Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрохимические свойства растворов

    ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ  [c.7]

    Электрохимические свойства растворов [c.370]

    ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ [c.115]

    Наряду с электрохимическими весовыми методами имеется ряд объемных электрохимических методов. В этих методах при титровании наблюдают не за окраской индикатора, а за изменением электрохимических свойств раствора его окислительного потенциала (потенциометрическое титрование), илн электропроводности (кондуктометрическое титрование), илн потенциала ртутного капельного электрода (амперометрическое титрование) и др. [c.435]


    Наличие заряженных групп на полимерной цепи сказывается не только на гидродинамических, но и на электрохимических свойствах растворов полиэлектролитов [434, 435]. В отличие от простых низкомолекулярных электролитов эффекты, создаваемые взаимодействием заряженных ионов в полимерных электролитах, не исчезают при бесконечном разбавлении. В сильно разбавленных растворах часть противоионов ассоциирована с полиионами под действием сильного электростатического поля, создаваемого полиионами с высокой плотностью фиксированных зарядов. [c.163]

    Известно, что на электрохимические свойства растворов оказывает значительное влияние помимо вязкости также и диэлектрическая проницаемость. Это влияние, хорошо изученное для случая разбавленных растворов [89, 333, 177], отчетливо проявляется также и в двойных системах. На рис. 31 приводятся изотермы а (рис. 31, а) и е (рис. 31, б) систем, образованных уксуснокислым анилином с бензолом, хлорбензолом и дихлорэтаном [306]. Из рисунка видно, что изотермы о и е этого ряда систем располагаются симбатно. В ряду подобных систем, образованных [ЗпС (СНзСОО)2]Н2 с теми же растворителями [309], изотермы X во всех случаях характеризуются максимумом, причем значение максимума и растет по мере увеличения е смеси (рис. 32). [c.143]

    Ряд важных аналитических методов основан на электрохимических свойствах растворов. Рассмотрим раствор электролита в стеклянном сосуде, в который погружены два металлических проводника. Если такую ячейку присоединить к внешнему источнику с напряжением в несколько вольт, через раствор будет протекать ток, но эта же ячейка может сама по себе действовать как источник электрической энергии и подавать ток во внешнюю цепь. [c.300]

    Электрохимические свойства растворов......... [c.1181]

    Потенциометрический метод анализа основан на измерении потенциала электрода, погруженного в раствор. Потенциал такого электрода зависит от концентрации соответствующих ионов в растворе и от тех изменений электрохимических свойств раствора или самого определяемого вещества, которые протекают в процессе химических реакций. Измеряя величину потенциала электрода, можно проследить за ходом химических реакций и осуществить контроль отдельных аналитических операций. [c.185]

    Книга содержит материал, касающийся 40 элементов. Вначале приведены сведения общего характера определение атомных и молекулярных весов, очистка веществ, влияние ряда факторов на скорость химических реакций, электролитическая диссоциация, электрохимические свойства растворов. Далее приведено большое количество работ различной сложности выполнения. [c.347]


    Книга содержит материал, касающийся 40 элементов. Вначале даются сведения общего характера определение атомных и молекулярных весов, очистка веществ, влияние ряда факторов на скорость химических реакций, электролитическая диссоциация, электрохимические свойства растворов. Далее излагается материал по изучению свойств элементов по группам периодической системы Д. И. Менделеева. В пособии дается большое количество синтезов различной сложности выполнения. [c.236]

    Мы уже убедились, что коллигативные свойства линейных полиэлектролитов практически не зависят от общих размеров макромолекулы и определяются в первом приближении только линейной плотностью заряда вдоль цепи. Это совершенно определенно указывает на превалирующую роль локального электростатического поля, обладающего цилиндрической симметрией и окружающего скелет полимера. Таким образом, цилиндрическая модель в пределах накладываемых ограничений позволяет предсказывать электрохимические свойства растворов полиэлектролитов. [c.20]

    Электрохимические свойства растворов 17а. Степень диссоциации [c.559]

    На электрохимических свойствах растворов основано много аналитических методов. Рассмотрим раствор электролита, налитый в стеклянный сосуд с опущенными в него двумя металлическими электродами. Если такой элемент соединить с внешним источником электрической энергии, то прп достаточной величине напряжения через раствор истечет электрический ток. С другой стороны, подобный элемент сам М05 ет являться источником электрической энергии и давать ток во внешною цепь. Проявление этих свойств в каждом отдельном случае зависит от природы и состава используемого раствора, материала и размера электродов, расстояния между ними, перемешивания раствора, температуры и свойств внешней электрической цепи, направления протека1пш тока И Т. д. [c.138]

    В целом было обнаружено, что электрохимические свойства растворов полиэлектролитов не зависят от длины цепи полииоиа. Этот важный факт свидетельствует о недостатках всех теоретических моделей, в которых фиксированные заряды, несомые цепью полииона, размыты до сферически симметричного облака зарядов. Так как объем, занимаемый клубком полииона, возрастает гораздо быстрее длины цепи, то плотность фиксированных зарядов должна увеличиваться. Гораздо более реальная модель была предложена Штрауссом и Лидером [801], которые считают, что область, занятая полиионом, представляет не сферический объем, окружающий свернутый в клубок полиион, а скорее вытянутую область, охватывающую клубок (рис. 108). Если затем представить, что область, занимаемая полиионом, отделена от остального раствора мембраной, сопутствующие ионы будут стремиться выйти из этой области вследствие высокой локальной концентрации фиксированных зарядов. Тогда средняя концентрация соли в том объеме, из которого она выходит в присут- [c.291]

    Кроме перечисленных выше методов, количественные характеристики процесса сольватации ионов находятся также из данных по плотности, диализу, термохимических и электрохимических свойств растворов. [c.185]

    Электрохимические свойства растворов. Последние резко отличаются от св-в р-ров низкомол. электролитов. Полимерные к-ты и основания заметно слабее своих низкомол. аналогов, и в противоположность последним их акачения К не являются характеристич. величинами, но зависят от степени диссоциации П. (а). Способность поликислоты отщеплять протон, а полиоснования присоединять его ослаб-ляется при увеличении а (т.е. величины зарада полииона) из-за прогрессирующего возрастания кулоновского взаимод. между полиионом и противоионами (напр., в случае поля-кислоты диссоциирующий протон с увеличением а испытывает все большее притяжение со стороны полииона и работа отрыва протона возрастает). Этот эффект существенно уменьшается при введении в р-ры простых солёй, экранирующих заряды полиионов. По мере увеличения коицент-рации простых солей электрохим. поведение р-ров слабы П. приближается к поведению низкомол. аналогов. [c.43]

    Новыми для электроосаждения железа являются борфтористоводород-ные [28, 293, кремнефторйстоводородлые [2бЗ и органические растворы [31., 32]. Из них осаждаются более дисперсные покрытия с высокой твердостью (до 700 кгс/мм ) при достаточно высокой скорости осаждения (i = 15...20 А/дм ) (табл. I.I). Эти электролиты отличаются повышенной стабильностью в работе. Однако они более сложны в приготовлении (борфторид можно получать через промежуточные реакции с карбонатными солями)и обладают высокой химической активностью.Орга->гические электролиты готовят на основе органических сульфокислот (метилсульфатный, сульфосалициловый, фенолсульфоновый и др.). При растворении они диссоциируют на катион металла и весьма сложный комплексный алион. Состав и структура последнего, вероятно, оказывают влияние на кинетику электродных процессов (качество осадков) и электрохимические свойства растворов (устойчивость злектролитов). [c.8]

    Во второй книге изложены теоретические восфосы и освещены вопросы практического применения методов анализа, основанных на взаимодействии вещества с электромагнитным излучением и электрохимических свойствах растворов, а также ряда других методов — масс-спектрометрии, ядерн( изических, термических, биологических и биохимических, гравиметрии, титриметрии. Приводится описание принципиальных схем аналитических приборов. Освешаются примеры получения и обработки аналитического сигнала. Даются сведения о математизации и автоматизации химического анализа. В отдельной главе рассмотрены подходы к анализу наиболее важных объектов. Разбираются типовые задачи и их решения. В конце глав [фиведены вопросы. [c.2]


    Результат химической реакции в системе вода — реагент можно зарегистрировать не только рассматриваемыми ниже методами, но и многими другими, например по изменению массы реактива или продуктов реакции (гравиметрия) путем измерения количества образующихся газов методом реакционной газовой хроматографии по изменению электрофизических или электрохимических свойств раствора (диэлькометрия, кулонометрия, кондуктометржя и т. д.). Все эти методы применяют также для прямого измерения влажности, т. е. без введения реагента, поэтому они будут рассмотрены в соответствуюпц1х главах. [c.11]

    Им удалось показать, что, хотя теоретическая кривая расположена несколько выше экспериментальной, наклон этих кривых одинаков, а это говорит о постоянстве отношения Изменение величины к, приводящее к завышению расчетной кривой, определяется характером зависимости I от концентрации полиэлектролита, а также зависимостью электрохимических свойств раствора от концентрации добавленной соли, т. е, такими параметрами, которые не учитывались при теоретических расчетах. Качальский, Александрович и Кедем предполагают, что постоянное отношение может наряду с другими факторами определять параметр X. Большую роль может играть диэлектрическая постоянная среды тем [c.23]

    Так как электропроводность и другие электрохимические свойства растворов фторидов в жидком фториде водорода отличаются друг от друга, возможно, по-видимому, определение индивидуальных фторидов или дифференцированное титрование их смесей по аналогии с титрованием галогенидов мышьяка, сурьмы, олова и других элементов в неводных растворах (С. М. Мклаев). Доказано [237, 238], что кислотность галогенидов указанных элементов изменяется в соответствии с положением их в Периодической системе. В частности, фториды ведут себя как основания или кислоты разной силы [23], [c.74]

    Электрометрические методы. К этой группе относятся методы, использующие электрохимические свойства растворов исследуемых веществ. По многим причинам электроанализ не применяется для определения микропримесей. Амперометрическое титрование, требующее для определения нескольких микрограммов вещества, также малопригодно при количественном анализе микропримесей. По-тенциометрия и кондуктометрия применяются при определении углерода в форме двуокиси углерода в анализе чистых металлов и полупроводников. [c.85]


Смотреть страницы где упоминается термин Электрохимические свойства растворов: [c.19]    [c.19]    [c.34]    [c.375]    [c.17]    [c.269]   
Смотреть главы в:

Краткий справочник по химии -> Электрохимические свойства растворов

Справочник лаборанта-химика -> Электрохимические свойства растворов

Практикум по неорганической химии -> Электрохимические свойства растворов

Краткий справочник по химии -> Электрохимические свойства растворов

Справочник лаборанта-химика -> Электрохимические свойства растворов

Краткий справочник по химии -> Электрохимические свойства растворов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворов свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте