Бромкрезол

Бромкрезол, 0,2%-й раствор (индикатор для приготовления раствора I). Малеиновый ангидрид (для приготовления стандартного раствора). [c.144]

Для разделения и количественного определения органических кислот предложен метод распределительной хроматографии на колонке силикагеля. Неподвижным растворителем является вода, а подвижным — смесь бутилового спирта с хлороформом для проявления адсорбируемых кислот путем окрашивания применяется бромкрезол зеленый. [c.332]

Одномерную бумажную хроматограмму проявляют в системе пропиловый спирт — аммиак — вода (180 20 5 мл). Положение пятна на хроматограмме, соответствующего энантовой кислоте, обнаруживают с помощью индикатора бромкрезола зеленого, который разбрызгивают через пульверизатор. [c.41]

Кислотность или щелочность. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 50 мл воды и добавляют несколько капель раствора бромкрезола зеленого в этаноле ИР для получения среднего значения индикатора (зеленый цвет), соответствующего pH 4,5, требуется не более 2 мл соляной кислоты (0,01 моль/л) ТР или 2 мл раствора гидроксида натрия (0,01 моль/л) ТР. [c.333]

Определение в ацетатном растворе возможно в присутствии около 10 мг железа и 1 мг меди в 10 раствора, если измерять оптическую плотность при 550 мш. Поступают следующим образом [1129], Выпаривают раствор, содержащий от 1 до 10 мкг Со, почти досуха, прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание досуха для окисления двухвалентного железа. К остатку прибавляют 5 мл воды, 0,25 мл раствора соляной кислоты (1 1) и 0,25 мл раствора азотной кислоты (1 10). Кипятят несколько минут до полного растворения твердых солей и прибавляют точно 0,5 мл 0,2%-ного раствора нитрозо-К-соли и 1 г ацетата натрия. pH полученного раствора должно быть около 5,5 (контроль индикатором бромкрезол-зеленым). Кипятят раствор 1 мин., прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова кипятят 1 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 10 мл и измеряют оптическую плотность при 420 ммк или при большей длине волны. В присутствии более чем 2 мг железа оптическую плотность раствора измеряют при 500—550 ммк, чтобы избежать ошибки, связанной с поглощением света желтым раствором. [c.140]

Ход определения. 3 г силикагеля растирают в ступке с 0,5 мл водного раствора бромкрезол зеленого до получения однородной желтой окраски. Затем добавляют 1 каплю 20%-ного раствора аммиака и вновь осторожно растирают при этом окраска геля меняется с желтой на голубую. Если при добавлении индикатора силикагель сразу окрашивается в голубой цвет, то добавление аммиака излишне. [c.334]

Конечная точка титрования по метилоранжу или по бромкрезолу зеленому-метилроту [c.17]

Бромкрезол пурпурный, 20%-ный спиртовой раствор. [c.390]

Перед сжиганием в поглотитель загружается 25 мл 3%-бого водного раствора перекиси водорода, хранившегося не более 15 суток. Обычно раствор бывает несколько кислым при испытании на индикатор, состояш,ий из трех капель 0,02%-ного водного раствора зеленого бромкрезола и пяти капель спиртового 0,02%-ного раствора метилового красного, поэтому его надо нейтрализовать несколькими десятыми миллилитра Vie и раствора Naa Oj. [c.411]

Выполнение работы. Растереть навеску силикагеля около 3 г в ступке с 0,5 мл раствора бромкрезола зеленого до получения однородной массы голубого цвета. Если индикатор после смешения приобретает желтую окраску, добавить в массу каплю концентрированного раствора аммиака до получения голубого окрашивания.. К смеси добавить 10—15 мл 1%-ного раствора н-бутилового спирта в СНС1з — подвижной растворитель. Через воронку слить смесь н хроматографическую колонку. Слой адсорбента в колонке уплотнить постукиванием колонки о стол. Поверхность силикагеля должна быть покрыта растворителем. [c.258]

Осадок калий-бортетрафенила (стр. 48) растворяют в нейтральном ацетоне [1219, 1224] или метаноле 2929], добавляют Hg la, и выделившуюся соляную кислоту титруют 0,01—0,liV раствором едкого натра в присутствии бромкрезол-пурпурного [1223, 2929]. Грамм-эквивалент калия равен 13,033 г. [c.60]

Заболонная древесина может быть отделена от сердцевинной и обнаружена посредством 0,04%)-ного раствора бромкрезол зеленого, окрашивающего первую в зеленовато-синий, а вторую — в желтый цвета (см. Лунд и Шаша [35]). [c.77]

Определение брома по реакции с бромкрезол-пурпурным [853 . Пробу объемом 50 мл смешивают с 10 мл боратного буферного раствора с pH 9,5 (0,042 М по Na2B40, и 0,03 М по NaOH). К смеси прибавляют 3 мл 0,0125%-ного раствора реагента, если концентрация брома в пробе > 2 мкг мл, и только i млв случае анализа более разбавленного раствора. Через 1 мин. добавляют 1 мл 1%-ного раствора арсенита натрия, чтобы устранить помехи со стороны хлора и хлорамина, и через 1,5 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 587 нм. Если необходимо определить суммарное содержание брома и хлора, то к анализируемой пробе перед исследованием добавляют бромид до концентрации 200 мг л. [c.102]

Бромтимоловый синий, феноловый красный, бромкрезоло-вый красный А 1в pH = 5,5-9 Растворы [c.235]

Для обнаружения карбоновых кислот применяют бромкрезоло-вый зеленый. Хроматографируют на закрепленном слое силикагель— гппс смесью растворителей спирт — вода — 25%-ный раствор а.ммиака (100 12 16). [c.279]

Материалы и реактивы соляная кислота (уд. вес. 1,19) серная кислота 5 н. серная кислота разбавленная (1 1) сернокислый натрий безводный раствор тимолового синего (0,1 г тимолового синего в 100 мл воды с добавлением 2 мл 0,1 н. NaOH) раствор бромкрезола зеленого (0,25 — бромкрезола зеленого в 100 мл воды с добавлением 1,5 мл 0,1 н. NaOH) 1%-ный раствор бутилового спирта в хлороформе 100 мл 5%-ный раствор бутилового спирта в хлороформе ин- [c.332]

Бромкрезол зеленый, раствор (0,25 г бромкрезол зеленого растворяют в 100 л(л воды с добавлением 1,5 мл 0,1 н. раствора NaOH). [c.333]

Осаждение кальция ведут при строго определенном значении pH 4,0 в присутствии индикатора метилового оранжевого или бромкрезоло-вого зеленого, так как при указанном pH полуторные окислы образуют растворимые комплексные соединения со щавелевой кислотой и не мешают определению. [c.416]

С — дитизон (2), мурексид (2), пирокатехиновый фиолетовый (2) для N 5-(Г-суль-фо-8 -нафтилазо) - 8 - оксихинолин (2), пиридин + сульфаниловая кислота (3) для N и S N" бромкрезоло-вый пурпуровый (2), тропео-лин ООО (2) для S N" и — купферон (1), 8-оксихинолин (1), арсеназо I (2), арсеназо III (3), дибензоил-метан (3), тиогликолевая кислота (3), хлорфосфоназо III (3) [c.70]

Бромкрезоловый синий (бромкрезоловый зеленый бром-крезолбляу бромкрезол-грюн) [c.168]

Плав охлаждают, растворяют при нагревании вЪ мл воды, нейтрализуют 1 мл 2N H2SO4 по индикаторной бумаге, пропитанной бромкрезол-пурпуромдобавляют избыток 1 мл 2N H2SO4 и переливают в мерную колбу емкостью 25 мл. Чашку споласкивают 7,5 мл воды в два приема (5 и 2,5 мл), которую также вливают в колбу. Добавляют 1 мл 10%-ного раствора молибдата аммония и далее поступают, как при построении градуировочного графика. [c.212]

Метод, а) Перед проведением опыта нейтрализуют гидролизат гидроокпсь ю лития ппимернс до pH 5,2 (по бромкрезол-пурпуру). [c.195]

Смесь борной кислоты с индикаторами 5 г борной кислоты + 200 мл Спирта + 700 мл Н2О -Ь 10 мл индикаторной смеси (0,033 г бромкрезоло-вый зеленый-Ь 0,066 г метиловый красный-Ь 100 мл спирта) 4-0,1 и. NaOH по каплям до слабо розовой окраски -f Н2О до 1 л. [c.229]

Порошок силикагеля помещают в колонку сухим или смоченным петролейным эфиром. После того как порошок осел, вводят плотно прилегающий к трубке бумажный фильтр до соприкосновения с верхней частью порошка для того, чтобы при прибавлении жидкости не взбалтывать содержимое колонки. Разделяемые кислоты применяют в виде раствора в петролейном эфире. Тот же самый растворитель наливают в колонку из сосуда, расположенного над колонкой. Растворитель, стекая вниз, увлекает с собой те кислоты, которые обладают наименьшими коэффициентами распределения (меньшей растворимостью в метиловом спирте), в то время как кислоты с максимальными коэффициентами распределения более прочно удерживаются колонкой. Таким образом, смесь кислот распределяется по колонке в виде серии полос, перемещающихся вниз с различной скоростью. Полосы можно сделать видимыми посредством индикатора, например бромкрезоло-вого зеленого, вводимого в силикагель. Несколько кислот можно собрать раздельно по выходе их из колонки. В одном опыте были яолучены следующие данные [c.406]

Примером может служить смесь равных частей бромкрезол-нурпурного и бромтимолсинего Этот индикатор имеет желто-зеленый цвет при pH, равном 6,0, и чисто синий при pH, равном 6,8 переход окраски очень резкий. Коэн рекомендует при.менять смеси бромфенолсинего или с крезолкрасным, или [c.71]

I вес. ч. 0.1%-ного раствора натриевой соли бромкрезол-пурпурного в воде 1 вес. ч. 0,1%-ного раствора натриевой соли бромтимолсинего в воде 6,7 Желтый Сине- фиоле- товый Желто-фиолетовый при pH 6,2 фиолетовый при pH 6,6 сине-фиолетовый при pH 6,8 [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология