Кетоны винилхлоридов

К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

Растворители (разжижители) марок Р-4, Р-5, ГОСТ 7827— 74 — смеси летучих органических жидкостей — ароматических углеводородов, кетонов, спиртов, эфиров. Их применяют для разбавления лакокрасочных материалов на основе Р-4 поливинилхлоридных сополимеров винилхлорида, эпоксидных смол Р-5 — смол ПСХ ЛС, ПСХ ЛН, каучуков, эпоксидных, поли-акрилатных, кремнийорганических. [c.47]

Лакировка пленок. Поверхностная обработка пленок, например металлизация, полирование, печатание или матирование, осуществляется так же, как при обработке других изделий из поликарбоната [1, с. 276]. Специфическим методом поверхностной обработки пленок из поликарбоната является лакировка. Пленки из поликарбоната лакируют растворами поликарбоната небольшого молекулярного веса, эфиров целлюлозы (сложных и простых), сополимеров винилхлорида с винилацетатом [8, 11, 12]. В качестве растворителей используют хлорированные ароматические углеводороды, кетоны и сложные [c.224]

Сополимер, содержащий 85% винилхлорида и 15% винилацетата, характеризуется химической стойкостью к различным реагентам, оптимальной растворимостью и хорошими пленкообразующими свойствами При молекулярной массе до 35000 сополимеры винилхлорида с винилацетатом хорошо растворяются в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах [c.155]

Предпринимались попытки полимеризации других мономеров в газовой фазе. Некоторые из них, например метилвинил-кетон [7] и хлоропрен [8, 9], полимеризуются при прямом облучении, другие, такие, как акрилонитрил, винилхлорид и стирол, требуют применения сенсибилизатора для обеспечения соответствующих скоростей инициирования [7]. [c.128]

Активные растворители сополимеров винилхлорида — кетоны и сложные эфиры, разбавители — ароматич. углеводороды (см. Растворители лакокрасочных материалов). На практике чаще всего применяют смеси кетонов (ацетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, реже циклогексанона) и толуола в соотношении 1 1. [c.412]

Метиленхлорид и этилхлорид при действии водных растворов щелочей, даже просто воды, разлагаются с образованием спиртов. Винилхлорид не вступает или с трудом вступает в такие реакции. При действии водной щелочи или воды на метиленхлорид гидролизуются оба атома хлора с образованием альдегидов или кетонов. Присутствие металлов и повышение температуры ускоряют процесс гидролиза. Степень гидролиза метилхлорида равна ПО г НС1 на 1 л в год. Гидролиз метиленхлорида протекает вдвое медленнее. [c.90]

Разделение нитрилов, нитропарафинов, винилхлорида, ксиленолов, ЫНз, ЗОг, СОг, определение микроколичеств воды в растворителях Определение формальдегидов в водных растворах, ацетилена, разделение газов и органических соединений, обогащение проб микрокомпонентами Разделение газов, смеси спиртов Сг—Сб и жирных кислот Сг—С5, обогащение проб микрокомпонентами Определение формальдегида, разделение серусодержащих газов, соединений средней полярности Разделение газов и полярных соединений (например, НгО, спиртов, альдегидов, кетонов, гликолей) [c.325]

Полимер, получаемый чаще всего водно-эмульсионным и суспензионным методами полимеризации винилхлорида (молекулярный вес от 18 000 до 120 000) нерастворим в воде, спиртах, бензине, набухает в ароматических углеводородах, с трудом растворяется в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах. [c.26]

Поливинилхлорид и сополимеры на основе винилхлорида представляют собой белый порошок. Он с трудом растворяется в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах, набухает в ароматических углеводородах и нерастворим в воде, спирте и бензине. [c.61]

Продукты сополимеризации винилхлорида и винилацетата (сополимер А-15), представляют собой белый порошок, полностью растворимый в кетонах. Покрытия, получаемые на основе этого сополимера, обладают водостойкостью, химической стойкостью и высокой эластичностью. При частичном омылении (гидролизе) сополимера винилхлорида с винилацетатом образуется сополимер А-15-0, имеющий некоторое количество гидроксильных групп, способствующих увеличению адгезии. [c.55]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом хорошо растворяются в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах ароматические углеводороды могут быть использованы в летучей части лакокрасочных материалов в качестве разбавителей. Спирты и алифатические углеводороды не растворяют эти сополимеры и вызывают высаживание их из раствора. Концентрированные растворы сополимеров склонны к гелеобразованию, особенно в условия хранения при низких температурах. [c.231]

Наиболее удачное сочетание атмосферостойкости, химической стойкости и водостойкости с растворимостью и прочностными свойствами достигается при сополимеризации 85—87% винилхлорида с 13—15% винилацетата. К их числу относится выпускаемый в СССР сополимер А-15, получаемый методом латексной полимеризации 85% винилхлорида с 15% винилацетата. По внешнему виду он представляет собой белый порошок, полностью растворяющийся в кетонах, сложных эфирах, нитропарафинах и их смесях с ароматическими углеводородами. В этом случае растворы с рабочей вязкостью можно получать при содержании сухого остатка 15— 20%. Кроме того, разработан способ получения сополимера А-15с суспензионным методом. Этот сополимер отличается от сополимера А-15 большей чистотой и образует покрытия лучшего качест- [c.231]

Для получения продуктов с клеящими свойствами предложено прививать моноокись бутадиена на ПВХ и сополимеры винилхлорида в среде кетонов, ароматических и галоидсодержащих углеводородов . [c.375]

Кетоны используются как растворители для многих смол, даже таких, которые растворяются в весьма ограниченном числе растворителей они широко применяются в нитроцеллюлозных лаках и эмалях, являются основными активными растворителями ацетилцеллюлозы и сополимеров винилхлорида. [c.279]

Олигомеры-бесцв. или желто-коричневые жидкости расгв. в ароматич. и хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1 1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без доступа воздуха, причем р-ция может привести к взрыву. Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр, гидрохинон или дифениламин (1,5-2,5%). Кроме того, лаки содержат пластификаторы и др. пленкообразующие (кам.-уг. лаки, получаемые из кам.-уг. смолы, битумы, р-ры хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо хлорпарафины). При приготовлении красок в лаки вводят пигменты (напр., железный сурик, алюминиевую пудру, графит) и наполнители (туфовый порошок, асбест, диабазовую муку или др.). Наносят их разл. методами (см. Лакокрасочные покрытия). [c.368]

Различные реакции восстановления. Нельсон и сотр. [2j с помощью ж. п. осуществили селективное восстановление енол-ацетатов винилхлоридов и а,р-иенасыщенных альдегидов до соответствующих олефинов. Ж. п. также восстанавливает а-аце-токсикетоны до соответствующих кетонов. Монофункциональные кетоны и сложные эфиры этим реагентом не восстанавливаются. [c.227]

Хлорирование кетонов хлорированные этилкетоны и хлорированные винилкетоны получаются из хлорированных карбоновых кислот и винилхлорида в присутствии или отсутствии таких растворителей, как сероуглерод, петролейный эфир и четыреххлористый углерод например, бензоилхлорид и катализатор перемешивают при охлаждении (предохраняя от увлажнения) и постепенно вводят винилхлорид, реакционную смесь разлагают ледяной уксусной кислотой и хлористым водородом, получается фенил-дихлорэтилкетон из хлористого ацетила и винилхлорида образуется хлорвинилметилкетон (80%), перегоняемый под уменьшенным давлением [c.382]

Р а с т в о р и т е л я м и для пленкообразующего служат гл. обр. ароматич. углеводороды, чаще всего ксилол, а также кетоны (за исключепи(м ацетона, в к-ром хлоркаучук не растворяется). Возможность растворения хлоркаучуковых материалов тол ько в ксилоле — важное 31Х преимугцество перед материалами на основе др. хлорсодержащих пленкообразующих, напр, сополимеров винилхлорида (для растворекия последних используют значительные количества 6oj(ee дорогих и дефицитных ацетатов и кетонов). Разбавитель X. л. и э. [c.414]

Жизен [1008] получил сополимер винилхлорида с изобу-тилвиниловым эфиром, обладающий хорошей водостойкостью, эластичностью, хорошей растворимостью в ароматических углеводородах, эфирах, кетонах и др. Аналогичные сополимеры были получены Шестаковским, Жебровским и Ароновым [1009] сополимеризацией винилхлорида с винил-н.бутиловым и винил-изо-бутиловым эфирами. [c.299]

Для увеличения термической устойчивости и улучшения качеств полимера в поливинилхлорид вводятся различные добавки. В качестве стабилизаторов используются те же соединения, что и в случае винилхлорида, в частности упоминается применение олово- и кадмийсодержащих органических соединений [182, 1131], хлорпроизводных фенилбензоата [1132], производных оксибензофенона [1133, 1134], триацилата глицерина [1135], а-ненасыщенных кетонов [179] и других соединений [1136]. Материалы на основе поливинилиденхлорида и его сополимеров применяются как антикоррозионные покрытия [292] для получения различных пленочных и листовых материалов [1137— 1143], лаков [1144), волокон [1128—1130, 1145—1147], труб [792, 1121, 1127, 1148], фотографических материалов [1149]. [c.303]

При обычных темп-рах П. устойчив к действию к-т, щелочей, алифатич. и ароматич. углеводородов, спиртов, эфиров, кетонов и др. Нек-рое действие оказывает H3SO4 (95%-ная), конц. р-ры NaOH и NH3. При дейст-вш1 органич. оснований образуются окрашенные нерастворимые продукты. П. весьма чувствителен к действию света, тепла и к облучению электронами. По термич. свойствам П. близок поливинилхлориду основная реакция при нагревании — дегидрохлорирование, причем скорость выделения НС1 иа 1—2 порядка больше, чем у поливинилхлорида. При 200°С образуется метиленхлорид, при пиролизе (400—500° С) — тройные свя.чи циклизации макромолекул и их фрагментов не происходит. Стабилизация П. и принципы составления рецептур различных материалов такие же, как для поливинилхлорида (см. Винилхлорида полимеры). [c.196]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Особенно легко присоединяют аммиак кетоны, например окись мезитила. Из окиси мезитила по уравнению СНд-СО-СП С (СНз)2-1--f-NH3- H3- O-GH2- (NH2) (СНз)а образуется диацетонамин аминогруппа стремится отдалиться от карбонильной группы. В Синт. орг. преп. , сб. 1, на стр. 182, приводится подробная пропись получения диацетонамина, описанного Соколовым и Лачи-новым [566]. Несмотря на то, что, как было указано выше, присоединить аммиак к этиленовым углеводородам не удается, все же такие производные этилена, как винилхлорид, в которых у двой- [c.224]

ВА—винилацетат Б—бутадиен СТ—стиро АА—аллилацетат ВХ—винилхлорид ММА—метилметакрилат В—винилиденхлорид МА—метилакрилат МВК—метилвинил-кетон ХА—Р-хлорэтилакрилат МАИ—метакрилонитрил АН—акрилонитрил ДЭФ—ди-йтилфумарат. [c.68]

Выделение поли.черов чаще всего производят осаждением, обычно добавляя после окончания полимеризации жидкость, не растворяющую полимер. Например, сополимер винилхлорида и винилацетата, получаемый в среде алифатических спиртов, алифатических кетонов, ароматических углеводородов и т. д., осаждают, приливая пентан. Полимер эфиров метакриловой кислоты, полученный в среде этанола, осаждают метанолом, применяя перемешивание и охлаждение. Можно проводить полимеризацию в жидкостях, растворяющих мономер, но осаждающих полимер. При этом методе, который легко осуще- [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны винилхлоридов: [c.8] [c.380] [c.97] [c.97] [c.98] [c.119] [c.175] [c.97] [c.97] [c.98] [c.119] [c.216] [c.231] [c.564] [c.564] [c.159] [c.396] [c.139] [c.103] [c.47] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология