Метилпропилкетон получение

Получение метилпропилкетона или масляной кислоты [c.255]

Свойства кетонов и их получение. В отличие от аль с ги-дов, кетоны не являются восстановителями. Они окисляются с трудом, только при действии энергичных окислителей. При окислении метилпропилкетона, например, происходит разрыв молекулы с образованием двух молекул кислот. В каждой из кислот будет меньше атомов углерода, чем в исходном кетоне. [c.113]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

Написать уравнения реакций и назвать соединения, полученные при действии хлора и РСЦ (раздельно), на а) метилпропилкетон б) валериановый альдегид в) н-амиловый спирт. [c.56]

Полученный продукт может подвергаться так называемому кетонному и кислотному разложению. При нагревании с мине ральными кислотами имеет место кетонное разложение с образованием метилпропилкетона [c.178]

Благодаря низкой растворяющей способности по отношению к твердым углеводородам и высокой растворимости в них масляных углеводородов такие растворители, как метилизобутилкетон и н-метилпропилкетон, могут быть использованы как индивидуальные, а не в смеси с ароматическими углеводородами [39, 48, 49]. Растворяющую способность высших кетонов и их смесей с ацетоном и метилэтилкетоном можно регулировать, изменяя содержание в них воды. При обезмасливании продуктов с целью получения высокоплавких твердых углеводородов используют насыщенный водой метилизобутилкетон, позволяющий проводить обезмасливание при более высокой температуре, причем выход церезина увеличивается на 1—2% [40]. К недостаткам изученных кетонов следует отнести их малую доступность и дороговизну. Кетоны с семью углеродными атомами в молекуле и более высокомолекулярные не используют в процессах депарафинизации и обезмас-ливания, что объясняется их высокой вязкостью при низких температурах, затрудняющей кристаллизацию твердых углеводородов. Кроме того, более высокая температура кипения таких кетонов усложняет их регенерацию. [c.145]

Метиловый спирт-сырец, выделенный из жижки путем отгонки, содержит большое количество примесей аллиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, уксусный альдегид, простейшие кислоты и их эфиры, фурфурол, фуран, метилфуран (сильван), пиридин и другие основания, фенолы и другие вещества. Для освобождения от этих примесей спирт-сырец очищают. Вначале в него прибавляют воды для выделения маслянистых веществ, затем подвергают перегонке. Отделяющиеся в начале перегонки легкие спиртовые масла используются как растворители. Из средних фракций повторными перегонками выделяется чистый метиловый спирт. Главная масса метилового спирта идет на получение формальдегида. Некоторые количества его используются для получения растворителей (метилацетата), а также в синтезе красителей и фармацевтических препаратов. [c.31]

Проверка опытных данных по методу Херингтона и Редлиха — Кистера производятся следующим образом. На основании экспериментальных данных рассчитывают значения у 1/7г по уравнению (IV-131) или по уравнению (IV-121), если возникает необходимость в введении поправок, учитывающих неидеальность паровой фазы. По полученным данным строится график зависимости lg 71/72 от и путем графического интегрирования определяются площади, ограниченные кривой lg 71/72 = / х) и осями координат. Согласно уравнению (IV-130), алгебраическая сумма этих площадей должна быть равна нулю. Для иллюстрации метода Херингтона и Редлиха — Кистера на рис. 52 приводятся результаты проверки опытных данных о равновесии в системах хлороформ — метилизобутилкетон [36] и метиловый спирт — метилпропилкетон [37]. [c.165]

Получаются прн ректификации сырого ацетона, полученного из уксуснокислого кальция, в качестве побочных продуктов. Белое или легкое ацетоновое масло кипит в пределах 70—130°, желтое или тяжелое— от 120 до 250°. Состоят главным образом из кетонов (метилэтилкетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей, в частности, альдегидов, почему пары их часто обладают значительным раздражающим действием на слизистые оболочки. В Англии во время первой империалистической войны, при применении кетоновых масел в качестве растворителей для аэропланных лаков, иногда требовалось устройство искусственной вентиляции с очень большим воздухообменом (30 и даже 125 раз), чтобы устранить жалобы рабочих на тяжелый запах и раздражающее действие. Сообщалось, что у работающих с кетоновым маслом наблюдались тяжелые воспалительные заболевания конъюнктивы глаз и даже помутнения роговицы. [c.311]

Наравне с н-пентаном н-гептан может быть получен и из этилового спирта под давлением 10—40 ат над тем же медно-ториевым катализатором при температуре 350°, при объемной скорости 400 час и без подачи в реакцию водорода. При атмосферном давлении из этилового спирта в результате альдоль-ных уплотнений ацетальдегида получается ряд кетонов ацетон, метилпропилкетон, дипропилкетон, метиламилкетон и другие высшие кетоны. Выходы их соответственно составляют 20, 24, 15 и 10% в пересчете на исходный спирт. Под давлением 10—40 ат из этилового спирта получается конденсат с выходом до 60%, содержащий 40—45% н-пентана, 20—25% н-гептана и 15—20/0 высших углеводородов, а при давлениях 120—150 ат содержание н-пентана возрастает до 70%, тогда как выход н-гептана снижается до 10%. Пентан и гептан в совершенно чистом виде могут быть выделены или разгонкой, или предварительной обработкой конденсата концентрированной серной кислотой по описанной выше методике. [c.168]

Из магнийбромбутила и метилпропилкетона получен третичный спирт, который дегидратируется уже при перегонке. Получающийся олефин гидрирован на холоду в тех же условиях, что и при получении 4-метилгеп-тана. 4-Метилоктан имел т. кип. 140,5—141,5° С/748 мм 1,4066 df 0,7203 найдено МКв4Ъ,1Ъ вычислено для С9Н20 MRd 43,76. [c.321]

КИСЛОТОЙ. Полученный таким образом пропилацетилен, кипящий при 48—50°, был запаян в трубку со спиртовой щелочью и нагрет 24 часа при 170°, после чего выделенный из трубки углеводород оказался лишенным способности реагировать с аммиачным раствором полухлористой меди и после сушки плавленым хлористым кальцием кипел при 55.5—56°. Тот же углеводород получается, если при 170° действовать спиртовой щелочью прямо на хлорюр метилпропилкетона. Свойства полученного углеводорода показывают, что пропилацетилен в этих условиях изомеризуется подобно этилацетилену. По аналогии с последним, пропилацетилен при изомеризации должен дать метилэтилацетилен [c.53]

Способ получения метилизобутилкетона или метилпропилкетона А.С.ХО 647301 (СССР).-ОИПОТЗ, 1979, Хо 6, с. 83 [c.23]

Для получения бгор.амилфенолов используют также ди-этилкетон и метилпропилкетон, применяя в качестве катализаторов дымящую соляную кислоту [3] и хлористый алюминий 4]. [c.89]

Истинный, анил анилина, который, повидимому, представляет собой первый пример соединений этого типа, был получен кипячением анилина с избытком мети 1- -пропилкетона в отсутствие кислоты. Образующаяся при конденсации вода удалялась азеотропной перегонкой с избытком метилпропилкетона. Анил был идентифицирован путем каталитического восстановления в соответствующий амиланилин. [c.196]

В. Н. Ипатьевым [16] и Комаревским [8] двух возможных механизмов образования кетонов из первичных спиртов соответственно через стадию образования сложного эфира или через стадию образования аль-доля, — наши опыты п(здтверждают предположение о втором пути, пре-дусматриваюш,ем промежуточные реакции альдольной конденсации альдегида. В пользу этого говорит ряд полученных нами экспериментальных данных. В самом деле, если предположить, что реакция превращения спирта идет через стадию образования сложного эфира, то при каталитическом разложении метамерных сложных эфиров, таких, как этилбутират и бутилацетат, должны образоваться различные продукты, состав которых будет зависеть от проходящих на катализаторе реакций. При кетонном разложении этилбутирата можно ожидать в качестве основного продукта реакции дипропилкетон, а бутилацетата — ацетон. В случае же разложения указанных эфиров через промежуточную стадию образования альдегидов (уксусного и масляного) продукты должны быть одинаковы и содержать три кетона ацетон, метилпропилкетон и дипропилкетон. [c.252]

Найдено, что при омылении амилхлорацетата и амилтрихлорацетата полученный спирт перегоняется при 118—121° (до 118° отгоняется около 10%), имеет 2о =0,8172 =1,4098 и, следовательно, является метилпропилкарбинолом, который, по литературным данным, имеет т. кип. 118,5—119,5° 4 =0,8103 re =l,4052 [72]. Осторожным окислением этого спирта, подкисленным бихроматом калия, при хорошем охлаждении получается метилпропилкетон с т. кип. 100—102° 2о" =0,8049 / =1,3900. [c.337]

Чтобы иметь более полное представление о составе кетонов подсмольной воды, для разгонки был взят кетоновый концентрат, полученный на сланцеперегонном комбинате в Кивиыли. При ректификации последнего, кроме выделенных ранее диметилке-тона и метилэтилкетона, удалось получить вещество с температурой кипения 102°, соответствующее метилпропилкетону. В качестве производных этого кетона были получены семикарбазон и 2, 4-динитрофенилгидразон. [c.171]

С целью выбора наиболее пригодных растворителей был поставлен ряд предварительных опытов. Вещества без полярных групп не пригодны, поскольку в таких средах разделение происходит далеко не полностью. Применение "низкокипящих жидкостей, например ацетона и этилового %фира, затруднено тем, что они часто дают пузырьки в приборах. Вполне удовлетворяющими требованиям оказались пропиловый эфир, метилпропилкетон, а также этанол, который приводит к хорошему разделению последовательных членов гомологических рядов и обладает кроме того тем преимуществом, что легко адожет быть получен в чистом виде. Именно поэтому было решено всюду, где возможно, применять этанол. Так как адсорбированное количество и инкремент показателя преломления зависят от содержания воды, оказалось необходимым работать с абсолютным этанолом. [c.83]

Какие спирты образуются при взаимодействии приведенных ниже веществ и последующем гидролизе продуктов присоединения а) формальдегид и бутилмагнийбромид, б) ацеталь-дегид и бромистый втор-бутилмагний, в) ацетон и пропил-магнийиодид, г) метилпропилкетон и этилмагнийбромид Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. [c.59]

Холодная прокатка. При восстановлении л-нитрофенола до п-аминофенола в щелочи скорость реакции на электролитическом серебре была большей, чем на серебре, обработанном холодной прокаткой [431. В нашей лаборатории на кадмиевых стержнях, расплющенных молотком в плоские электроды, получались более низкие выходы пентана из метилпропилкетона, чем на самих исходных стержнях. Размер зерен в плоских пластинках был гораздо меньишм, чем в стержнях [36]. Выходы анилина при электрохимическом восстановлении нитробензола на катоде из низкоуглеродистой стали прогрессивно возрастают по мере того, как сталь подвергают большему напряжению. Когда напряжение стали доведено до точки разрыва кристаллов, выход анилина понижается [44]. Другим фактором, который может влиять на эффективность катода, является ориентация кристаллов в катоде. Выходы бензилового спирта на свинцовом катоде, только что полученном штамповкой с вытяжкой, были значительно выше, чем на катоде, перелитом из того же самого свинца [39]. Возможно, что после штамповки с вытяжкой произошла некоторая предпочтительная ориентация кристаллов в результате рекристаллизации свинца. На таком катоде выходы бензилового спирта выгодно отличаются и от выходов, полученных на свинце, электрооса-жденном из перхлоратной ванны. [c.20]

Омыливая полученный гфир, получаем свободную кетоно-кислоту которая при нагревании разлагается на СОд и кетон,—в данном случае метилпропилкетон [c.214]

В конце XIX 1). Н. И. Курсанов провел интересную работу по получению аминов из оксимов. Он, в частности, синтезировал вторичный амила-мин, исходя из метилпропилкетона по следуютцей схеме [294] [c.235]

Получение а-пропилвинилового эфира меркур-( ис-уксусной кислоты. В раствор 15 г (0,03 моля) меркур-быс-метилпропилкетона в 50 мл бензола при охлаждении пропускают 0,1 моля кетена.Растворитель испаряют,получают 13,45 г (количественный выход)а-пропилвинилового эфира меркур-бис-уксусной кислоты. После перекристаллизации из абсолютного метанола т. пл. 70—7ГС (см. стр. 127). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология