Этил валерат

Этил-2-бром-изо-валерат см. Этиловый эфира-бром--изо-валериановой кислоты [c.554]

Этил-изо-валерат см. Этиловый эфир изо-валериа-новой кислоты [c.554]

Этил-изо-валерат. . 134,0 Яблочный. ... 2 2 0,5 [c.92]

Вода — уксусная кислота или этиловый спирт — бензол, этил-изо-валерат или толуол. [c.195]

Этил-нзо-валерат см. Этиловый эфир изо-вале- [c.571]

Этил-2-бром-г/зо-валерат см. Этиловый а-бром-изо-валериановой кислоты [c.570]

При эквивалентных количествах реагентов и добавлении реактива Гриньяра к хлоругольному эфиру этим путем получены этилпропионат, этил-валерат и этилизокапронат с выходами соответственно 50, 26 и 28%. При добавлении эфира к избытку реактива Гриньяра получены триаллилкарби-нол и трибутилкарбинол [138]. [c.201]

С7Н14О2 Этиловый эфир валериановой кислоты (этил-валерат) [c.998]

Так как все это вещества с простой структурой, то их получают синтетически и по мере надобности используют для улучшения вкуса или запаха продуктов питания. Вообще можно сказать, что многие формиаты имеют запах слив, в то время как ацетаты пахнут грушами, бутираты и изобутираты имеют ананасовый аромат, а валераты и изовалераты по запаху напомина ют яблоки. [c.329]

Анаэробные бактерии способны восстанавливать пролин в 5-амино-валерат [уравнение (8-34)], сопрягая эту реакцию с окислительным распадом другой аминокислоты (реакция Стикленда). [c.103]

Растворяют около 20. мг испытуемого вещества (точная навеска) в достаточном для получения 100 мл количестве этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР. Разводят 20 мл этого раствора до 100 мл не содержащим альдегидов этанолом ( 750 г/л) ИР. Помещают 10,0 мл разведенного раствора в мерную кол бу объемом 25. мл, добавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух в колбе азотом, не содержащим кислорода, Р, Немедленно добавляют 2,0 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух азотом, не содержащим кислорода, Р. Закрывают колбу притертой пробкой, перемешивают содержимое, осторожно вращая колбу, и оставляют на 1 ч в водянной бане при 30°С. Быстро охлаждают, добавляют достаточное д-ля получения 25 мл количество не содержащего альдегидов этанола ( 750 г/л) ИР и перемешивают. Измеряют поглощение слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, обработанного аналогичным образом. Рассчитывают количество СгуНзуРОе в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом бетаметазона валерата СО, исследованного аналогичным образом и одновременно. [c.48]

Влияние структуры субстрата становится ясным при исследовании зависимости скорости реакции от способа взаимодействия субстрата с мицеллами. Например, бромид цетилтриме-тиламмония сильнее разгоняет гидролиз л-нитрофенилгепта-ноата, чем л-нитрофенилацетата, вследствие лучшего связывание первого эфира с мицеллой. По той же причине гидролиз этил-о-валерата и этил-о-пропионата ускоряется в присутствии лаурилсульфата натрия, но скорость гидролиза этил-о-формата от его концентрации не зависит [23]. [c.339]

Полимерные насыщенные оксикислоты (ПНО) — это липиды, включающие в себя разнообразные жирные кислоты. Такие полимеры состоят в основном из полиоксибутирата (ПОБ) и полиокси-валерата (НОВ) (см. табл. 3.2а). Они синтезируются из жирных кислот, присутствующих в стоке или образующихся в процессе ферментации. Определить указанные вещества в биомассе можно аналитическими методами. Метаболизм фосфат-аккумулирующих организмов (ФАО) также связан с накоплением гликогена. Для расчетов можно принять, что ПОБ имеет общую формулу (С4Не02)п. [c.97]

Интересный подход к исследованию механизма сложных реакций, основанный на анализе величин р, дан в работе Брюйса и Бенковича [82]. Ими были изучены реакции щелочного гидролиза арил-у-(Н, Ы-диметиламино)-бутиратов I, арил-б-(N, N-диметиламино)-валератов II и катализируемая триметиламином реакция гидролиза арилацетатов П1. Эти системы рассматривались как модели гидролитических энзимов. [c.43]

Вытекающ,ая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах (определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Эта точка зрения подтвердилась при экспериментальном определении коэффициентов селективности анионов жирных кислот — уксусной, масляной, триме -тилуксусной, валерьяновой и капроновой — по отношению к иону хлора [23]. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы — продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства ацетат С бутират < триметилацетат валерат <С капроат (ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью — ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности Ка/ -Из табл. 4.3, где приведены значения для 0,1 М [c.206]

Если теперь добавить около 25 мл воды и провести перегонку с прямым холодильником, то. мы получим дистиллят, состоящий из нескольких слоев. В водном слое растворена 3-метилбутановая, или изовалериановая кислота (доказать кислую реакцию ). Над водным слоем обычно находится слой более легкого масла. Это изопентилизопентанат (цзаамилизо-валерат) — изоамнловый эфир изовалериановой кислоты. [c.239]

Целый ряд сложных эфиров карбоновых кислот жирного ряда (к которым относятся пропионаты - эфиры пропионовой кислоты, бути-раты и изобутираты - эфиры масляной и изомасляной кислот, валераты - эфиры валериановой кислоты, лауринаты - эфиры лаурй-новой кислоты) и низших алифатических спиртов, обладающий разнообразными запахами фруктового направления, находит широкое применение в качестве душистых веществ. В основном эти эфиры входят в состав пищевых эссенций, где они играют важную роль. [c.109]

Таким образом Трушо - получил ацетат, бутират, валерат и бензоат 1,3-дихлор-2-пропилового спирта прн этом в качестве побочных продуктов образуются большие количества высокомолекулярных продуктов. [c.233]

Профильтрованный раствор снова разбавляют уксусной кислотой, после чего проводят операцию высаждения продукта. Для этой цели раствор при непрерывном перемешивании подается в 40—50%-ный водный раствор уксусной кислоты. Высажден-ный продукт промывается уксусной кислотой убывающей концентрации и, наконец, чистой водой до нейтральной реакции. Отмытый валерат отжимается от избытка воды на центрифуге и затем сушится в вакуум-сушилке при 50 °С. [c.63]

Поскольку таких хроматографических систем, пользуясь которыми можно было бы при однократном элюировании разделить все эстрогены, считанное число (если они вообще есть), то более эффективным может оказаться двумерное хроматографирование. Кавина и др. [111] на предварительно покрытых силикагелем 6OF254 пластинках хроматографировали смесь восьми эстрогенов сначала смесью толуол — 95 %-ный этанол (9 1) в первом нанравлении, а затем под углом 90° смесью бутилацетат—уксусная кислота—петролейный эфир (40—70°С) (70 1 30). При этом не удалось разделить только 17р-валерат и 17р-циклопентилпропионат эстрадиола. Тейлор [112 разделил двумерным хроматографированием эстрогены и Д -З-оксо-стероиды. Адсорбентом служил силикагель, причем элюирование в одном направлении Тейлор проводил смесью хлороформ— метанол— Вода (94 6 0,5), а в другом — дважды смесью циклогексан—этилацетат (1 1). Этим методом были разделены 13 стероидов. [c.307]

Международные названия солей карбоновых. кислот (выше показаны в скобках) образуются из корня латинского названия кислоты (или, что то же, корня названия радикала этой кислоты, ацила, см.) добавлением к нему окончания -ат. Так, соль муравьиной кислоты — формиат, уксусной — ацетат, масляной — бутират, изомасляной — изобутират, валериановой — валерат и т. п. [c.173]

Этил-2-бром-/(зо-валерат см. Этиловый эфир. и-броМ . о-валсрнаиовой кислоты [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология