Нитроанилин хлорирование

В среде четыреххлористого углерода о-иитро-Ы-хлоранилин очень медленно (а при добавлении хлористого водорода очень быстро) превращается в смесь о-нитроанилинов, хлорированных в ядро. [c.306]

Наряду с соединениями алифатического ряда достаточно широкое применение получили амины ароматического ряда. Фунгицидным действием обладает 4-нитро-2,6-дихлоранилин (т. пл. 192—194°С), ЛДбо для экспериментальных животных 2500— 4000 мг/кг. Получают прямым хлорированием 4-нитроанилина хлором [c.95]

Исходный продукт 3,5-дихлоранилин можно получать хлорированием 4-нитроанилина с последующим диазотированием для удаления аминогруппы и восстановлением нитрогруппы. [c.191]

Не раств. в воде, хорошо раств. в обычных орг. р-рителях. о- и И-М. получ. нитрованием хлорбензола с послед, дробной кристаллизацией и дистилляцией изомеров, л-М.— хлорированием нитробензола. Примен. в произ-ве нитроанилинов, хлоранилинов, нитрофенолов, нитроанизолов. Раздражают слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, вызывают дерматиты и экземы (ПДК 1 мг/м ). [c.353]

Этот метод растворения имеет большое значение в химии, поскольку он часто дает возможность проводить разделение веществ, настолько сходных между собой, что другими методами их разделить очень трудно. Например, методом распределения можно количественно разделить хлорированные уксусные кислоты (см. табл. 34), а также фумаровую и малеиновые кислоты и [изомерные нитроанилины. [c.399]

Введение галоида в ядро, как правило, проводится при умеренной температуре в отсутствие света или при рассеянном свете и в присутствии катализатора (чаще всего это металлическое железо, галоидные соединения железа и иод). Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, из которого получают 2-и 4-нитрохлорбензолы, а также 2,4-динитрохлорбензол (исходный продукт для красителя сернистого черного). 2-Нитрохлорбензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого получают технически важный дианизидин, а 4-нитрохлорбензол люжет быть превращен в 4-нитроанилин. [c.21]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 жг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке угля (коксохимические и гидрогенизационные заводы, генераторные станции и пр.), и контролируют работу сооружений по очистке фенольных вод заводов, сбрасывающих их в водоем, канализационную сеть и т. п. Колориметрический метод с применением п-нитроанилина предназначен для определения летучих фенолов при концентрациях до 50 мг л в поверхностных и сточных водах. Для определения наиболее низких концентраций летучих фенолов в питьевых и поверхностных водах (менее 0,05 мг л) предлагается метод экстракции с -нитроанилином. Кроме указанных методов для определения фенолов рекомендуется колориметрический метод, в котором реактивом служит 4-аминоантипирин. Этот метод пригоден для определения фенолов в тех же концентрациях, в каких их определяют с п-нитроанилином. Как тем, так и другим методом не определяются гомологи фенолов, замещенные в пара-положении. После определения фенолов надо проверить, не дает ли проба после хлорирования хлорфенольный запах (см. Качественное определение ), и результат этой проверки указать в общей сводке результатов анализа воды. [c.315]

Полу чают хлорированием л-нитроанилина. [c.240]

Дихлор-4-нитроанилин с хорошим выходом получается прямым хлорированием -нитроанилина [c.120]

Дихлоран получают прямым хлорированием /г-нитроанилина. [c.105]

Фенилендиамины. Из известных трех изомеров фенилендиамина (орто-, мета-и пара-) в производстве ароматических полиамидов нашли применение мета- и пара-изомеры, л-Фенилендиамин получают восстановлением л-динитробензола, а п-фенилендиамин — восстановлением гг-нитроанилина или обработкой п-дихлор-бензола водным аммиаком в присутствии сульфата медн. Фенилендиамины растворяются в спирте, ароматических и хлорированных углеводородах. В воде хорошо растворяется мета-изомер, и плохо растворяется пара-изомер. [c.281]

Получение. Путем прямого. хлорирования я-нитроанилина. [c.104]

Хлорнитробензолы также являются важными промежуточными продуктами в синтезе красителей, так как их можно восстановить до хлор-анилинов или аминировать до нитроанилинов. Два возможных варианта взаимного расположения хлора и нитрогрупп можно легко осуществить, меняя последовательность хлорирования и нитрования, как показано на схеме 2.2. о- и и-Хлорнитробензолы разделяют фракционной перегонкой и кристаллизацией. Дальнейшее нитрование каждого из этих соединений дает 2,4-динитрохлорбензол (схема 2.3). (Следует [c.46]

Продукт хлорирования паракрасного, получаемый сочетанием диазониевого производного о-хлор-4-нитроанилина (хлорированного г-нитроанилина) с р-нафтолом, выпускается пол названиями перманент красный R (фирма Но), лютеция прочнооранжевый 3R (фирма FM ) (в СССР —пигмент алый Ж) [c.383]

В пром-сти 2- и 4-Н. получают нитрованием хлорбензола при 40-70 °С нитрующей смесью (52,5% H SO , 35,5% HNO3 и 12% Н2О) по непрерывной технологии. Образующуюся смесь изомеров (34% 2-Н.. 65% 4-Н. и 1% 3-Н.) охлаждают до 15°С при этом ббльшая часть 4-Н. выкристаллизовывается. Из остатка фрагпионной перегонкой с послед, кристаллизацией выделяют 2-Н. (3-Н. при такой схеме процесса обычно не выделяют). 3-Н. получают хлорированием нитробензола в присут. иода. Др. лаб. способы получения Н.-диазотирование соответствующих нитроанилинов и взаимод. нитрофенолов с P I5. [c.287]

Получают по реакции ангидрида 2,3-диметилциклопропанди-карбоновой-2,3 кислоты с 3,5-дихлоранилином (схема 11). Необходимый для этого синтеза 3,5-дихлоранилин можно получать двумя методами аммонолизом 1,3,5-трихлорбензола при повышенной температуре или хлорированием 4-нитроанилина до 4-нитро-2,6-дихлоранилина с последующей заменой аминогруппы на водород через диазосоединение и восстановлением 1-нитро- [c.503]

ДИХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (4,6-дихлор-2-нитро-1-аминобензол), оранжево-желтые крист. Гщ, 101 — 102 °С трудно раств. в воде, раств. в сп эф., лигроине ниж. КПВ 20,8 г/м . Получ. хлорированием о-нитроанилина хлором или Na 103 в водном р-ре соляной к-ты. Примен. в произ-ве красителей для крашения полиэфирньтх волокон в массе, [c.189]

Важнейшими продуктами хлорирования бензола, имеющими весьма большое значение, являются хлорбензол, из которого получают 2- и 4-нитрохлорбензолы, и 2,4-динитрохлорбензол (сырье для дешевого и прочного красителя сернистого черного). 2-Нитрохлор-бензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого, в свою очередь, получают технически важный дианизидин (см. стр. 49), а 4-иитрохлорбензол может быть превращен в технически важный продукт — 4-нитроанилин. [c.20]

Пигмент красный 4 (Хлорированный пара-красный, или Хлор пара-красный) из о-хлор-/г-нитроанилина более прочен, чем Паракрасный, благодаря наличию атома хлора в орго-положении к азосвязи. Этот пигмент представляет определенный интерес как ярко-красный краситель. Его изомер — Пигмент красный 6 (Парахлор красный) из л-хлор-о-нитроанилина одно время выпускался под названием Ганза красный GG (MLB). В течение последних 15 лет этот пигмент снова приобрел былое значение. Менее синеватый по [c.316]

Хлорированный пар а-к р а с н ы й. Это светло-красный пигмент, ценность которого не полностью признана в лакокрасочной промышленности. Имеются два типа о-хлор-п-нитро, анилин, копулированный с р-нафталом, и п-хлор-о-нитроанилин, копулированный с соединением, представляющим собой пара-хлор красный [c.151]

Получение 3-хлорнитробензола. 3-Хлорнитробензол можно получить диазотированием ж-нитроанилина- з прямым хлорированием нитробензола. Первым способом легко получается химически чистый 3-хлорнитробензол с выходом 70% от теорети-ческого . Однако для получения 3-хлорнитробензола в значительных масштабах этот способ по сравнению со вторым ие экономичен. Хлорирование нитробензола до 3-хлорнитробензола можно проводить в присутствии катализаторов иода , хлорного железа и треххлористой сурьмы . Нами изучено хлорирование нитробензола в присутствии железного порошка и иода, так как в литературе имеется указание на чрезвычайную активность комбинированного катализатора такого состава. Хлорирование проводилось в следуюш,их условиях. В трехгорлую колбу емкостью 0,75 л, снабженную воздушным обратным холодильником, хлоркальциевой трубкой, термометром и газоподводной трубкой, помещали 492 г (4 моля) сухого нитробензола, 5 г порошка чугуна и 0,1 г иода. Нитробензол предварительно подвергали специальной сушке, для чего в круглодонную колбу емкостью 1 л помещали 500 г технического нитробензола и нагревали его до 80—100°. Затем через нагретый нитробензол пропускали в течение 3—5 час. при небольшом вакууме ток сухого азота. Просушенный таким путем нитробензол проверяли на присутствие влаги по методу Дина—Старка. Нитробензол не должен содержать следов влаги. [c.282]

В смеси с каптаном используется как протравитель семян, в смеси с квинтоценом или тирамом — как почвенный фунгицид. Остаточные количества определяют ГЖХ. Получают хлорированием /г-нитроанилина. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология