Постепенное старение листа

Интенсивность фотосинтеза у большинства растений возрастает постепенно от начала развития до фазы бутонизации — цветения, когда достигает своего максимума, а затем начинает убывать. Это, очевидно, связано с тем, что в период цветения и завязывания плодов происходит усиленное движение ассимилятов из листьев в орга.ны воспроизведения — плоды, что, в свою очередь, способствует повышению интенсивности фотосинтеза,, ассимиляционных процессов. Затем наступает снижение интенсивности фотосинтеза как результат общего старения и ослабления растительного организма. [c.208]

Типы старения растений. А — растение отмирает полностью, Б — отмирает только надземная часть, В — одновременное старение и опадение всех листьев, Г — постепенное старение листьев [c.342]

Постепенное старение листа [c.424]

В 1 г сырого веса по мере роста листа уменьшалось, а при старении листа в период с 8 по 11 сентября практически не изменялось. Содержание ДНК в период с 14 по 17 августа возросло более чем в 1,5 раза, затем сначала резко, а потом постепенно уменьшалось. Аналогичная картина наблюдалась и для РНК, но с максимумом 21 августа. Такой же характер изменения РНК [c.131]

Цикличность онтогенетического развития заключается в том, что дочерние клетки при своем новообразовании являются временно омоложенными по отношению к материнским, В результате нарастания верхушки побегов или корня происходит частичное омоложение конуса нарастания, В жизни растений можно наблюдать постепенно ослабевающие циклы омоложения, которые охватывают отдельные клетки меристемы, конусов нарастания побегов и корней. Это проявляется в закономерном изменении формы, размеров, окраски листьев, длины корешков и междоузлий к др. Под влиянием увеличения общего возраста растения происходит последовательное старение конуса нарастания, [c.473]

Содержание и состав органических кислот подвергаются заметным изменениям в процессе вегетации и при хранении плодов и овощей. У кислых листовых овощей (ревень, щавель) кислотность достигает максимума в молодых листьях, а затем постепенно падает при старении. У листьев табака, где кислоты находятся главным образом в связанном состоянии, обнаружены обратные отношения. [c.81]

В некоторых типах тканей в процессе днфференцировки происходит раннее отмирание определеных клеток, таких, как сосудистые элементы ксилемы, тогда как соседние клетки паренхимы могут оставаться леивыми в течение многих лет. Изменения, происходящие в протопласте при дифференцировке сосудистого элемента, могут почти в точности соответствовать изменениям, которые позднее происходят в клетках стареющего органа, иапример листа. Однако процесс вакуолизации и увеличения размеров но обязательно включает дегенеративные изменения, поскольку клетки паренхимы могут жить в течение многих лет, например клетки сердцевины и сердцевинных лучей некоторых древесных растений. Таким образом, представляется вероятным, что у травянистых растений многие типы дифференцированных растительных клеток редко полностью используют потенциальные жизненные возможности, и старение и отмирание происходит не по причине действия факторов, присущих самим клеткам, а в силу условий, преобладающих внутри органа или организма в целом. Например, постепенное старение листьев вызывается по-видимому, конкуренцией между зрелыми листьями и растущими зонами побега, и если лист удалить и индуцировать у него образование корней на черешке, то он проживет гораздо дольше, чем в том случае, если ои останется связанным с материнским растением (с. 429). Следовательно, скорость старения органов растения часто находится под контролем всего растения, а не просто определяется внутренне присущими свойствами клеток этого органа. Однако определенным органам, по-видимому, свойствен прироледенный процесс старения, который не регулируется целым растением так, цветки и плоды стареют независимо от того, остаются ли оии на материнском растении или нет. [c.422]

Р1меются данные, что постепенное старение листьев наступает в результате коикурерщии за метаболиты и питательные вещества между старыми листьями в основании побега и молодыми растущими листьями апикальной зоны. Такое заключение вытекает из того факта, что если растение декапитировано и пазушные побеги удалены, то старение оставшихся более старых листьев значительно затормаживается, а те листья, которые уже проявили признаки старения, т. е. начали леелтеть, могут снова зеленеть. Верхушечный лист декапитированного растения таклее может усиленно расти, достигая аномальных размеров. Таким образом, постепенное старение является коррелятивным явлением , проявляющим сходство с апикальным доминированием (с. 204). Постепенное старение более яркО проявляется в условиях дефицита минерального питания иапример, у растений, выращиваемых в слишком маленьких горшочках, часто стареют базальные листья, иными словами, в этих условиях, по-видимому, наблюдается серьезная конкуренция за доступные питательные вещества, и в этой конкуренции моло- [c.426]

Гипотеза старения растений, основанная на мобилизации питательных веществ развивающимися семенами, по-видимому,, вполне согласуется со многими наблюдениями, и если мы постулируем, что запас аминокислот в листьях уменьшается в результате их оттока в семена, то получаем, в сущности, ту лее самую гипотезу, которая была предложена выше для объяснения постепенного старения листьев. Однако некоторые наблюдения трудно увязать с этой гипотезой. Так, было обнаружено, что у шпината Spina ia olera ea), который является дву- [c.436]

Сбор листьев производился со средних ярусов, на которых с весны до осени их внешний вид соответствует функциональной активности, т . е. где старение листьев происходит постепенно, параллельно со снижением фотосинтетической активности, деградацией хлоропластов, разрушением хлорофилла, угнетением интенсивности газообмена, ассимиляции, нередко и дыхания. При этом листья собирались ежемесячно во второй декаде, начиная с мая, в период их наиболее быстрого роста и максимума фотосинтеза. Заканчивался сбор в сентябре на стадии полного завершения развития и снижения фотосинтетической активности, когда в стареющих листьях уменьшалось содержание суммарного белка, рибонуклеиновой кислоты, хлорофилла, карбоксидисмутазы, являющейся основным ферментом фотосинтеза, сукциноксидазы, дегидрогеназы глю-козо-6-фосфата, редуктазы цитохрома с, нитратредуктазы, по-лифенолоксидазы, щелочной пирофосфатазы, нуклеаз и как следствие этого происходило усиление процессов распада органических веществ. [c.43]

По мере старения листьев в них возрастает содержание карбонатных или оксалатных соединений кальция. Число таких кристаллов постепенно растет, у листопадных пород оно достигает максимума как раз перед сбрасьгаанием листьев. Большая часть других элементов минерального питания растений перемещается по флоэме (калий, натрий, сера, хлор, магний, азот). Железо в ксилемном соке комплексировано с карбоновыми кислотами и аминокислотами. Строгая пропорциональность между концентрациями железа и цитрата в ксилемном соке растений обнаружена в работе Tiffin (1966). Поскольку при внутриклеточных значениях pH железо не растворяется, то, очевидно, оно перемещается по растению в неионной форме или в форме хелатного комплекса. Многие микроэлементы, например марганец, цинк, молибден, перемещаются по флоэме из зрелых тканей в незрелые. Стенки паренхимных клеток, примыкающие к ситовидным и ксилем-ньш элементам, постепенно утолщаются благодаря быстрому отложению целлюлозы. [c.44]

Во второй половине августа и в сентябре накопление сахара в корнеплодах происходит интенсивными темпами, несмотря на то что площадь листовой поверхности постепенно уменьшается листья стареют и отмирают. Асоимиляты, накопленные в листьях, по мере их старения транспортируются в корнеплод.. Здесь часть из них расходуется на рост корнеплода, а часть откладывается в его тканях в виде сахаров и других органических веществ. К концу вегетации постепенно снижаются темпы роста корнеплодов и продукты фотосинтеза откладываются в них в виде запаса пластических веществ, основная часть которых приходится на долю сахара. [c.20]

Осенью, когда приближается период листопада, кроме непрерывного оттока ассимилятов, наблюдается еще отток из листьев органических и минеральных веществ в большинстве прочно связанных соединений. Очевидно, в связи с постепенным старением клеток и распадом части копституциониых вещестЕ происходят их перестройка и отток, Опадающие листья растений содержат значительно меньше азота, фосфора и калия, чем жизнедеятельные. Наоборот, соли кальция полностью остаются в опавших листьях. Такое перемещение веществ наблюдается не только у многолетних, но и у однолетних растений, у которых ко времени созревания семян все части — листья, стебли, корни — постепенно опустошаются и отмирают. [c.396]

Отмиранию органа или целого растения всегда предшествует процесс старения, который можно рассматривать как конечную фазу развития, ведущую к разрушению клеток и гпбели. Для удобства мы будем различать старение органа и старение целого растения. У большинства растений каждый лист имеет ограниченную продолжительность жизни, так что по мере роста побега в высоту более старые листья в его основании начинают стареть и постепенно отмирают (рис. 12.1). Подобный характер старения рассматривается как постепенное старение, которое следует отличать от одновременного, пли синхронного, старения листьев у листопадных деревьев умеренной зоны, что хорошо заметно осенью. Старение плодов можно наблюдать в течение их созревания как у сочных, так и у несочных плодов. Созревание сочных плодов — сложный процесс, который в конечном итоге заканчивается старением и загниванием тканей. [c.420]

Постепенное старение базальных листьев побега ие только высвоболедает резервы азотистых соединений и других веществ для молодых растущих листьев, но также приводит к экономии углеводов и других продуктов фотосинтеза в том случае, если базальные листья сильно затенены и, следовательно, становятся паразитами для растения, поглощая продукты фотосинтеза из других частей и расходуя их лишь для дыхания. Таким образом, нетрудно видеть, что старение, как активный запрограммированный процесс, молеет иметь ряд преимуществ. [c.423]

Современные знания физиологии и биохимии старения осио-эаны главным образом на изучении листьев (как связанных с растением и подвергающихся постепенному старению, так и отделенных от растения листьев и листовых дисков) и эфемерных цветков, таких, например, как у Ipomoea tri olor, венчик которого открывается и стареет в течение всего лищь 24 ч (рис.. 12.10)., [c.424]

Синхронное старение листьев, наблюдаемое у листопадных древесных растений осенью, столь впечатляюи][е, что с ним свя--зано само название этого сезона года fall (падать, падение) по крайней мере в Америке. Этот тип старения листьев отличается от постепенного старения в двух отношениях. Во-первых, он в большей степени регулируется факторами внешней среды, чем внутренними факторами, такими, как конкуренция между молодыми и старыми листьями. Во-вторых, он, по-видимому, обусловлен действием различных гормональных факторов. [c.438]

Хотя факторы внешней среды играют важную роль в регули-роваипи старения листьев, остальные части растения, по-видимому, также оказывают влияние, поскольку если диск вишневого листа не полностью вырезать с помощью пробкового бура так, чтобы оставалась небольшая связь с листовой пластинкой, то диск долго останется зеленым, тогда как оставшаяся часть листа постареет. Таким образом, синхронное старение, так же как и постепенное старение, зависит от экспорта материалов из листа. [c.438]

Для получения блочного полистирола мономер, смешанный с перекисью бензоила (0,1—0,5% от веса стирола), заливают в формы. В этих формах мономер под влиянием повышенной температуры (60—80° С) постепенно превращается в твердый полимер. После завершения процесса полимеризации полистирол приобретает форму сосуда, в котором осуществляется полимеризация. Таким образом могут быть получены готовые литые изделия в виде пластин, брусков, цилиндров и деталей различной формы. Технология блочной полимеризации наиболее приемлема для получения тонких пластин и листов и небольших деталей, так как в этом случае почти исключаются местные перегревы, вызывающие различную степень полимеризации внутри блока. При получении блоков больших размеров, вследствие плохого отвода тепла, возникающие местные перегревы приводят к получению материала, неоднородного по своим свойствам. Полистиролы, полученные путем блочной полимеризации, всегда содержат остатки мономера и низкомолекулярных продуктов, так как процесс полимеризации никогда не завершается до конца. Остатки мономера приводят к снижению теплостойкости и к ускорению процессов старения. В том случае, когда полученные блоки предназначены для дальнейшей переработки, например для литья под давлением или шприцевания, полимер раздробляют на мелкие кусочки (гранулы), благодаря чему создаются более благоприятные условия для удаления остатков незаполимеризовавшегося стирола (путем высушивания измельченного продукта в вакуумных сушилках или постепенного улетучивания мономера при хранении). [c.96]

Опадение листьев представляет собой один из сложнейщих процессов в зеленом растении. Оно может происходить постепенно по мере старения растения. В этом случае самые старые [c.311]

Первый хорошо заметный признак старения — пожелтение листа — обусловлен разрушением хлорофилла, в связи с чем другие пигменты листа, в особенности ксантофиллы и кароти-ноиды, становятся видимыми. Изучение ультраструктуры стареющих листьев показало, что происходит постепенная деградация мембранной структуры граи хлоропластов, сопровождающаяся появлением плотных шариков липидного материала (возможно, образующихся из разрушенных мембран), в которых растворены каротиноиды. Другие ранние изменения включают дегенерацию эидоплазматического ретикулума и постепенное исчезновение рибосом. Митохондрии сохраняют свою-структуру на ранних стадиях старения, но позднее они также подвергаются дегенерации. В клетках полностью состарившихся листьев фасоли плазмалемма все еще остается ннтактной, но тонопласт исчезает и структура цитоплазмы и ядра совершенно утрачивается. Оставшиеся хлоропласты представлены пузырьками, содержащими капельки жира. [c.424]

Чем моложе организм или орган, тем вьппе в нем содержание воды. Отличной иллюстращ ей этому является постепенное обезвоживание организма человека и животных в процессе старения, сопровождающееся характерным сморщиванием кожных покровов. Аналогично этому происходит постепенное снижение содержания влаги в растениях по мере их вегетации. Кроме того, у древесных растений верхушечные (молодые) листья всегда значительно богаче водой, чем приствольные (более старые) листья. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология