Ферменты азотного обмена

Эти ферменты очень часто встречаются в растениях и играют важную роль в азотном обмене. [c.68]

Этот витамин играет большую роль в процессах обмена веществ, особенно в азотном обмене. В виде фосфорного эфира он входит в состав активных групп ферментов, катализирующих переаминирование аминокислот, декарбоксилирование аминокислот, а также дезаминирование и превращения отдельных аминокислот. [c.91]

Пиридоксин играет большую роль в процессах обмена веществ, особенно в азотном обмене он входит в состав ферментов, катализирующих многие реакции обмена аминокислот, в том числе такую важнейшую реакцию, как переаминирование. Суточная потребность человека в витамине Ве составляет 10—15 мг. [c.40]

Тиамин является составной частью некоторых ферментов (декарбоксилаз и дегидрогеназ), катализирующих реакции декарбоксилирования пиро-виноградной и некоторых других органических кислот, а также аминокислот, а биотин принимает участие в декарбоксилировании щавелевоуксусной кислоты и в реакциях дезаминирования и декарбоксилирования некоторых аминокислот. Таким образом, сера играет важную роль в углеводном и азотном обмене в растениях. [c.179]

Калий не входит в состав белков, нуклеиновых кислот, ферментов и других сложных органических соединений он содержится в растениях почти целиком в виде ионов К+, преимущественно в клеточном соке. Роль этих ионов сводится к регулированию важнейших биохимических процессов. Так, они способствуют фотосинтезу, усиливая отток углеводов из листьев, что непосредственно сказывается на повышении в плодах и овощах содержания крахмала и сахара. Ионы калия влияют на азотный обмен в растениях, способствуя лучшему усвоению азота. Они активизируют синтез многих ферментов и витаминов. Коллоиды растительных клеток при достаточном калийном питании лучше удерживают воду. [c.165]

Четко определено место в азотном обмене организмов для молибдена. Выделен и изучен механизм действия активируемого молибденом фермента — нитратредуктазы, который служит катализатором процесса восстановления нитратов до нитритов. [c.5]

К настоящему времени накоплено большое количество данных по влиянию меди на дыхание, фотосинтез, азотный обмен, синтез хлорофилла. Имеются материалы по действию меди на рост, содержание и состояние этого элемента в растениях, по влиянию его на интенсивность дыхательного газообмена и активность медьсодержащих ферментов (Островская, 1961). Очевидно, для понимания физиологической роли микроэлемента недостаточно сведений об активности ферментов с тем или иным металлом в активном центре, а также данных о влиянии элемента на величину показателей, характеризующих обмен. Для расшифровки роли меди, как и любого другого элемента, необходимо познать механизм участия меди и ферментных систем, ее содержащих, в биохимических процессах. [c.147]

Так как в живом организме обмен веществ обусловлен строгой координацией действия многих сотен ферментов, то даже небольшие сдвиги в нормальном ходе биохимических процессов грозят последствиями, приводящими к нарушению сорбируемости ферментов и координации их действия, к нарушению синтеза нуклеиновых кислот, особенно дезоксирибонуклеиновой кислоты, к прекращению деления клеток, к нарушению тонкой структуры белковой молекулы, т. е. к нарушению синтеза специфических для данного организма белковых тел и появлению опухолей, к нарушению углеводного, азотного, липоидного и прочих видов обмена и т. д. Если процесс нарушений зашел далеко, то из-за большого числа раздражений травмируется нервная система. Нарушается синтез ферментов и гормонов, чем расстраивается деятельность желез внутренней секреции. Появляется картина острого периода лучевой болезни. [c.311]

Подобно этому в обмене веществ участвуют витамины (стр. 392). Большинство витаминов входит в состав двухкомпонентных ферментов. Витамин Вх включается в простетическую группу фермента декарбоксилазы пировиноградной кислоты. Витамин Ва составляет небелковую часть флавиновых ферментов. Витамин Вб входит в состав декарбоксилаз аминокислот. Таким образом, витамины участвуют в белковом, углеводном и жировом обмене. Обеспеченность растений витаминами зависит от внешних факторов, климатических условий, азотного, фосфорного и калийного питания. [c.404]

В целом влияние пестицидов на растения сводится к разностороннему действию на обмен веществ. Пестициды могут разобщать окислительное фосфорилирование, нарушать аккумуляцию ионов, изменять проницаемость клеточной мембраны, изменять интенсивность фотосинтеза, дыхания и активность связанных с ними окислительно-восстановительных ферментов, нарушать углеводный, азотный и фосфорный обмены. Интенсивность этих процессов зависит от природы препарата и его дозы, а также от формы применения и условий внешней среды. [c.47]

Соединения данной группы повреждают прорастающие семена, но на вегетирующие сорняки действуют слабее. Они блокируют ферменты с сульфгидрильными группами, подавляя процесс окислительного фосфорилирования, нарушают азотный обмен, подавляют активность нитратредуктазы. Наиболее характерной является способность подавлять синтез белков и нуклеиновых кислот. Многие специалисты считают, что синтез белков прекращается вследствие вытеснения этими гербицидами аминокислот, связанных с тРНК. Например, они могут связываться с аминогруппой амино-ацил-тРНК и встраиваться вместо аминокислот в белковую цепь. В результате образуются белки, не обладающие ферментной активностью. Установлено, что в семенах с высоким содержанием крахмала соединения данной группы подавляют действие гибберелловой кислоты, активирующей а-амилазу, и тем самым задерживают прорастание семян. Избирательность действия зависит главным образом от способности зародыша поглощать действующее вещество. [c.28]

Отжатая и отмытая от всех растворимых веществ масса растений (мезга) высушивалась, и в ней определялось содержание общего азота. Полученные данные должны характеризовать содержание нерастворимых, более устойчивых белков в растении. В зеленых растениях белковые вещества представлены двумя основными группами конституционными белками. протоплазмы (плазменными белками) и запасными белками. Существует представление (Костычев, 1933 Сабинин, 1940 Nightingale, 1937), что конституционные белки протоплазмы обладают очень высокой устойчивостью и слабой изменчивостью. Образуя основной остов протоплазмы, эти группы белков пребывают как бы в связанном состоянии (Костычев, 1933) и почти не вовлекаются в азотный обмен в растении. Запасные же белки, наоборот, весьма лабильные соединения. Они обладают большой растворимостью и легко расШепляются про-теолитическими ферментами до полипептидов и аминокислот и [c.158]

Микрозяементы и обмен веществ. Большим достижением последних лет является выяснение функции микроэлементов в азотном обмене, что связано с открытием вхождения металлов в состав флавопротеиновых ферментов, причем некоторые из них являются ключевыми в азотистом обмене. Отдельные микроэлементы в связи с необходимостью направленного усиления фиксации молекулярного азота имеют огромное научное и практическое значение. [c.9]

Было доказано, что колхицпн подавляет активность ксантииоксидазы и ксан-тиндегидрогеназы в печени крыс [1], однако активность ферментов в сыворотке крови фактически возрастает [2]. Колхицин подавляет ДНК-азу, а также дефос-форилирование и дезаминирование дезоксирибонуклеотидов [76]. О нарушениях в азотном обмене свидетельствует меньшее выделение мочевой кислоты без увеличения ее содержания в сыворотке крови [156]. [c.201]

Известно, что у бактерий родственные белки контролируют азотный и фосфатный обмен, синтез белков мембраны, хемотаксис и споруляцию. Здесь будет рассмотрен азотный обмен у Е. соИ, в котором синтез ряда белков усиливается при нехватке азота. К таким белкам относится глутаминсинтетаза - фермент, играющий наиболее важную роль в усвоении азота и катализирующий реакцию глутаминовая кислота + аммиак глутамин. [c.188]

Пероксидаза является индуцибельным ферментом, индукторами которого могут быть разнообразные физические, химические и биологические факторы, в том числе особого внимания заслуживают фитогормоны, как регуляторы многих физиологических процессов [Кулаева, 1978 Иштирякова, 1980]. Для пероксидазы доказано ее участие в образовании ауксина и этилена, восстановлении нитратов и нитритов, т. е. в азотном обмене, ростовых и дыхательных процессах [Рубин, Ладыгина, 1974]. В присутствии пероксидазы регулируется созревание и старение тканей, а также синтез лигнина, входящего в состав клеточных стенок. Возможно, физиолого-биохимическая роль пероксидазы клеточной стенки заключается в разрушении ИУК, которая может изменять физиологическое состояние клетки [Raa, 1973]. [c.19]

В монографии изложены новые данные по составу и строению грибной клетки, минеральному, углеродному и азотному обмену, ферментам и витаминам в клетках грибов. Практическая ценность книги обусловлеиа наличием в ней большого материала прикладного характера, отражающего биотехнологические аспекты использования грибов как продуцентов лекарственных препаратов, витаминов и ферментов. [c.2]

Значение цикла Кребса не исчерпывается его вкладом в энергетический обмен клетки. Не менее важную роль играет то обстоятельство, что многие промежуточные продукты цикла используются при синтезе различных соединений. Прежде всего следует отметить участие ряда органических кислот в азотном обмене, синтезе и распаде белковых веществ. Из кетокислот в ходе реакций переаминирования и восстановительного аминирования образуются аминокислоты. Из пировиноградной кислоты возникает аланин, из щавелевоуксусной и а-кетоглутаровой — соответственно аспарагиновая и глутаминовая кислоты. Аспартат может образовываться также в лиаз-ной реакции, при аминировании фумаровой кислоты с участием фермента аспартазы. Для синтеза липидов, полиизопренов, углеводов и ряда других соединений используется ацетил-СоА. [c.145]

В свете всего сказанного вновь возникает совсем было упавший интерес к физиологической роли связанной воды и дал<е к физиологическим методам ее определения — компенсационному и дилатометрическому. Для большей уверенности в достоверности получаемых результатов эти методы стали применять параллельно. Мы не будем анализировать весь имеющийся материал о связи виутриклеточиого состояния воды с азотным и фосфорным обменом, интенсивностью дыхания и фотосинтеза, активностью ферментов и некоторыми другими физиологическими показателями. Остановимся лишь на связи состояния воды и действия засухи. [c.40]

Изменчивость растительного генома in vitro зависит от тканевого происхождения исходного эксплантата, состава питательной среды и других условий выращивания, однако определяющим моментом является генетическая конституция вида [10]. Сохранение видовых свойств проявляется прежде всего в биосинтезах специфических вторичных соединений. Значительно менее ясно, в какой мере сохраняются в культуре особенности основного обмена исходного растения, поскольку клетки in vitro обладают большой метаболической подвижностью и способны использовать альтернативные пути метаболизма, т. е. может реализоваться самая разная степень соответствия изучаемых признаков особенностям исходного растения. Довольно часто обнаруживается сохранение определенных физиолого-биохимических характеристик исходных тканей в качественном отношении при изменении их количественного выражения. Сохранение исследуемого признака на уровне исходного и в количественном отношении наблюдается редко, по-видимому, из-за отсутствия коррелятивных связей целого растения, что значительно меняет обмен в клетках. Кроме того, в ряде случаев отмечалась радикальная перестройка метаболизма, определяемая по активности ферментов превраш,ения энергии и азотного обмена, ряда гидролитических ферментов, а также по синтезу и накоплению запасных продуктов. Формирование индивидуального штамма является зачастую невоспроизводимым процессом, [c.239]