Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Измерение сравнение

    Сопоставление двух рассмотренных современных теорий адсорбции (БЭТ и ГЮ) особенно интересно тем, что данные опыта— одну и ту же изотерму адсорбции — можно обработать двумя различными независимыми методами, исключив тем самым влияние погрешности экспериментальных измерений. Сравнение показывает, что нет ничего общего ни в сущности исходных положений, ни в форме уравнений изотермы и тем не менее экспериментальные данные в большинстве случаев удовлетворяют одновременно обеим теориям — образуют прямые в координатах как БЭТ, так и Гаркинса и Юра, и значения so, вычисленные двумя методами, а также на основе других рассмотренных представлений (см. табл. Х.2), оказываются весьма близкими между собой. Это замечательное соответствие не позволяет решить однозначно вопрос о природе адсорбционного процесса — происходит ли рост х за счет увеличения числа слоев или же за счет уплотнения первого слоя Действительность сложнее и многограннее, чем наши модельные представления о ней, и реальный адсорбционный процесс является, по-видимому, единством противоречивых частных особенностей (как бы плоскостных проекций) относительных истин, положенных в основу различных представлений. [c.170]


    Программное обеспечение подобных приборов включает программы управления работой отдельных блоков и программы обработки данных. К программам управления относятся программы компенсации начального напряжения ВТП, установки частоты и амплитуды тока генератора по электрофизическим параметрам объекта, калибровки по образцам, проверки работоспособности и т.д. К профаммам обработки данных относятся профаммы вычислений по формулам, решения систем линейных и нелинейных алгебраических уравнений, статистической обработки серии измерений, сравнения с допусками, цифровой фильтрации, распознавания сигналов по заданным критериям и т.д. [c.413]

    В последнем примере в таблице (см. стр. 231) даны средние квадратичные ошибки, рассчитанные по одному измерению. Сравнение средней квадратичной ошибки, рассчитанной на основании закона Гаусса и равной 18,6 с соответствуюш,ими значениями, полученными на основании закона Пуассона, указывает на значительный вклад статистической ошибки в общую ошибку. [c.233]

    ВОЗМОЖНЫ измерения. Сравнение рис. 2 и 3 показывает, что как катионные, так и незаряженные эфиры обнаруживают приблизительно одинаковое уменьшение скоростей гидролиза между pH 7 и 5. Таким образом, на первый взгляд можно сделать вывод, что анионные центры не оказывают влияния на ход кривых зависимости активности от pH, т. е. падение активности в кислой области обусловлено целиком инактивацией нуклеофильной группы О] под действием Н+, как указано в разделе VI, 2. [c.310]

    Описанный прибор испытывали на системе -гептан — толуол при 90°С. Чтобы проверить результаты эксперимента, опубликованные в литературе данные, полученные для постоянного давления, пересчитали для изотермических условий. Затем вычислили отношение коэффициентов активности ух/уг и с помощью уравнений (136) и (12) рассчитали относительные летучести и мольные доли компонентов в паровой фазе для каждого состава смеси, для которого проводились измерения. Сравнение полученных экспериментальных данных с имеющимися в литературе показало их близкое совпадение. [c.130]

    Для этена полученные данные Ропер сравнивает с данными, вычисляемыми на основании измерений Эйкена и Парте и непосредственными измерениями. Сравнение приводится в табл. 99. [c.254]

    В литературе по измерительной технике нет четкого общего определения, какие измерительные приборы называются компараторами. Само слово компаратор (от латинского omparator — сравнивающий) означает, что прибор предназначен для измерений сравнением. Но отсюда не следует, что любой измерительный прибор можно назвать компаратором, считая, что всякий процесс измерения заключается в сравнении двух величин. Например, никак нельзя объединить в одну группу штриховой компаратор , производящий измерение по образцовой шкале, и интерференционный компаратор , позволяющий производить абсолютные измерения концевых мер в длинах волн. [c.134]


    Общее направление реакции анодного окисления устанавливается с помощью анализа продуктов реакции и-кулонометриче-ских измерений. Сравнение количества образующегося СО2, который является конечным продуктом окисления органических соединений, с числом кулонов, прошедших через систему, позволяет оценить кулоновскую эффективность процесса электроокисления. Эта величина может оказаться функцией потенциала [169], поэтому кулонометрические измерения лучше проводить в потенциостатических условиях. [c.299]

    При более длительном нагревании выше 100° наблюдалось в бензохингидроне медленное таутомерное превращение (I) с появлением дейтерия в том ядре, которое его сначала не содержало. Из температурной зависимости скорости этого перехода И. П. Грагеров и автор [997] нашли энергию активации 63 ккал/моль, что отвечает высоте потенциального барьера около 32 ккал/моль для каждой из обеих водородных связей. Сравнительно боль> шая его величина объясняется сложной перестройкой 18 связей, сопровождающей переход водорода от ядра гидрохинона к ядру хинона. Это определение до сих пор остается единственным, где потенциальный барьер водородной связи был непосредственно экспериментально измерен. Сравнение с кваитомеханическими расчетами, основанными на спектральных данных, не имеет смысла, так как из-за незнания формы потенциальных кривых у разных авторов такие расчеты дают от десятых доле11 до десятков ккал/моль 1997]. [c.401]

    Уорлоу [376] исследовал эффективность пластомера Дефо. Он приводит хорошее описание прибора, методики испытания и некоторые результаты измерения. Сравнение прибора Вильямса и более сложного прибора Дефо показало их равноценность как в отношении точности определения, так и времени, затрачиваемого на измерение. [c.108]

    Фнзвческве основы метода. Фотоэлемент дает возможность определить абсолютную величину интенсивности света, но при его помощи нельзя произвести путем одного измерения сравнение интенсивностей двух источников. В случае визуальных измер ий имеется обратная картина. Это означает а) что изменение абсолютной величины I с изменением а, как показано на рис. 72 (стр. 21 9), является исключительно важным обстоятельством в фотоэлектрической поляриметрия, б) что настоящие полутеневые методы, рассмотренные в разделе визуальной поляриметрии (стр. 233—2 5), [c.286]

    Одной из практических задач, в которой может быть использован описываемый метод, является изучение взаимодействия лекарственных средств широкого применения с восстановительными системами эритроцитов. Так, например, производные нитрофурана или нитроимидазола относятся к соединениям с электронакцепторными свойствами. Подобно аскорбиновой кислоте или метиленовому синему, они могут восстанавливаться клетками и вслед за тем окисляться, взаимодействуя с молекулярным кислородом. Эти соединения сами не способны устанавливать потенциал на платиновом электроде, поэтому их действие на скорость восстановления феррицианида можно использовать для получения суммарной характеристики их сродства к внув-риэритроцитарным восстановителям. Такие исследования должны проводиться при контролируемом содержании кислорода, поскольку выше было показано, что изменение рОг может существенно влиять на скорость восстановления феррицианида калия в силу конкурентных отношений между потоками восстановительных эквивалентов, переносимых на кислород и на внешнюю редокс-систему. Это обусловливает необходимость параллельного измерения рОг в кювете для потенциометрических измерений. Сравнение данных, получаемых при различном содержании кислорода, в свою очередь, может быть использовано для характеристики сродства к кислороду восстановленной формы электронакцепторного соединения. [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Измерение сравнение: [c.155]    [c.155]    [c.508]    [c.65]    [c.146]    [c.205]    [c.27]    [c.183]   
Высокоэффективная тонкослойная хроматография (1979) -- [ c.42 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте