Поли оксимасляная кислота

Поли В(-)Р-оксимасляная кислота — это запасной энергетический материал у прокариот с ММ от 60 кДа до 230 кДа. В отсутствии экзогенного источника энергии он деполимеризуется и участвует в снабжении клетки АТФ. [c.478]

Поли-р-оксимасляная кислота — — [c.95]

Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что как я, р-ненасыщенные кислоты, так и образующиеся из них р-кетокарбоновые кислоты в грибах расщепляются с образованием одних и тех же метилкетонов. На первичное дегидрирование во,Р-поло-жении, по-видимому, указывает также и тот факт, что в организме крысы р, с-дидейтеро-масляная кислота (содержащая в р- и -(-положениях по одному атому дейтерия) окисляется главным образом до дейтеро-р-оксимасляной кислоты, тогда как а, р-дидей-теромасляняя кислота в аналогичных условиях почти полностью теряет содержащийся в ней дейтерий. [c.246]

Рис 8 Схема ионофорного канала для транспорта ионов кальция через клеточную мембрану (полиБОМК поли-р-оксимасляная кислота) [c.128]

Липиды накапливаются в виде фанул, резко преломляющих свет и поэтому хорошо различимых в световой микроскоп. Запасным веществом такого рода является полимер Р-оксимасляной кислоты, накапливающийся в клетках многих прокариот. У некоторых бактерий, окисляющих углеводороды, поли-Р-оксимасляная кислота составляет до 70 % сухого вещества клеток. Отложение липидов в клетке происходит в условиях, когда среда богата источником углерода и бедна азотом. Липиды служат для клетки хорошим источником углерода и энергии. [c.63]

У азотобактера образование цист сопровождается изменением морфологии клетки, потерей жгутиков и накоплением в цитоплазме в больших количествах фанул поли-(3-оксимасляной кислоты одновременно происходит синтез дополнительных клеточных покровов внешних (экзина) и внутренних (интина) по отношению к клеточной стенке (рис. 22, Б), различающихся структурно и химическим составом. [c.68]

ЦПМ и сохранивших с ней отчетливо наблюдаемую связь. Мембраны имеют вид отдельных пузырьков, трубок или пластинок (ламелл), располагаюшихся по периферии клетки (см. рис. 4), и представляют вместе с ЦПМ единую систему. Подобно многим обитающим в толще воды эубактериям в клетках некоторых неподвижных пурпурных бактерий содержатся газовые вакуоли. В качестве запасных веществ обнаружены углевод типа гликогена и поли-Р-оксимасляная кислота. Группа пурпурных бактерий довольно гетерогенна в отношении нуклеотидного состава ДНК. Молярное содержание ГЦ-оснований колеблется от 45 до 73 %, хотя у большинства представителей оно находится в пределах 61 — 73 %. [c.298]

Запасное вещество гликогеноподобный полисахарид поли-З-оксимасляная кислота [c.305]

Электронно-микроскопическими исследованиями цистоподобныл форм обнаружены специфические особенности их ультраструктур ной организации модификация клеточной стенки, сжатие протопласта, конденсация нуклеоида, агрегация полирибосом, появление вакуолярных включений поли-р-оксимасляной кислоты (ПОМК). [c.99]

Описанный цикл обнаружен почти у всех культивируемых хемоавтотрофных микроорганизмов. Конечные продукты ассимиляции углекислоты различны у разных организмов, в разных условиях, в разные фазы роста. Значительный интерес представляет поли-р-оксимасляная кислота, идентифицированная как запасной продукт у некоторых микробов. Она накапливается при недостатке азота и фосфора и расходуется при отсутствии питательного субстрата. Считают, что поли-р-масляная кислота получается из углекислоты через рибулезодифосфатный цикл и образующийся посредством цикла ацетат. В целом, стабильные [c.120]

Этот вид окрашивания дает возможность самыми простыми, а зачастую и самыми быстрыми способами получить информацию о преломляюш,их свет включениях, таких, как сера или гранулы поли-р-оксимасляной кислоты, и о спорах [12]. При его осуществлении взятый петлей 7%-ный (вес/объем) водный нигрозин (или тушь, или конго красный) тщательно перемешивают с бактериальной суспензией на покровном стекле, размазывают смесь до образования тонкой пленки и высушивают на воздухе. Затем кладут покровное стекло на предметное пленкой вниз и фиксируют его положение одной-двумя каплями свечного воска. [c.59]

Включения поли-р-оксимасляной кислоты выглядят как черно-синие капельки, в то время как цитоплазма окрашивается в розовый цвет. [c.80]

К полигидроксиалканоатам относится поли-р-оксимасляная кислота (по-ли-Р Оксибутират ПОБ) перспективный полимерный материал для создания биодеградируемых пластиков. По химической структуре ПОБ - полиэфир с повторяющимися звеньями 3-гидроксимасляной кислоты, гидроксильными и карбоксильными группами которой отдельные мономеры связаны в цепи между собой сложной эфирной связью. ПОБ относительно химически нереакционноспособен, но минерализуется почвенной микрофлорой. [c.406]

Уменьшение содержания белка в клетках бактерий сопровождается накоплением в них безазотистых продуктов синтеза — липидных веЕчеств и углеводов. Очевидно, количество и активность ферментных систем, ответственных за синтез углеводов или липидов, увеличивается в различной степени в зависимости от условий культивирования и генотипических особенностей исследуемого штамма. При азотном голодании направленность биосинтеза у бактерий А. eutrophus Z-1 изменяется в сторону преимущественного накопления в клетках вещества липидной природы — поли-Р-оксимасляной кислоты. Как установлено, при отсутствии азота в среде через 12 ч содержание полимера в клетках возрастает от 0,6 до 11,3% (см. табл. 7). Синтез углеводов у водородных бактерий выражен в меньшей [c.69]

Таким образом, установлено, что режимом минерального питания можно изменить биохимическую направленность синтеза у бактерий Al aligenes eutrophus Z-1 в основном в сторону накопления в клетках поли-р-оксимасляной кислоты. Синтез углеводов несколько возрастает при лимитировании роста бактерий азотом, фосфором и калием. Дефицит любого из минеральных элементов в среде уменьшает поглощение клетками остальных элементов (см. табл. 10). В большей степени нарушается процесс поступления элементов в клетки в условиях роста, лимитированного фосфором и магнием. Наиболее чувствительно к лимитированию внутриклеточное содержание калия. Особенно значительно нарушается процесс поступления этого элемента в клетки при недостатке в среде фосфора, калия н магния, т. е. биологическая направленность синтеза в клетках у водородных бактерий изменяется в зависимости от характера минерального питания культуры в целом. [c.74]

Лимитирование скорости роста, вызванное недостатком или отсутствием в среде одного из элементов-биогенов (азот, сера, фосфор, магний) сопровождается снижением содержания в биомассе нуклеиновых кислот и белка и увеличением количества поли-р-оксимасляной кислоты. [c.83]

Уменьшение скорости роста микроорганизмов — один из путей снижения количества нуклеиновых кислот. Однако это противоречит основной цели выращивания микроорганизмов — получению высокого урожая биомассы, хотя можно организовать двухстадийный процесс роста. Во второй стадии добавляется игибитор роста или антибиотик, снижающий скорость роста. Такой двухстадийный процесс для дрожжей описан в литературе [Gatellier, Glikmans, 1972]. Для водородных бактерий это тем более непригодно, так как накапливается балластное вещество — поли-р-оксимасляная кислота за счет уменьшения количества белков (см. табл. 7, 10). [c.85]

С точки зрения пиш евой пригодности как по количеству (5—7% от сух. в-ва), так и по качеству (отсутствие эссенциаль-ных кислот, малая степень ненасыш енности, присутствие поли- -оксимасляной и циклопропановой кислот), липиды водородных бактерий ценятся невысоко. Что касается спектра фосфолипидов, то здесь нет необычных компонентов. [c.90]

Водородные бактерии способны атаковать очень широкий спектр соединений — органические кислоты, сахара, углеводороды, ароматические соединения, поэтому они служат потенциальным источником разнообразных гидрогеназ, карбокси-лаз, ферментов азотного обмена, нуклеаз и т. д. Все эти ферменты представляют интерес для промышленности и медицины. Растворимая НАД-зависимая гидрогеназа может найти применение в топливных элементах. Известны способы получения ферментов уриказы и креатининаминодегидралазы из водородных бактерий. В последнее время поли-р-оксимасляная кислота стала применяться в качестве нетоксичного наполнителя биодеградируемых пластмасс. [c.136]

Все пурпурные бактерии окрашиваются отрицательно по Граму и, следовательно, имеют сложное строение клеточной стенки. Для клеток характерна хорошо развитая система внутрицитоплазматических фотосинтетических мембран (тилакоидов), являющихся производными ЦПМ и сохранивших с ней отчетливо наблюдаемую связь. Тилакоиды имеют вид отдельных пузырьков, трубок или пластинок (ламелл), располагающихся по периферии клетки (см. рис. 4), и представляют вместе с ЦПМ единую мембранную систему. Подобно многим обитающим в толще воды прокариотам, в клетках некоторых неподвижных пурпурных бактерий содержатся газовые вакуоли. В качестве запасных веществ обнаружены углевод типа гликогена и поли-р-оксимасляная кислота. Группа пурпурных бактерий довольно гетерогенна в отношении нуклеотидного состава ДНК. Молярное содержание ГЦ-оснований колеблется от 45 до 73%, хотя у большинства представителей оно находится в пределах 61—73%. [c.256]

В качестве запасного вещества зеленые серобактерии накапливают гликогеноподобный полисахарид. Поли-р-оксимасляная кислота не обнаружена. Группа достаточно однородна по нуклеотидному составу ДНК молярное ГЦ-содержание колеблется от 48 до 58%. [c.261]

Запасных продуктов в виде гранул поли-р-оксимасляной кислоты или гликогена не найдено. [c.354]

Липидные гранулы. У дрожжей и мицелиальных грибов запасные липиды представлены нейтральными жирами, которые легко обнаруживаются в живых клетках без специальных методов окраски в виде сильно преломляющих свет капель. Бактерии в качестве резервных липидов образуют поли-р-оксимасляную кислоту. Гранулы поли-р-оксибутирата хорошо заметны при микроскопировании живых бактериальных клеток с фазово-контрастным устройством, однако чаще для их выявления клетки окрашивают ли-пофильными красителями — Суданом III или Суданом черным. Готовят тонкий мазок клеток, высушивают его на воздухе и фиксируют в пламени горелки. Заливают поверхность мазка раствором Судана черного и оставляют краситель на 5—15 мин. Избыток красителя сливают, просушивают препарат фильтровальной бумагой, просветляют в ксилоле, погружая в него несколько раз предметное стекло. Время просветления препарата не должно превышать 1 мин. После этого клетки дополнительно окрашивают в течение 10 с 0,1%-ным водным раствором сафранина. Более длительная обработка сафранином нежелательна, так как маскируется основная окраска. Гранулы поли- -оксибутирата окрашиваются в темный цвет, остальная часть клетки — в розовый. [c.109]

Многие гранулы, окрашивающиеся Суданом III, или Суданом черным В (0,3 %-й раствор в 70 %-м растворе этилового спирта), состоят из поли-р-оксимасляной кислоты. Для выявления полИ 3 оксимасляной кислоты готовят препарат клеток из 24-часовой культуры. Мазок подсушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки, окрашивают су-даном черным В 5...15 мин краситель может при этом высохнуть, но это не имеет значения. Затем краситель смывают, препарат подсушивают фильтровальной бумагой и обрабатывают ксилолом, несколько раз погружая в него стекло. Время обесцвечивания не должно быть более 1 мин. Дополнительное окрашивание препарата проводят 0,5 %-м водным раствором сафранина 5...10 с. Включения поли-р-оксимасляной кислоты выглядят как черно-синие гранулы в розовой цитоплазме клеток. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Поли оксимасляная кислота: [c.56] [c.68] [c.73] [c.24] [c.16] [c.27] [c.424] [c.11] [c.340] [c.700] [c.31] [c.47] [c.44] [c.80] [c.80] [c.11] [c.67] [c.67] [c.67] [c.68] [c.336] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология