Фотометрическое определение ацетилацетон

Метод основан на улавливании формальдегида ацетилацетоном в среде уксуснокислого аммония и фотометрическом определении образующегося соединения [c.235]

Например аттестованное содержание железа в стандартном образце литейного алюминиевого сплава, в соответствии с паспортными данными, и=],39%-Проверяли новую фотометрическую методику определения железа с ацетилацетоном. В 6 параллельных [c.73]

Ацетилацетон применяют для экстракционного (стр.. 143) и хроматографического (стр. 135) выделения молибдена при анализе различных материалов. Отмечается возможность фотометрического определения повышенных количеств молибдена путем измерения оптической плотности экстракта ацетилацетоната молибденила в смеси (1 1) хлороформа и ацетилацетона [1059]. Максимум светопоглощения находится при 352 ммк ( =1630). [c.53]

Для определения низких концентраций бериллия в стали разработаны методы с применением цветных реагентов — алюминона [735а], азофуксина [680], торона [273], эриохромцианина R [300], 2-феноксихинизарин-3,4 -дисульфокислоты [250], а также экстракционно-фотометрический метод с ацетилацетоном [410]. [c.182]

Экстракция в виде роданидного комплекса ацетилацетоном и фотометрическое определение Со в экстракте (Х = 625 ммк) Определение с диметилглиоксимом без [c.195]

Помимо указанных многие другие реагенты образуют с Сг окрашенные, пригодные для фотометрического определения хелаты, которые экстрагируются органическими растворителями. Были предложены, например, растворы 8-оксихинолина и 8-оксихинальдина в хлороформе [2148], теноилтрифторацетона в бензоле (8—20 мкг/мл Сг) [1310] и ацетилацетона в хлороформе [1356]. [c.418]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Еще одной методикой такого рода является определение формальдегида по фотометрической реакции с ацетилацетоном в среде ацетата аммония (А, = 412 нм). По этой методике можно определить формальдегид с Сн 0,003 мг/м и с погрещностью 15% в присутствии спиртов, альдегидов и многих других ЛОС. Примечательно, что такое определение с помощью тазовой хроматографии (см. главу I) затруднено из-за высокой реакционной способности этого газа и склонности его к полимеризации, так что приходится прибегать к реакционной газовой хроматографии. Такие анализы затруднены по той же причине и в случае ГХ/МС (см. главу V) [6]. [c.265]

Ацетилацетон образует хелатные соединения более чем с 50 металлами. Разделение элементов экстракцией ацетилацетоном основано на регулировании pH водного раствора и использовании маскирующих агентов. Его применяют, например, для экстракционно-фотометрического определения бериллия в присутствии многих других элементор, которые маскируют ЭДТА. [c.575]

К фотометрическим реактивам с донорными атомами кислорода относятся пирокатехин и его пролзводные (тирон, ализарин, хинализарин и др.), салициловая и сульфосалицилова я кислоты, ацетилацетон и его производные и др. Они используются для фотометрического определения преимущественно ионов металлов-с конфигурацией благородного газа или с высоким положительным зарядом, для комплексов которых характерна связь М—О (см. гл. IV). Сюда относятся такие ионы, как А1 +, 8с +, 2г +, Ре +, Ве +, ионы У (У), Мо(У), и (VI) и др. Некоторые типичные представители этого типа фотометрических реактивов представлены в табл. XII. 3. / , - [c.390]

При анализе большинства кетонов используется пиридин, который смещает равновесие в вышеприведенной реакции, взаимодействуя с выделившейся соляной кислотой. В конце реакции образовавшийся солянокислый пиридин оттитровывают стандартным основанием для определения первоначального количества кетона. Для многих кетонов реакция завершается за 30 мин при комнатной температуре. Но в случае ацетилацетона реакция протекает только на 95,5% за два дня при комнатной температуре [16]. Блайдел и Птитьян [1] решили эту проблему, предложив кинетический метод определения ацетилацетона. Они измерили начальную скорость реакции между солянокислым гидроксиламином и ацетилацетоном. За ходом реакции следили в течение первых 50—150 с при помощи чувствительного метода высокочастотной электропроводности. Изменение частоты со временем (Д//Д/) пропорционально ЫМ в уравнении (3). Показания прибора отнесены к первоначальной концентрации ацетилацетона путем построения эмпирической калибровочной кривой, полученной на стандартных образцах. Средняя ошибка при применении этого чувствительного метода составляла 0,3%. Кроме метода высокочастотной электропроводности [1], были применены фотометрический [12] и потенциометрический [13, 17] методы, позволяющие обнаруживать небольшие изменения концентрации. [c.87]

Помимо указанных реагентов, для фотометрического определения железа в силикатных материалах применяют салициловую кислоту, ЭДТА н перекись водорода, ацетилацетон и сульфо-салициловую кислоту . [c.265]

По отношению к бериллию кислород является более сильным донором, чем азот, поэтому большинство реагентов, применяемых в фотометрических или флуориметрических методах определения бериллия, относится к реагентам типа морина, замещенных ок-сиантрахинонов и ауринтрикарбоновой кислоты ( алюминона ) Аналогичным образом внутрикомплексное соединение с ацетилацетоном устойчиво и экстрагируется бензолом, однако в случае купферрона и 8-оксихинолина тенденция к комплексообразова-нию значительно меньше. Тем не менее 8-оксихинальдин образует с Ве растворимый в хлороформе бис-комплекс, который можно использовать для определения Ве в присутствии А1. Для фотометрического определения Ве был предложен ряд реагентов,, имеющих о-оксиазо-группу, в том числе торон и п-нитробензол-азоорцин. Избирательность аналитических методов можно улучшить за счет предварительного осаждения Ве в виде гидроокиси или в виде фосфата при pH 4,4 (используя фосфаты трехвалентного железа и алюминия в качестве коллекторов) . [c.313]

Наряду с реагентами группы ферроина и производных фенола для фотометрического определения железа были рекомендованы многочисленные другие реагенты, которые, однако, имеют лишь ограниченное применение. Здесь следует упомянуть 8-хинолинкарбоновую кислоту [2435], а-пиколиновую кислоту [1303] и -аминопиколиновую кислоту [1283, 1-нитрозонафтол-2 [241, 1057] и нитрозо-Я-соль [512, 1415, I986], диметилглиоксим [943, 1376], ацетилацетон [1226, 1349, 1612, 1972] и теноилтрифторацетон [278, 1076, 1082, 2157], меркаптоуксусную кислоту тиогликолевую кислоту) [1218, 2129], а также малоселективные полиокситрифенилметановые красители (формулы см. разд. 4.2.1), алюминон [1432, 1850], пирокатехиновый фиолетовый [230], метилтимоловый голубой [2190], ксиленоловый оранжевый [319, 412, 1571] и из группы о-оксиазокрасителей — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 (ПАН) [1739, 1968, 1969]. [c.303]

Для определения молибдена в сталях раствор в Н2504 и Н3РО4 пропускают через колонку, наполненную целлюлозой. При этом поглощаются Мо, Си, Ре, Со, V, Сг, N1 и Мп в случае последующего пропускания через колонку ацетилацетона вымывается только молибден [729, 1496]. Определение последнего заканчивают фотометрически роданидным методом. Таким путем возможно определение 0,05—3% Мо с погрешностью 0,02%. [c.135]

Ацетилацетон представляет селективный реагент для экстракционного выделения молибдена при анализе материалов, содержащих железо в качестве главного компонента, например различных легированных сталей [1059]. Шестивалентный молибден экстрагируют из среды 6 N Н2804 при этом вольфрам, медь, хром не экстрагируются. Большая часть трехвалентного железа не экстрагируется (в органическую фазу переходит около 3% Определение молибдена заканчивают фотометрическим роданидным методом после трудоемкого мокрого окисления ацетилацетоната молибденила. [c.143]

В качестве растворителя при периодатном окислении чаще всего используют воду. Расход перйодата определяют восстановлением избытка окислителя арсенитом с последующим обратным титрованием арсенита иодом , титрованием тиосульфатом , спектро [фотометрически и другими методами. Муравьиную кислоту определяют кислотно-основным , иодометрическим или потенциометрическим титрованием Для определения формальдегида применяют весовой метод (димедоновое производное ы) или колориметрию (по реакции с хромотроповой кислотой или ацетилацетоном - ). [c.444]

Формаль- дегид МУК 4.1.653 — 96 Методические указания по реак-ционно-хроматографическому определению формальдегида в воде ПНД Ф 14.1 2.97-97 МВИ содержаний формальдегида в пробах природных и очищенных сточных вод фотометрическим методом с ацетилацетоном ПНД Ф 14.1 2.120 — 97 МВИ формальдегида в пробах природных, питьевых и очищенных сточных вод на анализаторе жидкости Флюорат-02 0,02-10,0 0,025 - 0,250 0,02-2,0 [c.451]

Р-Дикетоны — ацетилацетон [125, 126], теноилтрифторацетон [10, 127] и дибепзоилметап [128] — используют в менее чувствительных экстрак-ционно-фотометрических методах определения железа. Молярный коэффициент погашения ксилольного раствора комплекса железа(1П) с теноилтрифторацетоном равен 4,9-10 при 510 нм. [c.172]

В фотометрических методах определения урана применяются и другие органические реагенты, в том числе кристаллический фиолетовый [113а1, бромпирогаллоловый красный [114], ализарин S [115], диэтилдитиокарбамат аммония 1116], нитрозо-К-соль 1117], бензогидроксамовая кислота 1118], циннамоилфенилгидроксиламин [119], глиоксаль-бмс-(2-оксианил) [120], ацетилацетон [121], теноилтрифторацетон [122], аскорбиновая кислота 1123, 124], койевая и меконовая кислоты [125]. [c.423]