Производные хинолина и изохинолина

СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА [c.200]

СИНТЕЗ ПИРИДОКСИНА ЧЕРЕЗ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА И ИЗОХИНОЛИНА [29, 30] [c.156]

Примеры синтезов некоторых важных производных хинолина и изохинолина [c.190]

Известны следующие основные методы синтеза пиридоксина а) через производные хинолина и изохинолина, б) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и в) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.663]

В Л. р. вступают также производные хинолина и изохинолина. Р-ция открыта А. Ладенбургом в 1883. [c.561]

В зависимости от строения гетероцикла алкалоиды разделяются на несколько основных групп 1) производные пиперидина и пиридина 2) производные пирролидина 3) производные хинолина и изохинолина 4) производные индола [c.289]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Синтез пиридоксина через производные хинолина и изохинолина [c.346]

С-Алкилирование пиридина путем термич. изомеризации солей N-алкилпиридиния с образованием смеси а- и у-алкилпиридинов (с преобладанием а-изомера). В р-цию вступают также производные хинолина и изохинолина. [c.294]

Синтез пиридоксина через производные хинолина и изохинолина основан на деструкции последних и образовании в качестве промежуточного продукта цинхомероновой кислоты. Для синтеза используют производные хинолина, содержащие в пиридиновом кольце метильную группу при и метоксигруппу при Сд. Для предупреждения разрушения пиридинового кольца, ослабленного указанными заместителями, в бензольное кольцо хинолинового производного вводят аминогруппу и полученный продукт окисляют перманганатом калия в щелочной среде при этом образуется а-, Р-, 7-пиридинтрикарбоновая кислота (I). При отщеплении у последней при 180° двуокиси углерода образуется 2-метил-З-метоксицинхомероновая кислота (И), которую этерифицируют (III), восстанавливают литий-алюми-нийгидридом в 2-метил-3-метокси-4,5-диоксиметилпиридин (IV) и затем гидролизуют в присутствии кислоты [c.663]

Ниже приведены окраски, которые дают некоторые производные хинолина и изохинолина [c.427]

Химический синтез пиридоксина осуществляется посредством конденсации этоксиацетилацетона и цианацетамида. Синтез пиридоксина возможен через производные хинолина и изохинолина, а также через производные фурана. Пиридоксамин получают из метилового эфира пиридоксина посредством аминирования аммиаком в метиловом спирте при 140 °С. Пиридоксаль получают из гидрохлорида пиридоксина окислением посредством дихромата калия в серной кислоте при 60 °С. [c.118]

Морфин, кодеин и героин входят в группу алкалоидов опия, являющихся производными хинолина и изохинолина [c.519]

Соединения Рейссерта были также использованы для приготовления ряда производных хинолина и изохинолина [6, 71, которые другим путем получить нелегко. Так, 1-скатилизохинолин (VII) был приготовлен путем щелочного гидролиза продукта алкилирования VI, полученного в свою очередь из соединения V. [c.290]

Получение литийорганических производных хинолина и изохинолина в результате обмена металл — галоген связано с побочными процессами нуклеофильного присоединения. Проведение реакции при низких температурах позволяет получить литийпроизводные как в пиридиновом [30], так и бензольном [31] коль- [c.172]

Соединения Рейссерта широко используются для получения производных хинолина и изохинолина например, депротонирование, алкилирование и удаление ацильной группы и цианогруппы приводит к замещенным гетероциклическим соединениям. Ы-Сульфонильные аналоги соединений Рейссерта легко отщепляют арилсульфинатную группу, что используется для введения циано-фуппы в хинолин и изохинолин [78]. [c.179]

Необходимо подчеркн п-ь разницу в поведении производных хинолина и изохинолина при окислении, дающую возможность различать оба класса соединений. Образование антраниловой кислоты свидетельствует о наличии ядра хинолина, тогда как получение фталевой кислоты исключает наличие системы хинолина и указывает на присутствие изохинолинового скелета [289]. [c.303]

Фенольную и нафталиновую фракции используют для выделения фенола и нафталина здесь же на производстве. Поглотительную фракцию, очищенную от фенолов и пиридиновых соединений, применяют в качестве скрубберного масла для улавливания сырого бензола на коксохимических заводах. В антраценовой фракции содержится значительное количество антрацена,, феиантрена, их производных, бициклических ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, карбазола, дифенилен-оксида, дифениленсульфида, производных хинолина и изохинолина и других неидентифицированных соединений. Из антраценовой фракции кристаллизацией при 20—30 °С выделяют так. называемый сырой антрацен, содержащий 7—8% антрацена,. 20— 22% карбазола и 30% феиантрена. После центрифугирования сырого антрацена получают технический антрацен с температурой плавления 140—160 °С последний используется обычно-для выделения чистых продуктов, а на некоторых зарубежных сажевых заводах и для производства антраценовой сажи. [c.55]

Производные хинолина и изохинолина. К алкалоидам хино липового ряда относится хинин, содержащийся в коре хин ного дерева. В состав хинина входят две гетероциклически системы хинолнновая и хинуклиднновая. До сих пор хнни является одним из лучших противомалярийных средств. [c.308]

Азотистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах, по своему химическому строению относятся главным образом к азотистым основаниям. Среди азотистых соединений могут присутствовать производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиррола, индола и карбазола. Производные хинолина и изохинолина сравнительно термически устойчивы. Изучение осадкообразования при добавке в топлива пиррола, 2,5-диметилпирро-ла, 2,4-диметил-З-этилпиррола, М-бутилпиррола, индола и 2,9-ди-метилиндола показало, что эти соединения вызывают образование черных осадков даже при нагреве топлив до 43—99° [159]. [c.43]

Как и в случае хинолина, продукты озонолиза изохинолина указывают на то, что связи 3,4 5,6 и 7,8 атакуются предпочтительнее. Таким образом химически подтверждается наибольший характер их двоесвязанности и степень ( )иксации связей. Действием перуксусной кислоты и других органических иероксикислот изохинолин превращается в 2-оксид (см. разд. 16.5.5.4). Деградационное окисление часто можно использовать для различия производных хинолина и изохинолина, так как образование антраниловой кислоты или ее производных возможно только из производных хинолина, в то время как получение фталимида или фталевой кислоты указывает на изохинолиновую природу исходного соединения. [c.273]

Производные хинолина и изохинолина. 8-Оксихинолин является основой антисептических средств хинозола (сульфата 8-окспхинолина), хиниофона (смеси натрия гидрокарбоната с 8-окси-7-иодхинолин-5-сульфокислотой) [c.153]