Мыло облагораживание

Применение прямых методов варки мыла в аппаратуре непрерывного действия позволяет значительно сократить длительность технологического процесса, эффективнее использовать технологическое оборудование и уменьшить производственные площади по сравнению с варкой мыла в аппаратах периодического действия. Но пр прямом непрерывном методе варки требуется тщательное предварительное облагораживание сырья и материалов. [c.106]

Состав таллового масла зависит от вида перерабатываемой древесины, ее породы, географической широты произрастания, времени заготовки, продолжительности и способа хранения древесного сырья и других сырьевых факторов. На состав таллового масла оказывает влияние способ и условия получения этих продуктов облагораживание сульфатного мыла, вид и концентрация кислого реагента, используемого при разложении мыла, температура реакции, продолжительность контакта масла с кислым реагентом и другие факторы. [c.83]

Все способы получения фитостерина из таллового пека имеют общие недостатки сложность технологического процесса и аппаратурного оформления извлечение нейтральных веществ после стадии разложения сульфатного мыла, т. е. не выполняется задача облагораживания сульфатного мыла. [c.97]

Для снижения содержания смол, жиров и восков в раствор щелочи при облагораживании целлюлозного материала вводятся поверхностно-активные вещества (ПАВ) канифольное мыло, сульфанол, ОП-7, ОП-Ш [c.26]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их приходится отгонять при высокой температуре одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето- и оксикислот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320—340 °С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Пары попадают в теплообменник 13, где их тепло используется для подогрева смеси, идущей в автоклав 14. Полученный конденсат разделяется в сепараторе 17 на водный и органический слой. Органический слой, стекающий в сборник 18, называют неомыляемыми-П. Они со- [c.534]

Такие вспомогательные вещества имеют значение не только в производстве текстильных изделий, но представляют значительный интерес для производства и облагораживания кожи (вспомогательные вещества для дубления). Первое место как по количеству, так и в ценностном выражении все еще зани-.мают моющие средства и средства для чистки, применяемые не только в текстильной промышленности, но и в домашнем хозяйстве, в прачечных и для личной гигиены. Производство и потребление синтетических моющих средств быстро возрастают, особенно в США, где производство обычного мыла непрерывно сокращается. Количественный выпуск синтетических моющих средств в США растет примерно так же, как производство искусственных и синтетических волокон и пластических масс. В 1953 г. оно достигало 7—10 млн. т в год, что свидетельствует о большом значении этой отрасли химической промышленности. Это неудивительно, так как моющие средства используются весьма широко и притом однократно (почти так же. как пищевые продукты), то же можно сказать и о вспомогательных веществах, применяемых в текстильной промышленности, которые по использовании теряются безвозвратно, тогда как срок службы пластмасс очень длителен и изделия из волокон тоже сохраняют годность в течение довольно продолжительного времени. [c.492]

В отдельных случаях для нейтрализации темноокрашенных жиров с высоким кислотным числом допускается использование высококонцентрированных растворов щелочи (200 г и более на 1 л раствора). Такой раствор наряду с нейтрализацией свободных жирных кислот в значительной степени омыляет нейтральный жир. Образующееся хлопьевидное мыло адсорбирует красящие вещества, но прочно удерживает нейтральный жир. Поэтому концентрированные растворы щелочей применяют лишь в случаях, когда целесообразно допустить увеличение потерь жира с целью осветления и облагораживания жира низкого качества. [c.18]

Вторая стадия отделения неомыляемых от мыла протекает в термической печи при температуре 320—360° С. Термическая печь представляет собой стальную трубчатку, вмурованную в кирпичную кладку и обогреваемую топочными газами. Мыло поступает в печь под давлением 20 ати, нагревается там до 320—360° С. По выходе из трубчатки мыло выбрасывается в герметический аппарат-отделитель, где парафин (неомыляемые отгоняется с паром, а расплавленное мыло падает на дно аппарата. В этом процессе происходит не только отделение неомыляемых, но и облагораживание жирных кислот вследствие того, что нежелательные примеси в них претерпевают изменения. [c.125]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их приходится отгонять при высокой температуре одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето- и оксикислот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320—340 °С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Пары попадают в теплообменник 13, где их тепло используется для подогрева смеси, идущей в автоклав 14. Полученный конденсат разделяется в сепараторе 17 на водный и органический слой. Органический слой, стекающий в сборник 18, называют неомыляемыми-П. Они содержат значительное количество спиртов (гидроксильное число 80—85 мг КОН/г), в которых преобладают первичные изомеры. Для выделения спиртов (на схеме не показано) неомыляемые-П обрабатывают борной кислотой. Затем от образовавшихся триалкилборатов отгоняют в вакууме остальные компоненты неомыляемых-П и гидролизуют алкилбораты горячей водой. [c.454]

Существуют различные способы облагораживания синтетического жирового сырья, позволяющие получать смазки, не уступающие по свойствам смазкам на природных жирах. Это — вакуумная разгонка СЖК и удаление из них тяжелых фракций, ухудшающих термическую стабильность смазок, и легких фракций, снижающих загущающую способность мыл, выделение узких фракций и использование их смесей в определенных соотношениях и т. п. [c.28]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну,, где при температуре 130° С окисляется кислородом воздуха. Окисленный продукт — оксидат — охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7%-ным раствором кальцинированной соды, а затем 5 %-ным раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части оксидата. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных нислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термический узел для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20%-ный раствор мыла обрабатывается 96%-ной серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием жирных кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь [c.158]

Соапстоки и фузы, получаемые из светлых растительных масел, саломаса н животных жиров, более или менее полно можно очистить этим методом. Соапстоки, получаемые при рафинации черного хлопкового масла, содержат в своем составе темноокрашенные смолистые вещества, известные под названием госсипол. Мыло, сваренное из соапстоков от черного хлопкового масла без надлежащей их очистки, получается темно-коричневого цвета. Для облагораживания этих соапстоков во ВНИИЖе разработан метод, позволяющий достигнуть значительной степени их осветления. [c.102]

В США разработан способ облагораживания сульфатного мыла методом экстракции содержащихся в нем неомыляемых веществ гепт рм после разбавления мыла водой и низкомо-лекулярным спиртом. Углеводородный экстракт сжигают, а ра-фтпгаг ректифицируют в щелочной среде для выделения спирта. Полученное из рафината очищенное мыло перерабатывают на талловое масло и кислотные фракции. [c.91]

Разработаны два способа облагораживания мыла По пер вому способу сульфатное мыло смещивают с водой и обраба тывают этилацетатом в непрерывнодействующем пульсационном экстракторе Из экстракта отгоняют растворитель и полу чают в остатке нейтральные вещества Из облагороженного мыла также отгоняют растворитель в непрерывнодействующем проточном испарителе трубчатого типа По второму способу нагретое сульфатное мыло смещивают с этиловым спиртом, раз бавляют водой, перемещивают и извлекают из смеси бензином нейтральные вещества [c.284]

В практике получения жирных кислот [1] их облагораживание (отделение неомыляемых веществ и разложение соединений эфирного характера) осуществлялось нагреванием раствора мыла при 315—320° под давлением 130 ат в специальной печи с последующим его испарением в аппарате при нормальном давлении. В этих условиях большинство содержащихся в кислотах лактонов, эсто- [c.87]

Смесь свежих и возвратных парафинов непрерывно поступает в окислительную колонну, где при 130° С в присутствии катализатора — смеси марганцевых и калиевых солей. СЖК окисляется кислородом воздуха. Процесс окисления ведется до кислотного числа 7, что соответствует глубине превращения исходного парафина 3,5%- Окисленный продукт непрерывно выводится из окислительной колонны, охлаждается до 90° С и поступает в смеситель на водную промывку от низкомолекулярных водорастворимых кислот i—С4. Промытый оксидат нейтрализуется вначале 7% раствором едкого натра. Образовавшаяся эмульсия поступает на центрифуги, где омыленная часть оксидата (мыльный раствор) отделяется от нейтральной части. Нейтральный оксидат, не содержащий жирных кислот, возвращается в окислительную колонну. Мыльный раствор направляется в термическую печь для облагораживания кислот и далее в отделитель, где происходит отделение воды и неомыляемых от расплавленного мыла. Расплавленное мыло поступает на расклеивание, которое производится раствором сульфата натрия. Полученный 20% раствор мыла обрабатывается 96% серной кислотой, в результате чего мыльный клей разлагается с образованием кислот и сульфата натрия. Полученная при разложении смесь отстаивается, выделившиеся жирные кислоты промываются водой и далее направляются на ректификацию. Раствор сульфата натрия после отстоя от жирных кислот подается на кристаллизацию и центрифугирование, после чего выпавшие кристаллы его направляются на последующую очистку, а раствор возвращают на расклеивание мыла. [c.110]

Полученный при окислении оксидат-сырец обрабатывают содой и щелочью (этот процесс принято называть омылением). Жирные кислоты быстро нейтрализуются и переходят в мыльный раствор. Неомыляемые- , представляющие собой неокислен-ный парафин с примесью кислородсодержащих продуктов, возвращают на окисление. Оксидат-сырец кроме жирных кислот содержит небольшое количество гидроксикислот, эфиров, лакто-нов, кетонов и спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с небольшим количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее и пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно гидроксикислоты). Для этой цели мыльный раствор подвергают термообработке при 320 °С в результате происходит облагораживание — лак- [c.115]

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА (в текстильной промышленности) — продукты, благоприятно влияющие на обработку природных или химич. волокон, на произ-во или облагораживание текстильных материалов. Строение текстильных В. в. весьма специфично в соответствии с их целевым пазначением, но общие принципы структуры этих веществ почти одинаковы. В. в. состоят из более или менее длинной гидрофобной цепи атомов углерода, к-рая может включать и гетероатомы, напр. —(СНг) —О—СНз—, или циклич. группировки атомов —СНг—(СНг) —СеН —. Гидрофобная цепь заканчивается одной или несколькими гидрофильными группами (ОН, СООН, 80зН, NH2, полиэфирный остаток и др.), к-рые могут быть также правильно распределены по всей длине цепи. Гидрофильные группы могут иметь кислотный или основной характер и образовывать соли, к-рые в водных р-рах более или менее полно диссоциируют на ионы. В зависимости от характера образующихся в водном р-ре ионов ионогенные в-ва могут быть подразделены на анионоактивные и на катиопоактивные. Примером первых может служить обычное мыло, вторых — хлористый цетилпиридиламмоний. Эти соединения распадаются на ионы соответственно [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология