Катионы анализ группы

Рис, 16.9. Схема качественного анализа с разделением распространенных катионов на группы. [c.135]

Подготовка раствора I к анализу катионов II группы. Подготовка заключается в удалении из раствора сульфид-ионов и разложении избытка аммониевых солей. Ее необходимо осуществить сразу же после отделения осадка I, в противном случае сульфид-ионы постепенно окисляются кислородом воздуха в сульфат-ионы, которые при дальнейшем ходе анализа могут значительно осложнить обнаружение катионов II группы. [c.275]

Растворение осадка I и переход к анализу катионов III группы. Перед растворением осадка следует обратить внимание на его цвет. Если он не черный, это свидетельствует об отсутствии в осадке сульфидов железа (II) и (III), кобальта и никеля. [c.275]

Общие схемы анализа катионов ill группы. Известно несколько схем анализа катионов III группы, которые отличаются друг от друга главным образом методами разделения их на отдельные подгруппы. В их основе лежит различие в химических свойствах гидроксидов, сульфидов, устойчивости комплексных ионов, в частности аммиакатов, и некоторых других. В ходе дальнейшего изложения будут подробно рассмотрены пероксидный и аммиачный методы. [c.275]

Предварительные испытания. Как и при анализе смеси катионов II и III аналитических групп, следует обратить внимание на окраску раствора. Вместе с окрашенными катионами III группы возможно присутствие в растворе гидратированных ионов меди [Си(НгО)4], голубой цвет которых может быть маскирован ионами кобальта, хрома и некоторыми другими. [c.298]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Таблица 26. Ход анализа смеси катионов III группы и подгруппы меди IV группы

Центрифугат IV катионы III группы (в ходе анализа I—IV групп — катионы 1, И и III групп) и избыток H2S. [c.305]

Полезно при этом вновь обратить внимание иа цвет образующегося осадка и сделать соответствующие предварительные выводы (см, выше). В случае образования молочно-белою, опалесцирую-щего осадка серы можно сделать вывод, что катионы V группы отсутствуют в анализируемой смеси, и дальнейший анализ прекратить. [c.323]

При анализе смеси катионов всех пяти аналитических групп, так же как и при анализе катионов отдельных групп, сначала проводят предварительные испытания, а затем на основании полученных результатов составляют план систематического хода анализа и приступают к его выполнению. [c.97]

Примечание. Указанная в табл. 22 операция осаждения катионов И группы в виде сульфатов и превращение последних в карбонаты необходимы лишь в систематическом анализе смеси катионов всех групп. В случае анализа лишь одной И группы или смеси ее с I и VI группами эта операция исключается, и анализ II группы начинают с осаждения ее в виде карбонатов. [c.109]

Систематический ход анализа. 1) Отделение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, нейтрализуют аммиаком, добавляют равный объем 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием [c.129]

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов третьей группы. Исследуемый раствор нейтрализуют водным раствором аммиака п прибавляют 2%-ный раствор тиоацетамида. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—6 мин. Осадок сульфидов и гидроксидов центрифугируют [c.149]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов первой группы. 10—15 капель исследуемого вещества помещают в пробирку, прибавляют водный раствор аммиака, затем равный объем хлористоводородной кислоты (1,2 н. раствор). Осадок отделяют центрифугированием. [c.151]

Анализ смеси катионов пятой группы (раствор 4). Анализ смеси катионов пятой аналитической группы производят, как это было описано выше (см. гл. I, 7 и гл. II, 10). [c.153]

Работа 3. Качественный анализ катионов по группам [c.186]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ КАТИОНОВ ПЯТОЙ ГРУППЫ (ПОДГРУППА СЕРЕБРА) [c.191]

К исследуемому раствору катионов пяти групп прибавляют избыток НС1 до полного осаждения хлоридов свинца, серебра и ртути. При этом осадок фосфатов различных катионов растворяется. В осадке остаются сульфаты и хлориды соответствующих катионов. Анализ хлоридов и сульфатов проводят по методике, принятой в классическом качественном анализе. [c.203]

Качественный анализ катионов по группам [c.311]

Схема 1. Разделение катионов на группы в сероводородном методе систематического анализа [c.423]

Аналитическая классификация катионов по группам. Сероводородный (сульфидный) анализ катионов [c.288]

Глава 12 Аммиачно-фосфатная классификация катионов по группам. Систематический анализ катионов по аммиачно-фосфатному методу [c.301]

При систематическом анализе катионов по кислотно-основному методу используют групповые реагенты, с помощью которых проводят разделение катионов по группам, после чего в каждой группе отделяют и открывают индивидуальные катионы, [c.324]

Пусть для анализа взят раствор, содержащий смесь растворимых солей катионов третьей группы. Требуется разделить эти катионы и открыть каждый из них. [c.327]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Занятие 20. Техника полумикроанялиза. Класси- икация катионов в кислотно основном .анализе. Лаб.работа "Анализ смеси катионов первой группы (Ао, Ро ). [c.182]

Занятие 21. Общие и специ( ические реакции катионов П группы. Лаб.ряботя "Анализ смеси Вя " , Са . [c.182]

Занятие 22. Общие и специг ические реакции Ш группы ( АГ-, С ""-). Лаб.работа "Анализ смеси катионов Ш группы ( Общие и спе- [c.182]

Занятие 23. Лаб.работа "Анализ смеси катионов 1У группы. Общие и спе-циг ические реакции катионов У и У1 групп"(Со , Си Ни ). Лаб.ряботя "Анчлиз смеси катионов У и У1 групп (без Ии" )". [c.182]

Из табл. 14 видно, что для большинства приведенных солей значения ПР, а следовательно, и их растворимость ( в моль/л) умеиынаются 01 км. и.цпя к барию, особенно это относится к хро-матам. Так, растворимость хроматов при переходе от кальция к барию уменьшается почти в 1600 раз, в то время как для сульфатов и фосфатов эти цифры соответственно составляют 460 и 80. Растворимость оксалатов в том же направлении увеличивается приблизительно в 7 раз. Различия в растворимости хроматов и сульфатов используются в систематическом ходе анализа для отделения друг от друга катионов II группы. Различия же в растворимости меньшего порядка существенного значения не имеют. [c.247]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Анализ катионов I группы см. гя. XIII, 6. Ниже дана общая схема хода анализа катионов первой н второй групп после предварительных испытаний (табл. 16). [c.256]

К центрифугату I, помеп енному в фарфоровую чашечку, добавляют (под тягой ) приблизительно равный объем разбавленной уксусной кислоты и осгорожно кипятят до полного удаления H2S, что устанавливают с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора РЬ(СНзСОО)2 и каплей щелочи, — бумага не должна почернеть. Осадок серы, образующийся при кипячении раствора, отцентрифуговывают и отбрасывают, а центрифугат выпаривают досуха и затем прокаливают для удаления аммониевых солей, избыток которых может в дальнейшем ходе анализа помешать полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония. [c.275]

Пероксидный метод. При анализе пероксидно-щелочным методом к смеси катионов III группы добавляют некоторый избыток раствора NaOH и пероксида водорода. Катионы А1 +, 2п + и Сг " первона- [c.275]

NH4NO3 и NH i. Удаляют H2S кипячением раствора с СНзСООН (производится безотлагательно). ( месь центрифугируют, осадок серы отбрасывают. Центрифугат выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, затем растворяют в НС1 и переходят к анализу катионов II группы [c.278]

Достаточно эффективными оказались рентгеноструктурные и ЯМР-исследования комплексов кристаллического лизоцима в тетрагональной и триклинпой формах, а также лизоцима в растворе с катионами лантанпдов, в частности с трехвалентными лантаном, лютецием и гадолинием [32, 46, 46а]. Выбор этих металлов был основан на их способности приводить к пертурбации спектров ЯМР лиганда (в данном случае — функциональных групп активного центра лизоцима), с которым связываются катионы. Анализ соответствующих смещений резонансных частот (химических сдвигов), при которых происходит поглощение энергии, и (или) анализ уширения резонансных линий (времени релаксации) приводит к выявлению геометрических отнош.ений между центром связывания иона металла и соответствующими функциональными группами лиганда. [c.157]

Систематический ход анализа (один из вариантов). /) Отделение катионов lull групп от катионов III, IV, V и VI групп. 10— 15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют по каплям 2 н. раствор хлористоводородной кислоты и 2 н. раствор серной кислоты. Через 5—10 мин осадок отделяют центрифугированием, промывают водой, содержащей несколько капель 2 н. раствора хлористоводородной кислоты. [c.115]

Качественный химический аналиг включает дробный и систематический анализ. Дробный анализ — обнаружение иона или вещества в анализируемой пробе с помощью специфического реагента в присутствии всех компонентов пробы. Систематический анализ предусматривает разделение смеси анализируемых нонов по аналитическим группам с последующим обнаружением каждого иона. Существуют различные аналитические классификации катионов по группам — сульфидная (сероводородная), аммиачно-фосфатная, кислотно-основная. Каждая классификация основана на химических свойствах катионов, связана с положением соответствующих элементов в периодической системе и их электронным строением. [c.12]

Сероводородная (сульфидная) классификация катионов по группам. Сисгематический анализ катионов по сероводородному (сульфидному) методу [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология