Связь симметрия

НИИ о-связей) симметрия заполнения его -орбиталей электронами, размеры и взаимовлияние лигандов. [c.117]

Расположение лигандов в пространстве вокруг комплексообразователя, определяющее форму комплексной частицы, зависит от многих факторов. Главные из них — число и направленность орбиталей комплексообразователя (принимающих участие в образовании а-связей) симметрия заполнения его ( -орбиталей электронами, размеры и взаимовлияние лигандов. [c.152]

Тип связи, симметрия. В молекулах алканов атом углерода находится в состоянии 5/> -гибридизации (рис. 16.1). 5/ -Гибридные орбитали расположены под углом 109°28 друг к другу, поэтому углы между связями С— Н в метане, а также между связями С—С и С—И в его гомологах такие же. [c.242]

В регулярном графе при отсутствии очевидной симметрии все вершины должны быть проверены тем же способом. Затем для каждого преобразованного графа получают линейное обозначение для матрицы смежности. Если вершины в исходном графе 13 связаны симметрией, то они будут давать идентичные линейные обозначения для преобразованных графов, приводя к трем различным классам эквивалентности. После нумерации графа линейное обозначение получают в соответствии с правилами 1—3. [c.274]

Описываемые в табл. 12 дифрактометры предназначаются для установления атомной структуры кристаллических веществ, установления или уточнения химической формулы, типа связи, симметрии и конфигурации молекул и молекулярных ионов изучения кристаллического состояния полимеров исследования структуры аморфных и жидких тел. [c.242]

Качественный и количественный анализы не исчерпывают всех возможных применений инфракрасной спектрометрии. Этот метод широко используется для исследования структуры неорганических комплексов, межмолекулярных водородных связей, симметрии молекул, а также для изучения взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. С некоторой модификацией его применяют для исследования адсорбции на поверхности твердых тел, изомеров, влияния замещения водорода дейтерием, а также кристаллической структуры полимеров. С помощью инфракрасной спектрометрии контролируют физические и химические процессы, а также выполняют определение многих составляющих в сложных образцах. [c.160]

Таким образом, мы вывели очень простое и эффективное правило симметрии [47] реакция разрешена, если симметрия образовавшихся связей совпадает с симметрией разорванных связей. Симметрия связана только с теми элементами симметрии, которые сохраняются при переходе от реагентов к продуктам реакции. Помимо связей, следует дополнительно рассматривать неподеленные пары электронов, если последние становятся связывающими или если связывающие электроны становятся неподеленными парами. [c.84]

В разд. 4 ч. I были обсуждены вопросы определения элементов симметрии и точечной группы симметрии данной молекулы. Однако для понимания связи симметрии с правилами отбора для нормальных колебаний многоатомных. молекул требуется знание теории групп. Здесь приводятся минимальные сведения из теории групп, не-обходи.мые для этой цели . [c.43]

Так как температура плавления повышается и с увеличением сил адгезии, то необходимо принимать во внимание также поляризуемость и дипольный момент соединения. Эти свойства усиливаются с увеличением непредельности. Однако непредельность редко вызывает повышение температуры плавления, так как в результате введения в молекулу кратных связей симметрия, как правило, ухудшается, что противодействует влиянию увеличения непредельности. Только в тех случаях, когда симметрия не нарушается в результате увеличения непредельности, температура плавления повышается, что особенно имеет место при введении сопряженных двойных связей. Это видно из табл.- 19, в которой приведены температуры плавления нескольких индивидуальных циклических углеводородов С8. [c.120]

Правила отбора всегда тесно связаны симметрией системы. Однако они не рт 1 носят абсолютного характера и термин [c.65]

Поскольку атс-связь и атс -связь содержат о-связи, симметрия которых уже нами рассматривалась, то мы здесь должны рассмотреть прежде всего те- и и -связи. Рассмотрим сначала гомоатомную А=А и-связь. Основной особенностью [c.136]

Учитывая, что на моль атомов Н в метиленовой группе приходится, как мы видели, н = 0,13 10 , можно сказать, что, очевидно, атомы углерода в этилене обладают парамагнетизмом, равным примерно Хрс = 2,5- 10 . Из предыдущего рассмотрения следует, что у протона метиленовой группы 8од = — 1.17-10 . Для вычисления следует иметь в виду, что в этиленовой связи симметрию атомов углерода определяют тг-электроны, образующие восьмерки , оси которых перпендикулярны как к линии С=С-связи, так и к связи С—Н. Если пренебречь наличием перемычек между этими восьмерками, то можно приписать всю анизотропию С=С-связи каждому атому С в отдельности. Таким образом мы получаем [c.218]

В наши дни связь симметрий разного ранга, кончающаяся симметрией физического процесса, должна претерпеть существенную поправку. Материя познается нами как вещество и как поле. Материальный характер поля, например электромагнитного, обусловливает то чрезвычайно важное обстоятельство, что симметрия физического процесса является тензорной результирующей симметрии поля (с помощью которого мы изучаем свойства) и симметрии внутреннего строения кристалла (а следовательно, и симметрии внешней формы). Сложная, но совершенно реальная связь может быть представлена схемой [c.370]

Оценки симметрии молекулы привлекаются химиками при обсуждении связи различных физических и физико-химических свойств вещества со структурой молекулы, например связи спектральных свойств со структурой, связи симметрии молекулы красителя со светопрочностью. Анализ подобных оценок показывает, что их содержанием является, как правило, констатация факта наличия в структурной формуле поворотных осей, плоскостей симметрии и т. д. Гораздо реже приводятся данные о группе симметрии молекулы, хотя подобная информация имеет важное значение. Поскольку в приведенном алгоритме проводится моделирование операции зеркального отражения и поворота, то регулярные структуры с шестичленными кольцами можно с помощью этого алгоритма классифицировать по свойствам симметрии. [c.161]

Указанная связь симметрии с инвариантами и преобразованиями [c.42]

СВЯЗЬ СИММЕТРИИ ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ С СИММЕТРИЕЙ ЕЕ ЧАСТЕЙ [c.50]

Граф, показанный на схеме 10, имеет только 5 классов эквивалентности вершин в соответствии с алгоритмом упорядочивания, представленным на схеме 8, тогда как очевидная симметрия этого графа позволяет предположить наличие 6 независимых классов вершин. Выбор номера 2 для вершины с левой стороны, принадлежащей классу 2, вьшуждает левосторонней вершине класса 3 присвоить номер 4. Тогда верхнюю вершину класса 4 необходимо обозначить как вершину 6 согласно правилу 3. Противоположный выбор нумерации для вершин класса 2 приводит к точно такому же линейному обозначению, показывая тем самым, что вершины 2 и 3 соответственно связаны симметрией. [c.272]

С увеличением числа звеньев в цепи линейно-аннелиро-ваниых и п ри-конденсирован-ных ароматич. углеводородов с ненарушенной из-за вращения фрагментов вокруг одинарных связей симметрией молекул (напр., ацепы, г-фени-лены) возрастают темп-ры плавления и теплоты сублимации, уменьшается растворимость (табл. 2, 3). При отклонении от линейного расположения ядер (ж- и о-фенилены) и при введении объемных заместителей темп-ры плавления резко понижаются, повышается растворимость. Положение и интенсивность максимумов поглощения аценов и фениле-нов в электронных спектрах, обусловленные различиями между энергиями невозбужденного и возбужденного состояний, м. б. объяснены только эффектом соиряжения. В соответствии с изложенным выше, П., способные к образованию прочных межмолекулярных я-комилексов, являются обычно твердыми окрашенными соединениями с вЫ сокими темп-рами плавления, часто превышающими их темп-ры разложения, и плохой растворимостью они ассоциированы в р-рах. Нарушение [c.499]

Присоединение нуклеофила к N2H2 должно происходить к НСМО, которая является я -партнером двойной связи симметрии bg. Продукт NH2NH" для присоединения гидрид-иона должен иметь неплоскую структуру. Фактически он должен быть анионом гидразина Сгл. 3, разд. 7). Вращение вокруг связи N —N должно характеризоваться очень небольшим барьером, поскольку связь теперь одинарпа. Нуклеофильное замещение должно сопровождаться нестереоспецифической изомеризацией. [c.367]

Как было показано с помощью эффекта Мессбауэра на i Xe, во многих случаях при р -распаде в составе соединений иода наблюдалось образование соответствующих соединений ксенона с такими же связями, симметрией и (в одном случае, когда это могло быть проверено) с такой же пространственной ориентацией. Распад - Те в составе теллуровой кислоты оказывается очень похожим. Атом теллура в пей находится в центре октаэдра из кислородных атоАюв [58—601. Структурой иода, отвечающей ТеО , является ион н-периодата Ю [60[. Если октаэдрическое окружение сохраняется при Р -рас-паде, то можно ожидать, что источник теллуровой кислоты будет иметь нерас-щеплениую линию по аналогии со спектром поглощения парапериодат-иона, и относительный изомерный сдвиг между этими линиями будет незначительным. Было обнаружено, что источник теллуровой кислоты имеет нерасщепленную линию (хотя несколько уширенную) и что относительный изомерный сдвиг между теллуровой кислотой и ионом парапериодата очень мал (см. рис. 7.15 и табл. 7.11) — только 4% сдвига любого из этих веществ относительно 1 . Из этого следует, что образующий атом иода находится в октаэдре и что реализуется связь с почти такой же гибридизацией и степенью ионности, как и в обычном парапериодате. Несомненно, что в одном случае следующая за кислородной координационная сфера состоит из атомов теллура, а в другом — из атомов иода, кроме того, неодинаково катионное окружение. Таким образом, подобие в дальнем порядке в рассматриваемых структурах отсутствует. Единственным сходством является ближайшее окружение в случае стабильного иода и иода, образующегося при -распаде теллура. Поэтому наблюдаемые изомерные сдвиги в обоих случаях не обязательно должны совпадать точно. [c.327]

Л. Зойке (1842—1897), начавший работать много раньше Е. С. Федорова, начал развивать в 1860-х годах первым с большой глубиной те принципы, которые привели в конце концов к созданию представления о кристаллических пространствах ( 127). Он геометрически связал симметрию многогранников с симметрией непрерывных систем, как теперь говорят, непрерывных дисперсных континуумов. [c.158]

В заключение заметим, что некоторые новые идеи, выдвигаемые в работе, нуждаются в конкретизации и дальнейшей разработке. Особенно перспективным нам представляется исследование следующих проблем проблем классификации типичных случаев изменения симметрии компонент составных систем при взаимодействии проблемы взаимодействия прибора с объектом при определении симметрии последнего в приближениях слабой, средней и сильной связи конкретизации связи симметрии с термодинамикой и статистикой на всех структурных уровнях исследуемого объекта последовательного учета в теории фазовых переходов параллельных изменений симметрии, происходящих на различных структурных уровнях одного объекта выделения основного структурного уровня, ответственного за рассматриваемый эффект конкретизации теории силшетрии для систем, где классический принцип причинноследственных связей не соблюдается, и т. д. [c.60]

На базе обобпхешюго определения симметрии впервые в общем виде решена задача о связи стационарной симметрии физической системы с симметрией ее структурных элементов (частей). Решение задачи приводит к формулировкам законов изменения или сохранения минимальной симметрии соответственно для неизолированных или изолированных физических систем. Рассмотрены связи симметрии с термодинамикой и статистикой. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология