Реакции твердофазные

Наиболее важными примерами гетерогенных реакций, имеющими практическое значение, являются реакции кислотного растворения рудных концентратов для извлечения полезных ископаемых, реакции твердофазного взаимодействия двух или нескольких оксидов для получения материалов современной техники (ферритов, сегнето и пьезокерамики и т. д.), многие реакции органических реагентов с водными растворами кислот и оснований. [c.54]

Исследование реакций, протекающих при окислении полимеров, и в частности полиолефинов, помимо чисто научного интереса имеет большое практическое значение. Авторы большого числа работ по этому вопросу основываются на общности реакций твердофазного окисления полимеров с реакциями, протекающими при жидкофазном окислении углеводородов. Так, например методом ЭПР для углеводородов исследована реакция взаимодействия алкильного радикала с кислородом [c.5]

Сплавление и спекание циркона со щелочами и карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов. Твердофазные реакции. Твердофазными называются реакции, если в них участвует хотя бы одна твердая фаза. Если один из компонентов реакции находится в расплавленном состоянии (чаще это вскрывающий реагент), то процесс называют сплавлением. Спекание осуществляется нагреванием смесей взаимодействующих твердых кристаллических веществ ниже температуры их плавления, хотя, строго говоря, термин спекание относится к явлениям, происходящим при нагревании порошков (однокомпонентных или многокомпонентных) и связанным со свариванием отдельных зерен, уменьшением пористости и т. д. [c.313]

В традиционном понимании топохимические реакции — твердофазные реакции, протекающие локально в определенных участках твердого тела. [c.430]

Кинетические уравнения, имеющие вид функциональной зависимости а = f(t) или da/dt = / ( ), можно рассматривать как разновидности уравнения (2.1.2.3). В таком виде уравнения используются для описания кинетики реакций термического разложения, процессов кристаллизации, реакций твердофазного синтеза между твердыми и между твердыми и жидкими веществами и т. д. (табл. 2.1.19). [c.434]

Уравнение Яндера. Описание кинетики реакции твердофазного синтеза равновеликих сферических зерен при параболическом законе роста слоя продукта [c.436]

ТВЕРДОФАЗНЫЕ ЦВЕТНЫЕ РЕАКЦИИ - ТВЕРДОФАЗНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 48 [c.24]

Аналогичная зависимость скорости реакции (а также молекулярной массы образующегося полимера) от дисперсности применяемых мономеров наблюдалась для многих реакций твердофазной поликонденсацни. Это можно объяснить улучшением условий процесса вследствие отвода низкомолекулярного продукта реакции или облегчения объемной диффузии мономеров за счет увеличения площади их контакта. [c.221]

Учитывая второе предположение, аналогичное уравнение можно написать и для диффузии вещества Лг через поверхностную пленку продукта реакции (твердофазный диффузионный слой) [c.37]

В качестве реакций, подлежащих исследованию в области низких и очень низких (ниже 77° К) температур, нами были избраны реакции твердофазной радиационной полимеризации, т. е. полимеризации, инициированной действием ионизирующих излучений, например, 7-излучением кобальта-60 или пучком электронов с ускорителя. [c.305]

Особое распространение получили методы, основанные на использовании антигенов и антител, меченных ферментами, — так называемый иммунофермеитный анализ. Они используются для изучения широкого круга соединений — антител, пептидных и стероидных гормонов, вирусных и бактериальных антигенов, различных белков и ферментов. Существуют гетерогенные (твердофазные) и гомогенные методы иммуноферментного анализа, принципиально различающиеся способом разделения компонентов иммунохимической реакции. Твердофазные методы основаны на применении антител или антигенов, иммобилизованных на нерастворимых носителях. [c.306]

Кристаллическое состояние вещества характеризуется образованием твердого тела с формой многогранника и упорядоченным расположением составляющих его частиц (атомов, ионов, молекул или их групп). Кристаллическое состояние — самое устойчивое для большинства веществ в условиях Земли. Многообразие кристаллических веществ обусловливает огромное число различных типов реакций с их участием. Ранее изучались некоторые реакции с кристаллическими веществами, например возгонка йода, растворение и образование кристаллов, электродные процессы, коагуляция, пептизация и т. п. Ниже приводится несколько заданий, охватывающих лишь ничтож-лую часть свойств и реакций твердофазного состояния вещества. [c.443]

Г.Л. Яценко. Исследование структурных и химических превращений хитина и хитозана в реакции твердофазного карбоксиметилирования с использованием механоактивации. Материалы XXXIX Международной научной студенческой конференции Студент и научно-технический прогресс , 11-13 апреля 2001, Новосибирск, Новосибирский университет, Химия, с. 129. [c.46]

ТОПОХИМЙЧЕС1СИЕ РЕАКЦИИ, твердофазные р-ции, протекающие локально, в определенных у частках твердого тела, там же локализуется и твердая фаза продукта. Типичные Т. р. выщелачивание горных пород, восстановление металлов из руд, обжиг, нек-рые стадии фотографич. процесса, хим. травление. [c.612]

Недостаток этой информации породил представление о том, что потери кокса при сухом тушении определяются только угаром , который зависит от условий эксплуатации УСТК (герметичности газовых трактов, подсосов воздуха при загрузке и выгрузке кокса и т.д.). Литературные данные ограничены работой [107], в которой уменьшение массы кокса определено сравнением выхода летучих веществ из кокса сухого и мокрого тушения. Однако использовать стандартный метод решения поставленной задачи нельзя по следующим причинам. Во-первых, при вторичном нагреве кокса до температуры более низкой, чем его выдают из печных камер, из общего количества -50% объема составляют газы, адсорбированные коксом после его охлаждения, а газы термического разложения (Н и СН4) появляются при более высоких температурах [108]. Во-вторых, протекающие при изотермической выдержке кокса реакции твердофазной поликонденсации имеют низкую энергию активации, поэтому время следует считать одним из определяющих факторов для их протекания [109]. Время выдерживания в накопительной камере (40 мин) значительно превышает продолжительность стандартного анализа (7 мин). [c.91]

Под стратегией понимают последовательность соединения аминокислотных составляющих в пептид. С введением твердофазного синтеза в 1962 г. появился дополнительный выбор методов, т. е. кроме традиционного синтеза в растворе можно получать пептиды на второй фазе. При этом синтез на второй фазе может протекать либо как гетерогенная реакция (твердофазный синтез), либо как гомогенная реакция при применении растворимых полимерных носителей (жидкофазнкй синтез), либо как одновременно гетерогенная, так и гомогенная реакция (чередующийся твердо-фазно-жидкофазный синтез). В связи с этнм подятие стратегии несколько изменилось. Теперь под стратегией понимается только тип соединения аминокислот, причем различают ступенчатое наращивание цепей и фрагментную конденсацию. Особенности этих путей синтеза обсуждаются ниже. [c.211]

Лопатиным [175] исследованы реакции твердофазного синтеза между BiO l или BiOF и оксидами или карбонатами соответствующих металлов с образованием слоистых оксохлоридов состава МВЮгС1, где М = Са, Sr, Ва, РЬ, Li]/2, Nai/2. Показано, [c.169]

Кононюк Ф.В. Модели реакций твердофазного синтеза в смесях порошков // Гетерогенные химические реакции и реакциогаая способность. Минск Наука и техника, 1975. С. 93-115. [c.449]

ДЛЯ достижения наиоольшей чувствительности и надежности выполнения капельных реакций. Правильное понимание этой задачи, имеющее первостепенное значение для капельного анализа, сильно расширило пути использования химических реакций в анализе и привело к значительным успехам. Эти пути таковы применение органических соединений в качестве осади-телей, колориметрических и маскирующих реагентов использование каталитических и индуцированных реакций, твердофазных и газовых реакций при соприкосновении с соответствующими твердыми или растворенными реагентами н реакций, сопровождающихся образованием флуоресцирующих продуктов или тушением флуоресценции использование поверхностных эффектов (адсорбции, капиллярности, флотации). Наконец, немалую роль сыграла и правильная оценка влияний, оказываемых условиями взаимодействия на ход реакции, а также оценка физической природы продуктов реакции. Короче говоря, пользуясь принятой ныне терминологией, можно сказать, что соблюдение условий выполнения капельной реакции может во многих случаях заметно повысить ее чувствительность и избирательность. Опыт показал, Ачто неорганический капельный анализ является обширной об-х шстью применения специфических, избирательных и чувствитель- ных реакций, используемых для решения задач качественного микроанализа. [c.17]

Кононюк И. Ф. Модели реакций твердофазного синтеза в смесях [c.160]

Калориметрическое измерение скорости иоликонденсации ш-аминоэнаггговой кислоты иоказа,ао [12], что вначале процесс протекает с увеличением скорости, а затем его скорость начинает понижаться (рис. 8.4). Такой характер изменения скорости во времени наблюдается для многих реакций твердофазной поликонденсацни, однако имеются случаи, когда поликонденсация в твердой фазе подчиняется обычным закономерностям постепенное умень-шенне скорости реакции в течение процесса. [c.221]

Выше были рассмотрены основные закономерности обратимых процессов поликондеисации полиамидобразующих мономеров в расплаве. Как уже указывалось, именно эти процессы нашли широкое промышленное применение для получения волокнообразующих полиамидов. Необратимая поликонденсация в растворе и гетерофазная поликонденсация в настоящее время изучаются весьма интенсивно [21, 52—54]. Сравнительно мало изучены реакции твердофазного полиамидирования. Между тем эти реакции также могут найти применение в технологической практике при так называемой дополиконденсации полиамидов, например форполимера соли АГ, при непрерывном процессе получения высокомолекулярного полигексаметиленадипинамида и волокна из него [55]. Дополнительная поликондеисация поликапроамида в волокне, находящемся под натяжением, при температуре 190°С приводит к заметному увеличению молекулярной массы полимера и повышению прочности волокна [56]. [c.49]

Исследования, проведенные иами та реакциях твердофазного восстановления диоксида олова различными восстановителями с целью проверки и уточпения представлений об общности химических процессов, протекающих в измель-чительных аппаратах и прн воздействии ударных волн, показали, что сходство между ними проявляется только при небольших интенсивностях ударного сжатия 15861. При больших интенсивностях ударного сжатия высокие локальные температуры существуют длительное время и реакции не отличаются от термически активируемы. реакдий. [c.216]