Идентификация микроорганизмов

Пробы для идентификации микроорганизмов рекомендуется отбирать следующими способами [16] взятием пробы металлической петлей или тампоном и переносом ее в пробирку с питательной средой снятием отпечатков на полиэтиленовую липкую ленту (метод реплик) отбором обрастаний с частицами поврежденного материала и покрытий скальпелем. Срок хранения и транспортирования проб при температуре 2...30°С — до 1 мес. [c.61]

Идентификация микроорганизмов может проводиться по наличию в исследуемом объекте специфических летучих веществ, образующихся в результате метаболизма или распада клеток бактерии. Это наиболее четкие и надежные признаки, не требующие проведения количественного анализа и позволяющие использовать сравнительно простую технику. Возможны случаи, когда отличительными параметрами окажутся различные соотношения одних и тех же характеристичных веществ или профили хроматограмм (см. раздел 5.2). Такие критерии требуют проведения количественного анализа. Чем выше его точность, тем меньшие различия в соотношении компонентов на хроматограмме могут быть реализованы для целей диагностики. Поэтому унификация и совершенствование методик подготовки пробы к анализу и техники его проведения — важный источник развития микробиологических приложений парофазного анализа. [c.268]

Важным дополнением к программе мониторинга при наблюдении за санитарным состоянием окружающей среды является идентификация микроорганизмов. Идентификация микроорганизмов может быть полезной при исследовании причин положительных результатов испытания на стерильность, при отклонении "уровней опасности" и "уровней действия", при обнаружении устойчивых форм микроорганизмов. Как часто и до какой степени следует проводить идентификацию вьщеляемых микроорганизмов, каж- [c.767]

Идентификация микроорганизмов обычно проводится на основании результатов таких исследований, как [c.768]

Для проведения идентификации могут быть использованы коммерческие комплекты оборудования и реагенты или автоматизированные системы. При идентификации микроорганизмов до уровня видов использование автоматического оборудования предпочтительно. В противном случае это потребует чрезвычайно интенсивных затрат Обычно в случае идентификации микроорганизмов до уровня видов, следует обосновать необходимость такой дополнительной информации [20,22-24]. В большинстве случаев, в качестве идентификационного теста для изучения морфологии микроорганизмов достаточно окраски по Граму. [c.768]

Независимо от выбранного метода, для микробиологического контроля окружающей среды в производстве лекарственных средств следует учитывать некоторые характерные особенности состояния микрофлоры. Микроорганизмы, вьщеляемые из производственной среды, могут находиться в состоянии стресса, вследствие воздействия физических факторов, контакта с химическими веществами, термического воздействия и др. Базы данных коммерческих комплектов оборудования и реагентов часто создаются для идентификации клинических микроорганизмов и могут быть несовершенны для идентификации микроорганизмов, вьщеляемых в промышленных условиях. При постановке обычных биохимических тестов с этими микроорганизмами часто могут наблюдаться отклонения. Результатом этого может быть неправильная идентификация видов или ситуация, когда идентификация микроорганизмов невозможна. [c.768]

Фильтрацией называется удаление осадков из питательной среды. Для некоторых целей (например, для идентификации микроорганизмов) необходимо иметь прозрачные питательные среды. Жидкие питательные среды фильтруют через бумажный фильтр. Среды, уплотненные агар-агаром, трудно фильтруются, поэтому вместо бумаги употребляют обычную или стеклянную вату и фильтруют через огреваемую воронку или в автоклаве. [c.27]

Микробиологическое изучение любой системы, использующей активный ил, включает 1) идентификацию микроорганизмов и определение их численности 2) оценку микробиологической активности как популяции в целом, так и отдельных видов 3) оценку соотношения между (1) и (2), с одной стороны, и количеством вводимых питательных веществ и продуктов переработки — с другой. [c.253]

Бактерии и грибки. Идентификацию микроорганизмов и их токсикологическое исследование в судебной экспертизе проводят в связи с отравлением организма в результате выделения токсичных соединений вредными бактериями при их размножении в определенных условиях, а также в связи с заражением человека, животных и растений различными болезнями. [c.214]

Для анализа высокомолекулярных соединений биологического происхождения метод ПГХ впервые применил Райнер [213], который показал возможность идентификации микроорганизмов. В настоящее время метод не только получил признание и широкое распространение благодаря своим преимуществам по сравнению с традиционными методами идентификации (высокая чувствительность и возможность работы [c.217]

Как основной способ идентификации микроорганизмов по пирограммам принят метод сравнения пирограмм исследуемых и известных микроорганизмов, при этом обязательным условием является рост микроорганизмов в одинаковой среде при одинаковых других условиях. Изменения в продуктах пиролиза могут быть связаны также с продолжительностью роста культуры. Но эти изменения за небольшой промежуток времени, сопоставимый с продолжительностью хроматографического опыта, не столь существенны, поэтому в работах, посвященных идентификации микроорганизмов, отмечается хорошая воспроизводимость пирограмм, что дает основание для получения воспроизводимых данных и успешного применения ПГХ для идентификации микроорганизмов. [c.219]

MOB ОНИ отличаются в основном высотами пиков или отношениями площадей пиков, а не отсутствием или присутствием тех илп иных пиков (рис. 3-18). Для точных сравнений этих пирограмм может потребоваться не только точное соблюдение необходимых условий ПГХ, но и тщательный контроль за питательной средой, в которой находятся микроорганизмы [48]. Падежный метод классификации и идентификации микроорганизмов может быть сведен, по-видимому, только к вычислению относительных разностей высот главных пиков с помощью вычислительной машины и к сравнению пирограмм неизвестных образцов с пирограммами стандартных веществ. [c.100]

Можно привести ряд примеров подобного способа идентификации микроорганизмов, в частности лактобацилл. [c.87]

Области применения. Сахара применяются в биохимических исследованиях и медицинской практике как исходные вещества для синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также для обнаружения и идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в научных исследованиях имеют многочисленные производные сахаров, применяемые в качестве реактивов и препаратов. [c.39]

Для достижения воспроизводимого разрешения и удерживания при анализе сложных проб методом высокоэффективной газовой хроматографии необходима высокая стабильность температуры в термостате [4, 5]. В табл. 4-1 приведены данные о воспроизводимости времен удерживания стандартной смеси метиловых эфиров жирных кислот. При проведении анализа использовали три различных выпускаемых промышленностью термостата. Поскольку эта смесь используется в качестве стандарта для идентификации микроорганизмов путем распознавания образов, наблюдаемые расхождения во временах удерживания и низкую воспроизводимость [c.137]

Анализ микроорганизмов но их липидному составу. Липиды — обязательные компоненты мембран, окружающих цитоплазму каждой микробной клетки. Липидный состав различных микроорганизмов в значительной степени отличается друг от друга. Существуют шесть (или даже больше) классов липидов, обнаруженных у микроорганизмов, каждый из которых состоит из индивидуальных липидов с шестью или более структурными особенностями. Каждый микроорганизм имеет свой липидный профиль (основной липид), и это свойство было положено в основу химической идентификации микроорганизмов, основанной на составе и содержании липидов в клетке. Следует отметить, что данный метод не идеален, поскольку любые микроорганизмы могут существенно менять профиль липидов в зависимости от возраста культуры и условий культивирования клеток. [c.255]

Подробной характеристики этих типичных гетеротрофных микроорганизмов, усваивающих газообразные углеводороды в качестве единственного источника углерода, мы не приводим, так как их описания у различных авторов почти всегда соответствуют дапным, приведенным в общепринятых руководствах по идентификации микроорганизмов. [c.132]

МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ - [c.134]

Для идентификации микроорганизмов — продуцентов антибиотиков применяют и другие методы. [c.136]

Расскажите о специфических методах идентификации микроорганизмов — продуцентов антибиотиков, об идентификации самих антибиотиков. [c.182]

Диагностические сыворотки получают путем иммунизации кроликов. Эти сыворотки подразделяются на агглютинирующие, преципитирующие и гемолитические применяются для постановки серологических реакций с целью идентификации микроорганизмов. [c.123]

Цель лабораторных испытаний — идентификация микроорганизмов, оценка стойкости материалов и покрытий, а также биоцидности веществ и рецептур. Используют наиболее жизнеспособные микроорганизмы из идентифицированных в условиях эксплуатации например грибы (см. табл. 12). Контрольные испытания проводятся по методике МЭК и ГОСТ 9.048—75...9.052—75. Для количественной оценки биоповреждаемости веществ используют балльную систему (табл. 14). [c.64]

В данном пособии детально представлены этапы лабораторной диагностики бактериальных, вирусных инфекций, протозоозов, микозов и гельминтозов, а также методы санитарно-микробиоло-гических исследований различных объектов внешней среды. Описаны современные методы исследования, основанные на морфологических признаках возбудителя, его культуральных и других физиологических свойствах особенностях взаимодействия с организмом экспериментальных животных в модельных опытах антигенном строении возбудителя и реакциях макроорганизма на эти антигены (идентификация микроорганизмов или индикация их антигенов, серологическая и аллергологическая диагностика инфекционного заболевания) определении генома возбудителя в исследуемом материале или геноидентификации. [c.5]

Область применения ииролитической газовой хрома-графии достаточно широка. ПГХ используют для решения следующих задач 1) определение состава сополимеров и полимерных систем, 2) установление зависимостей между составом полимеров и их свойствами (эксплуатационными, физико-химическими и т. д.), 3) установление структуры полимеров, 4) идентификация полимеров, лекарств и т. д., 5) идентификация микроорганизмов, 6) определение стабильности полимеров и других объектов. [c.114]

При исследовании биоповреждений существуют определенные методологические трудности на ранних стадиях биоповреждения сложно диагностировать с идентификацией микроорганизмов, без привлё-чения специалистов они могут остаться нераспознанными [c.63]

Заметна интенсивная коррозия труб Систем промышЛен- ного водоснабжения. Анализ случаев повреждения труб и идентификация микроорганизмов свидетельствуют о комплексности процессов. Отмечены сезонные колебания микрофлоры зимой доминируют железобактерии, летом — СВБ. В процессах биокоррозии принимают участие также мйкрогрибы С1, minae), микроводоросли,, вступающие в ассоциации с бактериями. Повреждения носят локальный характер, глубина их иногда достигает I критических величин, приводящих к нарушению герме тийности или прочности конструкций, в теплообме цниках [c.321]

Применение. Сахара применяются в биохимических исследованиях, в медицинской практике, как исходные вещества для синтетических работ, для приготовления питательных сред, а также для идентификации микроорганизмов. Не меньшее значение в научных исследованиях имеют многочисленные производные сахаров, применяемые в качестве реактивов и препаратов. К ним, в первую очередь, следует отнести аминопроизводные, например, О-глюкоз-амин, хитин, хондроитин карбоновые кислоты — глюконовая, сахарная, глюкуроновая, гулоновая кислоты фосфорнокислые эфиры— фруктозо-1-фосфат, фруктозо-1,6-дифосфат, глюкозо-1-фосфат, глюкозо-1,6-дифосфат и др. различные метилированные и ацетилированные углеводы дезоксисахара или дезозы, содержащие вместо спиртовой группы —СН(ОН) группу СНг. [c.46]

Идентификация микроорганизмов с помощью морфологических, биохимических и серологических методов отнимает много времени. Исследователи все больше склоняются к тому, что способом быстрой классификации, а возможно, и идентификации микроорганизмов может служить ПГХ [45—48]. Было показано, что пирограммы высушенных микроорганизмов воспроизводимы. Эти пирограммы сложны и, кроме того, для различных микроорганиз- [c.99]

После того, как Янак [210] впервые применил метод ПГХ в биохимических исследованиях, проявлен большой интерес к использованию метода для изучения и анализа различного рода биологических макромолекул животного и растительного происхождения. Особенно широкое распространение ПГХ получила и для идентификации микроорганизмов (бактерии, вирусы, грибки, плесень и т.п.), различных биополимеров (пептиды, протеины, углеводы, липиды), геополимеров, содержащих живые и неживые клетки (керогены, битумы, органическое вещество земли и планет), биомасса растительного происхождения (целлюлоза, лигнин, терпены). [c.217]

Для более определенной детальной идентификации микроорганизмов целесообразно использовать их жирнокислотный состав, такие данные могут быть табулированы и использованы в других лабораториях независимо от применяемой хроматографической аппаратуры и методики. Наибольший интерес в этом отношении представляют работы, проведенные Андреевым с сотр. [232-235]. Предложенная методика идентификации микроорганизмов по жирнокислотному составу является некоторой модификацией ПГХ, поскольку термической деструкции в данном случае подвергаются не непосред-ствешю клетки микроорганизмов, а специально введенное в пробу вещество. Сущность процесса при анализе заключается в том, что биомассу подвергают гидролизу в присутствии гидроксида тетраметиламмония, который в мягких условиях проявляет одновременно метилирующие свойства, после чего пробу вводят в нагретую до 390 С зону (испаритель хроматографа), где гидроксид тетраметиламмония подвергается пиролизу с образованием триметиламина и метанола. Образовавшиеся при гидролизе жирные кислоты метилируются и в виде метиловых эфиров разделяются в хроматографической колонке. [c.222]

В настоящее время для идентификации микроорганизмов-про-кариот исследователи пользуются определителем Берджи. [c.12]

Для микробиологического исследования делают смьшы с кожи лица, рук или других частей тела тампоном, смоченным в изотоническом растворе хлорида натрия. Затем этим же тампоном делают посев на питательные среды в чашках Петри. Кроме того, отдельный тампон помещают в пробирку с глюко-зопептонной средой для обнаружения бактерий группы кишечных палочек (состав среды см. с. 83). Ориентировочно идентификацию микроорганизмов проводят по характеру выросших колоний, газообразованию на глюкозопептонной среде и морфологии клеток в мазках, окрашенных по Г раму. [c.80]