Иодбензол из бензола

Этиловый эфир 7.3 3,02 Иодбензол Бензол 7,3 1,17 [c.926]

Из бензола получите иодбензол и фторбензол. [c.124]

При взаимодействии иодбензола с иодоводородом образуются бензол и иод. Рассмотрите механизм (5е2) этой реакции. [c.148]

Напишите уравнения реакций между 1) бром-бензолом и цианидом калия, 2) бромбензолом и гидроксидом натрия, 3) о-хлортолуолом и амидом натрия (в аммиаке), 4) иодбензолом и ацетатом натрия, [c.154]

Иодбензол (1) и бензол (2) неограниченно взаимно растворимы, их смесь подчиняется законам идеальных растворов. Определить состав смеси, если она закипает при 100°, 760 мм рт. ст. и pi° = 50,44 и р2 = = 1343,3 мм рт. ст. Какова при этом будет мольная доля бензола в парах [c.184]

Какими реакциями и в каких условиях можно получить из бензола а) хлорбензол б) бромбензол в) л-дибромбензол г) иодбензол д) фторбензол [c.138]

Для получения иодбензола прямым путем надо нагревать в запаянной трубке смесь бензола, иода и йодноватой кислоты йодноватая кислота окисляет иодистый водород до свободного иода. [c.438]

Иодбензол по мере образования удаляют из смеси перегонкой с водяным паром. Иодобензол представляет собой бесцветное твердое вещество, которое плавится, разлагаясь со взрывом, при 237 °С. Он практически нерастворим в бензоле и ацетоне, растворимость в воде прн 100 °С составляет 12 г л. Иодобензол может быть получен и путем окисления хлористого иодбензола раствором гипохлорита натрия (выход 87- 92%). [c.339]

Выделенный обратно иодбензол получается совершенно чистым и может быть использован для получения хлористого иод-бензола. Количество выделенного вещества составляет около 46 2 (90% теоретич.). [c.262]

В предыдущем сборнике приведено получение иодбензола иодированием бензола иодом и азотной кислотой, а также обзор [c.279]

Иодбензол можно получать из бензола и иода в присутствии азотной кислоты можно также применять другие окислители, например дымящую серную кислоту или окись ртути . [c.463]

Изучением сравнительной скорости нитрования ароматических соединений ацетилнитратом в уксусном ангидриде занимался Ингольд им было установлено, что скорость нитрования бензола сравнительно с фтор-, хлор-, бром- и иодбензолом может быть выражена соотношением 1 0,15 0,033 0,030 оэ 0,18 Количество образующихся прн реакции мононитропроизводных хлор- и бромбензола может быть изображено следующей схемой [c.291]

При действии иода на иодистый фенилмагний получается иодбензол, бензол и дифенил, причем преобладает последний. Из бромистого о-толил-магния получается 80% о-иодтолуола, из бромистого л-толилмагния — 76% А1-иодтолуола, из бромистого п-толилмагния 74% —п-иодтолуола. [c.81]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Напишите уравнения последовательных реак-Ц1 Й, с помощью которых через диазосоединения можно получить 1) л1-хлорфенол из бензола, 2) и-хлортолуол и и-толуидина, 3) иодбензол из анилина, 4) о-крезол и ) толуола, 5) л-нитрофенол из бензола, 6) п-бромфе-нол из бензола, 7) -оксибензойиую кислоту из толуола, 8) 2,6-диокситолуол из толуола, 9) резорцин из бензола. [c.199]

Соединения поливалентного иода. — Ароматические иодиды способны образовывать ряд производных, содержащих многовалентный иод первое из них было открыто Вильгеродтом в 1886 г. Взаимодействием иодбензола с хлором он получил хлористый иодбензол (фенилиоддихлорид, eHsI b) — желтое вещество, умеренно растворимое в хлороформе или п бензоле и плохо растворимое в эфире, которое при нагревании до ПО—120°С быстро разлагается главным образом по следующей схеме [c.338]

Иодбензол, В бы,стро перемешиваемую смесь 0,3 лн>ль бензола, 0,1 моль Ag.,S04, 200 ял концентрированной НС1 и 200 воды в течение 2 ч порциями добавляют 0,22. иола тонкоизмельченного ( ) иода, перемешивают еще 1 ч, разбавляют 600 мл воды и декантируют от осадка Agl п непрореагировавшего аодд. После обработки бисульфитом экстрагируют эфиром продукт реакции из декантированного раствора и твердой фазы. Экстракт перегоняют в вакууме и получают иодиспзол выход 78% от теоретического [377]. [c.145]

Алкилирование по реакции Фриделя—Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизводных и фенолов. Хлор-, бром- и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета- или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирующего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы, полностью исключает возможность алкилирования. [c.294]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Описанный выше метод представляет собой в главных чертах способ Датта и Чаттерджи. При получении иодбензола из бензола и иода в качестве окислителей применяли, помимо азотной кислоты , также и другие окислители однако ни один из них не оказался более эффективным или более удобным, чем азотная кислота. Применялись йодноватая ки лoтa дымящая серная кислота , окись ртути и хлорное железо Другим методом является замещение амино группы анилина на иод через диазосоединение . [c.222]

Смесь Т. получают пиролизом бензола при т-ре 500-600 °С. о-Т. синтезируют взаимод. иодбензола с 3-иодбифе-нилом в присут. Си при 260 °С по р-дни Ульмана л<-Т.-гл. обр. взаимод. фенилмагнийбромида с 3-фенилдиклогекса-ноном с послед, дегидратацией и дегидрированием и-Т.-гл. обр. взаимод. 1,4-дибромбензола или бромбензола с Na в эфире. [c.552]

Согласно представленным на рис. 5.11 данным, скорость реакции в трех галогенбензолах (точки 8, 10 и 11) различна, хотя эти растворители близки по диэлектрической проницаемости. Более того, в этом ряду растворителей скорость реакции максимальна в иодбензоле (точка 8), обладающем наименьшей диэлектрической проницаемостью. Этот факт является веским свидетельством в пользу того, что в этой реакции в стабилизацию биполярного активированного комплекса большой вклад вносит поляризуемость растворителя. Такое предположение было позднее подтверждено Райнхаймером и др. [57] эти исследователи изучали реакцию Меншуткина в среде бензола, его хлор-, бром-и иодпроизводных и показали, что скорость реакции возрастает при повышении поляризуемости растворителя. [c.288]

Иодирование элементным иодом возможно только в случае сильнонуклеофильных ароматических соединений. Прямое замещение в бензоле осуществляется при использовании в реакции иода и окислителя. Так, бензол и иод в присутствии азотной кислоты дают иодбензол с выходом 86%. Для повышения электрофильности иода используют, помимо азотной кислоты, разнообразные окислители пероксид водорода, йодную кислоту, триоксид серы, желтый оксид ртути(П), надуксусную кислоту. Так, при использовании иода и желтого оксида ртути(II) 1,3-диметоксибензол дает 4-иодпроиз-водное (уравнение 151) с прекрасным выходом. [c.381]

Окисление иодаренов. При обработке иодбензола хлором с высоким выходом получают желтый кристаллический (дихлориод) бензол [c.297]

В этом соединении иод троесвязан и содержит на валентной оболочке 10 электронов. При обработке (дихлориод) бензола водным раствором щелочи он превращается в иодозобензол, получаемый также и непосредственно из иодбензола окислением пер-уксусной кислотой [c.297]

В заключение можно упомянуть окисление иодбензола в иодозо-бензол 203. [c.105]

ИОДБЕНЗОЛА ДИХЛОРИД (II, 43 V, 213-214 VI, 128). Избирательное свободнорадикальиое хлорирование [1]. Облучение стероида (1) в присутствии И. д. в бензоле в течение [c.238]

Перекись бензоила при нагревании в отсутствие растворителя образует двуокись углерода, дифенил, немного фенилбен-зоата и бензола Ди-(о-иодбензоил)-перекись при хранении в течение нескольких недель при комнатной температуре постепенно превращается в соединение (VI) путем частичной перегруппировки о-иодбензоилоксирадикалов в изомерные радикалы (V), в которых иоду приписывается трехвалентное состояние, как в иодбензоле [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология