Релаксация структурная

Структурная поляризация наблюдается, например, в материалах, абсорбирующих влагу, и в растительных клетках. Время релаксации структурной поляризации порядка 10" . .. 10 с. [c.416]

Модель основана на изучении дифракции рентгеновских лучей Эти предположения основаны на частично ковалентном характере водородных связей между молекулами воды и согласуются с данными по плотностям, временам релаксаций, структурным изменениям в растворах неполярных соединений и с термодинамическими параметрами [c.188]

При ионном характере проводимости этих включений время релаксации структурной поляризации составляет 10 — 10 сек. Кроме того, во влажных материалах содержатся электролиты. При постоянном токе наблюдается явление электролиза, связанное с перемещением диссоциированных ионов — положительных к отрицательному электроду, а отрицательных — к положительному. В двух- и трехфазных системах это явление сопровождается электроосмосом, т. е. перемещением жидкости, имеющей заряд одного знака, к электроду противоположных полярностей. [c.315]

При химической релаксации структурные изменения происходят по всей массе образца приблизительно равномерно и напряжение монотонно уменьшается по всему сечению образца. При растрескивании резины структурные изменения начинаются с поверхности, а свойства внутренних слоев практически не изменяются. Среднее номинальное напряжение, фактически действующее только на эти слои, остается постоянным. [c.218]

Исходя из того что при растяжении время релаксации структурных единиц полимера уменьшается, что видно из формулы (1.1), а хрупкая прочность из-за молекулярной ориентации возрастает, следует ожидать снижения Гхр резин при всех скоростях испытаний. Имеющиеся данные [67] подтверждают это (см. рис. 1.3 и 1.4), причем снижение Гхр после предварительного растяжения сильнее при меньших скоростях испытаний и может достигать 100°С для ненаполненных резин Гхр снижается больше, чем для наполненных. При сжатии в результате возникновения сложнонапряженного состояния хрупкое разрушение должно облегчаться, а Гхр сдвигаться в сторону более высоких температур. Деформация сжатия повышает Гхр резин, однако изменение Гхр при сжатии меньше, чем при растяжении. Повышение Гхр в сжатом образце наиболее сильно проявляется на ненаполненных резинах из полярных каучуков и уменьшается с увеличением дозировки наполнителя. Более подробно влияние степени дефор- [c.28]

Амплитуда рассеяния Ау(1) ]-го рассеивающего элемента будет изменяться со временем только в том случае, если рассеивающий элемент испытывает внутреннюю релаксацию (структурную или ориентационную, если частицы анизотропные). В формуле (6) Г определяе положение]-го рассеивающего элемента я — вектор рассеяния, равные изменению волнового вектора к при переходе от падающего к рассеянному лучу [c.172]

Приведем факты, свидетельствующие о релаксации структурно-чувствительных свойств дистиллированной воды, содержащей некоторое количество примесей. [c.20]

В кризисных состояниях подобный обмен и разупорядочение системы проявляется в наивысшей степени. Можно отметить, что при приближении к кризисному состоянию время релаксации структурных образований системы по отношению к любому типу воздействий на нее становится аномально большим. Параметр порядка при этом будет меняться все медленней, а в точке кризисного состояния должен в идеале приобретать нулевое значение при максимальном значении корреляционого радиуса. Речь должна идти скорее об усредненном по всему объему мгновенном значении параметра порядка. [c.191]

В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. Фазовая структура пленочных образцов будет зависеть от соотношения полимеров в смеси, от природы растворителя и режима образования твердой пленки. Фазовая структура данной бинарной системы, как известно [12], может формироваться вдали от равновесия ПВХ-ПММА. По соотношению количеств фаз эта структура определяется наличием равновесия ПВХ-ПММА-растворитель в поле тройной диаграммы в области резкого возрастания вязкости системы, обусловленного либо фазовыми превращениями (распад фаз с образованием твердого осадка), либо стеклованием жидких фаз (релаксационный переход), либо лиотропным гелеобразованием. Разные механизмы стабилизации надмолекулярных структур ПВХ-ПММА, возникающих при концентрировании растворов в разных растворителях в совокупности с заторможенностью процессов массообмена при разделении фаз и релаксации структурной неравновесности в фазе каждого полимера, приводят в конечном итоге к разным кинетическим зависимостям скорости деструкции твердых смесевых образцов от состава. Переходный слой представляет из себя суперпозицию межфазной границы (сегментальная совместимость компонентов), структурно-возмущенной области (зона значительного конформационного напряжения) и области диффузионного смешения компонентов, что находится в хорошем соответствии с данными работы [15]. Природа растворителя оказывает существенное влияние как на характер распределения концентрации ПВХ, так и на строение зоны сопряженных фаз. При использовании плохого растворителя (толуола) переходный слой представляет собой резкую межфазную границу, в пределах которой наблюдается скачко- [c.254]

Действительно, при локальном изменении температуры, плотности (объема) или давления в поле звуковой волны в данном элементе среды могут возникнуть изменения структуры. Процессы релаксации этих изменений отстают по фазе от звуковой волны, что и приводит к дополнительному поглощению звука. Так, при наличии поворотной изомерии в полимерной цепи с энергетически неэквивалентными поворотными изомерами периодические изменения температуры приводят к периодическому смещению равновесия между разными поворотными изомерами и к соответствующей термической акустической релаксации. Если разньш изомерам отвечает разный локальный свободный объем (или плотность) в системе полимер - растворитель, то возникает другой тип структурной объемной релаксации. Структурная релаксация может быть связана с изменениями в структуре упаковки звеньев полимера и растворителя при локальном изменении температуры и плотности и т. д. [c.187]

Влияние вида деформации (растяжение и сжатие). Исходя из того, что при растяжении время релаксации структурных единиц полимера уменьшается, а хрупкая прочность из-за молекулярной ориентации возрастает, следует ожидать снижения Гхр резин при всех скоростях испытаний [5, с. 28]. Это подтверждается имеюшимися данными (см. рис. 3.11), причем снижение Гхр после предварительного растяжения сильнее при малых скоростях испытаний и может достигать 100°С в случае ненаполненных резин снижение Гхр проявляется больше, чем в случае наполненных. [c.95]

При температурах, близких нулю, для твердых тел применим закон Дебая Со- 0, или С = аТ (где а — коэффициент). Для кристаллических 5е или 5102 этот закон применим соответственно при 8—10 и 1—2 К. Однако для стеклообразного 5е максимум С отвечает Т=4 К и в 10 раз выше, чем для кристаллического селена. Для стекла 5102 обнаружен широкий максимум при 50 и при 5 К для стекол ВеРг, В2О3, ОеОг, А Оз, 2п(РОз)г также наблюдается широкий максимум, причем сильно зависящий от предыстории образцов. Это обусловлено термически активированной релаксацией структурных дефектов, например при существовании двух различных равновесных позиций мостиковых 0-атомов. [c.163]

Релаксация, т.е. установление равновесия, характерна как для всей системы в целом, так и для каждой подсистемы в отдельности. Релаксационные переходы связаны с размораживанием и увеличением кинетической подвижности и собственно релаксацией структурных звеньев в подсистемах. При изменении температуры необходима для релаксации структуры соответствующая выдержка (т > Tpgjja ) > после чего наступает равновесие на другом уровне. [c.146]