пиперидино метиловый эфир

Метиловый эфир p-(N- пиперидино)-пропионовой кислоты (III). К 280 г (3,11 мол) 90,5% пиперидина (I) в течение 1 часа прибавляют 286 г (3,12 мол) 93% метилового эфира акриловой кислоты (И) и смесь кипятят 7 часов. Продукты реакции перегоняют в вакууме. Получают 425 г (75,5%) III, т. кип. 81—83 (9 мм). [c.99]

Напротив, нуклеофильное присоединение к тройной связи С=С, которому соответствует активированный комплекс в уравнении (53), сильно ускоряется при увеличении полярности растворителя, как показано на примере цис-присоединения пиперидина к метиловому эфиру пропиоловой кислоты [32] [c.64]

Размыкание кольца метилового эфира З-кетотиофан-2-карбоновой кислоты протекает очень легко при кипячении эфира с метиловым спиртом, содержащим несколько капель пиперидина метиловый эфир З-кетотиофан-2-кар-боновой кислоты количественно превращается при этом в карбметоксиметил- -карбметоксиэтилсульфид. [c.197]

П, — необычайно эффективный реагент в получении лактона (2) из метилового эфира о-формилбензойной кнслоты (I) в воде [I] или диоксане [2]. Он намного эффективнее пиперидина (1И, 102—107 V, 355) или морфолииа (II, 314—316). [c.412]

Замещениые производные фурана получены взаимодействием метилового эфира 5-хлорметилфуран-2-карбоио-вой кислоты с пирролидином, пиперидином, морфоли-ном [44]. [c.157]

Метиловые эфиры 5-гетероциклически замещенных производных фуран-2-карбоновой кислоты. К бензольному раствору 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметилфураи-2-карбоновой кислоты при охлаждении водой и перемешивании медленно приливают бензольный раствор 0,13 моля соответствующего свежеперегнаниого гетероциклического амина (морфолина, пиперидина, пирролидина). Реакционную смесь нагревают иа водяной бане в течение 5 часов, по охлаждении обрабатывают насыщенным раствором карбоната натрия до щелочной реакции. Отделив бензольный слой, водный экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты вы- [c.160]

Этиловый эфир 5-кето-4-(4-метоксифе-нил)-2-цианкапроно-вой кислоты Метиловый эфир 6-метил-5-(4-метокси-фенил)-пиперидин-3-карбоновой кислоты N1 (скелетный) в метаноле, 100 бар, 115° С. За 20 ч выход 24% от исходного, побочно образуется метиловый эфир 6-метил-(4-метоксифенил)-пиридин-3-карбоновой кислоты [2006] [c.885]

Присоединение аминов протекает тем быстрее, чем более основен амин и чем менее он.стерически экранирован. Порядок активностей присоединения аминов к метиловому эфиру акриловой кислоты оказался слудующим пиперидин > диэтилани-лин Е> анилин > моноэтиланилин [89]. [c.274]

Динитроалканы присоединяются к производным акриловой кислоты легче, чем соединения, содержащие группировку — H2NO2. Так, реакцию с акриловой кислотой или ее метиловым эфиром можно осуществить даже без катализаторов при нагревании до 60—95 °С [137]. В большинстве случаев присоединение гел -динитро-алканов проводят все же в присутствии катализаторов тритона Б [138, 139], пиперидина [140], фтористого калия [141], ди тил-и триэтиламинов [142] и ионообменных смол [142]. Однако при ис- [c.172]

Аугуст Андрэ Каур (1813—1891) — французский химик-органик, работал препаратором у Шевреля, сотрудничал с Дюма, с 1871 г.— профессор в Политехнической шко.ие. Наиболее интересные его работы — изучение свойств амилового спирта (1837 г.), получение метилового эфира салициловой кислоты (1843 г.), хлорангидридов кислот (1848 г.), жирноароматического эфира (анизола — 1851 г.) и ненасыщенного аллилового спирта (1856 г.), а также некоторых гетероциклических соединений, например пиперидина (1853 г.). [c.20]

Продукты образуются в мягких условиях, и достаточно высокий выход может быть получен при ведении процесса в разбавленных растворах и строгой дозировке основания. Например, а-метил-а,р-эпитиоглицидная кислота получена с выходом 60% путем осторожного добавления 1N NaOH при —70° С, Метиловый эфир этой кислоты образуется при —50° С в процессе обработки тиолактона метанолом в присутствии метилата натрия. Алифатические ациклические амины можно вовлекать в реакции при 20° С, однако с пиперидином хорошие результаты получены только при - 70° С, [c.67]

Винилпиперидин. Смесь из 27 з хлоргидрата 2-(Р-хлорэтил)-пиперидина, 50 з безводного триэтиламина и 100 мл абсолютного метило-8010 спирта нагревают в стальном автоклаге в течение 12 ччс. при 125 . Отгоняют из реакционной смеси избыток триметиламина и метиловый спирт в вакууме, нагревая перегонную колбу на паровой бане. По.пученный желтый вязкий сироп растворяют ь 50 мя воды и перемешивают в гечение часа со свежеприготовленной окисью серебра, полученной нз 100 з азотнокислого серебра. Фильтруют и фильтрат перегоняют досуха. Щелочную часть дистиллята насыщают поташом, экстрагируют несколько раз эфиром и соединенные эфирные экстракты сушат поташом. Отгоняют эфир и перегонкой выделяют 3,4 г 2-винилпиперидина выход составляет 20% от теорег. [346]. [c.266]

Присоединение соединений, содержащих активную метиленовую группу (эфиров малоновой кислоты, эфиров р-кетокислот, алифатических альдегидов, нитропарафинов), к а,р-ненасыщенным кислотам и а,[В-не-насыщенным кетонам протекает в присутствии катализаторов (алкоголятов калия и натрия, пиперидина, диэтиламина и др. ), в среде этилового или метилового спирта, бензола или эфира. В зависимости от характера исходного вещества реакционную массу кипятят 10—20 минут или оставляют на 24 часа при комнатной температуре. Иногда необходимо нагре вать в течение нескольких часов. [c.566]

Дипрофиллин — белый микрокристаллический порошок, медленно растворяется в воде, при кипячении растворяется в метиловом, этиловом спирте, не растворяется в эфире, хлороформе, ацетоне. Подобно другим пуринам дает мурексидную пробу. С бисульфатом калия в присутствии нитропруссида натрия и пиперидина дает на фильтровальной бумаге, смоченной двумя последними реактивами, синее окрашивание, переходящее в розовое при добавлении 2—3 капель 1 н. раствора едкого натра. [c.520]

Сульфоксиды получались из соответствующих сульфидов путем окисления их 27%-ной перекисью водорода в ацетоне по методике, предложенной Оболенцевым, Бухаровым и Герасимовым 16]. Нами эксперим< нтально установлено, что изоамилфенил-, дифенил- и дибензилсульфид остаются без изменения при окислении их перекисью водорода в ацетоне, поэтому эти сульфиды были окислены до сульфоксидов в ледяной уксусной кислоте. Через раствор 2—5 г сульфоксида в 25 мл 90%-ного метанола при энергичном перемешивании и температуре 5—20° С пропускался хлор. После завершения реакции (признаком служило появление неисчезающей желто-зеленой окраски хлора) избыток хлора удалялся путем продувки азотом, реакционная смесь разбавлялась водой и выделившееся масло экстрагиро- валось несколько раз эфиром. Эфирные экстракты промывались водой до нейтральной реакции на лакмус и сушились над прокаленным сульфатом натрия. Эфир отгонялся под вакуумом остаток взвешивался и в нем определялось содержание гидролизующегося хлора. Для определения содержания гидролизующегося хлора навеска продукта в количестве 0,05—0,08 г растворялась в 10 мл ацетона и к ней добавлялось 10 мл 0,1 н. раствора пиперидина в метиловом спирте. Смесь перемешивалась 5 мин и избыток пи- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология