Приборы при атмосферном давлени

Рис. 3-6. Простой газовый термометр. Объем газа является мерой его абсолютной температуры. Шкалу термометра можно откалибровать по температуре замерзания воды (0°С) и ее температуре кипения (100°С). Для поддержания постоянного атмосферного давления в приборе в него добавляют или удаляют ртуть.

По окончании испарения хлористого этила водяную баню удаляют и, когда пробирка остынет до комнатной температуры, производят отсчет. и запись (конечного давления в приборе, атмосферного давления и температуры. [c.174]

Градуировка осуществляется путем перегонки чистого углеводорода в обычных, принятых для данного прибора условиях. Во время перегонки производится систематическая запись показаний потенциометра, давления в приборе, атмосферного давления и количества отогнанного газа. [c.24]

Определение изобутилена в приборе М2. Уровень ртути в открытом колене манометра (рис. 95) доводят до метки, записывают давление в приборе, атмосферное давление и температуру. В бюретку 4 через хлоркальциевую трубку набирают исследуемый газ (бюретку можно заменить пипеткой с двухходовым краном). [c.160]

По истечении 10 мин. вынимают на мгновение двухходовой кран для установления в приборе атмосферного давления, так как вследствие поглощения кислорода магнийорганическим соединением давление в сосуде 1 (рис. 32) понижается. Затем поворотом крана 2 соединяют бюретку 3 с наружным воздухом и, подняв уравнительную трубку 4, вытесняют воздух из бюретки до тех пор, пока ртуть не поднимается до крана (нулевого деления). После этого кран поворачивают так, чтобы бюретка соединялась с сосудом 1, и закрепляют уравнительную трубку 4 в зажиме штатива. [c.148]

При исследовании жидкостей стеклянную чашечку с пробой вещества вносят в колбу только после полного насыщения катализатора водородом и заполнения им измерительной бюретки. Не прекращая умеренно быстрого пропускания водорода, вынимают изогнутую трубку с краном /, вносят чашечку с навеской, вновь собирают весь прибор, присоединяют бюретку, устанавливают в приборе атмосферное давление и далее поступают, как описано выше. [c.279]

В хранилищах сжиженных углеводородных газов, работающих при атмосферном давлении, количество продукта, хранящегося в них, можно определять системой Кор-Вол , разработанной в ВНР. Чувствительным элементом прибора является поплавок, частично погруженный в измеряемую жидкость. В датчик встроено реле уровня для сигнализации максимального и аварийного уровней в резервуаре. Датчик уровня имеет взрывонепроницаемое исполнение. Чувствительный элемент датчика температуры представляет собой плавающую в жидкости конструкцию, включающую в себя ряд термометров сопротивления, которые измеряют температуру по слоям жидкости. Измерительный контур и выход датчика температуры искробезопасны. [c.182]

Прибор главной лаборатории завода им. Андреева. Этот прибор (рис. X. 48) представляет уменьшенный аппарат Гадаскина с заливом 700 г нефти. Перегонка керосина производится нри атмосферном давлении непосредственно после отгона бензина и лигроина, причем условия перегонки точно такие же, как и при работе с прибором Гадаскина. Комбинирование бензина может производиться как на нормальном перегонном аппарате Энглера с заливом 50 или 25 мл (в зависимости от количества получаемого бензина), так и на уменьшенном аппарате. [c.217]

Измерить расстояние от верхней точки поверхности стеклянного столбика до нижней точки мениска . Отметить время, когда было сделано измерение, атмосферное давление — по барометру и разницу между атмосферным давлением и давлением внутри прибора — ио манометру. [c.431]

Определение проводят на сильфонном приборе, разработанном А. А. Соловьевым и Б. А. Маловым, предназначенном для определения давления насыщенных паров реактивных топлив при температурах от 20 до 200 °С и атмосферном давлении [88]. Сущность метода заключается в следующем. Испытуемый образец топлива, помещенный в рабочую полость герметической ячейки, нагревают, и при нагревании топлива в результате повышения давления его насыщенных паров происходит сжатие сильфона. Повышение давления в рабочей полости ячейки через сильфон и дегазированное вакуумное масло, полностью заполняющее измерительную полость ячейки, воспринимается измерительным прибором-вакуумметром. [c.123]

Прибор описанной конструкции, изготовленный из стекла, пригоден для работы при атмосферном давлении и под вакуумом. Для поддержания заданного давления в приборе верхние концы конденсаторов присоединяются к маностату. [c.150]

В приборе Рейда отношение паровой фазы к жидкой равно 4 1 при атмосферном давлении, но при нагревании это отношение еще увеличивается. [c.124]

Жидкостные приборы. Наиболее известным и простым жидкостным прибором является манометр, представляющий собой согнутую в виде буквы У стеклянную трубку, открытую с обеих сторон. Трубка примерно до половины ее высоты заполняется какой-либо жидкостью (ртутью, водой и пр.). Один конец трубки подключается при помощи каучуковой трубки к аппарату или трубопроводу, в котором определяется давление, а другой остается открытым, т. е. находится под атмосферным давлением. [c.186]

Если измерительные точки (контрольные сечения I и II) находятся на разной высоте, то при определении давления вентилятора по показаниям приборов необходимо учитывать изменение атмосферного давления с высотой [c.207]

ЖИДКОСТИ 0,1 — 1,5 мл. Ректификационная установка с этой колонной, оснащенная большим числом автоматических приборов и регуляторов, предназначена для работы при атмосферном давлении и под вакуумом (остаточное давление до 10" мм рт. ст.), причем давление в кубе не превышает 0,1 мм рт. ст. [c.343]

Прибор Гадаскина, несмотря на относительно невысокую погонно-разделительную способность (около 10 теоретических тарелок), в силу несложности и простоты работы на нем все еще широко применяется в СССР для определения потенциального содержания бензина, лигроина и керосина в нефтях с целью контроля и планирования работы заводских установок, а так ке при всестороннем исследовании нефтей. Отгон бензиновых и лигроино-вых фракций производится нри атмосферном давлении, а отгон керосиновых — [c.209]

Перегонка при атмосферном давлении производится до 200° в парах. Керосиновые и масляные фракции отбирают под вакуумом. После отбора бензиновых фракций прибор охлаждают до комнатной температуры и из него откачивают воздух до остаточного давления 10 мм рт. ст. Затем включают обогрев колонки и кубика. [c.227]

Описанный прибор применим для измерения точек замерзания в воздухе при атмосферном давлении. [c.350]

Для разделения смесей углеводородных газов на индивидуальные компоненты применяют приборы, основанные на дробном испарении при очень низких температурах и давлениях, как, например, приборы Соколова 378] и другие 379] и приборы, основанные на применении принципов четкой ректификации в колонках с орошением при низких температурах как при атмосферном давлении, так и в вакууме 380—382). [c.858]

Методика работы в приборе II сводится к следующему (см. рис. 87). Доводя уровень в открытом колене 1ман0метра до метки, записав давление в приборе, атмосферное давление и температуру, в бюретку 4 через хлоро(кальциевую трубку набирают исследуемую фракцию (газ). После этото, открькв кран 6, осторожно при помощи крана 3 заполняют пробирку 1 хлористым водородом, перепуская последний с колонки 5. Когда давление хлористого водорода в пробирке 1 достигнет 150 л л1 (о чем судят по манометру 2) краны 3 -а 6 закрывают, уровень ртути в открытом конце манометра доводят до метки, затем отсчитывают и записывают давление. После этого тем же приемом заполняют пробирку 1 исследуемым газом, перепуская последний через кран 3 и бюретки 4. Заполненную хлористым водородом и исследуемым газом пробирку 1 погружают на 5 мин. в вакуумную емкость с жидким азотом для охлаждения. Затем сосуд с жидким азотом снимают, дают возможность конденсату испариться и вновь О хлаждают описанным приемом. Эту опера1Цию повторяют 2—4 раза, после чего пробирку 1 погружают в нагретую до 38—40° С воду. [c.173]

К крану 6 присоединяют через хлоркальциевуго трубку газометр с исследуемым газом осторожным поворотом крана 7 сооб-щагот газометр с пробиркой 1. Когда давление газа, поступающего из газометра, достигнет 300—350 мм, краны 6 ш 7 закрывают и производят отсчет давления в пробирке 1, которую затем погружают в дьюар с жидким азотом. Открывают кран 8 и перепускают хлористый водород из пробирки 2 в пробирку 1. Через 5 минут стакан с жидким азотом снимают, дают образовавшемуся конденсату нспарпться и пробирку 1 снова охлаждают. Эту операцию повторяют 2—3 раза. Затем пробирку 1 погружагот в воду, нагретую до 38—40°. После испарения хлористого бутила водяную баню удаляют, пробирке дают принять комнатную температуру, производят отсчет давления (по обеим манометрам) в приборе, атмосферного давления и температуры. [c.113]

Открывают кран 6 и осторожным поворотом крана 3 oooniaro r колонку с пробиркой. Когда давление хлористого водорода, поступающего в пробирку, достигнет 150 мм, краны закрывают, доводят уровень ртути в открытом колене манометра до метки и производят отсчет давления. Затем таким же образом набирают в пробирку исследуемый газ и снова производят отсчет давления. Пробирку погружают на 5 минут в дьюаровский стакан с жидким азотом, после чего стакан снимают, дают конденсату испариться и снова охлаждают. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем пробирку погружают в воду, нагретую до 38—40°. После испарения хлористого бутила водяную баню удаляют, и когда пробирка примет комнатную температуру, производят отсчет конечного давления в приборе, атмосферного давления и температуры. [c.114]

Прибор Креля для микроперегонки (от 1 до 10 мл смеси) при атмосферном давлении и под вакуумом [c.198]

Определение изоб5тилена в приборе № 2. Уровень ртути в открытом колене манометра (рис. 68) доводят до метки, записывают давление в приборе, атлюсферное давление и температуру. В бюретку 4 через хлоркальциевую трубку набирают исследуемый газ (бюретку можно заменить пипеткой с двухходовым краном). Открывают кран 6 и осторожным поворотом крана <3 сообщают колонку с пробиркой. Когда давление хлористого водорода, поступающего в пробирку, достигнет 150 мм, краны закрывают, доводят уровень ртути в открытом колене манометра до метки и производят отсчет давления. Затем таким же образом набирают в пробирку исследуемый газ и снова производят отсчет давления. Пробирку погружают на 5 минут в дьюаровский стакан с жидким азотом, после чего стакан снимают, дают конденсату испариться и снова охлаждают. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем пробирку погружают в воду, нагретую до 38—40°. После испарения хлористого бутила водяную баню удаляют, и когда пробирка примет комнатную температуру, производят отсчет конечного давления в приборе, атмосферного давления и температуры. [c.145]

При барометрической нивелировке ручаться за 0,5 м нельзя потому, что в точке наблюдения и в контрольной точке, где стоит на постоянной высоте второй прибор, атмосферное давление может меняться не вполне одинаково при различных метеоролопшеских процессах. [c.404]

Аппарат для определения фракционного состава АРН-2 (рис. 126) (по методу ГОСТ 11011—64) позволяет производить фракционирование нефти и нефтепродуктов при атмосферном давлении и в вакууме. Состоит из кубика с алектрообогревом 2, ректификационной колонны с насадкой из нихромовых проволочных спиралей 4, конденсатора-холодильника 6, двух приемников 5, вакуумного насоса 10, вспомогательных емкостей и измерительных приборов. Система кранов на трубках, соединяющих отдельные элементы аппарата, позволяет регулировать остаточное давление при вакуумной разгонке и выводить из системы отдельные отогнанные фракции. [c.74]

За последние 30 лет проведена большая исследовательская работа по усовершенствованию техники лабораторной перегонки. Теперь в нашем распоряжении имеются современные приборы, изготовленные из стандартных деталей, а также полностью автоматизированные и высоковакуумные установки разработаны методы расчетов процесса перегонки лабораторные способы разделения включают разнообразные методы перегонки от микроректификацин с загрузкой менее 1 г до непрерывных процессов с пропускной способностью до 5 л/ч, от низкотемпературной ректификации сжиженных газов до высокотемпературной разгонки смол, от перегонки при атмосферном давлении до молекулярной дистилляции при остаточном давлении ниже 10 мм рт. ст. Усовершенствованы селективные методы разделения путем изменения соотношения парциальных давлений компонентов в парах удается разделять такие смеси, которые до сих пор не поддавались разделению обычными методами. [c.15]

Любое количество фракций дистиллята можно отобрать при микроперегонке в приборе Креля (рис. 128). Этот прибор применяют для перегонки как при атмосферном давлении, так и под вакуумом. Его можно видоизменять в зависимости от количества исходной смеси. Так, при 1—2 мл вещества целесообразно работать с полой трубкой. При необходимости можно вставить сверху в качестве брызгоотбойников одну или две конические проволочные сетки, которые несколько улучшают разделение. Если исходное количество вещества составляет 3—5 мл, то на стеклянной перфорированной перегородке размещают стеклянные кольца Рашига или спирали размером 4x4 мм. При 5—10 мл вещества можно применять спирали размером 2x2 мм, насыпанные на коническую проволочную сетку. [c.198]

Для измерения атмосферного давления с точностью 0,1 мм рт. ст. следует применять прецизионные ртутные барометры, которые изготавливаются в виде рычажных, чашечных или комбинированных рычажно-чашечных моделей [32]. В лабораторной практике часто пользуются барометрами Гей-Люссака и Шродта-Кифера. Надежный отсчет показаний с точностью 0,1 мм рт. ст. обеспечивает нониус, или еще лучше —катетометр. Прибор для измерения давления жидкости, разработанный Никелем [32], учитывает влияние поверхностного натяжения исследуемой жидкости и позволяет корректировать смещение начала отсчета, возникающее, например, при изменении температуры. [c.439]

Выше была рассмотрена методика определения кривой ОИ при атмосферном давлении. Для построения экспериментальной кривой ОИ при пониженном давлении мон<но воспользоваться описанным прибором Лесли и Гуда, но в данном случае приемники для жидкой и паровой фаз следует составить из двух делительных воронок, как это делается при вакуумных перегонках, например при перегонке из колбы Клайзера, и тщательно проверить прибор на герметичность. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология