Ацетальдегид конДенсация с формальдегидом

Рис.У.ЗО. Принципиальная технологическая схема производства акролеина альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида.

Альдольная конденсация формальдегида и ацетальдегида [c.127]

Акролеин образуется нрп окислении пропилена воздухом над катализатором (окись меди на носителе) [282]. Этот ненасыш,енный альдегид также получают путем конденсации ацетальдегида с формальдегидом. [c.582]

Среди других возможных путей получения пропионового альдегида следует указать на изомеризацию окиси пропилена или аллилового спирта, селективное восстановление акролеина (полученного альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида или окислением пропилена) или пропаргилового спирта (полученного из ацетилена и формальдегида), прямое окисление простейших парафинов и процесс хайдрокол . Ниже изображены основные реакции, приводяш,ие к образованию пропионового альдегида [c.306]

Пентаэритрит. ......... Конденсация ацетальдегида и формальдегида [30] [c.5]

При конденсации формальдегида с ацетальдегидом образуется акролеин. Это один из примеров промышленного использования каталитической конденсации двух различных альдегидов. [c.430]

Первым продуктом, который должен был бы образоваться при конденсации ацетальдегида с формальдегидом, является /З-оксипропионовый альдегид [c.303]

В паровой фазе ацетальдегид и формальдегид конденсируются с образованием акролеина. Последний получается в результате дегидратации непосредственного продукта конденсации — /3-оксипропионового альдегида [c.304]

Конденсацию ацетальдегида с формальдегидом проводят в щелочной среде. Процесс протекает по следующим стадиям [c.723]

Формальдегид и ацетальдегид известны как блескообразователи при никелировании [470]. Формальдегид дает возможность получать блестящие осадки кобальта [471]. Продукты конденсации формальдегида являются блескообразователями при осаждении олова из кислых ванн [472], цинка из цианистых [473, 474]. [c.175]

Пентаэритрит С (СНгОН) 4 получается конденсацией ацетальдегида и формальдегида в присутствии гидроокиси кальция по реакции [c.629]

В результате трех последовательных конденсаций формальдегида с ацетальдегидом с последующим восстановлением альдегидной группы четвертой молекулой формальдегида получают пентаэритрит при этом применяют слабое основание, как, например, гидроокись кальция [c.325]

Процесс протекает в две стадии. Сначала в результате альдольной конденсации формальдегида и ацетальдегида образуется гидракриловый альдегид [c.317]

Конденсация ацетальдегида с формальдегидом по уравнению [c.171]

Непредельный альдегид акролеин можно получить а) дегидратацией глицерина, б) окислением пропилена над катализатором (СиО), в) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Напишите уравнения реакций получения акролеина. [c.52]

Возможность получения акролеина альдольной конденсацией ацетальдегида и формальдегида была установлена еще в 1926 г. После разработки процесса с гетерогенным катализатором эта реакция приобрела промышленное значение [153, 157]. [c.317]

Если еще добавить, что исходным сырьем для нроизводства акролеина альдольной конденсацией являются не пропилен, который в некоторых местах производства может оказаться дефицитным, а значительно более доступное и дешевое сырье — пропан и бутан, окислением которых получают ацетальдегид и формальдегид, следует прийти к выводу, что в зависимости от конкретных условий в данной географической точке вполне рационально использовать либо тот, либо другой метод. [c.319]

Акролен может быть получен также альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом, при последующем отщеплении воды от образующегося Э-оксипро-пионового альдегида, СНоОН-СНа-СНО. Однако, выходы при этом синтезе не превышают 240,0 теории [c.75]

Производство нентаэритрита и масляно-пентафталевой смолы. Пентаэритрит был получен в конце прошлого столетия 131 ] конденсацией ацетальдегида с формальдегидом. В промышленных масштабах его начали производить только в 30-х годах, и масштабы его производства стали быстро расширяться. В 1958 г. в США пентаэритрит выпускали семь фирм в количестве 55 тыс. т [132]. [c.723]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый конденсацией формальдегида и ацетальдегида. Вследствие особенной химической структуры полимера, его кристалличности и высокого содержания хлора (46%) пентапласт обладает уникальным сочетанием свойств, обеспечивающих этому новому термопластичному материалу место в группе наиболее ценных конструкционных антикоррозионных пластиков. Одним из самых ценных свойств пентапласта является его высокая химическая стойкость он стоит на втором месте после фторлонов и намного превосходит нержавеющую сталь типа Х18Н10Т. Пентапласт устойчив к действию неорганических кислот, растворов щелочей и солей всех концентраций, органических растворителей, нефти и нефтепродуктов, пресной и морской воды, водяного пара при температуре до 120—135 °С. [c.94]

Лентаэритрит может быть получен конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в водном растворе с помощью гидроокиси кальция или барияПатентов, касающихся этого метода получения, слишком много, чтобы их можно было привести здесь. Описанная выше методика оказалась несколько более удобной, чем та, которая была опубликована ранее з. Имеются указания, что параформальдегид Дает лучшие результаты, чем формалин. [c.335]

Пентаэритрит получают конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочных катаЛ изато,роп (раство-рОБ гидроксидов калия, кальция и др.). Процесс протекает в несколько стадий. Первоначально в результате последовательных реакций альдольной конденсации ацетальдегида с форм-альде.глдом образуется триметилолацетальдегид [c.199]

Конденсацию альдегидов проводят в водном растворе (содержание альдегида 12—157о) мольном отношен ацетальдегида к формальдегиду 1 5 и температуре 15"С. L3 качестве катализатора используют растпор гидроксида кальция (изпестковое молоко), содержащий 0,1 моль/л Са(0П)2. [c.200]

Для конденсации кетена с альдегидами можно применять такие менее активные катализаторы, как борная кислота, тиоцианат цинка и хлористый цинк. Алкилбораты, ортофосфаты и метафосфаты ценны тем, что их не требуется разрушать к концу реакции. Кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды, поэтому реакции с очень реакционноспособными ацетальдегидом и формальдегидом удобно проводить, применяя кетоны в качестве растворителей. Для конденсации кетена с кетонами требуются более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фтороборат и фторофосфат цинка, сулема. Реакции лак-тонов с альдегидами можно проводить в простых эфирах и кетонах или (в промышленных условиях) в среде образующегося -лактона. Из кетонов р-лактоны обычно получают без растворителей. Вследствие легкости полимеризации р-лактонов в присутствии применяемых катализаторов конденсацию следует проводить при температуре ниже 25°. [c.217]

Пентаэритрит СССНгОН) производят конденсацией формальдегида с ацетальдегидом в щелочной среде [c.482]

Выше уже рассматривались реакции конденсации ацетальдегида и его гомологов, а также ароматических альдегидов. Однако реакции конденсации формальдегида целесообразно рассмотреть отдельно, так как они часто протекают ненормально. При взаимодействии формальдегида с алифатическими альдегидами образуются соединения, которые могут содержать несколько формальдегидных остатков. Например, ацетальдегид с формальдегидом превращается в пентаэритрит (XXI), изомас-ляный альдегид образует в этих условиях гликоль (XXII) и из ацетона получается соединение (XXIII) 122. [c.204]

Продукты кротоновой конденсации формальдегида с ацетальдегидом и его гомологами — акролеин и а-алкилакролеины — получают, пропуская смесь реагентов над щелочным силикагелем при 275—300° [c.167]

В 1915 г. была впервые продемонстрирована возможность использования рассматриваемой реакции для получения диолефинов. При пропускании смеси паров ацетальдегида и этилена над нагретым глиноземом был получен 1,3-бутадиен [373]. Однако лишь в 1917—1920 году Принсом [374] былп проведены более или менее систематические исследования рассматриваемого превращения. Этим автором была изучена конденсация формальдегида со стиролом, пиненом, камфеном и лимоненом в присутствии серной кислоты. В качестве растворителя применялась вода, а также ледяная уксусная и муравьиная кислоты. Было найдено, что основными продуктами реакции в водном растворе являются циклические формали 1,3-гликолей, а также непредельные спирты [c.218]

В последние годы разрабатывается метод производства акролеина окислением пропилена. В отличие от этилена пропилен при окислении не дает окиси. Окись пропилена получают только хлоргидринным методом. Известен метод получения акролеина альдольной конденсацией формальдегида и ацетальдегида с последующей дегидратацией [c.191]

В области синтеза жиров внимания со стороны органика-каталитика заслуживают две реакции. Это конденсация формальдегида с образованием оксиальдегидов и оксикетонов (стр. 52), а также конденсация ацетальдегида и кротонового альдегида с образованием полиеналей (стр. 40). Можно ожидать, что первая реакция даст через ишцериновый альдегид глицерин, в то время как вторая реакция приведет к полиена-лям, которые в результате гидрирования и окисления переходят в природные жирные кислоты с четным числом атомов углерода в молекуле. Если мы захотим использовать эти уже известные реакции, протекающие, правда, с небольшими выходами, в технических целях, то главной задачей будет исключение нежелательных побочных реакций. Перспективной для синтеза жиров может оказаться разработка своего рода упрощенного спиртового брожения для получения глицерина и ацетальдегида из углеводов, брожение пировиноградной кислоты в присутствии органических катализаторов уже известно. [c.150]

Один из способов использует реакцию а-дикарбонильных соединений с аммиаком. Так, при действии водного аммиака на бензил получают 2,4,5-трифенилимидазол (95),прежде называемый лофином схема (78) . По-видимому, аммиак расщепляет связь между двумя СО-группами бензила, из которого образуются бензальдегид и бензоат аммония (последний в условиях реакции часто дегидратируется в бензамид). Конденсация бензила, бензальдегида и двух молекул аммиака приводит далее к лофину. Несимметричные дикарбонильные соединения дают в сходных условиях смеси имидазолов. Пирувальдегид, очевидно, расщепляется под действием основания на ацетальдегид и формальдегид, так как при реакци с аммиаком образуются примерно равные количества 4-метил- и 2,4-диметилимидазола. Вместо а-дикетонов можно использовать ацилоины (а-гидроксикарбонильные соединения), обычно в присутствии какого-нибудь окислителя. Например, углеводы превращают в имидазолы действием аммиака в присутствии воздуха или солей меди(П). Однако при этом образуются также разнообразные продукты щелочного расщепления, и потому синтетическая ценность реакции ограничена получением 4-метил- и 4-гидроксиметилимидазолоБ 120]. [c.473]

Синтетически акролеин можно получать альдольной конденсацией формальдегида с ацетальдегидом при 300 С [c.459]

В ранее проведенных работах [1] нами дана оценка возможности парофазного каталитического синтеза Р-пиколииа конденсацией простейших альдегидов (смеси ацетальдегида и формальдегида, акролеина) или аллилового спирта с аммиаком. С целью расширения сырьевой базы и повышения выхода некоторых алкилпиридинов представляет интерес использовать в аналогичных синтезах соединения другого класса с кислородсодержащими фущ циопальными группами, способные к взаимодействию с аммиаком, например, окиси олефинов. [c.96]

Поливинилацетали являются продуктами конденсации поливинилового спирта и различных альдегидов. Их свойства меняются в зависимости от степени полимеризации и молекулярно-массового распределения полимера, химического состава альдегида и др. В окружающую среду могут мигрировать незаполимеризовавшиеся мономеры (ацетальдегид, паральдегид, формальдегид), стабилизаторы и пластификаторы. [c.46]

В результате альдольной конденсации и реакции Канниццаро из ацетальдегида и формальдегида образуется пентаэритрит [c.61]