Гидрирования с углеводородами

Напишите схемы реакций ступенчатого гидрирования углеводородов а ) изопропилацетилена б) 2,5-диметил-З-гексина в) ди-втор-бутилацетилена. Назовите образующиеся углеводороды. [c.22]

Основные типы реакций гидрирования. Гидрирование углеводородов. При гидрировании может происходить разрыв связей между атомами углерода с присоединением водорода к освободившейся связи в случае ациклических соединений получаются продукты с меньшим молекулярным весом [c.230]

Основные реакции гидрирования углеводородов [c.7]

При гидрировании углеводород, А (16,2 г) количественно превращается в смесь двух соединений Б и В. Соединение Б легко присоединяет бром, при этом образуется 43,2 г бромпроизводного, содержащего 74% брома в молекуле. Определить строение соединений А Б и В и процентный состав смеси соединений Б и В, если известно,, что при взаимодействии соединения А с аммиачным раствором оксида серебра (I) выделяется осадок. [c.54]

РЕАКЦИИ ГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.253]

Обзор каталитического гидрирования углеводородов см. [174, 175]. Описание селективного гидрирования см. также [174]. [c.90]

Продувочные и сбросные газы циклических процессов нефтепереработки и нефтехим ичеокого синтеза (гидроочистки, гидрирования углеводородов, каталитического и гидрокрекинга, синтеза высших спиртов и т. д.) содержат кроме водорода [концентрация которого достигает 60—75% (об.)] азот, аргон, оксид и диоксид углерода, алифатические углеводороды С]—Се, ароматические соединения Се— g, соединения серы и т. д. Расход этих газов, находящихся обычно под высоким (3,5—10,5 МПа) давлением, на современных нефтехимических установках может достигать 20 000 м /ч. [c.279]

Если экснериментальные исследования кинетики показывают, что скорость реакции в кинетической области выражается уравнением первого порядка по газовой компоненте, то задачу расчета при определенных условиях можно упростить. Рассмотрим этот случай на примере гидрирования углеводорода (гептана) аналогично тому, как это описано в работе [И]. [c.190]

Рассол подвергают химической очистке от ионов кальция, магния, сульфата и фильтрации для освобождения от механических загрязнений и выпавшего осадка примесей. Получающиеся в результате электролиза хлор и водород подвергаются охлаждению и сушке, компримируются и подаются цехам-потребителям. Водород используется для синтеза соляной кислоты, гидрирования углеводородов на заводе СК и на нефтехимическом комбинате. [c.260]

В первой ступени при относительно низкой температуре, низкой объемной скорости и высоком парциальном давлении водорода проводится гидрирование основной массы непредельных углеводородов, в том числе исчерпывающее гидрирование углеводородов с сопряженной двойной связью, а также гидрогенолиз большей части серу- и азотсодержащих соединений. (табл. 3.6). [c.117]

Многие процессы нефтехимии проводятся под давлением водорода (риформинг. гидроочистка, гидрирование углеводородов и т. д.) при этом металлы и сплавы быстро насыщаются водородом и становится возможным взаимодействие водорода с отдельными составляющими сплава и растрескивание последнего. [c.236]

Каталитическая конверсия окиси углерода водяным паром проводится на окисных катализаторах, которые не ускоряют реакции конверсии и гидрирования углеводородов, а такие гидрирования и Щ до метана. Таким образом, протекает только одна реакция [c.189]

Для процессов гидроочистки и гидрогенизации характерны многие химические реакции, например гидрирования углеводородов [c.263]

Дегидрирование над N -катализатором применимо для перевода полностью или частично гидрированных углеводородов с конденсированными кольцами в ароматические. Так, например, при 240° декалин превращается в тетралин, а последний при 300°—в нафталин. [c.257]

Гидрирование углеводородов высокой степени ненасыщенности. [c.353]

Гидрирование углеводородов с конденсированными кольцами. [c.365]

Различают катализ гомогенный и гетерогенный. Гомогенным называется катализ, когда катализатор образует одну фазу с реагирующей гомогенной системой, например, горение окиси углерода ускоряется присутствием следов влаги. Реакции инверсии сахара, гидролиза крахмала в воде ускоряются ионами водород. Гетерогенным называется катализ, когда катализатор образуй обособленную фазу, например, гидрирование углеводородов на никеле, синтез аммиака на железе и др. [c.234]

В связи со сказанным существенное значение при адсорбции должны иметь природа и величина молекул адсорбируемых веществ, а также доступность для комплексирования с катализатором наиболее активных участков реагента так, например, гидрирование углеводорода — вещества А с большим молекулярным весом и более закрытой активной двойной связью протекает значительно сложнее по сравнению с веществом В, являющимся также этиленовым производным углеводорода, но с более открытой двойной связью [c.127]

Методом навивки профилированной ленты изготовляются аппараты 0120—2500 мм с толщиной стенки до 400 мм на следующие величины избыточного давления 325 или 500 кгс/см , например, для синтеза аммиака, гидрирования углеводородов и т. д., 700 кгс/см например для синтеза уксусной кислоты, 1600, 2500 и 3200 кгс/см для полимеризации этилена. Автоклавы изготовляются в настоящее время для давлений свыше 3200 и до 6000 кгс/см , а в специальных случаях для еще более высоких давлений. Аппараты изготовляются из углеродистых и легированных марок сталей, а также с футеровками, напри- . [c.222]

Если не считать термических методов, переработка нефтей и нефтяных фракций с применением водорода для получения ценных товарных продуктов возникла и начала использоваться в промышленности раньше, чем другие промышленные процессы превращения, в том числе каталитический крекинг, алкилирование и каталитический риформинг. На протяжении многих лет. гидрирование углеводородов является предметом интенсивных исследований. Эти исследования продолжаются и в настоящее время и охватывают широкую область, что и объясняет многочисленность публикаций, посвященных этой теме, включая патенты. [c.116]

Типичные реакции гидрирования углеводородов [c.126]

I.e. исследовано влияние тех же факторов, которые выше обсуждались на примере реакций гидрирования углеводородов [ 197-199]. [c.75]

Следующий пример. На установках каталитического гидрирования углеводородов с циркулирующим пы- видным катализатором процесс ведется при темпера-Гре свыше 600°С. Основные аппараты установки дегид-1рования изготовляются из углеродистой стали. Для редотвращения деформации от воздействия высокой мпературы аппаратура имеет защитную тепловую [c.139]

Для гидрирования углеводородов над никелем или хромитом меди присутствие растворителя не требуется или даже нежелательно, за исключением особых случаев. Разбавление инертным растворителем, как декалин или циклогексан, желательно лишь тогда, когда исходный или конечный продукт имеет высокую вязкость или температуру плавления. Применение раствор1гтеля может уменьшить механические потери при работе с очень малыми количествами вещества. При гидрировании арома- [c.507]

Промышленное гидрирование алкенов для получения чистых соединений применяется редко (гидрирование изооктена в изооктан). Рассмотрим некоторые важнейшие характеристики гидрирования углеводородов. [c.240]

Изучение кинетики гидрирования ароматических углеводородов очень важно как с теоретической, так п с практической точек зрения (производство циклогексана из бензола, тетралина и декалина из нафталина и т. д.). В сходных условиях скорость гидрирования углеводородов различных рядов уменьшается в следующем порядке алкены > циклоалкены > нафталин > бензол > алкилбензолы > > арилбензолы. [c.241]

Исследование барботажных колонных реакторов с суспендированным катализатором (применительно к гидрированию углеводородов в присутствии суспендированного никеля Ренея). [c.283]

Выделяющийся кокс вызывает отравление катализатора. Для пoдaв [eния реакций, приводящих к коксообразованию, служит реакция гидрирования углеводородов водородом, циркулирующим н системе иод повышенным давлением. [c.486]

По условию на гидрирование углеводорода nHu пошло 448 мл Н2, что составляет- =0,02 моля Н2 (уравнение 1). Следовательно, дибромида СпНгпВгг тоже получено 0,02 моля (уравнение 2), что по условию отвечает 4,32 г. Тогда молекулярная масса дибромида ран-4 32 1 [c.198]

Логарифмическая зависимость вязкости исследованных гибридных структур синтетических углеводородов С24 от температуры показана на рис. 29—31 . Установленная новая закономерность изменения вязкости при переходе парафино-ароматических гибридных структур высокомолекулярных углеводородов к парафино-циклопа-рафиновым аналогам позволяет по-новому взглянуть на некоторые, ранее сделанные выводы, основываясь на результатах гидрирования ароматических концентратов нефтяных фракций и синтетических ароматических углеводородов. Американские исследователи [46, 47] показали на примере синтетических углеводородов, что при гидрировании полициклических конденсированных ароматических углеводородов вязкость полученных гидрюров снижается, а индекс вязкости увеличивается, а при гидрировании углеводородов, содержащих в молекуле изолированные бензольные кольца, наоборот, вязкость увеличивается, а индекс вязкости снижается. [c.170]

Особую разновидность крекинг-процессов представляет гидрокрекинг. Он относится к так называемым гидрогенизацион-ным процессам нефтепереработки и проводится в среде водорода при высоких температуре и давлении, в присутствии бифункциональных катализаторов, катализирующих одновременно реакции расщепления, изомеризации и гидрирования углеводородов. [c.141]

В связи с этим нами была изучена работа ряда полифункциональных п эомышленных катализаторов (табл. 1.5) в процессах глубокого окисления различных классов органических веществ (табл. 1.1), которые обыч-Н(з используются в иных технологических процессах (платформинг, гидрирование углеводородов, конверсии СО в СО и др.). [c.14]

По условию при гидрировании углеводорода присоединилось 6,72 л Нг (0,3 моля). Тогда 16,8 г углеводорода СяНг тоже составляют [c.243]

То, что при исчерпывающем гидрировании углеводорода образуется октан, указывает на неразветвленную структуру углеродной цепи. В ИК-спектре ненасыщенного углеводорода отсутствуют полосы поглощения в области частот, характерных для валентных колебаний связей С=С. Это позволяет исключить дненовые структуры. Отсутствие поглощения в области 1960 см-1 позволяет также исключить алленовые структуры. Интенсивные полосы при 3315 м- (валентные колебания связи С—Н) и 2120 см 1 (валентные колебания связи ss ) указывают на то, что в исследуемом веществе имеется терминальная ацетиленовая группировка, а следовательно, спектр принадлежит 1-октину, который можно получить дегидробромированием 1,1-дибромоктана или алкилированием ацетиленида натрия [c.297]

В изобретении [126] предложен способ получения из осадков, состоящих из оксидов различных металлов, катализатора для гидрирования углеводородов, который имеет состав КЮ Си0 Ре20з Мв0 5102 = 30 10 10 10 40. [c.112]

ТОРИЯ ДИОКСИД ТЬОг, пл 3350 °с, i 4400 °С не раств. в воде и р-рах щелочей. Получ. при сгорании Th прокаливание кислородсодержащих соед. Th. Примен. для получ. Th огнеупорный материал кат. крекинга и гидрирования углеводородов, окисления компонент несиликатного оптич. стекла для торирования катодов электровакуумных приборов и стабилизации нитей ламп накаливания. [c.585]

В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то дпя удобства рассмотрения материал зтой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования аромагаческих и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 катал1ГП1ческие свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. Восстановлению кислородсодержащих соединений посвящен раздел 1.3. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология