Дегидратация, окисление-восстановление

Термические эффекты, наблюдаемые в методе ДТА, могут вызываться такими физическими явлениями, как плавление, изменение кристаллической структуры,разрушение кристаллической решетки, испарение, кипение и сублимация. Методы ДТА и ТГА позволяют также наблюдать за термическими эффектами, вызванными протеканием химических процессов, таких, как диссоциация или разложение, дегидратация, окисление и восстановление, реакции соединения и замещения. Большинство превращений сопровождается эндотермическим эффектом к исключениям относятся процессы окисления и некоторые структурные превращения. [c.63]

Процессы, протекающие в керамической массе при обжиге, могут быть представлены последовательными реакциями дегидратации, диссоциации, окисления, восстановления и синтеза новых фаз из исходных. Только в результате реакций керамическая масса (смесь минеральных компонентов) становится керамическим материалом. [c.26]

Реакции внутреннего окисления-восстановления, протекающие путем дегидратации до енола или енолфосфата [c.160]

Асбест применяют в каталитических реакциях окисления, восстановления, гидрогенизации, дегидрогенизации, конденсации и дегидратации [c.534]

Пемзу употребляют в каталитических реакциях синтеза, разложения, окисления, восстановления, гидрогенизации, конденсации, хлорирования, дегидратации, дегидрогенизации [c.535]

В таблицах выделены следующие типы реакций 1) синтез 2) разложение 3) гидратация 4) дегидратация 5) восстановление 6) окисление 7) гидрогенизация 8) дегидрогенизация 9) галоидирование — хлорирование, броми-рование, фторирование, иодирование 10) сульфирование И) обессеривание 12) алкилирование 13) конденсация 14) полимеризация 15) изомеризация 16) ароматизация. [c.3]

По типу взаимодействия веществ с катализатором, гетеролитическому или гомолитическому, каталитические процессы можно разделить на две большие группы ионные, или кислотно-основные (гидролиз, гидратация, дегидратация, крекинг), и окислительно-восстановительные, или электронные (окисление, восстановление, гидрирование и др.). Эти процессы обычно [c.7]

Эта селективность является функцией поверхностной плотности активных центров обоих типов и, следовательно, зависит от предварительной обработки (дегидратация, восстановление, окисление) такие окислы можно назвать бифункциональными катализаторами. Однако, согласно более общепринятой терминологии, это название употребляют только о-случаях, когда оба типа активных центров участвуют в двух (или более) последовательных стадиях заданной реакции, например при дегидрогенизации метилциклопентана до бензола (изомеризация и дегидрогенизация) или конверсии этанола в бутадиен (дегидратация и дегидрогенизация). [c.60]

В химической промышленности ионообменные смолы применяют для очистки сточных вод и многих органических веществ (глицерина, формальдегида и др.), в качестве катализаторов реакций этерификации кислот, гидролиза эфиров, конденсации, восстановления, дегидратации, окисления, алкилирования ароматических углеводородов винильными соединениями. [c.237]

Большой интерес представляют исследования Фаворского по дегидратации гликолей, которая была им истолкована в свете явлений окисления-восстановления и образования оксониевых соединений. [c.68]

Сложная компоновка. Газы не поглощаются конструкционным материалом. (Вследствие их природы с ними нужно все время работать в герметичной аппаратуре.) Поэтому с компактными спиральными колонками и с устройством из многих колонок были быстро достигнуты успехи, которые не могли быть практически осуществлены при использовании жидких подвижных фаз. Кроме того, непосредственно в газовом потоке можно проводить такие простые химические превращения, как окисление, восстановление и дегидратация. [c.14]

Реакция дегидратации а-гликолей вообще и пинаконов в частности является реакцией одновременного окисления—восстановления в образующихся альдегидах и кетонах кислород образует карбонил с тем из двух гидроксилированных атомов углерода, который в зависимости от его динамического состояния обладает качественно большей способностью окисляться, чем его сосед. Эта большая способность атома углерода к окислению является основной причиной, вызывающей изомерные превращения, и миграция водорода или радикала является лишь следствием ее. [c.454]

Обладая высокой степенью избирательности, ферменты используются живыми организмами для осуществления с высокой скоростью огромного разнообразия химических реакций они сохраняют свою активность не только в микропространстве клетки, но и вне организма. Ферменты нашли широкое применение в таких отраслях промышленности, как хлебопечение, пивоварение, виноделие, чайное, кожевенное и меховое производства, сыроварение, кулинария (для обработки мяса) и т.д. В последние годы ферменты стали применять в тонкой химической индустрии для осуществления таких реакций органической химии, как окисление, восстановление, дезаминирование, декарбоксилирование, дегидратация, конденсация, а также для разделения и вьщеления изомеров аминокислот Ь-ряда (при химическом синтезе образуются рацемические смеси Ь- и О-изомеров), которые используют в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. Овладение тонкими механизмами действия ферментов, несомненно, предоставит неограниченные возможности получения в огромньгх количествах и с большой скоростью полезных веществ в лабораторных условиях почти со 100% выходом. [c.163]

Другае авторы связывают изменение активности алюмохромовых катализаторов со степенью дегидратации поверхности, которая также меняется как в процессе дегидрирования бутана, так и при окислительной регенерации [113, 114]. В процессе дегидрирования Сг " восстанавливается. Пары воды, образующиеся при восстановлении, вызывают обратимое отравление поверхности [95, 113]. Окисленная поверхность алюмохромового катализатора является более чувствительной к отравляющему действию воды, чем восстановленная . Полная дезактивация восстановленного оксида хрома(П1) парами воды наступала при покрытии 15% поверхности катализатора, а полное отравление окисленного оксида хрома(П1) отмечено уже при экранировании 2% поверхности [c.49]

В Т. а. можно фиксировать т. наз. кривые нагревания (или охлаждения) исследуемого образца, т.е. изменение т-ры последнего во времени. В случае к.-л. фазового превращения в в-ве (или смеси в-в) на кривой появляются площадка или изломы. Большей чувствительностью обладает метод дифференциального термического анализа (ДТА), в к-ром регистрируют во времени изменение разности т-р АТ между исследуемым образцом и образцом сравнения (чаще всего А1г О ), не претерпевающим в данном интервале т-р никаких превращений. Минимумы на кривой ДТА (см., напр., рис.) соответствуют эндотермич. процессам, а максимумы-экзотермическим. Эффекты, регистрируемые в ДТА, м.б. обусловлены плавлением, изменением кристаллич. структуры, разрушением кристаллич. решетки, испарением, кипением, возгонкой, а также хим. процессами (диссоциация, разложение, дегидратация, окисление-восстановление и др.). Большинство превращений сопровождается эидотер-мич. эффектами экзотермичны лишь нек-рые процессы окисления-восстановления и структурного превращения. На вид кривых ДТА, как и на вид кривых в термогравиметрии, оказывают влияние ми. факторы, поэтому воспроизводимость метода, как правило, плохая. [c.533]

МОЖНО, однако, преодолеть указанные затруднения. Соответствующие опыты показали, что плохо разделяемые методом адсорбционной хроматографии группы полярности можно легко разделить при определенных условиях методом распределительной хроматографии в газовой фазе [68]. Если имеется около 1 г смеси, то лучше всего проводить разделение на фракции (группы полярности) на колонках с силикагелем или с окисью алюминия и затем исследовать их методом газовой хроматографии. В обоих случаях фракции проверяют методом ХТС. Для установления принадлежности к данной группе можно использовать, кроме величин Rf, также и цветные реакции. Миллер и Кирхнер показали, что для идентификации функциональных групп можно проводить превращения, например дегидратацию, окисление, восстановление, омыление, непосредственно в тонких слоях. Следует, однако, всегда дополнительно охарактеризовать соединения одним из проверенных микрометодов (производные, температуры кипения, вращение плоскости поляризации, УФ- и ИК-спектры). [c.188]

Продукты глубокого изменения макромолекул гемицеллюлоз Б щелочной среде при нагревании в результате реакций изомеризации, окисления — восстановления и дегидратации подвергаются дальнейшим изменениям, причем в черных щелоках накапливаются такие продукты, как углекислота, муравьиная, уксусная, молочная, диоксимасляная, щавелевая и другие кислоты. Они связываются свободной щелочью, превращаясь в соответствующие соли. [c.366]

Нагревание геля окиси хрома может сонровол<даться его рекристаллизацией, степень которой сильно зависит от условий, особенно если при этом происходит окисление или восстановление хрома [59]. Барвелл и сотр. [60] показали, что дегидратация в инертной атмосфере при - 670 К дает стабильный аморфный гель. Однако, если начальная термообработка предусматривает нагревание до 670 К в водороде, образуется микрокристаллическая разновидность а-СггОз. Если термообработку проводят на воздухе, свойства продукта зависят от скорости нагрева. Быстрый нагрев вызывает значительную экзотермическую рекристаллизацию в области температур 620—670 К при медленном нагревании можно сохранить аморфную структуру. Постепенное образование а-СггОз при постепенном повышении температуры от 620 К, когда появляются первые признаки образования кристаллитов, до 970 К, когда дифрактограмма а-СггОз становится полностью разрешенной, описали Дерен и др. [61]. Если на начальной стадии дегидратации температура 670 К достигается без рекристаллизации, гель сохраняет относительную устойчивость по крайней мере до 820 К, хотя при температуре выше 770 К происходит медленная рекристаллизация, которая ускоряется при чередовании циклов нагревание— охлаждение и (или) окисление—восстановление. [c.64]

Изомеризация карб0нилы7ых соединений, как н другие реакции внутримолекулярного окисления-восстановления, при которых образуются альдегиды и кетоны (изомеризация ненасыщенных спиртов и а-окисей, гидратация ацетиленовых углеводородов, дегидратация а-гликолей и пр.), протекает главным образом в условиях кислотно-солевого катализа . При этом роль агентов и катализаторов реакций выполняют минеральные кислоты (ча-1це серная кислота разных концентраций), органические кислоты (щавелевая), иногда щелочи (при карбонильном превращении спиртов—гомологов аллилового спирта). Широко применяются хлористый цинк, хлористый алюминий и ртутные соли. [c.243]

Заключительная стадия приготовления катализатора состоит в переводе гранул катализатора в активное состояние по отношению к определенной реакции. Например, последняя стадия приготовления катализатора гидрирования заключается в восстановлении окисла до металла. Для формирования катализаторов дегидратации, окисления, сульфирования или карбонилирова-ния необходима предварительная обработка соответственно инертным газом, кислородом, сероводородом или окисью углерода. Если реакция, используемая для формирования активной поверхности, протекает с выделением тепла, то необходимо принять меры для предотвращения перегрева катализатора. Это может быть достигнуто, если начинать активацию при низкой температуре. Для предотвращения местных перегревов поверхности катализатора часто имеет смысл разбавлять активирующий газ. [c.16]

При помощи ТСХ решались следующие задачи путем исследования пробы реакционной смеси контролировались (качественно) скорость и глубина превращений в реакциях окисления сульфидов в сульфоксиды, термическая циклоизомеризация арилалке-нилсульфидов, дегидратация тиабицикланолов, восстановление дисульфидов в тиолы, присоединение диэтилдитиофосфорной кислоты к ненасыщенным сульфидам (в том числе к сульфидам, полученным из тиацик-ланов средних фракций нефти) и др. [c.77]

По типу взаимодействия веществ с катализатором (гетеролитическому или гомолитическому) каталитические процессы мошо разделить.на две большие группы ионные, или кислотно-основные (гидролиз, гидратация, дегидратация, конденсация, 1 рекинг) и окислите льно-восстановите льные, или электронные (окисление, восстановление, гидрирование и др.). Эти группы процессэв обычно требуют в качестве катализаторов веществ разной природы первые протекают в присутствии ионных окислов, силикатов, кислот, оснований, вторые - в присутствии веществ, способных взаимодействовать с электронами реагирующих молекул, т.е. обладающих свободными или слабосвязанными электронами на незаполненных д -орбитах их атомов. [c.7]

На схеме 2 (стр. 507) показано, как различные типы индольных алкалоидов с интактным или фрагментированным кольцом Е могут быть получены из LXVHI сочетанием простых реакций гидратации, дегидратации, окисления и восстановления. В этой схеме привлекает внимание ряд любопытных моментов. Так, например, становится понятным положение карбметоксильной группы при С-16 в серпентине, иохимбине и многих других алкалоидах. Следует также отметить, что С-15 в алкалоидах типа иохимбина несет водородный атом, имеющий на всех этапах а-кон-фигурацию,и не способен к эпимеризации. В эметине XXXIV атом [c.505]

С помощью ТСХ контролировались скорость и глубина превращений в таких реакциях, как окисление сульфидов в сульфоксиды термическая перегруппировка арилалкенилсульфидов дегидратация тиабицикланолов восстановление дисульфидов в тиолы присоединение ди-этилдитиофосфорной кислоты к ненасыщенным сульфидам, полученным из насыщенных сульфидов ромашкинского и южно-узбекского керосина и др. [c.78]

Н. А. Разумовой, Нитрование , Нитрозирование , Пиролиз — В. М. Альбицкой, Диазотирование. Азосочетание — К. Б. Ралль, Сульфирование ароматических соединений — О. Ф. Гинзбургом, Окисление , Восстановление , Реакции гидридного обмена — В, И. Серковой, Гидратация и дегидратация органических соеди- [c.3]

В растворах ДМСО как растворителя протекают многие реакции окисления — восстановления, дегидратации, замещения конденсации, присоединения, отщепления и др. Он служит также отличной реакционной средой для синтеза элементорганических соединений. Интересным вариантом реакции Джолли, сопровождающимся образованием ферроцена, является взаимодействие циклопентадиена и РеС12 4Н20 с гидроксидом калия, который ведет себя в ДМСО как протонирующий и дегидратирующий реагент [c.124]

А. Е. Фаворский проводил исследования и с двухатомными спиртами, в частности по дегидратации гликолей. Эти явления он истолковывал как процессы окисления — восстановления и образования оксониевых соединений, в которых кислород четырхвалентен. При изучении дегидратации простейшего двухатомного спирта (этиленгликоля) А. Е. Фаворский развил и уточнил работы зарубежных авторов (Вюрц, 1859 Лоренцо, 1863), в подробностях выяснил ход реакции и предложил простой метод получепия диоксана из гликоля — перегонка гликоля в присутствии небольших количеств серной кислоты [210]. Ход реакции заключался в следующих превращениях (аналогичных процессу образования простых эфиров из алкоголей, как это установил еще в середине XIX в. английский химик Вильямсон) [c.211]

Бёрч и сотр. [25] изучили также образование склеротиорина из меченых формиата и ацетата. Склеротиорин имеет скелет, образовавшийся из ацетата, который претерпевает метилирование по трем положениям, монохлорирование, окисление, восстановление, дегидратацию, циклизацию как по атомам [c.242]

Рассмотрение реакции дегидратации 7.-гликолей с точки зрения реакций одновременного окисления-восстановления привело А. Е. Фаворского к выводам о связи изомерных превращени) кетонов со способностью углеродных атомов удерживать при себе кислород. [c.241]

Большое значение активные угли имеют как катализаторы в реакциях окисления — восстановления, галоге-нирования, например при образовании хлористого суль-фурила из сернистого ангидрида и хлора, полимеризации, изомеризации, дегидратации и ряде других реакций [14, с. 65 133]1. Так, активные угли типа норит и карборафин используют в качестве катализаторов автоокисления аскорбиновой кислоты при оптимальной кислотности раствора pH=3,2—4,4 [ 14, с. 65] . [c.154]

Ендиолы и а-дикетоны по структуре похожи на гидрохиноны и хиноны, однако в большинстве случаев они дают необратимые полярографические волны. Перенос электрона обратим, однако продукт вступает далее в необратимые химические реакции. При окислении ендиола образуется а-дикетон, который затем гидратируется. Высота катодной волны гидрата очень мала, вследствие того что она определяется скоростью дегидратации. При восстановлении а-дикетона образуется ендиол, который таутомеризуется в кетол, неспособный вновь окисляться до дикетона при том же значении 1/2. [c.120]

Алюмосиликаты, содержащие хром, ванадий, вольфрам, молибден, марганец, никель, кобальт, титан, уран и другие металлы в ионообменном и неионообменном состоянии были применены в целом ряде реакций окисления, восстановления, этерификации, гидратации, дегидратации, гидрирования, полимеризации [2]. [c.208]

Шидкофазные лабораторные реакторы обладают рядом отличий от газофазных, поэтому их целесообразно рассмотреть особо. Устройство аппаратов мало меняется от того, проводятся ли в них чисто жидкофазные или газо-жидкофазные реакции с твердым катализатором. Последний тип реакций, к которому относятся жидкофазное гидрирование, восстановление водородом, жидкофазное окисление молекулярным кислородом в настоящее время более распространен в технике, чем первый, к которому принадлежат реакции алкили-рования, дегидратации и этерификации. [c.414]

Способы переработки любого вида сырья определяются характером продуктов, которые предполагается получить, а также составом и свойствами исходных углеводородов. Для производства продуктов органического синтеза используются типичные реакции ор-1 анической химии галогеннровзние, сульфирование, окисление и восстановление, гидрирование и дегидрирование, гидратация и дегидратация, нитрование, алкилирование, циклизация, изомеризация, конденсация, полимеризация, этерификация и т. п. [c.162]

ТОПОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (греч. topos — место) — реакции, происходящие в твердой фазе, например, дегидратация кристаллогидратов, окисление металлов и др. К наиболее важным Т. р. относятся процессы обжига, восстановления, хлорирования руд тяжелых и цветных металлов, изготовление катализаторов, получение ферритов, цементация стали, производство керамики, фарфора, огнеупоров, разложение взрывчатых веществ и многие др. [c.252]

Как правило, высокотемпературным процессам соответствует стадийный механизм. При низких температурах более вероятен слитный механизм. Если скорость процесса окисления на несколько порядков превышает наблюдаемые скорости окисления и восстановления катализаторов, допускается возможность захвата катализатором свободной энергии реакции с реализацией энергетического механизма активации. Таки<1 образом механизм каталитического окисления органических соединений или водорода, предложенный Г. К. Боресковым, находится в согласии с основными принципами мультиплетной теории, которая была создана для реакций гидрирования, дегидрирования и дегидратации. В реакциях окисления на первый план выдвигается энергетическое соответствие. [c.91]

Рассмотрим кислородсодержащие кислоты серы, начиная с Н25О3 — очень нестойкого вещества, способного не только к дегидратации и дисмутации, но и к окислению и восстановлению (см. схему на стр. 220, где указаны—восстановительный переход к И 2 204 и окислительные к Н г5 2О 5 и Н г5 2О е). [c.226]

Нетрудно заметить, что результатом рассмотренных конденсаций является образование продуктов, содержащих кислородсодержащие заместители в положении 1,3. Это могут быть р-гидроксикарбонильные соединения (если оба компонента альдегиды или кетоны), или р-дикарбонилъные для случая сложноэфирной конденсации. Оба этих типа производных обладают высокой и разнообразной реакционной способностью, что значительно расширяет синтетическую значимость методов их получения. Типичные ВО.ЗМОЖНОСТИ таких превращений, показанные на схеме 2.26 для продукта конденсации ацетона и уксусного альдегида, альдоля 70, это окисление с образованием р-дикетона 71, восстановление, приводящее к 1,3-диолу 72, и дегидратация, дающая а,р-непредельный кетон 73. [c.108]

При синтезе 19-норпрогестерона исходят из метилового эфира эстрона (VII) и боковую цепь образуют аналогично предыдущему. Действием реактива Гриньяра на нитрил (VIII), образующийся в результате дегидратации оксинитрила (II), получают после гидрирования кетон (IX). При восстановлении ароматического кольца (Л) литием в жидком аммиаке восстанавливается и карбонильная группа (IX), но гидролиз образовавшегося винилового эфира (X) приводит к а,р-непредельному кетону (XI), который при окислении хромовым ангидридом переходит в 19-норпрогестерон (VI) [c.610]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология