Макромолекулы пачки

Данный комплекс ценных свойств ПАА и заметная сорбирующая способность макромолекул ПАА на гидрофобных поверхностях различной природы послужили исходным моментом при выборе новых доступных реагентов для депарафинизации нефтяных скважин и полости нефтепроводов. [c.163]

Фактор сопротивления при фильтрации гидролизованного ПАА проявляется в большей степени, чем для негидролизованного ПАА. Наиболее вероятной причиной проявления фактора сопротивления является адсорбция и механическое улавливание макромолекул ПАА пористой средой, причем адсорбция необратима. [c.74]

Вязкость водных растворов ПАА зависит от его молекулярной массы, степени гидролиза и степени диссоциации гидролизованных групп. Чем выше молекулярная масса ПАА, тем больше, при данной концентрации, вязкость его водного раствора. Чем больше степень гидролиза макромолекулы ПАА, тем больше, при равных условиях, вязкость раствора ПАА. [c.232]

Степень диссоциации гидролизованных групп ПАА зависит от наличия в воде хорошо диссоциирующих электролитов. В присутствии сильных кислот, а также неорганических солей степень диссоциации гидролизованных групп макромолекул ПАА уменьшается, что приводит [c.232]

При фильтрации водных растворов ПАА через пористые среды всегда наблюдается некоторое уменьшение проницаемости пористых сред, что обусловлено застреванием макромолекул ПАА в сужениях пор. Как увеличение вязкости, так и уменьшение проницаемости приводит к существенному уменьшению подвижности раствора ПАА по сравнению с подвижностью воды. При этом в процессе вытеснения нефти, подвижности нефти и вытесняющего нефть раствора ПАА сближаются. Условия вытеснения нефти становятся более благоприятными. Повышаются коэффициент охвата н нефтеотдача. В лабораторных условиях при вытеснении нефти из моделей неоднородного пласта растворами ПАА нефтеотдача увеличивалась на 15—20%. [c.233]

Главным элементом строения растительной ткани является клетка. Микроскопическое строение клеток и клеточных оболочек подробно описаны в литературе [23, 24, 119, 165, 182, 198, 207—209, 222]. Структурную основу оболочек растительных клеток образует целлюлоза — природный полимер с линейными макромолекулами. Основными структурными элементами целлюлозы являются пачки, состоя-ш ие из ассоциированных друг с другом макромолекул. Пачки соединяются в более крупные структурные образования — фибриллы [150, 198, 208, 209, 246]. [c.34]

Согласно мостовой модели [161] флокуляция состоит, во-первых, в закреплении концов макромолекул па поверхности частиц [c.299]

Цепной характер термоокислительного процесса обусловлен присутствием в полимере нитроксильных радикалов. При нагревании ПАО со скоростью нагрева 4.5 °/мин в макромолекулах ПАО образуются акрилонитрильные звенья XV, которые вступают в реакции внутри- или межмолекулярной циклизации по схеме 5 [33]. [c.152]

Размер макромолекул ПАА в воде и вязкость его. водных растворов зависят, от pH и содержания, в воде простых электролитов. С увеличением ионной сил,ы раствора вязкость понижается. В диа-лизированных растворах максимальное значение вязкости соответствует рН=4,5 в растворах, содержащих простые электролиты, максимум вязкости перемещается в область рН=7 8 (рис. 1.15, а). [c.49]

Увеличение в макромолекуле ПАА количества карбоксильных групп-Приводит к соответственному увеличению вязкости т] при рН=4 и ее снижению при рН>4 (рис. 1.15, б). Обычно pH 0,5ЗЬ-ных растворов известкового ПАА-геля находится в пределах 7- [c.49]

Величина константы Гоо возрастает с увеличением обменной емкости глинистых минералов. Присутствие в воде низкомолекулярных электролитов, снижающих электрокинетический потенциал, глинистых частиц, также приводит к увеличению Г ,, что связано, по-видимому, с увеличением числа адсорбционных мест на поверхности глинистых частиц и сжатием макромолекул ПАА. Наличие [c.73]

Макромолекулы ПАА даже в относительно разбавленных растворах (0,01 %) образуют надмолекулярные образования — ассоциаты фибриллярного типа (пачки) [117]. Изоэлектрическая точка очищенного полиакриламида составляет 4,5 единицы pH. [c.125]

Механическими и тепловыми воздействиями можно вызывать превращения одних форм И. с. в другие. Примерами являются возникновение ориентированного состояния аморфных полимеров, в частности развертывание некоторых глобулярных форм Н. с. при их одноосном растяжении, образование из р-ра полимера физич. пространственной сетки из макромолекул, пачек или др. элементов Н. с. (см. Студни). Такие физич. структурные превращения в аморфных полимерах во многом напоминают фазовые превращения. [c.159]

Растительные ткани состоят из клеток. Основу оболочек растительных клеток образует целлюлоза — природный полимер с линейными макромолекулами. Основными структурными элементами целлюлозы являются пачки, состоящие из ассоциированных друг с другом макромолекул. Пачки соединяются в фибриллы. [c.28]

На рис. 64 приведена схема строения кристаллических высокомолекулярных веществ, из которой видно чта одна и та же цепь проходит через ряд упорядоченных участков или кристаллитов и аморфных областей. Однако Каргин, Китайгородский и Слонимский считают, что макромолекулы в полимере заметно не перепутываются, а образуют пучки макромолекул — пачки (рис. 65, а, б). Такие пачки являются исходными упорядоченными структурными элементами, образующими в процессе кристаллизации ленты и лепестки (рис. 65, в, г). При растяжении пачки могут поворачиваться и распрямляться, ориентируясь осью цепи вдоль направления вытяжки. [c.190]

Рис. 8. Схемы упаковок гребнеобразных макромолекул ПА (/) и ПМА (//) а, г — основные и боковые цепи расположены в плоскости ри-

РЕЛАКСАЦИЯ механическая в полимерах — изменение напряженного состояния полимера при переходе от неравновесного расположения элементов его структуры (цепных макромолекул, пачек макромолекул, микрокристаллов и т. д.) к равновесному. Р. вызывается механич. воздействиями и, в зависимости от их режима, развивается по тому или иному пути. Простейшие формы Р. в полимерах Р. напряжения — убывание напряжения со временем при поддержании постоянной величины деформации (например, сдвига, одноосного растяжения или сжатия), Р. деформации (ползучесть, упругое последействие) — возрастание деформации при непрерывном и постоянном по (Величине механич. напряжении или убывание ранее развившейся деформации после снятия внешнего напряжения гистерезис механический. Скорость Р., определяемая, в конечном счете, скоростью молекулярных перегруппировок, резко зависит от темп-ры. Мерой скорости Р. является время, в течение к-рого отклонение от равновесия уменьшается в е раз но сравнению с начальным значением. Р. механическая в полимерах — сложный процесс, к-рый условно можно расчленить на ряд простых процессов, вследствие чего приходится иметь дело не с одним временем Р., а с широким набором (спектром) времен. Если известен набор времен Р. напряжения, то при небольших деформациях и напряжениях, в принципе, могут быть рассчитаны как времена Р. деформации, наз. временами запаздывания, так и скорости релаксационных процессов для любых других режимов деформации. [c.319]

Если структурные элементы — макромолекулы, пачки, кристаллиты — в полимере ориентированы, то поворот образца в поле приводит к изменению углов 9 , а следовательно, и величины АН. [c.175]

Как видно из таблицы, относительная - вязкость водорастворимых модифицированных образцов ПАА несколько увеличивается по сравнению с вязкостью исходного ПАА (1,63), что, очевидно, обусловлено появлением в макромолекулах ПАА звеньев, обладающих свойствами электролитов, [c.80]

Увеличение [л] и (К2)0,5 с добавкой солей можно объяснить адсорбцией ионов на макромолекулах ПАА, что приводит к повышению растворимоста, симбатно этому меняются и объемные эффекты. Уменьшение [л ] и (К2 )0,5 логичнее всего связать со структурирующим действием ионов на молекулы воды, которое приводит к уменьшению объемных эффектов, т.е. качество воды как растворителя для ПАА ухудшается. Чувствительной к конформационному состоянию макромолекул ПАА является и константа Хаггинса К (см. ур-ние 4.2). Так, уменьшение [Л ] и (Н2)0.5 за счет солевых добавок сопровождается антибатным изменением К - наблюдается ее увеличение от 0,3 до 0,6. Такой характер изменения К под действием солей можно объяснить ухудшением качества растворителя при переходе от водных к водно-солевым средам [24]. Резкое увеличение К, уменьшение [л ] и (Й2 )0.5, подобное фазовому переходу клубок - глобула, имело место и при переходе от водных к водно-ацетоновым растворам ПАА [25]. Наблюдаемый эффект связан с резким ухудшением термодинамического качества растворителя для фиксированной области составов бинарной смеси вода - ацетон. [c.154]

Для оценки конформационного состояния макромолекул ПАА в водных растворах необходимо прежде всего проанализировать уравнение Марка - Хувинка [Л ] = КМ (4.3), где К и а - константы. Константа а в приведенном уравнении в существенной мере зависит от специфики конформационного состояния макромолекул в растворе. Так, для макромолекул в виде сплошных глобул а = О, для макромолекулы в виде Гауссова клубка, непрозрачного для растворителя, о = 154 [c.154]

Механические свойства полимеров зависят от времени действия и скорости приложения нагрузки. Под действием механических напряжений происходит как распрямление и раскручивание цепей, так и перемещение макромолекул, пачек и других надалолекулярных структур. Все гто требует определенного временили установление равновеовя (релаксация) достигается не сразу. [c.27]

РЕЛАКСАЦИЯ МЕХАНИЧЕСКАЯ В ПОЛИМЕРАХ — изменение напряженного состояния полимера при переходе от неравновесного расположения элементов его структуры (цепных макромолекул, пачек макромолекул, микрокристаллов и др.) к равновесному. Р. вызывается механически и, в зависимости от режима действия, развивается в том или ином направлении. Вследствие Р. нарушаются законы Гука для упругих полимерных тел и закон вязкости Ньютона для текучих полимерных тел. В связи с этим, изучение явлений Р. имеет большое теоретическое и практическое значение. [c.213]

На рис. 65 приведена схема строения кристаллических высокомолекулярных веществ, из которой видно, что одна и та же цепь проходит через ряд упорядоченных участков или кристаллитов и аморфных областей. Однако Каргин, Китайгородский и Слонимский считают, что макромолекулы в полимере заметно не перепутываются, а образуют пучки макромолекул — пачки (рис. 66, а, б). Такие пачки являются исходными упорядо- [c.190]

Поскольку именно в В. с. наиболее резко сказывается влияние химич. природы, структуры и длины цепи макромолекул па свойства полимерного тела, изучение иехатги г. характеристик расплавов я растворов полимеров является приемом определения их молекулярного строения. [c.291]

Каждая частица латекса, полученного при полимеризации АА в микроэмульсиях типа вода в масле , содержит в среднем одну макромолекулу ПАА [208], и это дает основание утверждать, что кинетика такого процесса не подчиняется теории Смита - Эварта [210]. На кинетику полимеризации АА в обратных эмульсиях и характеристики образующихся полимеров влияют природа и концентрация инициатора и эмульгатора, природа используемого в качестве дисперсионной среды растворителя, температура, скорость перемешивания и др. [c.67]

Рис. 3.5. Схема внутримолекулярных конфор-"вь/сокая мационных изменений макромолекулы ПАА в Вязкость воде [163]

Несмотря на различие значений констант К и а в работах [26 - 30], макромолекулы ПАА в водных, водно-солевых средах следует представлять в виде сильно набухших клубков, частично прозрачных для молекул растворителя, или, что эквивалентно, в виде клубков с частично иммобилизованным растворителем. Это непосредственно следует из того, что 0,6<а 0,82 для всех рассмотренных эмпирических соотношений Марка - Хувинка [26 - 30]. Еще одж) обстоятельство заслуживает внймания - для ПАА ЬФ (а + 1)/3 [(R2)0,5 (ft2)0,5 М ][28, 29], что свидетельствует о негауссовом характере макромолекулярных клубков в водных и водно-солевых средах. [c.155]

Методами ультрацентрифугирования, вискозиметрии и квазиупругого рассеяния света изучены макролатексы ПАА в толуоле [72]. Каждая частица латекса содержит 1 макромолекулу ПАА с ММг = (1 - 10)10. Размеры макромолекул ПАА 5 нм, а значит, макромолекула имеет глоб улярную конформацию. Напомним, что в водном растворе для ПАА (К2)0,5 > 130 нм. [c.164]

Проанализированы флокулирующие показатели ПАА и модифицированного ПАА на примере промышленных дисперсий [58]. Эффективность действия полиакриламидных флокулянтов зависит от степени гидрофобизации (гидрофобизацня осуществлялась эпоксидирован-ными жирными кислотами) и от степени сшивки макромолекул ПАА [58]. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология