Тищенко и Воронков

Простейший прибор для фильтрования под вакуумом состоит из фарфоровой или стеклянной воронки с перфорированной (дырчатой) перегородкой — воронки Бюхнера — и специальной конической колбы с боковым отводом — колбы Бунзена. Несомненными преимуществами обладают воронки с впаянными пластинками из пористого стекла — воронки Шотта. Перед началом фильтрования в воронку помещают круглый фильтр из бумаги или другого подходящего материала. Необходимо, чтобы диаметр фильтра был равен диаметру перегородки. Фильтр должен ложить-ся без складок и закрывать все отверстия. Воронку вставляют в колбу на резиновой пробке или, что значительно удобнее, при помощи кольца из мягкой резины с гладкой поверхностью (рис. 55). Отросток колбы соединяют вакуумным резиновым шлангом с предохранительным сосудом, который соединен с вакуумным насосом. Удобные предохранительные сосуды — трехгорлая склянка Вульфа, в центральное горло которой вставлен кран для снижения вакуума, или склянка Тищенко для жидкостей. Назначение предохранительной емкости — задерживать фильтрат при случайном выбросе его из колбы, а также [c.105]

Смесь нагревают на песчаной бане 3. Через несколько минут после начала выделения газа его собирают в маленькую пробирку под водой и делают пробу на отсутствие воздуха (сгорание должно происходить спокойно, без хлопка и свиста). Если выделяется чистый этилен, газометр подсоединяют к склянке Тищенко 4. Начинают по каплям прибавлять жидкость из капельной воронки, регулируя равномерность выделения этилена. В газометре обычно собирают 4—5 л газа. [c.77]

I — колба Вюрца 2 — капельная воронка 3 — песчаная баня 4 — склянка Тищенко 5 — газометр 6 — пробирка с бромом 7 — колба с раствором гидроксида натрия [c.77]

Оборудование и реактивы. Шарообразные ампулы (емкость 15 мл, длина шейки 160—190 мм, внутренний диаметр 7 мм). Ампулы (длина расширенной части 30—35 мм, днаметр ее 12 мм, длина горла 150 мм, диаметр его 8 мм) со стеклянными трубками к ним (диаметр 3 мы, длина 250 мм). Градуированная пипетка на 1—2 мл с ценой деления 0,01 — 0,02 мл. Воронка (диаметр 25—30 мм, длина трубки 180 мм, внешний диаметр трубки 5,5—6,0 мм). Водяная баня или аппарат для нагревания ампул. Осушительная система (склянка Тищенко с серной кислотой и колонка с хлористым кальцием). Малеиновый ангидрид (мелко истолченный). Гидрохинон. [c.120]

В пробирку положить 15—20 кусочков цинка и через воронку налить в склянку столько серной кислоты, чтобы пробирка могла погружаться на 7з в кислоту. Опустить пробирку в кислоту. Соприкасаясь с кислотой, цинк начинает с ней реагировать, и выделяюш,ийся водород постепенно вытесняет из прибора воздух. Водород освобождают от паров воды, пропуская его через склянку Тищенко с серной кислотой (см. рис. 31-). Чтобы установить, полностью ли вытеснен воздух из прибора, на конец трубки надевают пробирку, которую через каждые 2 мин снимают и, не опрокидывая, подносят к пламени горелки. Чистый водород будет гореть спокойно, тогда как смешанный с воздухом будет давать слабый взрыв. Если выделение водорода ослабевает, то через воронку нужно подливать новые порции кислоты. [c.46]

Определение пористости окисла. Установка для хлорного травления (рис. 85) состоит из источника хлора, системы осушки и высокотемпературной реакционной камеры. Хлор получают в колбе Вюрца с капельной воронкой 1 при взаимодействии перманганата калия с концентрированной соляной кислотой. Капельную воронку приоткрывают настолько, чтобы обеспечить постоянный и равномерный поток хлора. Для осушки газа используют две склянки Тищенко 2 с концентрированной серной кислотой и пятиокисью фосфора, нанесенной на стеклянную вату. Осушенный хлор поступает в реактор 6, [c.135]

В колбу Вюрца налить 10 мл 1 М раствора сульфата железа (П), 3 мл 6 и. раствора серной кислоты, а в капельную воронку 10 мл 1 М раствора нитрита натрия. Склянку Тищенко заполнить концентрированным раствором гидроксида натрия (1 5). [c.233]

Горло колбы закрыть пробкой со вставленной в нее капельной воронкой 2. Присоединить к колбе две промывные склянки Тищенко <3 и как показано на рисунке. В склянку 3 налить воду, [c.252]

Поглотительные сосуды заполняют следующими абсорбентами 1 и 6 — раствором щелочи, 2 — бромной водой, 3 — щелочным раствором пирогаллола, 4 и 5 — аммиачным раствором однохлористой меди. Заполнение реактивами ведется на месте через вспомогательные камеры сосудов с помощью воронок. Краны, соединяющие сосуды с гребенкой, при этом должны быть закрыты. Только сосуд 2 снимают с прибора и заполняют раствором брома в вытяжном шкафу. Сосуды 2—5 изолируют от окружающего воздуха. Отверстие сосуда 2 закрывают предохранительной трубкой с шарообразным расширением, заполненным натронной известью или аскаритом и закрытой с обеих сторон пробками из ваты. Отверстия сосудов 3—5 изолируют с помощью гребенки 30, соединенной со склянкой Тищенко 29. [c.38]

По 1,4245, 0,9382) вводят в каталитическую трубку из капельной воронки со скоростью 3—4 капли в минуту, что приблизительно соответствует объемной скорости 0,1. При этом в течение всей операции пропускают из электролизера сильный ток водорода, регулируя его таким образом, чтобы некоторый избыток его непрерывно выходил в атмосферу через контрольную склянку Тищенко, соединенную каучуковой трубкой с боковым тубусом приемника (примечание 3). [c.98]

Реакцию проводят в четырехгорлой полулитровой колбе, снаб- женной винтовой мешалкой, капельной воронкой и трубкой для подвода газа. Четвертое горло соединяют со склянкой Тищенко, запол- [c.126]

Колбу Вюрца емкостью 300—400 мл снабжают капельной воронкой. На отводную трубку колбы надевают резиновый шланг, с помощью которого колбу соединяют последовательно со склянкой Тищенко, содержащей серную кислоту ( 1,84) (для осушения хлористого водорода), пустой предохранительной склянкой и реакционным сосудом. В колбу Вюрца помещают 100 г хлористого натрия и приливают 20 г соляной кислоты ( 1,19). В капельную воронку наливают 200 мл серной кислоты (< 1,84) и постепенно добавляют ее к хлористому натрию. Скорость выделения хлористого водорода можно увеличить, подогревая колбу на сетке. [c.197]

Промывную склянку посредством тройника соединяют со склянкой Тищенко, где находится 4 и. раствор едкого натра, используемого для очистки этилена от сернистого газа. Тройник при помощи согнутой трубки соединяет с верхним отверстием капельной воронки для выравнивания давления в приборе. [c.130]

Колбу так нагревают на песочной бане, чтобы температура не превышала 170°С, и постепенно приливают смесь спирта и серной кислоты из капельной воронки. Скорость прибавления смеси нужно регулировать таким образом, чтобы этилен выделялся быстро (но не сплошной струей) и в колбе не происходило сильного вспенивания нагреваемой массы. Выделяющийся этилен проходит через промывную склянку Дрекселя с концентрированной серной кислотой, склянку Тищенко с 4 н. раствором едкого натра и две поглотительные склянки Дрекселя, содержащие по 5 мл брома, поверх которого наливают воду слоем в 1 см (для уменьшения потерь брома за счет испарения). [c.131]

Капельную воронку заменяют заранее подогнанной газоприводной трубкой, один конец которой доходит почти до дна колбы, а другой через склянки Тищенко соединяют с аппаратом Киппа (или с газовым баллоном). [c.267]

Прибор (рис. 5) литровая круглодонная колба с отводной трубкой и капельной воронкой. К отводной трубке последовательно присоединены I — промывная склянка с конц. серной кислотой П — промывная склянка с 10% раствором едкого натра III — промывная склянка снова с конц. серной кислотой наконец, IV — склянка Тищенко для хлористой серы. [c.103]

Прибор (рисунок 5) склянка Тищенко на — 2W) пуб. см с вставленной в тубус небольшой капельной воронкой. С одной стороны в склянку идет струя этилена с другой стороны присоединена трубка отводящая газы в тягу. [c.103]

В склянку Тищенко наливают 20 г хлористой серы и во время пропускания этилена прибавляют из капельной воронки еще 30 г ее. Склянку помещают в воду, температуру которой поддерживают около 35° — 40°. Пропускание этилена должно продолжаться 4—5 часов. Затем понемногу выливают содержимое склянки IV в 200 - 250 горячей воды, при взбалтывании. Когда вспенивание от разложения избытка хлористой серы прекратится, декантируют водный слой с суспендированной серой и промывают оставшееся масло еще 2 — 3 раза горячей водой, пока сливаемая вода не будет оставаться прозрачной. Полученное масло отделяют от воды и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 — 2 часов затем медленно охлаждают, (лучше всего — оставить на ночь). Отсасывают масло через стеклянную [c.104]

Для возобновления выделения газа вновь открывают кран 6, жидкость при этом поднимается в средний резервуар 2, приходит в соприкосновение с твердым веществом, и аппарат начинает работать. По окончании работы кран 6 снова закрывают. Для получения диоксидй углерода в резервуар 2 помещают мрамор, а через воронку 1 наливают хлороводородную кислоту. Почему в данном случае нельзя пользоваться серной кислотой В данной работе необходимо пропустить газ через две промывные склянки (см. рис. 26), одна из которых 8 наполнена водой, чтобы очистить газ от примеси хлористого водорода, а другая 9 — концентрированной серной кислотой для осушки газа. В качестве промывных склянок удобно также пользоваться склянками Тищенко (рис-. 27). [c.34]

Соберите прибор для получения хлора, для чего в колбу на 200— 250 мл насыпьте кристаллический перманганат калия КМПО4 и закройте ее пробкой, в которую вставлена капельная воронка и газоотводная трубка (см. рис. 23). Присоедините к газоотводной трубке буферную склянку (пустую склянку Тищенко или любую склянку на 200 мл, закрытую пробкой с двумя пропущенными через нее стеклянными трубками). [c.231]

Для определения пористости методом хлорного травления пластины кремния должны быть полированы с двух сторон для того, чтобы слой окисла равнол ерно покрывал обе повер хности. Держатель с пластинами помещают в печь, разогревают ее до 1000°С, затем закрывают реактор шлифом 3 и, открывая кран делительной воронки, регулируют поток хлора таким образом, чтобы через склянку Тищенко с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в минуту. Травление проводят в течение 15 мин. Затем прекращают подачу хлора и извлекают пластину из реактора. Образец сначала осматривают, а затем исследуют на металлографическом микроскопе. Подсчитывают число растравленных отверстий в окисной пленке в поле зрения окуляра, й затем, определив площадь поля зрения при помощи объект-микрометра, рассчитывают плотность сквозных пор (см" ) в окисле по формуле N = п/5, где п — количество пор в поле зрения окуляра, 5 — площадь поля зрения, см . [c.135]

Работа проводится в грушевидной трехгорлой колбе емкостью 100 мл (видоизмененный прибор 3 в Приложении I вместо капельной воронки в левое горло вставляют на каучуковой пробке газо-подводящую трубку, доходящую до дна колбы вместо обратного холодильника в правое горло колбы, также на каучуковой пробке, вставляют изогнутую, оканчивающуюся несколько ниже пробки газоотводную трубку). К газоподводящей трубке присоединяют газометр (см. стр. 54) с водородом (взрывоопасен получение и меры предосторожности см. стр. 55, 271) и склянку Тищенко с H2SO4, которая позволяет контролировать скорость подачи водорода в прибор (работа выполняется под тягой ). К газоотводной трубке также присоединяют склянку Тищенко с H2SO4, которая служит гидравлическим затвором и позволяет контролировать герметичность прибора при отсутствии герметичности через склянку не будет пробулькивать избыточный водород. [c.131]

Получение диметалэтинилкарбинола [4]. Склянку на 5 л снабжают IiaнeлыlOЙ воронкой, мощной пропеллерной мешалкой, короткой трубкой для подачи ацС тилсна и трубкой для отвода выходящих газов. Газоотводную трубку соединяют с промывной склянкой Тищенко, заполненной концентрированной сорной кисло той, [c.44]

Нитрозо- ,2,3,4-т.етрагидрохинолин. В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой с затвором, капельной воронкой, термометром и воздушным холодильником, соединенным со склянкой Тищенко, содержащей щелочь для поглощения окислов азота (примечание 1), помещают 53,3 г ( 0,4 моля) 1,2,3,4-тетрагидрохинолина (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.17]

В ряде случаев в лабораторных условиях необходима специальная установка для получения газообразного реагента. Простсйп1яя установка, пригодная для синтеза ацетилена, хлора, хлороводорода, сероводорода и некоторых других газов, изображена па рис. 42. В колбу I и капельную воронку 2 помещают исходные реагенты для синтеза газа. Так, для синтеза ацетилена в колбу помещают карбид кальция, а в воронку — насыщенный водный раствор хлорида калия, для синтеза хлора в колбу насыпают перманганат калия, а в воронку— концентрированную хлороводородную кислоту, для получения хлороводорода в колбу — концентрированную хлороводородную кислоту, в воронк — концентрированную серную кислоту, для синтеза сероводорода в колбу — сульфид железа, в воронку — концентрированную хлороводородную кислоту. Склянка Тищенко 4 и адсорбционная колонка 5 предназначены для очист- [c.74]

Этилен получают на установке, изображенной на рис. 48. Прибор для получения этилеиа состоит из колбы Вюрца емкостью 250 мл, капельной воронки и промывной скляяки Тищенко, в которую налит раствор едкого натра. Резиновый шланг от бокового тубуса склянки Тищенко свободно вставляется в нижнее отверстие стеклянного газометра, заполненного водой. [c.247]

В колбу Вюрца наливают 5 мл этилового спирта и 15 мл концентрированной серной кислоты и помещают небольшое количество чистого мелкого песка (кварц ускоряет реакцию дегидратации). В капельную воронку наливают заранее подготовленную смесь из 10 мл спирта и 10 мл серной кислоты. После этого капельную воронку вставля ют на пробке в горло колбы Вюрца. В начале опыта склянку Тищенко с газометром не соединяют. Смесь в колбе нагревают на песчаной бане. Спустя несколько минут после начала выделения газа (когда закончится вытеснение воздуха из [c.247]

Тионафтол. Трехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником, мешалкой, термометром помещают на баню с электрообогревом. Выход обратного холодильника закрывают пробкой с трубкой-тройником, соединенной с камерой для подачи аргона и со склянкой Тищенко, содержащей конц. H2SO4. Загружают 186 мл 25 %-ной H2SO4. При размешивании добавляют хлорбензольный раствор нафталин-2-сульфохлорида. Вытесняют воздух аргоном и в атмосфере аргона начинают добавлять небольшими порциями в течение 1 ч 24 г цинковой пыли. По окончании температуру массы поднимают до 95 °С и выдерживают 1 ч. Охлаждают, выливают в делительную воронку на 1 л, отделяют водный слой от хлорбензольного. Хлорбензольный раствор сразу же используют в следующей стадии синтеза. [c.295]

Смотреть страницы где упоминается термин Тищенко и Воронков: [c.105] [c.146] [c.372] [c.8] [c.110] [c.58] [c.33] [c.62] [c.59] [c.82] [c.69] [c.41] [c.54] [c.34] [c.255] [c.158] [c.298] [c.235] [c.260] [c.18] [c.33] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология