Фотометрическая микроскопия

В поточном ультрамикроскопе, недавно сконструированном Дерягиным и Власенко, аэрозоль или гидрозоль протекает через специальную кювету в направлении оси микроскопа при боковом освещении. Подсчет числа отблесков, видимых на темном фоне, дает, после деления на объемную скорость потока, концентрацию частиц V, а следовательно и и г. В этом приборе можно регулировать яркость освещения посредством фотометрических клиньев. С уменьшением яркости глаз или фотоумножитель перестает регистрировать более мелкие частицы. Это позволяет построить кривую распределения частиц по размерам путем подсчета числа частиц при различных степенях яркости. [c.42]

Появление кристаллов парафина наблюдали с помощью микроскопа в специальной камере со смотровыми стеклами, позволяющей проводить определения при давлении до 50 МПа и температуре до 100° С. Этот метод позволил также определить линейные размеры выпадающих кристаллов, которые составили от 5 до ЗО мкм и оказались соизмеримыми с размерами пор продуктивных коллекторов. Фотометрические измерения проводили как в видимой, так и в инфракрасной областях спектра. При термографических измерениях использовали сосуды высокого давления, рассчитанные для работы до 30 МПа и температуре до 150°С термограммы регистрировали на приборе ФРУ-64. Температуру насыщения определяли ультразвуковым методом, измеряя поглощение ультразвуковых волн (частота колебаний 1 и 3 МГц). Ультразвуковая камера позволяла вести измерения при давлении до 60 МПа и температуре до 150° С. [c.29]

В стилоскопе, приборе для экспрессного качественного и полуколичественного анализа, спектр расс.матривается визуально через окуляр интенсивность линий измеряется с помощью оптического клина. В стилометре наблюдение ведется визуально, приборы снабжены фотометрическим устройством. В спектрографе спектр анализируемого вещества фотографируется иа фотопластинку, затем спектр просматривается на спектропроекторе или микроскопе, а интенсивность линий на пластинке измеряется микрофотометром. В спектрометре интенсивность спектральных линий измеряется непосредственно фотометром. Измерения проводятся по отношению к спектральным линиям элементов известных концентраций в анализируемом веществе или в спектре стандартного вещества. [c.224]

Насадка фотометрическая для измерения коэффициентов отражения и пропускания отдельных элементов структуры объектов к микроскопам серии Полам ТУ 3-3-1068—75 [c.316]

Фотометрический окуляр для определения отражательной способности объектов на поляризационных микроскопах типа МИН [c.317]

Свет, пройдя сквозь щель, входит в фотометр, прикрепленный к конденсатору томного поля, п разлагается стеклянной призмой. Один составной луч проходит через поляризатор к микроскопу, освещает половину поля зрения окуляра при отражении от образца. Другой составной компонент, который отражается под углом 90°, используется для сравнения, проходя через стеклянные фильтры с различной плотностью. Подвижная призма отражает сравниваемый луч под прямым углом, чтобы пропустить его через поляризатор и анализатор затем луч отражается в третий раз под прямым углом фотометрическим кубиком. Круговое поле окуляра разделяется на две полуокружности, одна из которых освещается лучом для сравнения, а другая—лучом отражения от образца. Интенсивность освещения обеих полуокружностей выравнивается и показание анализатора отмечается на градуированной шкале. Величина смещения, найденная при отсчете на шкале, от положения, соответствующего ну.левой интенсивности, в наира-влении к максимальной интенсивности и выраженная в процентах, принимается как мера отражения света и представляет собой показатель отражения. Это не следует смешивать с коэффициентом отражения, который является отношением света отражения от поверхности к сумме падающего света [82]. [c.93]

В тех методах, в которых толщина пленки рассматривается как геометрическая ступенька, образованная пленкой и подложкой, структура пленки не оказывает существенного влияния на точность измерения Это относится к ощупыванию пленки с помощью иглы с алмазным наконечником, к методу двойного микроскопа и интерферометрическому методу. Имеются методы (весовой, фотометрический и др.), для которых решающее значение имеет структура пленки. Поэтому выбор метода измерения зависит от свойств пленок, их толщины, материала пленки и подложки, а также необходимой точности измерения. [c.267]

Фотографии, получаемые на рентгеновском микроскопе, дают качественную картину изменения структуры материала, а при помощи фотометра по этим фотографиям можно получить и количественную оценку. Для количественной оценки введен фактор поглощения , представляющий собой площадь под фотометрической кривой [40]. По этой кривой можно подсчитать и количество открытых пор. [c.62]

Для фотометрии и измерения ряда оптических констант можно использовать фотометрическую насадку ФМЭ-1, которая легко комплектуется с микроскопом. В комплект ФМЭ-1 входят пульт управления и блок питания.. [c.116]

Фотометрическую насадку устанавливают в гнездо головки тубусодержателя микроскопа вместо бинокулярной насадки. Окуляр вставляют в специальный патрубок. После настройки в поле зрения окуляра видны одновременно изображение объекта и изображение светового зонда (в виде пятна). В верхней части насадки устанавливают фотоумножитель для преобразования светового потока в электрические сигналы. Работает насадка с монохроматическим светофильтром. Регистрирующим устройством является балансная схема усилителя постоянного тока с из мерительным прибором. [c.117]

Отечественные люминесцентные микроскопы МЛ-3, МЛД-1, МЛ-2 имеют также осветители для люминесцентной микроскопии. Для количественных измерений в лучах флюоресценции имеется фотометрическая насадка МФЭЛ-1, а такл<е микроспектрофлюоли-метр МЛИ-1, позволяющие наблюдать интенсивность флюоресценции микроструктур объекта. [c.124]

Часто применяют метод определения относительной интенсивности линий без помощи микрофотометра — фотометрическое интерполирование. Для этого каждый спектр фотографируется через девятиступенчатый ослабитель, соблюдая при этом все предосторожности, указанные выше. Рассматривая увеличенное изображение спектра с помон1ью микроскопа или спектропроектора, выбирают такие [c.182]

Разработан целый ряд приборов на основе весового седи-ментометра Фигуровского [17, 143, с. 51, 174, с. 300], в котором седиментирующие частицы дисперсной фазы изменяют массу чашечки и вызывают увеличение деформации коромысла весов, отмечаемую при помощи отсчетного микроскопа. Представляется вполне реальным применить указанный принцип к дисперсионному анализу газовых эмульсий с той лишь разницей, что чашечку нужно выполнить с загнутыми книзу краями и расположить в верхней части слоя. Всплывающие пузырьки будут уменьшать массу чашечки. Седиментация эмульсий может быть изучена также диэлькометрическим и фотометрическим методами. [c.180]

Насадка фотометрическая люминесцентная к микроскопам МЛ-4, МЛД-1 и серии Люмам [c.316]

В 1955 г. Ehrli h с соавт. использовали электронное сканирующее устройство для количественного определения бактериальной популяции в чистых культурах в питательном бульоне. Бактериальный мазок готовили количественно, окрашивали флуорохромом корифосфином и исследовали под люминесцентным микроскопом, включающим фотометрическую систему для измерения интенсивности флуоресценции, излучаемой микробами данного поля зрения. Контроль вели визуальным прямым микроскопическим подсчетом. Получена линейная зависимость между интенсивностью свечения и количество. бактерий, связь выражена больше для более крупных организмов. Необходимая для регистрации интенсивность свечения достигалась содержанием в поле зрения от 2 до 10 тыс. бактериальных клеток. [c.93]

Для ускоренного определения алюминия и железа можно применить визуальный вариант метода фотометрического интерполирования [126]. Линии алюминия, имеющиеся в видимой области спектра, расположены в крайней фиолетовой области. В связи с этим применение недостаточно светосильного прибора, каким является стилометр, исключается. Более целесообразно использовать стилоскоп СЛ-3, перед щелью которого монтируют девятиступенчатый ослабитель, прнлагае.мый к спектрографу ИСП-28. Оправой ослабителя служит препаратоводитель от микроскопа МИМ-4, конструкция которого дает возможность пе-ре.мещать ослабитель в двух взаимноперпендикулярных направлениях. [c.158]

Часто применяют метод определения относительной интенсивности линий без помоши микрофотометра — фотометрическое интерполирование. Для этого каждый спектр фотографируется через девятиступенчатый ослабитель, соблюдая при этом все предосторожности, указанные выше. Рассматривая увеличенное изображение спектра с помощью микроскопа или спек-тропроектора, выбирают такие ступеньки для аналитической линии и линии сравнения, которые "имеют одинаковые почернения (рис. 122). Зная, во сколько раз ослаблена линия соответствую- [c.201]

Использование в качестве меры развития кристаллизации деполяризации линейно поляризованного света, измеренной фотометрическим способом при помоши поляризационного микроскопа (разд, 4.1.7 , связано с рядом осложнений. Оптическая разность хода А пропорцио-на,льна толщине образца [уравнение (8) гл. 3], а деполяризация (интенсивность света) пропорциональна величине (А/2). Поэтому показатель Аврами п, определенный таким методом, должен быть на 1 больше в том случае, когда анализируется увеличение деполяризации по сравнению с тем, когда анализируется непосредственно увеличение степени кристалличности. Бинсберген [37] рассчитал средние значения деполяризации плоскополяризованного света, исходя из предположения о статистическом расположении кристаллитов, обладающих двулучепреломлением в одном направлении. Он действитель- но установил, что начальное увеличение объемной доли кристаллических областей соответствует -зависимости, в то время как начальное увеличение деполяризации подчиняется -зависимости. После столкновения кристаллов это приводит к уравнениям типа Аврами с показателем п = 4 вместо п = 3, которого можно было бы ожидать при непосредственном измерении степени кристалличности. [c.179]

Для фотометрического анализа в капиллярных кюветах малого объема предложен также микроскоп-спектрофотометр сконструированный на основе микроколориметра Хольтера— Мальмстрома. Принцип работы этого прибора состоит в том, чта очень узкий поток монохроматического света (диаметр 0,4 мм) проходит через капиллярную кювету, воспринимается фотоумножителем, после чего измеряется его интенсивность. Оптическая [c.179]

Кроме описанных приборов на основе микроскопа, непосред- етвенно использованных для неорганического ультрамикроанализа, в этом масштабе эксперимента перспективно применение фотометрических насадок к микроскопу в сочетании со спектрофотометром Интересна также установка для измерения и записи оптической плотности весьма малых объемов растворов 2 °, оформленная в виде приставки к спектрофотометру СФ-4. [c.180]

Микроспектрофотометр состоит из микроскопа Ампливал с апохроматическими объективами, оптической скамьи с источником света и светофильтрами, а также фотометрического устройства с фотометрической насадкой, фотометрической головкой и усилителе тока с регистрирующим прибором. В аппарате два источника света—один для просмотра препарата, другой для измерения. Последним служит галогеновая лампа мощностью 100 Вт, спектр испускания которой лежит в области 400—710 нм. С помощью самописцаги аналогового преобразователя результаты измерений либо печатаются на машинке, либо записываются на магнитную ленту. [c.308]

Чашки с покровными стеклами помещают на предметный столик поляризационного микроскопа-флюориметра, собранного на основе ЛЮМАМ-ИУФ 1. Камеру с фотоумножителем заменяют на фотометрическую насадку с поляризационной призмой-анализатором и двумя ФЭУ, как это описано ранее [19]. Сигналы с ФЭУ после усиления подаются на разные каналы накопителя Ф-36. Таким образом, интенсивность двух составляющих поля1ризованного излучения, /ц и 4, регистрируется в памяти Ф-36 одновременно. [c.134]

Возбуждение флюоресценции осуществляется через фильтр УФС-6 (5—8 мм), поляризатор помещают между полевой диафрагмой и светоделитель ной пластинкой опак-иллюминатора. Используют объектив водной иммерсии 60x1.0 Флюоресценция регистрируется с участка поля зрения диаметром 3 мкм. Обычно осуществляется сканирование выбранной зоны препарата вдоль определенной линии длиной 150—200 мкм. Для уменьшения ошибокс, связанных с фотовыцветанием, с помощью полевой диафрагмы микроскопа ограничивают область препарата, освещаемую возбуждающими лучами. При необходимости размеры полевой диафрагмы и фотометрического зонда увеличивают. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология