витаминной, но и к приобретению антивитаминной активности. [c.123]

Аскорбиновая кислота имеет два асимметричных атома углерода и является оптически активным соединением, образуя четыре оптических изомера и два рацемата. Наиболее активным стереоизомером является ь-аскорби-новая кислота, остальные стереоизомеры витаминными свойствами обладают в меньшей степени. Число антивитаминов С довольно ограничено. Выраженным антивитаминным действием обладает О-глюкоаскорбиновая кислота [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология