Метод анализа измерений выбор

Общим для физических и физико-химических методов анализа является применение более или менее сложной аппаратуры для измерения оптических, электрических и других свойств вещества. В связи с этим названные методы иногда объединяют под общим названием —аппаратурные или инструментальные. Главная особенность заключается в том, что физико-химические методы (в отличие от физических) основаны на химических реакциях для достижения необходимой точности, чувствительности и для быстрого выполнения анализа физико-химическим методом большое значение имеет выбор реактива и условий проведения реакции. [c.7]

Счетные методы анализа, особенно методы радиохимии, имеют широкое применение. Их можно использовать как для определения малых и очень малых концентраций, так и для анализа основных компонентов. Такая широта возможностей применения требует, чтобы ошибка измерения этого метода тщательно обсуждалась в каждом конкретном случае для выбора оптимальных условий измерения. [c.79]

При выборе того или иного метода принимают во внимание его чувствительность и селективность, точность и воспроизводимость результатов, а также время, необходимое для выполнения анализа, удобство и простоту аппаратурного оформления. Лучше всего этим требованиям при анализе микроконцентраций веществ отвечают наиболее часто употребляемые физические и физико-химические методы анализа . Первые методы анализа позволяют проводить определение без предварительной химической подготовки пробы. Например, при использовании спектрального метода образец не требуется растворять, разлагать, выделять анализируемое соединение из сложной смеси и т. д. Физико-химические методы основаны на химических реакциях, в результате которых вещество переводится в соединение определенного состава. Физико-химические методы требуют предварительного перевода данного элемента в некоторое соединение, которое затем определяется на основе измерения его физических свойств. Например, спектрофотометрический метод анализа обычно сопровождается реакцией с образованием окрашенного вещества, оптическая плотность которого и измеряется. Для физических и физико-химических методов анализа обязательно наличие известной связи физического свойства исследуемого вещества с его концентрацией. В простейших и наиболее распространенных случаях такая связь выражается уравнением [c.21]

Интерферометрический метод анализа газа состоит из следующих операций 1) выбора эталонного газа 2) установления нулевой точки прибора 3) измерения анализируемого газа. [c.303]

Оценил получаемых данных. Она заключается в их критическом анализе и выборе наилучших по точности и достоверности. Это относится ко всем данным, т. е. полученным различными способами. Часто бывают ситуации дублирования данных из различных источников, и здесь задача установления их достоверности становится очевидной в силу их различия. Однако и данные в единственном экземпляре должны подвергаться проверке, в конечном итоге за их точность несет ответственность либо источник, либо пользователь. Обычно проверка данных проводится на основе некоторых закономерностей типа уравнения состояния (для данных Р—У — Т), уравнения Гиббса—Дюгема (для равновесных данных) и т. д. и состоит в установлении факта их совместимости. Для экспериментальных данных основанием их достоверности могут служить чистота образцов, точность калибровки экспериментальной установки, точность метода измерения по сравнению с другими методами, соответствие данных с другими источниками или полученными другими методами, репутация исследователя, выполняющего эксперимент. [c.183]

Одним из наиболее ответственных этапов хроматографического анализа является количественная интерпретация полученных элюционных кривых. Относительная ошибка хроматографического анализа может колебаться в пределах от десятых долей до нескольких десятков процентов. Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных градуировочных коэффициентов. Взаимосвязь указанных факторов совершенно очевидна. Например, на выбор определяющего параметра влияют стабильность режима колонки и четкость разделения пиков, обусловленные выбором аппаратуры и условий опыта. Значения градуировочных коэффициентов зависят от принципа действия выбранного детектирующего устройства, а также от определяющего параметра пика и метода расчета. Правильный выбор аппаратуры и условий проведения хроматографического процесса, а также использование в каждом конкретном случае наиболее рационального метода количественного расчета позволяют достичь высокой точности при анализе даже очень сложных систем. [c.197]

Выбор метода анализа. При выборе приборов необходимо в первую очередь учитывать, что каждый выполняемый на производстве автоматический анализ имеет свои особенности и представляет собой новую физико-химическую проблему, которую нужно обстоятельно изучить. Готовые решения отсутствуют, есть только общие рекомендации. Если проектировщики и работники предприятий будут подходить к установке новых приборов с этих позиций, можно гарантировать безотказность приборов и минимальные погрешности измерений. Поэтому работники проектных институтов и предприятий должны в первую очередь выбирать не приборы, а метод автоматического анализа, в результате чего выявятся типы и модификации анализаторов. [c.249]

Недостаток метода — необходимость тяжелой свинцовой защиты. Для упрощения защиты от у-излучения часто прибегают к использованию у-источников с небольшой активностью (1 — 20 мкюри) [540, 548]. При использовании незначительного количества пробы н правильном выборе геометрической формы кювет чувствительность метода анализа бериллиевых руд практически достаточна. Например, при применении источника с активностью 1—3 мкюри и пробы весом 25 г измерение в течение 1—2 час. позволяет определить 0,1% БеО с ошибкой 0,01 — 0,03% [548]., [c.117]

Другая задача этого общего раздела — обеспечить понимание того, что в аналитической химии огромную роль играет измерение поэтому метрология химического анализа — важная часть теории аналитической химии. Отсюда необходимость введения понятия об абсолютных (безэталонных) и относительных методах анализа, о стандартных образцах и калибровке, происхождении и свойствах ошибок в количественном анализе и способах обработки результатов. Студент должен познакомиться с отбором и подготовкой проб, получить представление о составлении схемы анализа и выборе методов, овладеть техникой обычных аналитических операций. [c.5]

Под химическим анализом в аналитической химии понимают комплекс последовательных операций, направленных на получение достоверной информации о качественном и количественном составе анализируемого объекта. К основным стадиям анализа относят 1) определение цели анализа 2) отбор представительной пробы анализируемого материала 3) оценку качественного состава пробы 4) выбор метода анализа 5) обработку пробы с целью ее перевода в удобную для определения форму 6) измерение аналитического сигнала, [c.63]

Очевидным преимуществом спектрополяриметрии перед обычной поляриметрией является то, что спектрополяриметры дают возможность выбрать область спектра, наиболее благоприятную для измерений. Особенно ясно эти преимущества обнаруживаются при анализе смесей. Так, например, используя своеобразный ход кривых дисперсии вращения эфедрина и сильную зависимость вращения этого вещества от растворителя, мы предлол Или метод анализа смесей эфедрина и псевдоэфедрина [1]. Метод основан на выборе длины волны и растворителя, нри которых эфедрин становится как бы оптически неактивным веществом проведенные в этих условиях измерения вращения неносредственно указывают количество псевдоэфедрина в смеси. [c.317]

При использовании масс-спектров для анализа тяжелых нефтяных фракций могут быть применены два основных метода. Один основан на измерении масс-спектральных ников молекулярных ионов, другой — на измерении ников осколочных ионов. Каждый метод имеет свои преимущества в определенных анализах, поэтому выбор метода зависит от природы нефтяных фракций и вида требуемых сведений о составе. [c.176]

Для выбора оптимальных условий определения была исследована степень влияния элемента основы и сопутствующих примесных элементов, подобраны экстрагенты, дающие возможность не только сконцентрировать определенную примесь в меньшем объеме раствора, но и повысить молярный коэффициент погашения вследствие образования в органической фазе соединений с новыми свойствами. Кроме того, усовершенствованы способы измерения оптической плотности растворов в результате использования специальных кювет малого объема с большой длиной оптического пути. Все это позволило не только поднять точность определения, но в ряде случаев также повысить и чувствительность определения до 10 %, которая для химических методов определения примесей в металлах и их соединениях является очень высокой. Такие методы анализа предложены, например, для определения примесей ртути и никеля в индии, железа в таллии, фосфора в галлии, мышьяке и их соединениях, включая арсенид галлия. [c.12]

Точность результатов количественного хроматографического анализа определяется поставленной задачей, выбором аппаратуры и условий проведения процесса, выбором определяющего параметра элюционной кривой и точностью его измерения, выбором метода расчета хроматограммы и точностью использованных калибровочных коэффициентов. [c.234]

В первых четырех главах читатель знакомится с явлением люминесценции и с характерными для него закономерностями кроме того, в гл. I приводятся некоторые элементарные сведения, которые необходимо вспомнить, приступая к чтению литературы и к работе по люминесцентному анализу. Глава V посвящена систематизации методов люминесцентного анализа. Главы VI и VII помогут читателю в выборе схемы установки и метода оптических измерений, а также в выборе осветителей и аппаратуры, которые наиболее отвечают поставленной задаче. Сведения и рекомендации, приведенные в главе VI, позволят избежать досадных погрешностей при проведении количественного люминесцентного анализа. Б остальных главах, как это ясно из оглавления, рассматриваются методы и применения люминесцентного анализа в различных областях практики. [c.10]

Величина электропроводности растворов имеет большое значение для протекания электрохимических процессов. На ее основе можно сделать рациональный выбор состава электролита, при котором непроизводительные затраты электроэнергии будут минимальными. Знание электропроводности растворов необходимо при составлении энергетических и тепловых балансов электролизеров и химических источников тока. С величиной электропроводности связана рассеивающая способность гальванических ванн, т. е. возможность получения равномерного осадка металла на участках покрываемого изделия, различно удаленных от анода. Однако использование данных по определению электропроводности не ограничивается только электрохимией. Кондуктометрия находит самое широкое применение как метод химического анализа, производственного контроля и научного исследования. Она обладает рядом преимуществ перед химическими методами анализа, так как позволяет определить содержание индивидуального вещества в растворе простым измерением электропроводности раствора. Для этого нужно только иметь предварительно вычерченную калибровочную кривую зависимости электропроводности от концентрации вещества. Кроме того, в процессе измерения электропроводности анализируемый раствор практически не изменяется, благодаря чему можно проводить повторные измерения и, сохранив его, в любое время проверить полученные результаты. [c.104]

Идеальный метод анализа предполагает специфическое измерение, при котором реагирует или дает аналитический сигнал только определяемый компонент, а другие компоненты не мешают. Но в действительности проба может содержать химически близкие вещества, реагирующие так же, как анализируемое и таким образом мешающие измерению. Поэтому для выделения или концентрирования веществ перед измерением проводят их разделение. Выбор операции разделения зависит от выбранного метода измерения, природы и размера пробы, допустимой продолжительности и точности анализа. [c.444]

В этой книге представлено большое число наиболее употребительных операций, используемых в химическом анализе и включающих различные методы измерения на заключительной стадии анализа. При этом подробно разбираются и теория и практика вопроса. Овладение этим материалом позволит студенту выполнить много полезных определений и заложить фундамент, на котором можно развить интуицию, необходимую для разумного выбора метода анализа. [c.15]

Таким образом, в настоящей стадии методика спектрального анализа опирается на принципиально правильные основы и располагает рядом теоретически осмысленных и практически хорошо разработанных при-ё.моБ, хотя работу в этом отношении отнюдь нельзя признать законченной. На этих общих основах создано значительное количество конкретных методик, с успехом применённых к разрешению ряда конкретных задач. Все они предполагают проведение предварительной более или менее длительной работы по подысканию наиболее благоприятных условий анализа, выбору линий, пригодных для анализа, и подбору эталонированных проб, так как соответствие между интенсивностью спектральных линий и концентрацией элемента в пробе имеет, в конечном счёте, эмпирический характер. В отдельных случаях, особенно когда речь идёт об определениях возможно высокой точности, может возникнуть вопрос о выработке новых специальных приёмов возбуждения спектра и специальных методах его регистрации и измерения. Но эти случаи сравнительно редки. Большинство встречающихся в практике задач с успехом может быть решено обычными методами анализа, с помощью существующей аппаратуры и общих приёмов. К числу подобных задач относятся, в частности, наиболее интересующие промышленность анализы большинства металлов и металлических сплавов. [c.4]

Высокая воспроизводимость определений может быть обеспечена только в том случае, если при выборе раствора сравнения (Со, Ло) учитывается также и чувствительность измерений фотоколориметров и спектрофотометров. Этот вопрос явился предметом систематических исследований [127—130] при разработке экспрессных дифференциальных фотометрических методов анализа фосфора и алюминия в минеральных удобрениях, фосфатных растворах, апатитах. Показано [127—130[ (рис. 3.9) [c.87]

В настоящее время выбору контролируемых параметров технических систем посвящено значительное число работ [32, 33, 39], многие из которых отличают оригинальные подходы, успешно применяемые на практике. Вместе с тем, как показывают метрологические экспертизы средств измерений и методик поверки, еще имеют место случаи необоснованного выбора поверяемых параметров. Это можно объяснить, прежде всего, тем, что до недавнего времени не было общих регламентирующих Документов на задание требований к достоверности поверки, а также большим разнообразием типов эксплуатируемых приборов, для которых сложно применять достаточно общие методы анализа. [c.111]

При всяком методе анализа, основанном на измерении количества продукта реакции, особенное значение имеют следующие характеристики а) величина химического сродства между реагирующими ионами, б) определенный химический состав продукта реакции и, наконец, в) величина внешнего эффекта реакции, отнесенная к 1 г-молю вещества. В связи с этим при весовом анализе главными критериями выбора осадителя и условий реакции являются а) малая растворимость осадка, б) определенный состав весовой формы и устранение соосаждения. в) большой молекулярный вес осадка. В колориметрическом анализе, где чаще всего используют окрашенные комплексы, соответственными требованиями являются следующие а) прочность окрашенного комплекса (малая константа диссоциации), б) постоянство состава окрашенного соединения и в) интенсивность окраски, отнесенная к 1 г-молю вещества. Ниже рассматриваются подробнее эти основные характеристики. [c.12]

Для проверки данного предположения, определения погрешности анализа и выбора наиболее рационального метода расчета результатов анализа, наряду с измерением высот пиков и построением градуировочных графиков, измеряли также площади пиков. [c.159]

Выбор метода анализа. Для измерения концентрации раствора можно применять любые методы анализа, обеспечивающие достаточную точность измерений. [c.390]

Для определения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/п находят значения логарифмов х/т и Сравн и строят график линейной формы изотермы в координатах gxlm—1 Сравн. При проведении адсорбции на твердом адсорбенте определяют начальные и равновесные концентрации адсорбата в растворе. Выбор аналитического метода зависит от природы ПАВ. Для органических кислот, как правило, применяют титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При наличии таких приборов, как потенциометры, кондуктометры или интерферометры, индикаторное титрование может быть заменено соответствующим физико-химическим методом анализа. Эти методы требуют построения кривых титрования или градуировочного графика по растворам известной концентрации, после чего определяют искомые концентрации путем прямых измерений (методику прямой кондуктометрии см. гл. 9, потенциометрическое титрование — гл. 10). Кондуктометрия и потенциомет-рия применимы только для анализа ионогенных ПАВ, например кислот, оснований, солей. С помощью жидкостного интерферометра можно определять концентрации растворов ПАВ любой природы (спиртов и т. д.). [c.174]

В ходе метрологич. исследований используют аттестованные газовые смеси и образцовые ср-ва измерения. Выбор метода аттестации зависит от концентрации и св-в определяемого и сопутствующих компонентов. Аттестацию газовых смесей выполняют, напр., по методикам, предусматривающим измерение расхода, давления и объема смешиваемых чистых газов, определение отношения масс компонентов смеси (с помощью аналнт. газовых весов), установления нх точек замерзания и т.д. Используют также предварительно аттестованные с большей точностью методики хнм. анализа. В тех случаях, когда аттестовать смеси с высокой точностью по результатам косвенных измерений нх св-в практически невозможно, применяют стандартные образцы газовых смесей. Прн этом для аттестации синтези-ров. газовых смесей в кач-ве стандартных образцов на высшем уровне точности пользуются результатами экспериментов, проведенных в неск. лабораториях. [c.471]

Выбор метода определения гранулометрического состава зависит от цели исследования. Если создается новый медицинский препарат, то оптимальным будет такой метод исследования, который дает наибольшую информацию о составе порошка. В целях технолбгического контроля производства порошка, качества и тонины его измельчения выбирают быстродействующие, желательно бесконтактные методы анализа. В работе [38] рекомендуется выбирать метод исследования в зависимости от отношения удельной поверхности к диаметру частиц, а в работе [50] приводится обзор методов анализа фракционного состава и рекомендуется при выборе того или иного метода исходить из диаметра частиц, скорости и точности измерения. [c.38]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

При работе с жидкостным потоком удобен метод анализа, основанный на измерении электропроводности смеси. В этом случае для трассирования используют растворы солей. Используя окрашенные растворы, можно применять фотоколориметри-ческий метод анализа. Аналогичным образом при работе с газовым потоком применим спектрофотометрический метод, однако, он требует слишком сложной аппаратуры и сильно ограничивает выбор пригодных трассирующих веществ. [c.383]

Чтобы решать аналитические проблемы, химик должен быть достаточно подготовленным, уметь пользоваться всем арсеналом химических знаний и приборами. Нужно владеть не только методами измерений химических и физических свойств атомов, ионов и молекул, но также и современными методами разделения, отбора проб, обработки статистических данных. Одной из привлекательных сторон аналитической химии является ее необычайно широкое поле деятельности, от испытанных временем методов осаждения и титрования до сложных современных теорий, инструментальных методов и технологии. Недостаточные знания любого аспекта аналитической химии сделают невозможным решение возникающих задач. О квалификации химика-аналитика можно судить по его умению критически выбирать методы анализа. Аналитику необходимо знание всех аспектов современной аналитической химии. При исследованиях, связанных со многими отраслями наук, очень важны рекомендации химика-аналитика относительно выбора наилучших методов измерений. Рекомендация должна быть основана на глубоком знании всех существующих методов и на умении применить их для специальных целей. Прежде всего мы рассматриваем неинструментальные аспекты теории, лежащей в основе практической работы химика-аналитика. Это имеет решающее значение для квалифицированного выполнения химического анализа. [c.13]

На практике часто не удается получить величину открываемого минимума соответствующей реакции несмотря на точное соблюдение всех условий анализа, т. е. концентраций реагентов, объема проб, продолжительности реакции, температуры и др. Это объясняется в основном двумя причинами. Во-первых, чувствительность реакции может сильно понииоться за счет наличия в пробе испытуемого вещества примесей, которые не были учтены при разработке реакции обнаружения во-вторых, возможность наблюдения сл-абой окраски или небольщого осадка зависит от внещних условий проведения реакции — освещения, выбора соответствующего фона и т. п. Эти факторы, в условиях возможного неблагоприятного освещения полевых лабораторий, следует учитывать при выборе метода анализа. В некоторых литературных источниках часто данные по чувствительности обозначаются в единицах р. р. т. (части на миллион) и р. р. Ь. (части на миллиард). Если р. р. т. и р. р. Ь. относятся к концентрации пара или газа в воздухе, то их можно привести к более общепринятым единицам измерения, пользуясь следующей формулой пересчета [c.26]

II. Как неоднократно подчеркивалось в этом разделе, кинетические затруднения в протекании гомогенных редокс-взаимодействий ограничивают выбор реа кций, пригодных для аналитических определений. В то же время эта особенность редокс-реакций послужила основой для разработки новых — кинетических — методов анализа [196, 197]. Исходным здесь является следующее положение если анализируемое вещество участвует в лимитирующей стадии процесса, о его концентрация обратно пропорциональна времени, необходимому для протекания реакции до заранее выбранной степени прёвращения. В работе [198] кинетическим методом с использованием оксредметрических измерений определены концентрации глюкозы. Под влиянием фермента глюкозооксидазы в анализируемой пробе происходит реакция [c.112]

Методы анализа, используемые для обнаружения неполадок, учитывают наличие ошибки в переменных процесса и коэффициентах и могут применяться либо самостоятельно, либо совместно с методами, которые пренебрегают такими ошибками. Для того чтобы принять правильное решение с учетом возможной неопределенности, исследователь должен суметь сделать рациональный выбор между этими альтернативами. Таким образом, поскольку случайная ошибка имеет место почти во всех измерениях процесса, принятие научно обоснованного решения требует дополнительного мастерства от исследователя. Целью анализа может быть проверка гипотезы, нахождение подходящей связи между переменными или распозна- [c.26]

Позже Дамаскин [3] попытался показать, что использование для этой системы изотермы при постоянном q приводит к нереальной зависимости аттракционной постоянной А от заряда. Однако этот вывод основан на предположении, что уравнение (3) является точным или, другими словами, изотерма при постоянном Е является правильной. Этот аргумент можно было бы использовать для противоположного вывода, если сначала предположить, что правильной является изотерма при постоянном q, а полученные значения 0 согласовать затем с выражением, справедливым при постоянном Е. В результате наблюдались бы, по-видимому, аналогичные аномалии. Таким образом, представляется существенно важным проводить сравнение, не делая по возможности никаких нетермодинамических предположений при обработке экспериментальных данных. Это можно сделать, рассчитывая кривые поверхностного давления при постоянном (я = у — у) и при постоянном q [Ф = — ). Сопоставление совокупности таких я-кривых с Ф-кривыми в случае адсорбции н-бутилового спирта из водных 0,1 М растворов KF приведено на рис. 1. Эти кривые рассчитаны на основании электрокапиллярных измерений, выполненных Дуткиевичем. Аналогичные результаты в случае адсорбции третичного амилового спирта можно получить и на основании емкостных измерений Дамаскина. Очевидно, имеется незначительное различие между этими двумя кривыми, откуда следует, что данный метод анализа не позволяет сделать выбор между двумя электрическими переменными. [c.330]

Выбор для характеристики работы источника степени постоянства отношения интенсивности дуговой и искровой линий обусловлено тем, что это отношение изменяется в значительно больших пределах, чем для двух линий с близкими потенциалами возбуждения. Следовательно, при определении ошибки, характерной для источника, роль ошибок, вызванных методом регистрации, может быть сделана пренебрежимо малой. Такого рода измерения не дают непосредственно ошибки, вносимой источником в анализ. Если метод анализа предусматривает измерение отношения интенсивностей составляющих однородного дублета, то ошибка в величине этого отношения при этом будет меньше (отвлекаясь от различия поступления в плазму анализируемого элемента и элемента сравнения) наоборот, при анализе по измерениям интенсивности только аналитической линии ошибка может оказаться больше, чем ошибка в измерении отношения дуговой и искровой линии меди. Однако можно утверждать, что при прочих равных условиях источник, дающий меньшую ошибку при измерении отношения интенсивкостей указанных линий меди, обеспечит и большую точность анализов. [c.72]

В фотометрическом анализе определяемый компонент переводят в окрашенное или, вообще, в поглощающее свет соединение количество продукта реакции определяют по поглощению света. Во всяком фотометрическом определении главное внимание должно быть уделено выбору и правильному выполнению химической реакции образования окрашенного соединения. Эта часть операций является общей для всех фотометрических методов анализа. Конечная стадия — измерение количества (концентрации) окрашенного продукта реакции — может быть выполнена разными методами в зависимости от наличия в лаборатории приборов или от технических условий. Различают несколько способов измерения концентрации окрашенного продукта реакции. Наиболее важными из них являются а) колориметрическое определение — когда визуально сравнивают цвет или интенсивность окраски испытуемого раствора с цветом или интенсивностью окраски стандартного раствора б) спектрофотометрия — измерение светопоглощения (оптической плотности раствора) при некоторой определенной длине волны или в узком интервале длин волн. Промежуточное место занимают измерения на приборах с фотоэлементами (фотоэлектроколориметрами), снабженными светофильтрами или на приборах типа фотометра Пуль-фриха, где наблюдение ведут визуально, но в некоторой узкой области спектра. [c.232]

Для определения основного компонента или примеси предлагается несколько методов, что дает возможность выбрать эффективный метод анализа для каждого конкретного случая. Выбор метода для решения конкретных задач обусловлен интервалом измеряемых концентраций, погрешностью измерения, длительностью анализа, необходимостью дополнительных исследований, пригодностью д я анзлиза большого числа проб. Сведения о каждом анализируемом объекте представлены таким образом, чтобы максимально облегчить выбор метода анализа. Приведены наиболее важные методики и необходимые литературные источники. [c.11]

Когда и-меется конкретная аналитическая проблема, необходимо так планировать методику анализа, чтобы оптимальным образом достичь желаемого результата. Часто это делается на основе накопленного опыта, некоторых предварительных сведений и имеющихся возможностей. Однако выбор наиболее корректного метода анализа далеко пе всегда оказывается простым делом. Наилучшие результаты люгут быть получены с помощью ЭВМ, в которые вводятся необходимые сведения об определяемом компоненте и ориентировочном составе исследуемой пробы, а также соответствующие ядернофизические данные. Обработка этой информации по заданной програм.ме может дать обоснованные решения относительно выбора метода активации, способа измерения аналитического радиоизотопа и оптимального режи.ма при облучении и измерении. [c.307]

Внедрять статистические методы контроля целесообразно в несколько этапов. Такими этапами, например, яв.дяются организация подготовки специалистов по статистическим методам контроля выбор объектов выбор показателей качества продукции и контрольных постов проведение статистического анализа выбранного объекта отладка объекта (если в этом есть необходимость) выбор метода статистического контроля, оценка его эффективности, выбор и оценка точ нос-ти средств измерения выбор средств механизации и автоматизации разработка производственных нормативно-технических документов по внедрению статистических методов контроля проведение производственного апробирования выбранного метода корректировка метода статистического контроля по результатам апробирования. [c.146]

Как видно из этой таблицы, эффективность спектрофотометрического метода анализа, основанного на использовании измерений поглощения при числе длин волн, значительно превышающем число определяемых компонентов, и расчете результатов МНК, сильно зависит от степени перекрывания полос поглощения анализируемой системы. Для смесей с сильным перекрыванием спектров метод дает увеличение точности определения в несколько и даже в десятки раз по сравнению с классическим методом. По мере увеличения отличия кривых поглощения эффективность этого метода уменьшается и для смесей с хорошргми аналитическими полосами практически не дает увеличения точности определения. Кроме последнего фактора следует учесть время на увеличение числа отсчетов по всему спектру. При одинаковом времени отсчетов по всему спектру и накоплении данных для повышения точности в местах аналитических полос классический метод всегда даст более точные результаты. Этот вывод согласуется с одними данными [27] и противоречит другим [23]. Вопрос же выбора метода анализа определяется только практическими соображениями. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология