Тиомочевина тиоцианат

Некоторые вещества (ионы) ускоряют процесс. К ним относятся тиомочевина, тиоцианаты, сульфиды и др. Особенно существенное ускорение наблюдается, [c.239]

Сульфит натрия без- 2 водный Тиомочевина Тиоцианат калия Йодид калия АС-452 (ЬА-279) [c.240]

Из таких представлений вытекает некоторое подобие рассматриваемых реакций согласованным электроциклическим реакциям. В этой связи интересно отметить наличие определенного температурного порога, выше которого мономолекулярные превращения первичных продуктов конденсации эпоксисоединения с тиомочевиной (тиоцианатом металла) сопровождаются бимолекулярными или полимерными превращениями. В реакциях простых гомологов окиси этилена последнее имеет место при нагревании выше 60° С [14]. [c.60]

В р-ции, подобной В. р, участвуют тиоцианаты щелочных металлов и орг. изотиоцианаты с образованием производных тиомочевины, напр. [c.353]

Т. используют в произ-ве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, компоиентов проявителей в фотографии, аналит. реагентов в роданометрии и меркуриметрии, для приготовления прядильных р-ров в произ-ве акриловых волокон, для получения орг. тиоцианатов, как стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды. Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. анализе для определения Со, Ре, Bi, Mo, W, Re, в технологии редких металлов для разделения Zr и Hf, Th и Ti, Ga и Al, Та и Nb, Th и La, для получения спектрально чистого La. Тиоцианаты Nb(V) и Та(У)-катали-заторы р-ции Фриделя-Крафтса. См. также Аммония тиоцианат, Натрия тиоцианат. [c.587]

Для аналит. определения Э. используют р-ции раскрытия цикла тиосульфатом, тиоцианатом или тиомочевиной, а также фотометрирование его окрашенных соед,, напр, с [c.499]

Тиоцианат аммония — бесцветное кристаллическое вещество, расплывающееся при хранении во влажном воздухе р = 1,305 /пл= 149,7 °С. Прн нагревании до 90°С частично переходит в тиомочевину, выше 180°С разлагается. При хранении на свету приобретает красное окрашивание (в присутствии следов железа). Имеющиеся в продаже препараты содержат не менее 98 % НН4 СН. [c.23]

Сложные химические реакции. К сложным реакциям относятся обратимые, параллельные, последовательные, сопряженные и др. Например, реакция превращения тиоцианата аммония в тиомочевину [c.183]

Для пропорционального и сверхпропорционального ослабления изображения применяют также способ повторного проявления (т. наз. гармонич. ослабление). Вначале металлич. Ag отбеливают и превращают в AgHal, а затем проявляют в разб. выравнивающем проявителе до нужной оптич. плотности, фиксируют и промывают. Ослабляющее действие на мелкодисперсное серебряное изображение оказывают также кислые р-ры тиосульфата Na (кислые фиксажи), тиомочевины, тиоцианатов и др. [c.232]

Производные тиоугольных кислот представляют собой важную группу сераорганических соединений. Здесь кратко рассмотрены только тиомочевина, тиоцианаты, ксантогенаты и днтиокарбаматы. [c.649]

Тиокарбонильные производные. Для многих типов карбонильных соединений, перечисленных выше, доступны их тиокарбонильные аналоги (тиоамиды, тиомочевины, тиоцианаты, тиоизоцианаты). В целом замена карбонильной группы на тиокарбонильную приводит к слабопольному сдвигу. Двуокись углерода дает сигнал при 132,2 м. д., а сероуглерод — при 192,8 м. д. В табл. 5.22 приведены химические сдвиги тиофункцио-нальных групп ряда соединений. [c.164]

Дисульфиды [646] синтезируют действием дисульфид-ионов на алкилгалогениды, а также косвенным путем по реакции солей Бунте (см. реакцию 10-41) либо с кислотными растворами иодида, тиоцианат-иона или тиомочевины [647], либо пиролизом и обработкой пероксидом водорода. Алкилгалогениды дают дисульфиды и при кипячении с серой и NaOH [648]. [c.144]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

КАЛИЯ ТИОЦИАНАТ KS N, ( л 173,2 С, ( п 500 °С (с разл.) гигр. раств. в воде (177,2 г в 100 г при О °С), сп. Получ. сплавлением K N с S. Примен. в произ-ве др. тиоцианатов и тиомочевины компонент фотографич. проявителей в аналит. химии (в частности — титрант в роданомет-рии). [c.234]

Меркаптобензимидазол был таюке Получен из о-фенилендиамина нагреванием его тиоцианата до 120—130 нагреваниел о-фенилендиамина с водным раствором тиоцианата калия (в этом случае в качестве побочного продукта образуется 2-аминофенилтиомочевина) действием на о-фенилендиамин тиофосгена в хлороформе нагреванием о-финилендиамина с сероуглеродом в спирте или воде нагреванием его гидрохлорида с тиомочевиной При 170—180° . [c.296]

В основном этот метод разработал Трауман 2-Амино-4-мегил-тиазол был получен также из хлорацетона и тиоцианата аммония из хлорацетона и тиоцианата аммония в водном аммиаке действием тиоцианата аммония на тиоцианоацетон омылением и отщеплением углекислоты от циклического эфира, полученного из этилового эфира у-бромацетоуксусной кислоты и тиомочевины и из тиоцианоацетона и аммиака в абсолютном эфире [c.41]

По хим. св-вам Ф,- типичные первичные амины. С минер, и орг. к-тами образуют соли, с альдегидами - основания Шиффа, с цианатами и тиоцианатами - замещенные мочевины и тиомочевины с сульфохлоридами - соответствующие амиды сульфокислот. Ф. ацилируются по Шсяптенаг-Баумана реакции с образованием N-замещенных амидов N-алкилиро-вание галогенопроизводными низших углеводородов приво- [c.69]

При осаждении сплавов N1—Со вводят органические добавки, содержащие функциональную группу С-8 тиоцианаты, тиомочевину, тиоацетамид, тиосемикарбозид, 2-тиобарбитуровую кислоту, дисульфид углерода, а также кофеин, декстрин, кадмия сульфамат, натрия Р-нафталинсульфонат, натрия лаурилсульфонат, натрия додецилсульфат. [c.165]

Эпоксисахара реагируют с тиоцианатами и тиомочевиной неожиданным образом, давая соответствующий эписульфид с обращенной конфигурацией (схема 50). Так, 5,6-ангидро-З-О-бензил- [c.191]

При описании свойств серы и методов ее определения анализируемые соединения упоминаются в порядке, соответствуюш ем возрастанию степени окисления содержаш ейся в них серы сера элементная, сероводород, полисульфиды, меркаптаны, тиоцианаты , сернистый газ и сульфиты, серная кислота и сульфаты, тиосуль-фаты, политионаты, пероксосоединения, сероуглерод, ксантогенаты, тиомочевина. [c.5]

Эвальд, Хаманн и Стэтчбери [76] установили, что равновесие г мс-тра с-изомеризации 1,2-дихлорэтилена при повышении давления несколько смещается в сторону г мс-изомера. Так, при 185° и давлении 20 атм в равновесной смеси отношение концентраций транс- и г мс-изомеров равно 0,48, а при 3000 атм — 0,41. По данным Янагимото [77], равновесие реакции образования тиомочевины из тиоцианата аммония в жидкой фазе (при 220°) смещается давлением в сторону продукта реакции. [c.52]

ТиоцианатьГ при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в Ы-ацетилдитиокарбонаты [280] с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. При нагревании тиоцианатов со спиртом происходит перегруппировка в изотиоцианаты, которые реагируют со спиртом обычным путем, превращаясь в тиоуретаны дальнейшее нагревание приводит к разложению последних и образованию аминопиримидинов [278]. [c.234]

Показано, что тиоцианат влияет на накопление и концентрирование ионов иода в щитовидной железе Процесс синтеза гормона, при котором иод соединяется с тирозильной группой, блокируется тиомочевиной и родственными ей соединениями, например пропилтиоурацилом, метилтиоурацилом и 1-метил-2 мер- [c.175]

Определению не мен1ают органические сульфиды, дисульфиды, тиоцианаты, ненасыщенные соединения, хлорид-, бромид- и сульфит-ионы. Мешают определению тиомочевина и сульфид-, тиосульфат-, тиоцианат- и цианид-ионы. Этилендитиол и о-ами-нобензолтиол не восстанавливают медь(II), но образуют тиоляты меди. [c.549]

Простейшие тннраны можно легко получить нз оксиранов реакцией с тиоцианат-нонами или с тиомочевиной. Механизм реакции, как показано иа рнс. 9.8, по-видимому, включает стадию образования циклического интермедиата, хотя в дальнейшем процесс носит [c.411]

Крашение с предварительным хромированием находит ограниченное применение из-за большой длительности процесса. При хромировании шерстяного волокна используют растворы бихромата калия, содержание которого составляет не более 25—507о от массы красителя. С целью предотвращения разрушения шерсти при восстановлении хрома(VI) до хрома(III) в раствор вводят слабые восстановители, например тиосульфат натрия, тиомочевину (тиокарбамид), тиоцианат аммония, муравьиную или щавелевую кислоту (1—1,5% от массы волокна). Обработку шерсти начинают при 40 °С, в течение 1 ч раствор нагревают до кипения и хромируют при кипении около 1,5 ч. Затем волокно тщательно промывают и окрашивают в условиях, принятых для обычных кислотных красителей. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология