Спектральные линии длина волны, определение

Поскольку каждая спектральная линия характеризуется строго определенной длиной волны, а следовательно, и строго определенной частотой, то это означает, что атомы могут испускать или поглощать кванты света только строго определенной энергии, которая для каждой спектральной линии может быть вычислена по уравнению (1.8). [c.14]

Совокупность длин волн электромагнитного излучения (спектральных линий), относящихся к определенному атому (молекуле), назы- [c.5]

Поглош,ение энергии при возбуждении атомов и излучение ими энергии можно наблюдать на спектрах. Проследим это на примере спектра водорода. Возбужденные атомы водорода, переходя в нормальное состояние, испускают кванты энергии, каждому из которых соответствует определенная линия в спектре. Переход электронов с более удаленных уровней на более близкий к ядру порождает в спектре серию линий. Длины волн спектральных линий оДной серии для атома водорода находятся между собой в закономерной связи, выражаемой формулой [c.36]

Поскольку каждая спектральная линия характеризуется строго определенной длиной волны, а следовательно, и строго определенной частотой, то это означает, что атомы могут излучать кванты только строго определенной энергии,величина которой для каждой спектральной линии может быть вычислена по уравнению Планка. Например, для линии На (рис. 5) = 6562,8A = 0,656-10 см, v = =с/>. = (2,9979 101 )/(0,656 10 ) 4,57 10 где с — скорость света в соответствии с (1.9) = 6,625--4,57 10 = 3,03х X Ю-1 эрг. [c.15]

Принцип действия так называемых цезиевых часов основан на точном измерении длины волны определенной спектральной линии цезия. Погрешность цезиевых часов не превышает одной части на 10><. Объясните, почему такой способ измерения времени позволяет вычислить его с точностью до восьми значащих цифр. [c.87]

Качественный анализ, как правило, проводят по наиболее чувствительным линиям определяемых элементов. Эти линии хорошо изучены и собраны в соответствующие таблицы и атласы спектральных линий. Для их идентификации используют спектры сравнения, в качестве которых служат спектры определяемых или других элементов с большим числом линий. На практике, как правило, спектром сравнения является спектр железа, который фотографируют рядом, под или над спектром исследуемой пробы при одинаковых условиях возбуждения. Наличие хороших атласов железа и спектропроекторов позволяет определять положение линий (длины волн в нанометрах) в спектре испытуемой пробы с точностью, достаточной для определения их принадлежности тому или иному элементу. [c.323]

При выполнении качественного спектрального анализа необходимо определить длины волн спектральных линий, наблюдае-мы. в спектре исследуемого вещества. Для этого измеряют относительное положение спектральных линий в спектре, а длины волн находят по дисперсионной кривой спектрального прибора. На стилометре СТ-7 положение линии в спектре фиксируется отсчетом по шкале барабана микрометрического винта, поворачивающего диспергирующую призму и перемещающего весь спектр в поле зрения окуляра. Нулевой (реперной) чертой при этом считается левый край прямоугольной рамки, вырезающий небольшой участок в наблюдаемой области спектра (рис. 1.5). Спектр в рамке имеет несколько большие размеры по высоте и может быть перемещен вправо или влево специальным барабаном стилометра. При этом остается темный вырез в остальном спектре. Однако при определении положения спектральной линии в спектре, т. е. при качественном анализе, рамка должна точно вписываться в вырез, а яркость спектра в ней должна быть несколько уменьшена при помощи одного из фотометрических клиньев 12 (см. рис. 1.4). При измерении выбранную спектральную линию поворотом микрометрического винта призмы точно устанавливают на левой границе рамки и затем берут отсчет по его шкале с точностью до 1—2 десятых долей деления. Измерения повторяют 3—4 раза, записывая среднее значение отсчета. В темно-красной и фиолетовой областях спектра, в которых глаз с трудом различает свечение фона, спектральную линию выводят в отсчетное положение до уменьшения вдвое ее наблюдаемой ширины. [c.15]

Поскольку каждая спектральная линия характеризуется строго определенной длиной волны, а следовательно, и строго определенной частотой, то это означает, что атомы могут излучать кванты [c.12]

Совокупность длин волн электромагнитного излучения (спектральных линий), относящихся к определенному атому (молекуле), называется спектром данного атома (молекулы). Если энергия начального состояния В1 больше энергии -конечного состояния В2, между которыми происходит переход, полученный спектр является спектром испускания если Е1<.Е2, то получают спектр поглощения. [c.162]

Подготовьте пластинку для дальнейшего определения длин волн спектральных линий. Отметьте по указанию преподавателя точками (с помощью туши) на пластинке несколько линий, длины волн которых должны быть определены. (Эти отметки могу быть сделаны преподавателем на пластинке заранее.) [c.238]

Спектральные линии водорода, вероятно, впервые были наблюдены в лаборатории в 1851 г. в Париже Массоном, который обнаружил их в свечении, испускаемом электрическими искрами. Семь водородных линий были сфотографированы в 1879 г. Фогелем в Берлине. В 1885 г. Бальмер из Базеля, исходя из длин волн, определенных Ангстремом из Упсалы, показал, что длины волн четырех водородных линий Н , Н , Н и Нд с большой степенью точности удовлетворяют прос-> йй формуле [c.17]

Для различных участков спектра, применительно к дисперсии спектрографа ИСП-22, приводим интервалы длин волн, охватывающие спектральные линии, для которых были вычислены указанные выше разности (см. табл. 3). В этом интервале длин волн рассчитаны разности между длиной волны определенной аналитической спектральной линии и всеми спектральными линиями таблиц Гаррисона, за исключением благородных газов и линий, возбуждаемых в трубках (помещенных у Гаррисона в скобках). [c.8]

После определения линейной дисперсии выбирают за начало отсчета ту из реперных линий, длина волны которой минимальна (обычно /(-край полосы поглощения брома), и измеряют А/,- для всех линий спектрограммы. Одновременно оценивают интенсивность по обычной визуальной пятибалльной оценке. Зная линейную дисперсию у. и брэгговский угол Ор репера, принятого за начало отсчета, рассчитывают брэгговские углы для всех спектральных линий по формуле [c.304]

Основы количественной оптической спектроскопии были заложены в 1885—1890 гг. И. Бальмером 135] и Ридбергом [36]. Первый из них вывел формулу для определения длин волн линий в спектре водорода, которая послужила образцом для вывода всех последующих спектральных формул. Второй показал, что в спектрах большого числа элементов существуют серии линий, длины волн которых могут быть выражены определенной формулой. В эту формулу входит-так называемая универсальная постоянная водородного спектра (константа Ридберга), сыгравшая важную роль при разработке Н. Бором квантовой теории строения атомов. [c.244]

Если же последние линии не обнаружены или соотношение интенсивностей рассматриваемых линий не соответствует табличным данным, то из специального справочника спектральных линий следует выписать все элементы, линии которых совпадают или близки к исследуемой линии в пределах разрешающей способности спектрального прибора, т.е. в пределах 0,05 нм. Из всех выписанных элементов следует исключить такие, которые заведомо не могут присутствовать в исследуемой пробе (например, газы), а также элементы, линии которых практически не появляются в выбранном источнике возбуждения (т.е. в дуге). Оставшиеся в списке элементы отождествляют при помощи соответствующих последних линий. Во втором случае, т.е. когда на планшете нет линии исследуемого спектра, прибегают к определению длины волны исследуемой линии и ее отождествлению. Для этого выбирают в спектре железа по обе стороны от исследуемой линии две линии железа, которые различаются между собой длинами волн не более чем на 1 им. Выписывают длины волн в спектре железа из атласа (Х и Х2), затем линейкой или миллиметровой бумагой измеряют расстояние на экране спектропроектора (в мм) между исследуемой линией и обеими линиями железа (соответственно Д и Ог). Длину волны иссле- [c.202]

Таблица длин волн спектральных линий, используемых при определении показателей преломления, и условные обозначения [c.124]

Определив К, производят ее отождествление следующим образом. Пусть при определении основы сплава длина волны исследуемой линии оказалась равной 368,36 нм. В действительности при точности измерения 0,05 нм исследуемая линия может иметь длину волны в интервале 368,31-368,41 нм. В таблице спектральных линий в этих пределах находим следующие элементы [c.203]

Для определения положения длин волн спектральных линий и их интенсивностей необходимо использовать приборы, по воляющие выделять из всего спектра отдельные монохроматические составляющие и измерять количество переносимой ими энергии. [c.8]

Калибровка стилоскопа по длине волны. Сначала проверяют чистоту угольных электродов для этого наблюдают спектр дуги между угольными электродами в воздухе при силе тока 2—3 а, применяя генератор дуги типа ДГ-2 или ПС-39. В окуляре стилоскопа должен быть виден сплошной спектр без спектральных линий. Затем выключают дугу, дают углям остыть и на концы их наносят 1—2 капли раствора, содержащего определенный элемент. [c.234]

Эмиссионный спектральный анализ основан на изучении эмиссионных спектров (спектра испускания или излучения). Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. Сначала наблюдают их в спектре анализируемого вещества, затем по имеющимся атласам и таблицам спектральных линий определяют принадлежность этих линий тем или иным элементам, что и позволяет устанавливать присутствие последних (качественный спектральный анализ). [c.181]

Под рентгенографическим анализом понимается совокупность разнообразных методов-исследования, в которых используется рентгеновское излучение — поперечные электромагнитные колебания с длиной волны 10 2—Ю А. В рентгеновских трубках для получения рентгеновского излучения используют столкновение электронов, ускоренных под действием высокого напряжения с металлическим антикатодом. Возникающее при этом рентгеновское излучение в зависимости от длины волны разделяют на жесткое [Х 1 А] и мягкое [к> —5 А], в зависимости от спектрального состава — на непрерывное (сплощное), не зависящее от природы вещества антикатода, и характеристическое (линейчатое), определяемое только природой вещества антикатода а также на полихроматическое, состоящее из волн различной длины, и монохроматическое — с определенной длиной волны. При монохроматическом в основном применяют линии Ка. -серии (возникающей при переходе электронов в атомах с -оболочки на /С-оболочку) металлов от хрома (обозначается СгКа ) до молибдена (МоКа ), длины волн которых лежат в интервале от 2,3 до 0,7 А. Для монохроматизации рентгеновского излучения используются селективно поглощающие фильтры и кристаллы-монохроматоры. [c.71]

При сообщении атому энергии один или несколько электронов в нем могут перейти на более высокий энергетический уровень и атом становится возбужденным. В возбужденном состоянии атом находится очень короткое время 10 —10 с), после чего электроны возвращаются в нормальное состояние. При переходе электрона с более высокого энергетического уровня на более низкий излучается квант света и на спектре появляется линия. Согласно уравнению Планка (13.3), каждой спектральной линии соответствуют определенная энергия и частота колебания (длина волны). [c.238]

Важное значение в определении закономерностей расположения электронов в атоме имели периодическая система и изучение оптических (атомных) спектров. К началу XX в. накопился огромный материал по измерению длин волн спектральных линий различных элементов и систематизации их в серии. Были установлены отдельные эмпирические закономерности, из которых следовало, что спектр характеризует каждый элемент, т. е. является такой же фундаментальной характеристикой элемента, как и его порядковый номер в периодической системе. Спектроскопические исследования показали, что химические аналоги являются аналогами и в спектральном отношении. [c.51]

Качественный спектральный анализ основан на индивидуальности эмиссионных спектров каждого элемента и сводится, как правило, к определению длин волн линий в спектре и установлению принадлежности этих линий тому или иному элементу. Расшифровка спектров осуществляется либо на стилоскопе (визуально), либо, чаще всего, на спектропроекторе или микроскопе после фотофафирования спектров на фотопластинку. [c.189]

Студенты изучают принцип действия прибора, который заключается в излучениии маломощной рентгеновской трубкой и фиксировании определенных длин волн излучения. Наличие характерных спектральных линий свидетельствует об элементном составе образца. Интенсивность линий связана с количественным содержанием. Студенты учатся рассчитывать количественные содержания химических элементов с помощью микропроцессора или персонального компьютера путем сравнения с результатами анализа стандартных образцов, осваивают пробоподготовку, метод измерений, рассчитывают нормы погрешностей спектрального анализа. [c.56]

Часто, когда речь идет об изолированных спектральных линиях, используется следующее обозначение вероятности, относящейся к линии в целом и рассматривающей линию как монохроматическую, которую можно характеризовать одной длиной волны, а именно (А) или В(а). Такая трактовка вполне приемлема во многих случаях, поскольку ширины линий, используемые для проведений количественных определений элементов, на 4—6 порядков меньше абсолютных значений самих длин волн. [c.10]

При получении спектрограмм необходимо предусматривать возможность легкого распознавания и идентификации аналитических линий. Для этого некоторые спектрографы снабжают шкалой длин волн, которую можно фотографировать на желаемое место спектральной пластинки. Однако воспроизводимость размещения этой шкалы не удовлетворяет требуемой точности определения длин волн. Поэтому она служит только для грубой ориентировки. Чтобы точно определить длины волн, на одну фотопластинку (без передвижения кассеты спектрографа) с помощью диафрагмы на щели вместе со спектром анализируемой пробы фотографируют спектр с линиями, длины волн которых хорошо известны. Обычно им бывает спектр железа. Кроме того, с помощью диафрагмы на щели рядом со спектром анализируемой пробы можно также фотографировать в тех же условиях спектры других веществ спектры сравнения). Так, например, при определении следов загрязнений в чистых металлах рядом со спектром анализируемой пробы фотографируют спектр определяемого металла известной спектральной чистоты. Если в пробе нуж1Ю установить присутствие одного или несколькиз [c.24]

Установка всех частей спектрального прибора для возможности ясного видения и точного наблюдения должна, очевидно, предшествовать всякого рода спектральным определениям. Подробности практического пользования спектральными приборами должно искать опять в специальных сочинениях. В нашем изложении предполагается уже некоторое знакомство читателя с физическими данными, относящимися до преломления света, рассеяния его, диффракции света и его теории, позволяющей определять длины у световых волн в абсолютных мерах на основании наблюдений с диффракционными решетками, расстояние делений которых легко может быть измерено в долях миллиметра, чрез что и получается возможность знать длины волн определенных лучей света. Две наиболее резкие линии D, или натрия, имеют длины волн, 0,0005890 и 0,0005896 мм, сверх того видны более и более слабые линии, длины волн которых в миллионных долях миллиметра суть 588,7 и 588,1 616,0 и 615,4 515,5 и 515,2 498,3 и 498,2 и т. д. (Liveing-Dewar). [c.345]

Методы добавок, как наиболее непосредственные и простые, широко используют при пламенно-фотометрических определениях ш,елочных элементов [1—8]. В простейшем виде метод добавок основывается на линейной (графической) экстраполяции до оси абсцисс функции / = /(с) при наличии прямой пропорциональности между интенсивностью и концентрацией. Прямолинейность графика / = /(с) в области небольших концентраций в значительной степени зависит от правильности учета фона в месте измерения спектральной линии примеси (при определении микропримеси калия в хлориде рубидия ионизации калия практически не наблюдается). Важность учета фона и выбора места его измерения при определении мнкропримесей подчеркивали неоднократно [4, 8—11]. Предложены различные приемы учета фона. В одних случаях за фон принимают минимум или максимум кривой / = /(Л) в. месте, где исключается наложение на них линии примеси или других помех, при условии равенства интенсивности минимума или максимума с действительным фоном [10], в других — либо величина поправки на фон определяется заранее в виде избыточного содержания микропримеси в образце [1], либо выводится как среднее арифметическое из двух отклонений стрелки гальванометра при более длинных и более коротких длинах волн [3, 4, 6]. [c.212]

В третьей графе — Метод определения — приводится последователь[[ость прибавления реактивов и получаемый результат (образование осадка, окрашенного соединения, окрашивание пламени, люминесценция под действием ультрафиолетового света). В некоторых случаях указывается, что реакция проводится на фильтровальной бумаге (капельные реакции) или выполняется микрокристаллоскопическим методом (на предметном стекло). Сведения о микрокрнсталлоскопических реакциях см. также в таблице Микрохимический анализ (стр. 235). В случае проб на пламя указывается окраска пламени и длина волны наиболее характерных спектральных линий (более слабые линии даны в скобках). В таблице приведены лишь наиболее характерные люминесцентные (флуорометрические) определения. Более подробные сведения можно найти на стр. 461. [c.191]

Стал применяться метод комбинационного рассеяния, разработанный Г. С. Ландсбергом и Л. И. Мендельштамом в СССР и С. Раманом в Индии. Этот метод заключается в следующем. Если просвечивать какое-либо вещество (в данном случае нефть или ее фракцию) монохроматическим, т. е. имеющим строго определенную длину волны, светом, то на фотопластинке, кроме спектральных линий источника света, обнаруживаются другие линии вследствие рассеяния света веществом, а также линии, характеризующие состав последнего. [c.219]

Чувствительность определения некоторых элементов методом фотометрии пламени незначительна, поскольку аналитические линии этих элементов лежат в ультрафиолетовой области спектра. Поэтому для возбуждения этих спектров требуется энергия, значительно превышающая энергию частиц в пламенах. Действительно, чтобы наблюдать линию испускания в ультрафиолетовой области, необходимо иметь достаточное число частиц, находящихся на начальном высоковозбужденном уровне энергии Е (длина волны линии обратно пропорциональна разнице энергий начального и конечного уровней перехода Х=кх1Е — Е2). Для метода атомной абсорбции важна заселенность нижнего, основного уровня, поэтому на чувствительность определения не влияет спектральная область, где лежат аналитические линии определяемых элементов. [c.37]

Покг.)ателем преломления волны определенной длины называется ПОСТОЯ 1ое отношение sin а sin 3 = п. Показатель преломления сильно зависит от температуры. Кроме того, он резко меняется с изменением длины волны света (дисперсия). Обычно показатель преломления дается для спектральной линии желтого натриевого пламени (D-линия, 5893 A). Температуру и длину волны (или спектральную [c.83]

Toporo устанавливается спектральная линия спектра излучения ртути. Вращением барабана длин волн устанавливают определенную спектральную линию против индекса и в таблицу записывают длину волны линии ртути и отсчет по барабану длин волн. Для получения более четкого изображения спектральной линии следует повернуть маховичок 9 (рис. 17). После того как закончено составление таблицы по всем спектральным линиям, для которых указаны длины волн, трубу с окулярам заменяют выходной щелью, за которой помеЩ ается фотоэлемент. Барабан длин волн устанавливают на линию ртути № 16 с Я=435,84 нм, ширина выходной щели должна быть 0,01 lmm. Медленным вращением барабана в сторону меньших длин волн добиваются максимального показания миллиметровой шкалы отсчетного приспособления. Операцию повторяют несколько раз, каждый раз отмечая показание шкалы длин волн. Если наблюдается расхождение с отсчетом по индексу окуляра, то вводится постоянная положительная или отрицательная поправка по шкале на все отсчеты для линий ртути. [c.37]

Компаратор ИЗА-2, Компаратор ИЗА-2 предназначен для точного измереиия расстоян ИЙ между спектральными линиями в спектрах, снятых на фотографическую пластинку. Точность определения расстояния составляет 0,0002 мм. Измерение расстояния между спектральными линиями эталонного и исследуемого спектров дает возможность определять длины волн, волновые числа или частоты спектральных линий в спектрах излучения и комбинационного рассеяния. [c.64]

Погрешность определения волновых чисел или длин волн. Если шкала прибора калибрована в делениях волновых чисел или длин волн, то в паспорте прибора обычно указана погрешность измерения данных величин. Для призменных приборов погрешность измерения волновых чисел — величина переменная н зависит от волнового числа. Если же нет указаний на точность измерения волнового числа, то принимается за точность минимальный отсчет по шкале. Если шкала прибора не калибрована, то при определении каждого отсчета в спектре стандартного вещества, по которому производится калибрование шкалы, допускается пог1)ешность. Значения волновых чисел или длин волн в спектре стандартного вещества принимаются за точные. Погрешности зависят от ширины спектральных линий или полос поглощения и от других факторов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология